导读:本文包含了缺磷胁迫论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:大豆,根系,稀土元素,铜绿,构型,冬小麦,甘薯。
缺磷胁迫论文文献综述
马若囡,刘庆,李欢,史衍玺,李娟[1]（2017）在《缺磷胁迫对甘薯前期根系发育及养分吸收的影响》一文中研究指出为明确缺磷对甘薯前期根系发育及养分吸收的影响,以鲜食型甘薯品种烟薯25为试验材料,设置缺磷(P0)和正常供磷(P1)2个处理,通过砂砾培养的方法,研究缺磷条件下甘薯根系发育特征及对养分吸收的影响。结果表明,缺磷胁迫会抑制甘薯地上部和地下部生长,使地上和地下部生物量下降;随着培养时间的延长,缺磷胁迫下甘薯根的总表面积、根系总体积、根尖数、平均直径均呈现增加的趋势,但其根系活力下降,根系总体积和总生物量均显着低于正常供磷处理;缺磷胁迫可显着促进甘薯根系对氮、钾、钙、锰、铜元素的吸收,降低根系对镁、铁元素的吸收,使甘薯地上部氮、钾、镁、锰、铜含量升高,钙、铁元素含量下降。综合以上试验结果,缺磷胁迫使甘薯地上和地下部的生长发育受阻,但甘薯通过调节根系构型等根系发育参数来适应缺磷环境,缓解缺磷胁迫对根系营养元素吸收带来的影响。(本文来源于《华北农学报》期刊2017年05期）
杜金戈,王应军,武阳,成晶星[2]（2017）在《钇(Y~(3+))对缺氮、缺磷胁迫下铜绿微囊藻生长和生理特性及藻毒素释放的影响》一文中研究指出为探究稀土元素钇(Y~(3+))对缺氮、缺磷胁迫下铜绿微囊藻生长的影响,测定了缺素胁迫下不同Y~(3+)浓度时藻的生长量、叶绿素a、可溶性糖、可溶性蛋白含量、抗氧化酶活性(超氧化物歧化酶SOD、过氧化氢酶CAT、过氧化物酶POD)以及丙二醛(MDA)和藻毒素(MC-LR)含量。结果表明:在缺氮、缺磷胁迫下,Y~(3+)对铜绿微囊藻的生长表现出低促高抑的"Hormesis"现象。低浓度Y~(3+)(0.10~0.20 mg·L~(-1))能维持铜绿微囊藻的生长,增强抗氧化酶活性,减轻缺素胁迫造成的损伤;高浓度Y~(3+)(0.50~2.00 mg·L~(-1))则加剧缺氮、缺磷胁迫对藻的迫害,光合色素、可溶性糖及可溶性蛋白含量呈明显的下降趋势,抗氧化酶活性受到抑制,膜质过氧化程度加重,MC-LR含量增加。(本文来源于《农业环境科学学报》期刊2017年08期）
晁毛妮,张志勇,张金宝,宋海娜,卜晶晶[3]（2017）在《水培条件下棉花品种对缺磷胁迫的适应性研究初探》一文中研究指出以20种不同棉花基因型品种为材料,采用水培的方法,对不同供磷水平下棉花幼苗的生长性状和磷效率指标进行评价。结果表明:缺磷处理7d后,棉花不同基因型幼苗的株高、地上部干重、生物量和磷吸收效率指标均明显低于正常供磷水平,但根干重和磷利用效率指标较正常供磷水平有所增加,且在不同供磷水平下各性状基因型间差异均达极显着水平。棉花不同基因型间各性状相对值变异较大,其中相对磷吸收效率变异系数最大,相对株高变异系数最小。相关分析显示,相对磷吸收效率与相对地上部干重、相对生物量存在显着的正相关,相对根干重与相对磷利用效率存在显着的正相关。以相对磷吸收效率、相对磷利用效率、相对地上部干重、相对根干重和相对生物量的平均值作为综合指标,共筛选出3个棉花磷高效基因型和3个棉花磷敏感基因型。(本文来源于《扬州大学学报(农业与生命科学版)》期刊2017年01期）
贾小云,刘慧,沈洁,李芳,丁娜[4]（2015）在《MicroRNA828负调控缺磷胁迫诱导的番茄花青素生物合成》一文中研究指出【目的】深入解析番茄mi R828的生物学功能,特别是参与番茄缺磷胁迫响应和花青素生物合成的调控作用。【方法】分别利用ps RNATarget和RLM-5′RACE预测和验证mi R828在番茄中的靶基因。用Meg Align和MEGA5对番茄Sl MYB7-like与部分R2R3 MYB转录因子氨基酸序列进行了多重比对和进化树分析。