化疗增敏作用论文-方芳,吴万垠,谢伶俐,宁雪坚,范先基

化疗增敏作用论文-方芳,吴万垠,谢伶俐,宁雪坚,范先基

导读:本文包含了化疗增敏作用论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:润肺散结汤,顺铂,肺癌细胞,细胞凋亡

化疗增敏作用论文文献综述

方芳,吴万垠,谢伶俐,宁雪坚,范先基[1](2019)在《润肺散结汤联合顺铂对A549细胞化疗增敏的作用机制研究》一文中研究指出目的:通过体外实验观察润肺散结汤、顺铂及联合用药对人肺腺癌细胞增殖、凋亡及侵袭转移能力及caspase-3、EGFR的蛋白表达的影响,探讨润肺散结汤化疗增敏的作用并初步研究其相关作用机制。方法:分别用润肺散结汤、顺铂、联合药物干预肺腺癌A549细胞,实验分组:空白组、润肺散结汤组、顺铂组、润肺散结汤+顺铂组。利用MTT法检测润肺散结汤和顺铂不同时间和浓度干预A549细胞后增殖能力,MTT法检测各实验组A549细胞的增殖能力;流式细胞术检测各实验组的凋亡程度及周期的变化;划痕实验和transwell小室实验检测各实验组的侵袭转移能力;Westernblot检测caspase-3、EGFR的蛋白表达。结果:润肺散结汤、顺铂干预A549细胞的浓度及时间与细胞的增殖能力呈负相关(P<0.05);润肺散结汤能明显下调caspase-3、EGFR的蛋白表达量(P<0.05);润肺散结汤与顺铂联合应用能明显抑制肺腺癌A549细胞增殖能力和明显诱导A549细胞凋亡,G0/G1期的细胞明显增多,S期的细胞明显减少(P<0.05);且联合用药后,划痕愈合能力最弱,穿过transwell小室的细胞最少,caspase-3、EGFR的蛋白表达量明显下降(P<0.05)。结论:润肺散结汤与顺铂合用后抑制肺癌细胞A549增殖及侵袭转移能力,诱导细胞凋亡,两者存在协同增敏作用,其相关机制可能与下调caspase-3、EGFR的蛋白表达相关。(本文来源于《第十七届全国中西医结合肿瘤学术大会摘要集》期刊2019-07-05)

谭敏,曹旭,徐侨,张梦,张驹[2](2019)在《刺囊酸及其衍生物的体外化疗增敏作用及机制研究》一文中研究指出目的:探讨刺囊酸及其衍生物的体外化疗增敏作用及其机制。方法:体外培养人乳腺癌细胞MCF-7和人肝癌细胞Hep G-2的敏感株和阿霉素耐药株,依次在阿霉素和受试化合物的作用下,以MTT法测定其IC50,计算耐药倍数;随后,对耐药株加入不同浓度组合的阿霉素和受试化合物进行共培养,以MTT法测定各组细胞活力,计算刺囊酸及其衍生物的MDR逆转倍数。结果:刺囊酸及其衍生物在低浓度下无明显细胞毒活性,但却能增强耐药细胞对化疗药阿霉素的敏感性,逆转倍数最高可达15倍以上,并且几种刺囊酸衍生物的作用具有剂量依赖性; ELISA试验结果显示,刺囊酸及其衍生物抑制耐药株的P-gp表达,减少化疗药物从细胞中泵出,起到增敏作用。结论:刺囊酸及其衍生物具有化疗增敏作用,其机制来源于对P-gp的抑制。(本文来源于《西华大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期)

