导读:本文包含了水稻激酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:激酶,水稻,受体,蛋白,蛋白质,胚乳,免疫。
水稻激酶论文文献综述
周晋军,郑崇珂,鞠培娜,孙伟,白波[1]（2019）在《一个非典型的S-类受体激酶基因OsSRK1正调控水稻叶宽和盐胁迫耐性》一文中研究指出[研究背景]已有研究表明,类受体激酶在调控发育、激素感受、自我识别和抗病性中具有重要作用。其中S类受体激酶(SRK)是类受体激酶家族中的一个亚家族。SRK蛋白包括N-端胞外结构域、C-端胞内激酶结构域以及中间的跨膜结构域,N-端胞外结构域识别不同的环境信号,C端胞内激酶结构域参与信号转导。典型SRK的胞外结构域包括3个模块,而非典型的SRK蛋白中缺少模块中的一个、两个或者叁个。目前在水稻中预测到28个非典型SRK编码基因,但是这些SRK基因的功能仍不清楚。在前期工作中,我们在鉴定了一个新的非典型SRK1编码基因,命名为OsSRK1。本研究对OsSRK1基因在水稻生长发育中的作用进行了深入解析。[材料与方法]本研究分析了OsSRK1基因的表达模式及其编码蛋白质的亚细胞定位。培育了OsSRK1过表达株系(OsSRK1-OX),并比较了野生型和OsSRK1-OX株系的农艺性状和抗逆性。同时利用基因芯片技术,比较了野生型和OsSRK1-OX之间的基因表达图谱,揭示OsSRK1调控的基因。[结果与分析]通过比较野生型和phyB突变体基因表达图谱,我们鉴定到一个受phyB负调控的基因,该基因编码一个444个氨基酸的S-类受体激酶,其中第1-第19个氨基酸是胞外结构域,第20-第46氨基酸是跨膜结构域,第104-400个氨基酸是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。因为OsSRK1的N端不包含典型SRK蛋白所特有的3个模块,因此推测OsSRK1基因编码非典型的SRK1。亚细胞定位结果表明,OsSRK1-GFP蛋白质在细胞质和质膜上均存在,这与OsSRK1蛋白质包含跨膜结构域一致。基因表达模式表明,OsSRK1基因的表达被PEG、盐和ABA诱导,据此推测OsSRK1基因可能参与非生物胁迫和ABA反应。为了分析OsSRK1基因在水稻生长发育中的作用,我们培育了OsSRK1-OX株系。比较野生型和OsSRK1-OX表型结果表明,OsSRK1-OX株系的叶片宽度显着高于野生型,深入机制分析结果表明,在叶原基中,OsSRK1基因正调控细胞分裂正调控因子OsCYCA3-1和OsCYCD2-1基因表达,抑制细胞分裂抑制因子OsKRP1表达,从而导致OsSRK1-OX株系叶片细胞数目增多。此外,相对于WT,OsSRK1-OX株系对ABA更敏感,耐盐性显着提高,基因表达图谱分析结果表明,与非生物胁迫反应相关基因如OsMyb4、OsDREB1A、ZOS3-22、OsWRKY08和EL5均受OsSRK1基因上调表达,这可能是OsSRK1正调控耐盐性的分子机制。[结论]本研究揭示了OsSRK1在调控水稻叶片发育和盐反应中具有重要作用,为培育高耐盐水稻新品种提供了一条重要途径。(本文来源于《科技创新与绿色生产——2019年山东省作物学会学术年会论文集》期刊2019-11-29）
