导读:本文包含了紫苏葶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:紫苏,环氧,盐酸,强酸,定量分析,色谱,固体。
紫苏葶论文文献综述
李谦和,周旺,罗冬,陈小阳,薛铁钢[1]（2014）在《硫酸催化紫苏葶液相脱肟制高纯度紫苏醛》一文中研究指出研究了硫酸催化剂存在下紫苏葶脱肟制备紫苏醛的反应,反应的实质是紫苏葶与多聚甲醛在酸催化下的交换反应.考察了反应条件对紫苏葶转化率和紫苏醛产率的影响,研究结果表明,用硫酸作催化剂时,在硝基甲烷溶剂中,以2倍物质的量的多聚甲醛于60℃反应4 h,紫苏葶转化率可达约97%,紫苏醛的选择性为100%,为高纯度紫苏醛的合成提供了一条便捷的途径.(本文来源于《湖南师范大学自然科学学报》期刊2014年03期）
宋旭艳,罗诚浩,岳海波,魏敏,黄龙[2]（2012）在《紫苏葶和乳酸薄荷酯滴丸在卷烟中的应用研究》一文中研究指出为改善卷烟抽吸时容易产生的干燥感,增加卷烟的生津感和甜润感,提高卷烟抽吸舒适性,采用化学合成方法并选用合适的复配比例,制备得到具有较好清甜味的新型甜味剂———紫苏葶和乳酸薄荷酯复配物。将该甜味滴丸添加到卷烟滤棒中,通过烟气气流的带动缓慢释放出其中的甜味物质。对添加有该种滴丸的卷烟各项理化指标及烟气中甜味剂转移率进行测试评价。结果显示:在卷烟滤棒中添加0.15 mg/支的该新型甜味剂,烟气较协调,而且烟气变细腻柔和、有较强的清甜味,刺激性降低。烟支外观和常规理化指标均能满足产品要求,烟气中甜味剂有效成分转移率达到2.5‰以上。(本文来源于《香料香精化妆品》期刊2012年01期）
李谦和,欧阳美凤,肖利民,周旺[3]（2011）在《质子酸催化紫苏葶脱肟反应的研究》一文中研究指出研究了质子酸催化紫苏葶脱肟制备紫苏醛的反应,反应的实质是紫苏葶与甲醛在酸催化下的交换反应.考察了反应条件对紫苏葶转化率和紫苏醛产率的影响,研究结果表明:用硝酸作催化剂时,在硝基甲烷溶剂中,以紫苏葶与甲醛于80℃反应4 h,紫苏葶转化率可达96.2%,紫苏醛的选择性为100%,为高纯度紫苏醛的合成提供了一条便捷的途径.(本文来源于《湖南师范大学自然科学学报》期刊2011年06期）
贺建伟[4]（2010）在《紫苏葶的合成研究》一文中研究指出紫苏葶是一种高甜度、低热值的合成香料,广泛用于烟草、食品、医药、卫生等行业。本文以β-蒎烯为原料,用过氧乙酸环氧化为2,10-环氧蒎烷、2,10-环氧蒎烷催化开环为紫苏醇、紫苏醇氧化为紫苏醛、紫苏醛的肟化四步反应来合成紫苏葶。本研究对这四种产物及主要副产物的结构进行了红外、质谱和核磁的鉴定,并对各步反应条件进行了优化,使总产率达到44.5%。以β-蒎烯为起始原料,用过氧乙酸环氧化反应制备得到2,10-环氧蒎烷。反应温度是影响2,10-环氧蒎烷产率的重要因素。温度的单因素实验结果表明最佳反应温度为0-5℃。减压蒸馏得到的2,10-环氧蒎烷的纯度为80.32%,产率为72.2%。胺类硝酸盐催化2,10-环氧蒎烷的异构反应制备得到紫苏醇。以硝酸吗啉为催化剂,其摩尔用量为2,10-环氧蒎烷的15%,于DMF/CH_3NO_2 (v/v,1/5)混合溶剂中,80-85℃反应2.5h,生成紫苏醇。减压蒸馏得到的紫苏醇的纯度为84.33%,产率为70.2%。制备得到五种氯铬酸吡啶嗡盐(PCC)无机载体氧化试剂,并选择性氧化紫苏醇得到紫苏醛。PCC与紫苏醇的物质的量比为1.6:1,各载体氧化剂中PCC的负载量为2.0mmol/g,室温下反应8h时,在不同的无机载体氧化剂作用下紫苏醛的产率(干混法制备载体氧化剂)分别为:PCC/活性炭:84.9%、PCC/氧化铝:90.2%、PCC/硅胶:96.5%、PCC/4A分子筛:85.2%、PCC:80.7%;(浸渍法制备载体氧化剂):PCC/硅胶:91.5%。经GC-MS分析,紫苏醛的纯度都在98%以上。在NaCO_3-NaHCO_3缓冲溶液中由紫苏醛与盐酸羟胺经缩合反应生成紫苏葶。最佳的实验条件为:反应体系的pH值为6.5,紫苏醛与盐酸羟胺的摩尔投料比为1:7,40℃下反应6h,经GC-MS分析,重结晶得到的紫苏葶的纯度为98.20%;经计算肟化反应的产率为91.1%。(本文来源于《北京工商大学》期刊2010-04-01）
