德拉沙星中间体2,6-二氨基-3,5-二氟吡啶的合成

论文摘要

2,6-二氨基-3,5-二氟吡啶由2, 3, 5,6-四氟吡啶为起始物料,经二次取代一次脱保护等步骤制得。结果得到了淡黄色的目标化合物,摩尔收率80%以上。结论该工艺操作简便,收率较高,产品纯度较高（99.0%以上）。产物的结构经1HNMR和19FNMR得到确证。

论文目录

• 1 实验部分
•   1.1 主要仪器与试剂
•   1.2 合成方法
•     1.2.1 2-（叔丁基）-2,5,6-三氟吡啶的合成
•     1.2.2 2-苄胺基-6-（叔丁氨基）-3,5-二氟吡啶的合成
•     1.2.3 3,5-二氟-2,6-二氨基吡啶的合成
• 2 结果与讨论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 王兴斌,王晓龙,曾宪烜,谢东明

关键词: 德拉沙星中间体,二氨基,二氟吡啶,抗菌药,合成

来源: 山东化工 2019年23期

年度: 2019

分类: 工程科技Ⅰ辑

专业: 有机化工

单位: 江西青峰药业有限公司

分类号: TQ463

DOI: 10.19319/j.cnki.issn.1008-021x.2019.23.014

页码: 30-31

总页数: 2

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