吴秀秀,蒋顺,于峰,曹建中,汪龙[2]（2019）在《水稻中类受体蛋白激酶FERONIA-like Receptor 1的表达纯化及抗体制备》一文中研究指出类受体蛋白激酶参与调控植物的器官发育和抗逆性,是一种重要的蛋白激酶。通过对水稻中类受体蛋白激酶家族成员FERONIA-like receptor 1 (FLR1)进行蛋白质结构预测分析,发现FLR1蛋白具有跨膜结构,其N端在细胞膜外(FLR1-BW, 1～450 aa), C端在细胞膜内(FLR1-BN, 474～892 aa)。为了得到FLR1抗体用于其功能分析,将FLR1的N端和C端分别构建到原核表达载体pET-32a、pGEX-4T-1、pET-22b、pTriEx-4上,比较FLR1-BW和FLR1-BN在不同载体和不同条件下的表达效果。结果显示:FLR1-BW在pET-32a及pGEX-4T-1中能够有效表达,最优条件为16℃/16 h、0.5 mmol/L IPTG;而FLR1-BN蛋白表达后会对大肠杆菌产生细胞毒性,但在293细胞中能够表达。进一步利用纯化的FLR1-BW蛋白制备FLR1多克隆抗体,结果显示该抗体特异识别FLR1蛋白。本研究为类受体蛋白激酶的抗体制备提供了良好的思路并为研究FLR1功能奠定了基础。(本文来源于《生命科学研究》期刊2019年05期）
马金姣,兰金苹,张彤,陈悦,郭亚璐[3]（2020）在《过表达OsMPK17激酶蛋白质增强了水稻的耐旱性》一文中研究指出促分裂原活化蛋白质激酶(mitogen-activated protein kinase, MAPK)在真核生物中高度保守,在水稻逆境应答反应中也发挥着重要作用。本研究表达纯化了水稻OsMPK17蛋白质,制备了特异性抗体,对多种非生物逆境胁迫下的蛋白质样品进行免疫印迹分析,发现OsMPK17蛋白质在干旱胁迫下诱导表达,提示该蛋白质在干旱胁迫应答中发挥作用。对脱落酸和茉莉酸甲酯处理的离体叶片蛋白质分析发现,OsMPK17蛋白质表达丰度下降,提示该蛋白质的功能发挥可能受激素调控。为此,构建了过表达OsMPK17蛋白质的载体,转化水稻后筛选获得了OsMPK17蛋白质过表达的纯合株系。田间种植鉴定结果表明,转基因株系的株高变矮、穗长变短、结实率降低。种子萌发期拟旱(PEG-6000)处理条件下,过表达OsMPK17株系的种子长势明显比野生型好,根长与芽长均显着大于野生型。幼苗期失水试验表明,转基因植株的失水率低于野生型。在土培干旱胁迫后恢复浇水的试验中,过表达OsMPK17蛋白质的转基因水稻生长也好于野生型。综上,过表达OsMPK17蛋白质提高了水稻的耐旱性。本研究增进了对水稻OsMPK17基因功能的了解。(本文来源于《作物学报》期刊2020年01期）
王秋莹,李雪,杜林方[4]（2019）在《水稻STN7激酶突变体的光合生理特性分析》一文中研究指出本实验旨在研究野生型与stn7突变体在光合性能上的差异.实验包括检测种子萌发状况、用脉冲幅度调制成像荧光计IMAG-MINI测量叶绿素含量、用SPAD-502叶绿素仪测量SPAD值以及用LI-6400XT便携式光合仪测量叶绿素荧光动力学参数并用photosynthesis软件拟合光响应曲线及相关参数.结果显示,WT和stn7植株的种子萌发情况和SPAD值几乎无差异,叶绿素荧光动力学参数显示WT的光合性能比stn7植株高,叶绿素a/b和光响应曲线的结果得出WT利用弱光的能力较强,光响应曲线结果还显示高光强下,stn7植株光合速率较高.本文研究发现STN7激酶在调节水稻的光合作用中发挥着重要作用.(本文来源于《四川大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