贺建伟,郑福平,刘玉平,谢建春,孙宝国[5]（2010）在《紫苏醛合成紫苏葶的工艺研究》一文中研究指出在酸碱缓冲溶液中由紫苏醛与盐酸羟胺缩合合成紫苏葶,经红外光谱、气相色谱-质谱联机、氢核磁共振谱图确定了产物紫苏葶的结构。研究了反应体系的pH、反应温度以及紫苏醛和盐酸羟胺的投料比对紫苏葶收率的影响,确定优化工艺条件为:反应体系的pH为6.5,紫苏醛与盐酸羟胺的摩尔投料比为1∶7,40℃下反应6h,紫苏葶的产率和纯度可分别达到91.1%和98.20%。优化后的实验条件有效地抑制了紫苏葶的酸性分解,与文献方法相比,明显提高了紫苏葶的收率和纯度。(本文来源于《食品工业科技》期刊2010年01期）
郝红玲,苏国岁,张艳芳[6]（2009）在《烟草制品中紫苏葶的气相色谱/质谱法分析》一文中研究指出以二氯甲烷为溶剂,丙酸苯乙酯为内标,将烟草制品进行萃取,经固相萃取柱纯化,采用气相色谱/质谱法定量分析了烟草制品中的紫苏葶.方法的定性检测限为0.11μg/g,定量检测限为0.36μg/g,平均回收率为95.53%,相对标准偏差(RSD)为1.89%.(本文来源于《分析测试技术与仪器》期刊2009年04期）
贺建伟,郑福平,刘玉平,谢建春,孙宝国[7]（2009）在《紫苏醛合成紫苏葶的工艺研究》一文中研究指出在酸碱缓冲溶液中由紫苏醛与盐酸羟胺缩合合成紫苏葶,经红外光谱、气相色谱-质谱联机、氢核磁共振谱图确定了产物紫苏葶的结构。研究了反应体系的pH、反应温度以及紫苏醛和盐酸羟胺的投料比对紫苏葶收率的影响,确定优化工艺条件为:反应体系的pH为6.5,紫苏醛与盐酸羟胺的摩尔投料比为1∶7,40℃下反应6h,紫苏葶的产率和纯度可分别达到91.1%和98.20%。优化后的实验条件有效地抑制了紫苏葶的酸性分解,与文献方法相比,明显提高了紫苏葶的收率和纯度。(本文来源于《2009食品科技(北京)论坛会议指南》期刊2009-12-07）
王亚明,蒋丽红,钟莉[8]（2009）在《固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2在α-蒎烯合成紫苏葶中的应用研究》一文中研究指出筛选出了用α-蒎烯叁步法合成制紫苏葶的一种新型催化剂SO42-/TiO2型固体超强酸,得到催化剂制备的最适工艺条件为:硫酸浓度0.5mol/L、催化剂焙烧温度300℃、焙烧时间3h。用上述条件制备的催化剂催化桃金娘烯醛异构化制紫苏醛,得到最适工艺条件为:反应温度400℃、反应压力28kPa、空气流速12h-1。桃金娘烯醛的最高转化率达87.45%,紫苏醛的收率达41.29%,叁步反应总转化率为33.49%。用IR、程序升温脱附(TPD)和BET比表面积对催化剂进行了表征,并将催化剂特性与它们的催化性能相关联。实验结果表明:SO42-/TiO2固体超强酸催化剂表面形成螯合配位;该催化剂的活性随其比表面积和总酸量的增加而增大。(本文来源于《林产化学与工业》期刊2009年02期）
彭沙[9]（2007）在《β-蒎烯催化转化合成紫苏葶生产工艺的研究》一文中研究指出紫苏葶是一种高甜度、低热值的新型食品添加剂，其性质稳定、耐热耐毒、无毒性且具有防腐作用，可广泛用于烟草、日化、食品等行业。国内在20世纪80年代末才开始研发紫苏葶，其用量和用途在不断扩大，因此紫苏葶的研究不但对香精香料行业有重大意义，而且有很大的市场前景。以我国丰富的松节油资源中的β-蒎烯为原料，采用过酸环氧化、催化开环、氧化、肟化四步反应合成了紫苏葶，该方法合成路线短、反应条件温和、原料价廉易得、产率好，具有较强的工业应用价值。我们对此方法进行了研究，获得了一些有意义的结果：1．制定了过氧乙酸的滴定体系且准确滴定了采用不同双氧水和醋酸配比制备过氧乙酸溶液的浓度，并研究了他们对β-蒎烯环氧化效果的影响，确定了反应的最佳配比：采用3％的浓硫酸做催化剂，浓度为50％的双氧水，且H_2O_2和HOAc摩尔比为1∶1.3—1.5时可制得含量约为26％的过氧乙酸，以此过氧乙酸进行β-蒎烯环氧化，可高选择性高转化率的合成2，10-环氧蒎烷，并对反应温度进行了考察。