程传耀,解智慧,周芳,王建军[3](2019)在《靶向抑制ZNF281基因表达对直肠癌细胞生长抑制及化疗增敏作用的机制探讨》一文中研究指出目的:探讨抑制ZNF281基因表达对直肠癌细胞活力、凋亡率及5-氟尿嘧啶(5-FU)化疗敏感性的影响。方法:以Lipofectamine~(TM) 2000(Lipo2000)为载体,将siRNA转染人直肠癌Colo320细胞,Colo320细胞分为NC组(阴性对照siRNA)、si-ZNF281组(靶向抑制ZNF281表达的小干扰RNA)和si-ZNF281+5-FU组,MTT检测细胞活力,流式细胞仪检测细胞凋亡率,Western blotting检测β-catenin、PCNA和Survivin的蛋白表达。结果:ZNF281 siRNA转染Colo320细胞后,ZNF281表达显着低于空白组(P<0.05)。与NC组比较,si-ZNF281组细胞活力降低,凋亡率升高,β-catenin、PCNA和Survivin的蛋白表达降低,差异均具有统计学意义(P<0.05)。与si-ZNF281组比较,si-ZNF281+5-FU组细胞活力降低,凋亡率升高,β-catenin、PCNA和Survivin的蛋白表达降低,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:抑制ZNF281基因表达可降低直肠癌细胞活力及诱导细胞凋亡,且可增加5-FU化疗敏感性,机制与抑制Wnt/β-catenin信号通路有关。(本文来源于《现代肿瘤医学》期刊2019年11期)

戴滋瀛[4](2019)在《红景天苷对胃癌细胞抑瘤机制及化疗增敏作用的研究》一文中研究指出目的:本研究旨在探讨红景天苷对人胃癌细胞增殖的影响,并进一步阐明其潜在的分子机制,以及对化疗药物奥沙利铂及5-氟尿嘧啶的增敏效应。方法:选取人胃癌细胞SGC-7901与MKN-45体外培养,通过不同浓度(10μM、20μM、40μM、80μM)红景天苷处理24 h后,采用CCK-8法、细胞划痕实验检测细胞增殖情况与迁移能力并选取红景天苷最适浓度为80μM;TUNEL染色检测胃癌细胞的凋亡情况;细胞外酸化率实验可以直观的反应肿瘤细胞的糖酵解速率,评估红景天苷对肿瘤细胞代谢能力的影响。通过q-PCR法、免疫荧光法、Western blotting等方法观察红景天苷对肿瘤细胞糖酵解途径关键限速酶的表达量的影响。80μM红景天苷联合20μg/mL奥沙利铂或75μg/mL 5-氟尿嘧啶共处理24 h后,CCK-8分析红景天苷对两种化疗药物的增敏作用。体内实验选用C57BL/6J小鼠建立胃癌皮下移植瘤模型,观察红景天苷对胃癌细胞在体内的活性影响。通过不同治疗方案(单独使用12.5 mg/kg红景天苷、2.0 mg/kg奥沙利铂或20 mg/kg 5-氟尿嘧啶治疗,红景天苷联合奥沙利铂或5-氟尿嘧啶治疗),探究红景天苷对胃癌细胞抑制作用。结果:与对照组相比,不同浓度的红景天苷对SGC-7901与MKN-45胃癌细胞增殖和迁移均呈显着抑制,且具有浓度依赖性,以80μM效果最佳(P<0.05)。此外,红景天苷可诱导胃癌细胞凋亡,同时抑制体外人胃癌细胞的糖酵解通路关键蛋白表达而降低肿瘤的活性。通过体内实验可以发现红景天苷干预组的皮下移植瘤块明显小于对照组。红景天苷与奥沙利铂或5-氟尿嘧啶联合后,细胞活力显着下降,皮下移植瘤块体积减小,呈现一定的增敏效应。结论:红景天苷通过抑制胃癌细胞SGC-7901与MKN-45的糖酵解能力从而影响胃癌细胞的增殖,降低细胞的迁移能力,诱导细胞凋亡,并能增强肿瘤细胞对化疗药物的敏感程度。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-05-01)