邹禹,刘园园,张培江,钱宝云,张炜[5]（2019）在《水稻富亮氨酸重复类受体蛋白激酶OsRPK1响应外源生长素的作用研究》一文中研究指出为明确水稻富亮氨酸重复类受体蛋白激酶OsRPK1响应外源生长素的作用机制,首先分析外源生长素2,4-D对OsRPK1转基因水稻根部表型的影响;其次,异源表达OsRPK1胞外富亮氨酸重复LRRs,检测H~3-IAA竞争结合融合蛋白GST-LRRs后的放射性活度以及利用等温滴定量热(ITC)法分析IAA与融合蛋白GST-LRRs相互作用的微热量变化。结果表明,在正常生长条件下,OsRPK1过表达能够抑制水稻侧根的生长;0.01μmol/L 2,4-D处理4 d后发现,OsRPK1抑制表达植株侧根的数量比野生型多112%(P<0.01),而OsRPK1过表达植株侧根生长受到极显着抑制(P<0.001);0.1μmol/L 2,4-D处理10 d后,抑制表达植株不定根的数量相对于野生型多18.2%(P<0.05),而过表达植株不定根的生长受到显着抑制(P<0.01);大肠杆菌BL21(DE3)诱导表达获得了包涵体形式的GST-LRRs融合蛋白,通过复性、纯化获得可溶性融合蛋白;H~3-IAA竞争结合融合蛋白GST-LRRs以及IAA溶液滴定融合蛋白的微热量分析都表明OsRPK1与外源生长素未发生直接作用。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年08期）
吴秀秀[6]（2019）在《水稻类受体蛋白激酶FLR1正向调控稻谷的储藏性能》一文中研究指出稻谷储藏后的品质不仅取决于储藏环境和技术,更取决于储藏前的品质,这是由基因决定的。实验室前期研究发现类受体蛋白激酶FERONIA(FER)同源基因FLR1参与调控水稻淀粉合成并影响种子大小以及淀粉结构。本研究进一步比较FER野生型和突变株种子在人工老化试验条件下的发芽率,初步发现FER蛋白表达正向调控种子储藏性能。在此基础上,探寻水稻FLR1互作蛋白,并在大肠杆菌中表达重组FLR1蛋白,用纯化蛋白免疫大鼠,获得FLR1特异抗血清,为后续研究奠定基础。主要结果如下:(1)人工老化3-9天后,拟南芥FER基因突变后的fer4种子发芽率显着低于野生型种子老化后的发芽率。水稻FER同源基因FLR1过表达植株种子老化前发芽势和发芽率均低于野生型的,经过20天人工老化后,其发芽势和发芽率高于野生型的。说明FER/FLR1基因产物正向调控种子耐储性。(2)通过酵母双杂交文库筛选,得到了28个水稻FLR1结合蛋白,并通过体外实验证实了 7个蛋白与FLR1有互作。(3)为了获得FLR1抗体用于后续功能分析,将FLR1的N端和C端分别构建到表达载体pET-32a、pGEX-4T-1、pET-22b和pTriEx-4上,比较重组蛋白在不同条件下的表达效果。结果显示:FLR1-BW在pET-32a及pGEX-4T-1中能够有效表达,最优条件为16 ℃/16 h和0.5 mmol/L IPTG。而FLR1-BN蛋白表达后会对大肠杆菌产生细胞毒性,但在293细胞中能够表达。用纯化的FLR1-BW蛋白免疫大鼠得到了FLR1抗血清。该抗血清特异性识别纯化的FLR1并且在水稻的根茎叶组织中检测到一个130kD蛋白,其大小与FLR1理论分子量接近。结论:Feronia及其水稻同源基因FLR1正向调控种子的耐储性能。其可能的机制是通过与其它蛋白相互作用调控耐储基因的表达。进一步研究FLR1及其互作蛋白的功能,将有助于揭开稻谷储藏的分子机制,助力粮食安全。(本文来源于《中南林业科技大学》期刊2019-05-01）
李颖秀,潘教文,李臻,王庆国,刘炜[7]（2019）在《利用酵母双杂交系统筛选水稻类受体蛋白激酶FTPK1的互作蛋白》一文中研究指出类受体蛋白激酶(receptor-like protein kinases, RLKs)作为重要的信号分子受体,在植物生长发育过程中起着重要的调控作用。RLKs主要通过胞内的激酶区磷酸化其底物蛋白来发挥作用,因此鉴定RLKs的底物蛋白对于其功能的研究至关重要。本研究利用酵母双杂交系统对FTPK1的互作蛋白进行筛选,初步确定了两个候选蛋白,为进一步研究该激酶的功能奠定了基础。(本文来源于《山东农业科学》期刊2019年01期）