2．研究了硝酸胺盐催化的2，10-环氧蒎烷液相重排反应的产物分布和反应机理，考察了催化剂种类和反应条件对重排产物分布的影响。在过去的研究成果基础上，通过对生产参数和生产结果的分析，发现了重排反应溶剂纯度是影响重排产物紫苏醇产率的关键因素，通过对回收溶剂所含杂质的分析，提出了纯化溶剂的工艺过程，选择石油醚作萃取剂，经2次萃取分离，可使硝基甲烷的纯度提高到98％以上，溶剂中单萜烯的含量≤1％。溶剂纯化已成功应用于工业生产中，取得了与实验室接近的结果。3．研究了固载型氧化剂选择性氧化紫苏醇合成紫苏醛的反应规律，考察了载体氧化剂的用量和反应物条件对紫苏醛产率的影响。在优化反应条件下，紫苏醛产率达80％以上，通过对氧化剂与载体相互作用的分析，提出了载体氧化剂选择性氧化的反应机制。采用含量为60％的紫苏醛为原料合成紫苏葶的适宜条件为：紫苏醛∶盐酸羟胺∶碳酸钠=1.0∶1.4∶0.7(摩尔比)，反应温度40℃，反应时间4h，紫苏葶产率达78.5％。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2007-05-01）
谭英,杨明生,胡艾希,游天彪[10]（2006）在《紫苏葶异构体的NMR定量分析》一文中研究指出本文利用核磁共振波谱仪,通过对紫苏葶溶液不同溶剂、不同浓度和不同测试温度的选择,使顺式结构和反式结构的紫苏葶羟基峰在核磁共振一维氢谱中呈现出不同化学位移值,从而对其顺式结构和反式结构进行了定性、定量分析。(本文来源于《香料香精化妆品》期刊2006年05期）
紫苏葶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为改善卷烟抽吸时容易产生的干燥感,增加卷烟的生津感和甜润感,提高卷烟抽吸舒适性,采用化学合成方法并选用合适的复配比例,制备得到具有较好清甜味的新型甜味剂———紫苏葶和乳酸薄荷酯复配物。将该甜味滴丸添加到卷烟滤棒中,通过烟气气流的带动缓慢释放出其中的甜味物质。对添加有该种滴丸的卷烟各项理化指标及烟气中甜味剂转移率进行测试评价。结果显示:在卷烟滤棒中添加0.15 mg/支的该新型甜味剂,烟气较协调,而且烟气变细腻柔和、有较强的清甜味,刺激性降低。烟支外观和常规理化指标均能满足产品要求,烟气中甜味剂有效成分转移率达到2.5‰以上。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
紫苏葶论文参考文献
[1].李谦和,周旺,罗冬,陈小阳,薛铁钢.硫酸催化紫苏葶液相脱肟制高纯度紫苏醛[J].湖南师范大学自然科学学报.2014
[2].宋旭艳,罗诚浩,岳海波,魏敏,黄龙.紫苏葶和乳酸薄荷酯滴丸在卷烟中的应用研究[J].香料香精化妆品.2012
[3].李谦和,欧阳美凤,肖利民,周旺.质子酸催化紫苏葶脱肟反应的研究[J].湖南师范大学自然科学学报.2011
[4].贺建伟.紫苏葶的合成研究[D].北京工商大学.2010
[5].贺建伟,郑福平,刘玉平,谢建春,孙宝国.紫苏醛合成紫苏葶的工艺研究[J].食品工业科技.2010
[6].郝红玲,苏国岁,张艳芳.烟草制品中紫苏葶的气相色谱/质谱法分析[J].分析测试技术与仪器.2009
[7].贺建伟,郑福平,刘玉平,谢建春,孙宝国.紫苏醛合成紫苏葶的工艺研究[C].2009食品科技(北京)论坛会议指南.2009
[8].王亚明,蒋丽红,钟莉.固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2在α-蒎烯合成紫苏葶中的应用研究[J].林产化学与工业.2009
[9].彭沙.β-蒎烯催化转化合成紫苏葶生产工艺的研究[D].湖南师范大学.2007
[10].谭英,杨明生,胡艾希,游天彪.紫苏葶异构体的NMR定量分析[J].香料香精化妆品.2006
论文知识图