徐文莉,李康,王娟,林燕华,廖长征[5](2019)在《miRNA-21对宫颈癌Hela细胞顺铂化疗增敏作用的研究》一文中研究指出目的探讨microRNA-21 (miRNA-21)对宫颈癌Hela/DDP耐药的影响及其相关机制。方法实时荧光定量PCR(Real-PCR)检测Hela细胞、Hela/DDP、转染后miR-21-siRNA组及miR-21-neg中miRNA-21的表达量。MTT法检测顺铂(DDP)对Hela/DDP增殖的影响;流式细胞仪分析Hela/DDP细胞周期及凋亡率;Western blot检测顺铂处理过的Hela/DDP中PTEN蛋白的表达。结果在Hela/DDP组中miRNA-21明显高于Hela组,差异具有统计学意义(P<0.05);转染miRNA-21siRNA后,Hela/DDP中miRNA-21明显低于空白对照组及阴性对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);与空白对照组及阴性对照组相比,顺铂作用Hela/DDP后,转染miRNA-21 siRNA组细胞增殖抑制率、凋亡率及PTEN蛋白表达水平均升高,并呈现G0/G1期阻滞作用,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 miRNA-21可抑制Hela/DDP细胞增殖、阻滞细胞周期和诱导细胞凋亡,进而提高Hela/DDP细胞对顺铂的敏感性,可能与宫颈癌Hela/DDP细胞中PTEN蛋白合成增加有关。(本文来源于《实验与检验医学》期刊2019年02期)

李小丽,蔡永青,周维英[6](2019)在《叁阴性乳腺癌化疗及放疗增敏作用研究进展》一文中研究指出叁阴性乳腺癌是指雌激素受体、孕激素受体和人表皮生长因子受体2的表达均为阴性的乳腺癌,具有预后差、复发率高、侵袭转移快和死亡率高等特点。化疗是临床治疗叁阴性乳腺癌的主要手段之一,但随着治疗的进展,叁阴性乳腺癌患者易产生不同程度的耐药反应,从而使治疗效果大大降低。因此,寻找有效的增敏靶点和制剂具有十分重要的治疗价值。本文将从叁阴性乳腺癌放疗及化疗现状,已知的增敏靶点研究进展以及具有潜在增敏作用靶点的研究进展方面予以综述,旨在为叁阴性乳腺癌化疗提供借鉴和参考。(本文来源于《中国临床药理学与治疗学》期刊2019年03期)