用q RT-PCR分析mi R828及其靶基因Sl Myb7-like在AC、Micro Tom和LA1996 3个不同番茄种质中的表达和mi R828在番茄(AC)中的组织特异性表达模式。以mi R828过表达转基因番茄和野生番茄为材料,设置正常供磷(+Pi,MS+KH2PO4 3.4 g·L-1)和缺磷(-Pi,MS+KCl 1.86 g·L-1)2个处理的培养试验。用q RT-PCR分析mi R828及其靶基因在缺磷胁迫下的表达模式。将野生型和mi R828过表达的转基因番茄植株缺磷培养15 d后,观察番茄植株地上部分和地下部分的表型差异,通过q RT-PCR分析mi R828、mi R828的靶基因Sl Myb7-like(SGN-U320618)和花青素合成相关酶基因(PAL、CHS、DFR、ANS、3GT和F3′H)的表达模式,应用分光光度计测量各样品的花青素含量。【结果】RLM-5′RACE剪切试验表明mi R828对靶基因Sl Myb7-like存在剪切调控作用,且剪切作用位点位于成熟mi R828的第10位和第11位核苷酸之间,从而验证了Sl Myb7-like是mi R828直接作用的靶基因。氨基酸序列多重比对及进化树分析显示番茄Sl MYB7-like与拟南芥At MYB7和金鱼草MYB330的序列相似性最高。Sl MYB7-like含有与花青素合成相关的保守氨基酸基序。mi R828在Micro Tom幼苗中的表达最高,在LA1996中的表达最低。相反,mi R828靶基因Sl Myb7-like在LA1996中的表达水平最高,在Micro Tom中的表达水平最低。q RT-PCR分析显示Sl Myb7-like的表达模式与mi R828相反,证明Sl Myb7-like被mi R828调控。正常供磷条件下,野生型番茄各组织中mi R828的表达量普遍较低,但在花芽、花和绿果中相对较高;mi R828过表达转基因番茄植株中各花青素合成相关基因的表达量降低为野生型植株的30%—60%,花青素含量降低为野生型植株的40%。在缺磷胁迫下,野生型和mi R828过表达转基因番茄植株中mi R828及其靶基因Sl Myb7-like的表达均受到诱导上调表达;转基因番茄植株地上部分和根系生长受到的抑制程度均小于野生型番茄;转基因番茄植株的颜色较野生型番茄植株颜色浅;转基因番茄植株中Sl Myb7-like、花青素合成相关基因的表达以及花青素含量均低于野生型植株;mi R828过表达转基因番茄植株缺磷胁迫耐受性却高于野生型番茄。【结论】在番茄中,mi R828直接作用的靶基因是Sl Myb7-like。野生型番茄所测组织中mi R828的表达量普遍较低,但在花芽、花和绿果中相对较高。mi R828及其靶基因Sl Myb7-like的表达受缺磷胁迫诱导。在正常供磷和缺磷条件下,mi R828过表达转基因番茄植株中各花青素合成相关基因的表达量和花青素含量均低于野生型,表明mi R828通过靶向Sl Myb7-like负调控花青素合成相关基因的表达,进而负调控番茄植株中花青素的生物合成。mi R828能够提高番茄对缺磷胁迫的耐受性。(本文来源于《中国农业科学》期刊2015年15期）
原向阳,张丽光,黄蕾,王斌强,冯雷[5]（2015）在《缺磷胁迫下41%草甘膦异丙铵盐水剂对抗草甘膦大豆农艺性状和生理指标的影响》一文中研究指出【目的】探明缺磷胁迫下草甘膦对抗草甘膦大豆农艺性状和生理指标的影响,为缺磷条件下抗草甘膦大豆种植时合理使用草甘膦提供理论依据。【方法】以转基因抗草甘膦大豆RR1为材料,采用溶液培养法,在RR1长出真叶时进行缺磷胁迫,第二复叶完全展开时进行4.98 m L/L的41%草甘膦异丙铵盐水剂处理,5 d后测定各生理指标,10 d后测量农艺性状。【结果】正常供磷条件下,草甘膦处理会降低RR1大豆的叶面积、总根长、主根长、地上鲜重、根鲜重、根冠比、根系活力、根系磷含量和叶片磷含量,而株高、叶片SOD活性和MDA含量增加,但与清水处理差异均不显着(P>0.05)。缺磷胁迫下草甘膦处理的RR1大豆的叶面积、总根长、地上鲜重、根系活力、叶片磷含量和根系磷含量降低,而株高、根鲜重、根冠比、叶片SOD活性和MDA含量增加,其中SOD活性变化达显着水平(P<0.05)。【结论】缺磷胁迫下喷施草甘膦,大豆的根鲜重、根冠比、叶片MAD含量和SOD活性增加,叶面积、地上鲜重、根系含磷量和叶片含磷量减少。(本文来源于《南方农业学报》期刊2015年04期）