王华阳,任银彩,谢俊杰,黄丽萍,喻敏[8]（2018）在《水稻丙酮酸脱氢酶激酶参与调控脱落酸诱导的抗氧化防护》一文中研究指出【研究背景】随着人口的增长,人类需求的不断增加,植物生长面临着各种各样问题,如可利用耕地面积不断减少和遭受各种胁迫,包括生物胁迫和非生物胁迫。在胁迫下条件,植物为了适应不适宜环境,植物体内产生胁迫激素脱落酸(Abscisic acid,ABA)。大量研究表明,再ABA调控植物应对各种胁迫过程中,很多ABA响应基因都参与调控该过程,基因的表达包括上调和下调表达,形成完整的错综复杂的信号网络,然而其机理及复杂的信号网络的研究还不全面。丙酮酸脱氢氧化酶激酶(Pyruvate dehydrogenase kinase,PDK)能够通过磷酸化作用负调控细胞代谢中间体丙酮酸脱氢酶复合体。水稻芯片技术发现,OsPDK1能够受到ABA诱导下调表达,但其在水稻中的功能还不清楚;【材料与方法】1植物材料水稻,日本晴品种(Oryza sativa L.,Nipponbare)2实验方法2.1 RNA的提取取10株生长一致的叁叶期的水稻幼苗,液氮下研磨成粉末,转入1.5 mL无RNase的离心管,并用RNAiso(Takara)进行提取。2.2 cDNA的合成取2.1提取的7μL RNA,并利用PrimeScript~(TM) RT reagent kit with gDNA Eraser(Perfect Real Time)反转试剂盒(Takara)将RNA反转成cDNA。2.3荧光定量分析基因表达利用SYBR@Premix Ex Taq~(TM)(Tli RNaseH Plus)(Takara)试剂盒进行实时荧光定量PCR分析(Real time quantitativePCR,RT-qPCR)基因表达情况,OsActin为内参;【结果与分析】1 ABA、H_2O_2和PEG调控OsPDK1表达为了研究ABA、过氧化氢(hydrogenperoxide,H_2O_2)、聚乙二醇(polyethyleneglycol,PEG)对水稻叶片中OsPDK1基因表达的影响,水稻植株分别用50μMABA、10mMH_2O_2和10%PEG处理不同时间,RT-qPCR结果表明,ABA、H_2O_2和PEG均能调控OsPDK1基因表达,且表现出在初期抑制表达,后期又回复到正常,之后又会诱导OsPDKl基因上调表达;2内源ABA参与调控PEG介导的OsPDK1基因的表达利用ABA抑制剂Fluridon(80μM)处理水稻幼苗,并用50μM ABA处理幼苗后,RT-qPCR结果表明,Fluridon部分缓解了PEG抑制的OsPDK1基因表达,表明PEG调控的OsPDK1基因表达依赖于ABA;3内源H_2O_2参与调控ABA诱导的OsPDK1基因的表达利用H_2O_2抑制剂二甲基硫脲(dimethylthiourea,DMTU)(10mM)和还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶(nicotinamide adenine dinucleotide phosphate,NADPH oxidase)抑制剂二苯基氯化碘盐(diphenyleneiodonium chloride,DPI)(100μM)处理水稻幼苗,并用50μM ABA处理幼苗后,RT-qPCR结果表明,DMTU和DPI促进了OsPDK1基因表达,添加ABA后,基因表达受到部分抑制,表明ABA调控的OsPDK1基因表达依赖于H_2O_2;4OsPDK1参与调控ABA诱导的抗氧化防护利用OsPDK1抑制剂DCA处理水稻幼苗,并用50μMABA处理幼苗后,RT-qPCR结果表明,DCA抑制了QsPDK1表达,DCA上调了编码NADPHoxidase基因OsRboHB和OsRboHE表达,表明OsPDK1反馈调节H_2O_2产生。