左兴盛[7](2019)在《沉默circPVT1对5-FU耐药胃癌细胞化疗增敏作用及机制研究》一文中研究指出背景:胃癌(gastric cancer)是起源于胃黏膜上皮的恶性肿瘤,是常见的消化道恶性肿瘤,严重危害人类的身体健康。由于胃癌早期无特异性症状,多数胃癌患者确诊时已经处于胃癌晚期,因而,胃癌患者的死亡率较高且预后不良。目前化疗是胃癌治疗的重要手段,5-氟尿嘧啶(5-FU)是临床上常用于治疗胃癌的化疗药物,但化疗期间胃癌细胞容易对5-FU产生抵抗,最终导致化疗失败。因此,寻找克服胃癌细胞化疗耐药性的治疗靶点对改善胃癌的化疗效果具有重要意义。环状RNA(Circular RNA,circ RNA)是一类具有共价环状闭合结构的单链RNA,circ RNA没有线状RNA的5'端帽子和3'端多聚腺苷酸尾巴结构,因此不易被核酸外切酶降解。多项研究表明circ RNA参与调节包括胃癌在内的多种恶性肿瘤的发生和发展。值得注意的是,近年来有研究发现circ RNA在肿瘤细胞化疗耐药性的发展过程中起重要作用。circ PVT1是circ RNA中的一种,多项研究表明circ PVT1的异常表达与癌症的发生和发展有着密切的关系。然而,circ PVT1在胃癌5-FU耐药性发生发展过程中的作用至今尚不清楚。目的:本课题通过在5-FU耐药胃癌细胞中沉默circ PVT1,探讨circ PVT1对胃癌细胞5-FU敏感性的作用,并初步探讨其分子作用机制,为circ PVT1作为胃癌抗药性靶向治疗的新靶点提供实验依据和理论支持。方法:收集对5-FU敏感或者抵抗胃癌患者的胃癌组织样本,采取荧光实时定量PCR检测circ PVT1的相对表达水平。同时,检测胃癌细胞BGC823和5-FU抵抗胃癌细胞BGC823/5-FU中circ PVT1的表达水平的差异。在BGC823/5-FU细胞中沉默circ PVT1,CCK-8法检测细胞活性,观察其对细胞活性的影响。使用不同浓度(0、1、2、4、8、16和32μM)的5-FU处理BGC823/5-FU细胞并利用CCK-8实验分析细胞活性,以选择后续试验的5-FU剂量。将体外培养的BGC823/5-FU细胞分为如下四组:正常(control)组、5-Fu(16μM)组、5-Fu(16μM)+si-circ PVT1组及5-Fu(16μM)+si-negative control(NC)组。采用CCK-8试剂盒、克隆形成实验、TUNEL细胞凋亡检测试剂盒、流式细胞仪检测沉默circ PVT1对BGC823/5-FU细胞的活性、克隆增殖能力和凋亡的影响。荧光实时定量PCR和免疫蛋白印迹法检测Bcl-2、Bax和caspase-3 m RNA和蛋白的表达水平。结果:1.circ PVT1在5-FU抵抗患者胃癌组织中的表达水平明显高于circ PVT1在5-FU敏感患者胃癌组织中的表达水平。2.circ PVT1在BGC823/5-FU细胞中的表达水平明显高于BGC823细胞中的表达水平,与circ PVT1在5-FU抵抗胃癌组织和5-FU敏感胃癌组织中的表达水平相一致。3.BGC823/5-FU细胞活性随5-FU浓度的升高而降低,当5-FU浓度为16μM时细胞活性显着下降,作为后续研究的给药浓度。4.si-circ PVT1-1与si-circ PVT1-2均能显着降低circ PVT1的表达水平,si-circ PVT1-1沉默效率更高,作为沉默circ PVT1的序列。5.沉默circ PVT1增强5-FU对BGC823/5-FU细胞的克隆抑制作用。6.沉默circ PVT1增强5-FU对BGC823/5-FU细胞的凋亡促进作用。7.沉默circ PVT1通过调控Bcl-2、Bax和caspase-3相关m RNA增强5-FU对BGC823/5-FU细胞凋亡的促进作用。8.沉默circ PVT1通过调控Bcl-2、Bax和caspase-3相关蛋白增强5-FU对BGC823/5-FU细胞凋亡的促进作用。结论:沉默circ PVT1可以通过调控Bcl-2、Bax和caspase-3的表达增强BGC823/5-FU细胞对5-FU的敏感性。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-04-01)

董伟,汤喜兰,赵国巍,蒋且英,廖正根[8](2019)在《白芷香豆素类化合物对乳腺癌细胞的化疗增敏作用研究》一文中研究指出目的:探讨5种白芷香豆素类化合物欧前胡素、异欧前胡素、氧化前胡素、白当归脑、异补骨脂素对MCF-7、MDA-MB-231细胞的化疗增敏作用。方法:体外培养MCF-7、MDA-MB-231乳腺癌细胞,分别给予不同浓度的白芷香豆素类化合物欧前胡素、异欧前胡素、氧化前胡素、白当归脑以及异补骨脂素作用72 h,采用MTT法评价其对MCF-7和MDA-MB-231细胞增殖的影响。以最大无毒浓度的欧前胡素、异欧前胡素、氧化前胡素、白当归脑以及异补骨脂素联合不同浓度的阿霉素作用72 h,采用MTT法评价上述5种白芷香豆素类化合物与化疗药物阿霉素合用后对MCF-7和MDA-MB-231细胞增殖的影响。结果:5种白芷香豆素类化合物对MCF-7细胞的增殖有抑制作用,其中以欧前胡素和白当归脑作用最为明显,二者作用于MCF-7细胞72 h的IC_(50)值分别为68.24μg/mL和54.20μg/mL;欧前胡素、异欧前胡素、氧化前胡素和异补骨脂素对MDA-MB-231细胞增殖有抑制作用,以异欧前胡素和欧前胡素作用最明显,二者作用于MDA-MB-231细胞72 h的IC_(50)值分别为44.64μg/mL和71.11μg/mL,而白当归脑作用较弱。与不同浓度的阿霉素单独组比较,不同浓度的阿霉素与欧前胡素、氧化前胡素和白当归脑合用后对MCF-7和MDA-MB-231细胞的增殖抑制作用更为明显,IC_(50)明显降低,增敏倍数增加。结论:白芷香豆素类化合物欧前胡素、氧化前胡素和白当归脑对MCF-7和MDA-MB-231乳腺癌细胞具有化疗增敏作用。(本文来源于《中国临床药理学与治疗学》期刊2019年02期)