郭晓双,吴冬婷,周全,姚玉波,龚振平[6]（2014）在《缺磷胁迫对大豆植株磷素与干物质积累的影响》一文中研究指出磷是大豆体内重要化合物的组成因素,缺磷胁迫会影响大豆植株对磷素的吸收和分配,从而影响干物质的积累。通过采用砂培方法,自大豆V3期开始,连续进行4次缺磷处理,研究了缺磷胁迫对大豆植株磷素和干物质积累的影响。结果表明:在苗期至花期和花荚期缺磷胁迫,磷素由幼嫩向成熟生长和已成熟的叶部向外转移,以供给新生长的茎叶根和荚果对磷素的需要;苗期至花荚期缺磷处理对成熟和由幼嫩向成熟生长的叶片干物质积累影响不明显,说明叶片在向外输出磷素时,预留出自身生长需要的磷素;在结荚、鼓粒期缺磷胁迫,可导致成熟营养器官早衰;缺磷处理对干物质影响明显小于对磷素积累的影响,说明外界磷素供应不足时,大豆植株会更高效地利用磷素。(本文来源于《大豆科学》期刊2014年04期）
原向阳,郭平毅,黄洁,张丽光,郭俊[7]（2014）在《缺磷胁迫下草甘膦对抗草甘膦大豆幼苗光合作用和叶绿素荧光参数的影响》一文中研究指出为探明缺磷胁迫下草甘膦对抗草甘膦大豆幼苗叶片光合作用和叶绿素荧光参数的影响,采用溶液培养方法,在大豆长出真叶时进行缺磷胁迫,第二复叶完全展开时进行草甘膦处理,5d后测定各生理指标。结果表明:相对于正常供磷条件的清水处理,缺磷胁迫下4.98 mL/L草甘膦处理的大豆叶片净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、胞间CO2浓度(Ci)、最大荧光(F m)、PSⅡ最大光化学效率(F v/F m)、PSⅡ的有效量子产量[Y(Ⅱ)]、PSⅡ非调节性能量耗散的量子产量[Y(NO)]、最大电子传递速率(ETR max)和半饱和光强(I k)均呈下降趋势。而气孔限制值(Ls)、叶绿素a(Chl a)、叶绿素b(Chl b)、叶绿素a/b(Chl a/b)、类胡萝卜素(Car)、总叶绿素(Chl)含量和PSⅡ调节性能量耗散的量子产量[Y(NPQ)]均呈升高趋势。说明缺磷胁迫和喷施草甘膦显着降低了抗草甘膦大豆的光合速率。缺磷引起的气孔因素可能是导致大豆光合速率下降的主要原因,而光合速率的下降导致其PSⅡ反应中心的开放程度降低,活性减弱,参与CO2固定的电子较少,光化学效率较低。(本文来源于《植物营养与肥料学报》期刊2014年01期）
范曾丽[8]（2012）在《缺磷胁迫对不同基因型玉米自交系光合特性的影响研究》一文中研究指出以4种不同基因型玉米自交系材料为对象,研究缺磷胁迫对其光合特性的影响.结果表明,缺磷处理的所有玉米自交系的胞间二氧化碳浓度均比对照条件下的高,且缺磷胁迫八叶期的胞间二氧化碳浓度明显高于六叶期;同时缺磷条件下的净光合速率明显低于对照并随叶龄的增加而继续下降.气孔导度和蒸腾速率的变化趋势同净光合速率.在相同的外界条件下,磷浓度的减少能增加植物体的气孔阻力,降低气孔导度,减慢蒸腾作用,玉米吸收水分和养分减缓,光合作用也随之减弱.(本文来源于《西华师范大学学报(自然科学版)》期刊2012年03期）
孙曰波,赵兰勇,张玲[9]（2011）在《缺磷和缺铁胁迫对玫瑰幼苗根构型的影响》一文中研究指出以玫瑰(Rosa Rugosa)实生苗为试材,在砂培条件下研究了缺磷、缺铁对玫瑰幼苗根系长度、表面积、体积、根尖数、分形维数等根构型参数与根系活力的影响。结果表明:缺磷或缺铁条件下,玫瑰幼苗根系总长度、根尖数、表面积、体积、根系直径变大,根系分形维数减小,根系活力显着下降;缺磷时,玫瑰幼苗主根生长受到抑制;缺铁使主根长度增加,二级侧根长度和数量增加尤为显着,分别比对照增加了229.9%和205.4%;缺铁比缺磷的根系活力与分形维数下降得更多。(本文来源于《中国农学通报》期刊2011年08期）