DCA促进了ABA诱导的抗氧化酶基因SODCc2和APX1的表达,表明OsPDK1参与调节ABA诱导的抗氧化酶基因表达;【结论】OsPDK1是ABA信号系统中负调控因子,可以负向调控ABA诱导的过氧化氢的产生和抗氧化防护酶基因的表达,从而负向调控ABA诱导的抗氧化防护。(本文来源于《2018中国作物学会学术年会论文摘要集》期刊2018-10-14）
李景芳,田云录,刘喜,刘世家,陈亮明[9]（2018）在《鸟苷酸激酶OsGK1对水稻种子发育至关重要》一文中研究指出【目的】对水稻粉质皱缩突变体fse2进行表型分析及基因克隆,为阐明水稻淀粉合成机制以及胚的发育奠定基础。【方法】fse2来自粳稻品种滇粳优1号的MNU(N-甲基-N-亚硝基脲)诱变突变体库。本研究考查了突变体fse2籽粒的理化性状,利用扫描电镜和半薄切片观察了淀粉颗粒的结构;构建了fse2与N22的F_2群体,通过图位克隆及转基因互补验证确定目标基因;通过qRT-PCR以及GUS活性染色对FSE2进行组织表达分析;免疫印迹分析了突变体中淀粉合成相关基因以及线粒体基因的蛋白变化。【结果】fse2籽粒粉质皱缩,千粒重显着下降;胚乳中淀粉颗粒变小变圆,排列松散,不能形成正常的复合淀粉颗粒;突变体中总淀粉、直链淀粉含量均显着下降,脂肪含量显着上升,突变体淀粉的糊化特性发生明显改变。FSE2编码一个线粒体和质体双定位的鸟苷酸激酶(guanylate kinase),命名为OsGK1。OsGK1在各器官中组成型表达,并在花后6 d的胚乳中表达水平最高。突变体胚乳中淀粉合成相关蛋白水平显着降低,尤其是AGPS2b和PHOI。此外,突变体fse2的胚发育严重受损,导致种子纯合致死;线粒体定位的AOX积累显着增强,而野生型中几乎检测不到,表明线粒体呼吸途径受损。【结论】由于OsGK1的功能缺陷,导致水稻种子中线粒体和造粉体发育异常,进而产生了胚致死以及胚乳粉质皱缩的表型,因此OsGK1对水稻种子的发育至关重要。(本文来源于《中国水稻科学》期刊2018年05期）
牟保辉,汪激扬,王善之,孙文献[10]（2018）在《水稻钙离子依赖蛋白激酶家族的功能研究》一文中研究指出钙依赖蛋白激酶(calcium-dependent protein kinases,CPKs)作为一种典型的钙结合蛋白,参与植物生长与发育、生物与非生物胁迫响应和胞内激素调节,部分CPKs在抗病信号传递过程中发挥着重要作用,但是,其参与水稻抗病性的分子机制的研究甚少。前期研究表明,水稻钙依赖蛋白激酶OsCPK4在水稻耐盐、耐旱及生长发育中起到重要作用,进一步研究表明OsCPK4与类受体胞内激酶OsRLCK176在水稻细胞内发生相互作用,且这两个蛋白间能够相互磷酸化。非磷酸化状态的OsCPK4能够促进OsRLCK176的降解,但是,这两个蛋白的磷酸化都有利于OsRLCK176的稳定。所以,0sCPK4能够通过调控OsRLCK176的稳定性从而参与水稻先天免疫。OsCPK4与OsRLCK176互作所介导的水稻免疫信号传递途径有待深入研究。另一方面,根据MPSS(Massively Parallel Signature Sequencing)数据库分析推测OsCPK17参与水稻免疫调控,并在其中起到重要作用。