王静[9](2018)在《活性氧抑制剂NAC对人乳腺癌细胞化疗的增敏作用观察及机制初探》一文中研究指出目的:观察活性氧抑制剂N-乙酰半胱氨酸(NAC)对人乳腺癌细胞化疗的增敏作用,并初步探讨其调控机制。方法:人乳腺癌细胞株MCF-7培养至对数期后,分为5组,每孔5个复孔,多柔比星(Dox)组、低、中、高剂量组和对照组分别用0. 4μg/ml Dox、0. 4μg/ml Dox+(10、30、60 mmol/L) NAC、磷酸盐缓冲液(PBS)进行处理。对比48 h后细胞凋亡率及细胞内活性氧(ROS)水平,并对比48 h后含半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶-3(Caspase-3)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)mRNA及蛋白相对表达量。结果:细胞凋亡率组间、时间及交互比较差异均有显着统计学意义(P<0. 05);细胞凋亡率、Caspase-3、Bax mRNA及蛋白相对表达量组间比较,对照组最低,Dox组其次,低、高剂量组稍高,中剂量组最高;ROS荧光强度组间比较,对照组最低,中剂量组其次,低、高剂量组稍高,Dox组最高;Bcl-2 mRNA及蛋白相对表达量组间比较,对照组最高,Dox组其次,低、高剂量组稍低,中剂量组最低;细胞凋亡率、Bax、Caspase-3、Bcl-2 mRNA及蛋白相对表达量降低、高剂量组比较差异无统计学意义(P>0. 05),其他每2组间比较差异有统计学意义(P<0. 05);组内比较,除对照组细胞凋亡率随时间延长差异无统计学意义(P>0. 05),其他各组细胞凋亡率均随时间延长显着增加(P<0. 05)。结论:在一定范围,NAC可增强DOX的化疗敏感性,促进人乳腺癌细胞凋亡、调节细胞内ROS含量,其中30 mmol/L的NAC效果最佳,推测是通过降低Bcl-2mRNA及蛋白表达,增强Caspase-3、Bax mRNA及蛋白表达,且与Bcl-2/Bax信号通路有关。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2018年12期)

杜锐,张莹莹,户庆峰[10](2018)在《苦参碱注射液对宫颈癌患者化疗增敏作用和生存质量、免疫功能的影响》一文中研究指出目的:探讨苦参碱注射液对宫颈癌患者化疗增敏作用和生存质量、免疫功能的影响。方法:选取2016年3月—2017年5月收治医院的70例宫颈癌患者,按照随机数字表法随机分成对照组和观察组,每组35例。对照组患者采用顺铂联合多西他赛化疗方案进行治疗,而观察组患者在采用顺铂联合多西他赛化疗方案进行治疗治疗的基础上,联合予以苦参碱注射液进行治疗。干预治疗12周后,分别对两组患者的临床疗效、增敏作用、免疫功能、生活质量以及不良反应发生情况进行比较。结果:①观察组患者的总治疗有效率为94.29%,显着高于对照组患者的总治疗有效率71.43%,差异有统计学意义(χ~2=4.928,P=0.026);②干预治疗后,两组患者的血清CA125水平、IL-6水平均较干预治疗前明显降低(t=9.364,27.737,2.826,8.067;均P<0.05),且观察组患者的降低水平更明显(t=25.469,4.951;均P<0.05);两组患者的血清IL-18、IFN-γ水平均较干预治疗前明显升高(t=-5.681,-13.721,-15.960,-14.464;均P<0.01),其观察组患者的升高水平更显着,差异有统计学意义(t=-7.560,-8.563;均P<0.01);③对照组患者的血清CD~+_3、CD~+_4、CD~+_8水平较干预治疗前降低,CD~+_4/CD~+_8较治疗前升高(t=5.245,4.019,9.400,3.101;均P<0.05);而观察组患者CD~+_3、CD~+_4、CD~+_8水平较干预治疗前显着升高,CD~+_4/CD~+_8较治疗前降低(t=-6.742,-14.260,-2.681,-10.205;均P<0.05);干预治疗后两组患者CD~+_3、CD~+_4、CD~+_8以及CD~+_4/CD~+_8水平比较差异均存在统计学意义(t=-11.688,-19.981,-10.908,-11.673;均P<0.05);④干预质量后两组患者的QOL评分以及KPS评分均较干预治疗前显着改善(t=-7.514,-16.664,-3.355,-7.328;均P<0.05),且观察组患者改善的情况显着优于对照组患者,差异均存在统计学意义(t=-8.773,-3.928;均P<0.05);⑤观察组患者的不良反应发生情况显着优于对照组患者(χ~2=4.690,4.629,4.644,7.295;P=0.030,0.031,0.031,0.007)。结论:采用苦参碱注射液用于宫颈癌化疗患者的辅助治疗中,不仅能够有效提高患者的机体免疫能力取得较佳的临床疗效,而且能够有效改善患者的生活质量,并减少不良反应的发生,值得临床上广泛推广。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2018年12期)