刘炜,常庆瑞,郭曼,邢东兴,员永生[10]（2011）在《冬小麦导数光谱特征提取与缺磷胁迫神经网络诊断》一文中研究指出分别于返青期、拔节期、抽穗期和灌浆期采集不同磷素处理的冬小麦叶片原始高光谱数据;之后求取其一阶导数(一阶导数光谱)并进行小波去噪处理;通过分析原始光谱和一阶导数光谱对不同磷素处理水平的响应特征,确定敏感波长范围并提取四种吸收面积;将每个叶片磷素含量值对应的四种吸收面积的归一化值,作为样本空间样本点的位置坐标(4维样本输入矢量),对应叶片磷素含量的归一化值作为该样本点的目标输出,二者同时提交给径向基函数神经网络。结果表明:(1)冬小麦叶片原始光谱对叶片磷素含量变化反应敏感的波长范围为426~435 nm和669~680 nm。(2)一阶导数光谱的敏感波长范围为481~493 nm和685~696 nm。(3)训练后的径向基函数神经网络模型能够学习和掌握样本点与目标输出之间的线性/非线性映射关系,并且具有一定的推广能力。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2011年04期）
缺磷胁迫论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为探究稀土元素钇(Y~(3+))对缺氮、缺磷胁迫下铜绿微囊藻生长的影响,测定了缺素胁迫下不同Y~(3+)浓度时藻的生长量、叶绿素a、可溶性糖、可溶性蛋白含量、抗氧化酶活性(超氧化物歧化酶SOD、过氧化氢酶CAT、过氧化物酶POD)以及丙二醛(MDA)和藻毒素(MC-LR)含量。结果表明:在缺氮、缺磷胁迫下,Y~(3+)对铜绿微囊藻的生长表现出低促高抑的"Hormesis"现象。低浓度Y~(3+)(0.10~0.20 mg·L~(-1))能维持铜绿微囊藻的生长,增强抗氧化酶活性,减轻缺素胁迫造成的损伤;高浓度Y~(3+)(0.50~2.00 mg·L~(-1))则加剧缺氮、缺磷胁迫对藻的迫害,光合色素、可溶性糖及可溶性蛋白含量呈明显的下降趋势,抗氧化酶活性受到抑制,膜质过氧化程度加重,MC-LR含量增加。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
缺磷胁迫论文参考文献
[1].马若囡,刘庆,李欢,史衍玺,李娟.缺磷胁迫对甘薯前期根系发育及养分吸收的影响[J].华北农学报.2017
[2].杜金戈,王应军,武阳,成晶星.钇(Y~(3+))对缺氮、缺磷胁迫下铜绿微囊藻生长和生理特性及藻毒素释放的影响[J].农业环境科学学报.2017
[3].晁毛妮,张志勇,张金宝,宋海娜,卜晶晶.水培条件下棉花品种对缺磷胁迫的适应性研究初探[J].扬州大学学报(农业与生命科学版).2017
[4].贾小云,刘慧,沈洁,李芳,丁娜.MicroRNA828负调控缺磷胁迫诱导的番茄花青素生物合成[J].中国农业科学.2015
[5].原向阳,张丽光,黄蕾,王斌强,冯雷.缺磷胁迫下41%草甘膦异丙铵盐水剂对抗草甘膦大豆农艺性状和生理指标的影响[J].南方农业学报.2015
[6].郭晓双,吴冬婷,周全,姚玉波,龚振平.缺磷胁迫对大豆植株磷素与干物质积累的影响[J].大豆科学.2014
[7].原向阳,郭平毅,黄洁,张丽光,郭俊.缺磷胁迫下草甘膦对抗草甘膦大豆幼苗光合作用和叶绿素荧光参数的影响[J].植物营养与肥料学报.2014
[8].范曾丽.缺磷胁迫对不同基因型玉米自交系光合特性的影响研究[J].西华师范大学学报(自然科学版).2012
[9].孙曰波,赵兰勇,张玲.缺磷和缺铁胁迫对玫瑰幼苗根构型的影响[J].中国农学通报.2011
[10].刘炜,常庆瑞,郭曼,邢东兴,员永生.冬小麦导数光谱特征提取与缺磷胁迫神经网络诊断[J].光谱学与光谱分析.2011
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