本研究发现oscpk17突变体在接种水稻白叶枯病菌后所形成的病斑相对于野生型品种显着增长;而且用flg22与几丁质等病原相关分子模式(PAMPs)处理水稻原生质体,OsCPK17表现出较明显的磷酸化迁移条带;当水稻幼苗用chitin和flg22等处理后,野生型品种DJ和oscpk17突变体MAPK的激活无明显变化。最后,通过体外磷酸化证明了OsCPK17和OsRLCK176均可以磷酸化OsRbohB。在此研究基础上,将进一步探寻OsCPK17在水稻中互作蛋白及其参与的信号传导途径以及该蛋白激酶在先天性免疫中的功能,并深入探究了其潜在的分子机制。(本文来源于《中国植物病理学会2018年学术年会论文集》期刊2018-08-24）
水稻激酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
类受体蛋白激酶参与调控植物的器官发育和抗逆性,是一种重要的蛋白激酶。通过对水稻中类受体蛋白激酶家族成员FERONIA-like receptor 1 (FLR1)进行蛋白质结构预测分析,发现FLR1蛋白具有跨膜结构,其N端在细胞膜外(FLR1-BW, 1～450 aa), C端在细胞膜内(FLR1-BN, 474～892 aa)。为了得到FLR1抗体用于其功能分析,将FLR1的N端和C端分别构建到原核表达载体pET-32a、pGEX-4T-1、pET-22b、pTriEx-4上,比较FLR1-BW和FLR1-BN在不同载体和不同条件下的表达效果。结果显示:FLR1-BW在pET-32a及pGEX-4T-1中能够有效表达,最优条件为16℃/16 h、0.5 mmol/L IPTG;而FLR1-BN蛋白表达后会对大肠杆菌产生细胞毒性,但在293细胞中能够表达。进一步利用纯化的FLR1-BW蛋白制备FLR1多克隆抗体,结果显示该抗体特异识别FLR1蛋白。本研究为类受体蛋白激酶的抗体制备提供了良好的思路并为研究FLR1功能奠定了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
水稻激酶论文参考文献
[1].周晋军,郑崇珂,鞠培娜,孙伟,白波.一个非典型的S-类受体激酶基因OsSRK1正调控水稻叶宽和盐胁迫耐性[C].科技创新与绿色生产——2019年山东省作物学会学术年会论文集.2019
[2].吴秀秀,蒋顺,于峰,曹建中,汪龙.水稻中类受体蛋白激酶FERONIA-likeReceptor1的表达纯化及抗体制备[J].生命科学研究.2019
[3].马金姣,兰金苹,张彤,陈悦,郭亚璐.过表达OsMPK17激酶蛋白质增强了水稻的耐旱性[J].作物学报.2020
[4].王秋莹,李雪,杜林方.水稻STN7激酶突变体的光合生理特性分析[J].四川大学学报(自然科学版).2019
[5].邹禹,刘园园,张培江,钱宝云,张炜.水稻富亮氨酸重复类受体蛋白激酶OsRPK1响应外源生长素的作用研究[J].江苏农业科学.2019
[6].吴秀秀.水稻类受体蛋白激酶FLR1正向调控稻谷的储藏性能[D].中南林业科技大学.2019
[7].李颖秀,潘教文,李臻,王庆国,刘炜.利用酵母双杂交系统筛选水稻类受体蛋白激酶FTPK1的互作蛋白[J].山东农业科学.2019
[8].王华阳,任银彩,谢俊杰,黄丽萍,喻敏.水稻丙酮酸脱氢酶激酶参与调控脱落酸诱导的抗氧化防护[C].2018中国作物学会学术年会论文摘要集.2018
[9].李景芳,田云录,刘喜,刘世家,陈亮明.鸟苷酸激酶OsGK1对水稻种子发育至关重要[J].中国水稻科学.2018
[10].牟保辉,汪激扬,王善之,孙文献.水稻钙离子依赖蛋白激酶家族的功能研究[C].中国植物病理学会2018年学术年会论文集.2018
论文知识图