化疗增敏作用论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的:探讨刺囊酸及其衍生物的体外化疗增敏作用及其机制。方法:体外培养人乳腺癌细胞MCF-7和人肝癌细胞Hep G-2的敏感株和阿霉素耐药株,依次在阿霉素和受试化合物的作用下,以MTT法测定其IC50,计算耐药倍数;随后,对耐药株加入不同浓度组合的阿霉素和受试化合物进行共培养,以MTT法测定各组细胞活力,计算刺囊酸及其衍生物的MDR逆转倍数。结果:刺囊酸及其衍生物在低浓度下无明显细胞毒活性,但却能增强耐药细胞对化疗药阿霉素的敏感性,逆转倍数最高可达15倍以上,并且几种刺囊酸衍生物的作用具有剂量依赖性; ELISA试验结果显示,刺囊酸及其衍生物抑制耐药株的P-gp表达,减少化疗药物从细胞中泵出,起到增敏作用。结论:刺囊酸及其衍生物具有化疗增敏作用,其机制来源于对P-gp的抑制。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

化疗增敏作用论文参考文献

[1].方芳,吴万垠,谢伶俐,宁雪坚,范先基.润肺散结汤联合顺铂对A549细胞化疗增敏的作用机制研究[C].第十七届全国中西医结合肿瘤学术大会摘要集.2019

[2].谭敏,曹旭,徐侨,张梦,张驹.刺囊酸及其衍生物的体外化疗增敏作用及机制研究[J].西华大学学报(自然科学版).2019

[3].程传耀,解智慧,周芳,王建军.靶向抑制ZNF281基因表达对直肠癌细胞生长抑制及化疗增敏作用的机制探讨[J].现代肿瘤医学.2019

[4].戴滋瀛.红景天苷对胃癌细胞抑瘤机制及化疗增敏作用的研究[D].兰州大学.2019

[5].徐文莉,李康,王娟,林燕华,廖长征.miRNA-21对宫颈癌Hela细胞顺铂化疗增敏作用的研究[J].实验与检验医学.2019

[6].李小丽,蔡永青,周维英.叁阴性乳腺癌化疗及放疗增敏作用研究进展[J].中国临床药理学与治疗学.2019

[7].左兴盛.沉默circPVT1对5-FU耐药胃癌细胞化疗增敏作用及机制研究[D].郑州大学.2019

[8].董伟,汤喜兰,赵国巍,蒋且英,廖正根.白芷香豆素类化合物对乳腺癌细胞的化疗增敏作用研究[J].中国临床药理学与治疗学.2019

[9].王静.活性氧抑制剂NAC对人乳腺癌细胞化疗的增敏作用观察及机制初探[J].中国免疫学杂志.2018

[10].杜锐,张莹莹,户庆峰.苦参碱注射液对宫颈癌患者化疗增敏作用和生存质量、免疫功能的影响[J].中华中医药学刊.2018

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