导读:本文包含了阴道毛滴虫论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:阴道毛滴虫,真菌,细菌,白带常规
阴道毛滴虫论文文献综述
陈杨,刘素伶,马丹霞,李春燕[1]（2019）在《19342例阴道毛滴虫检查结果分析》一文中研究指出目的了解汕头市区妇女阴道毛滴虫感染状况,分析其易感人群和流行规律。方法收集2017年1-12月汕头大学医学院第一附属医院门诊检验科16～65岁共19 342例患者的白带常规检查结果,并进行数据处理与分析。结果 19 342例患者中,3 772例检出病原体,总阳性率为19.50%。其中阴道毛滴虫228例(1.20%),细菌406例(2.10%),真菌3 138例(16.20%)。阴道毛滴虫的感染率随年龄的增加而增加,在46～55岁年龄段达到峰值,细菌感染主要集中在36～55岁年龄段,而真菌感染率随年龄的增加而减少(P<0.05)。各种病原体感染率与月份之间差异无统计学意义(P>0.05)。根据Pearson相关值计算,在年龄方面,阴道毛滴虫与真菌感染率具有强负相关关系而与细菌相关关系很小(P>0.05);在时间方面,阴道毛滴虫与细菌和真菌感染率均具有较弱的正相关关系(P<0.05)。结论阴道毛滴虫的感染率处于全国中等水平,秋季发病率较高,年龄较集中在45～59岁。阴道毛滴虫与细菌和真菌呈现出一定的相关性。(本文来源于《热带医学杂志》期刊2019年09期）
朱晓燕,杨友静,巩甜,刘宇辞[2]（2019）在《DMEM培养基体外培养阴道毛滴虫效果的实验观察》一文中研究指出目的研究阴道毛滴虫在不同浓度胎牛血清DMEM培养基中的生长效果,比较阴道毛滴虫在DMEM培养基与15%肝浸汤培养基中的生长情况。方法调节DMEM培养基中胎牛血清终浓度分别为10%、20%、50%,接种密度为15×104/ml的阴道毛滴虫,置37℃恒温箱培养,每24小时取样一次,光镜观察虫体形态,利用血球计数板计数阴道毛滴虫增殖密度并计算增殖倍数。接种密度为1. 8×104/ml的阴道毛滴虫分别至DMEM、15%肝浸汤培养基中,比较阴道毛滴虫生长时间、增殖倍数及形态。结果接种密度为15×104/ml的阴道毛滴虫在终浓度为10%、20%、50%胎牛血清的DMEM培养基内分别培养48 h、24 h、72 h达增殖高峰。接种密度为1. 8×104/ml的阴道毛滴虫在DMEM培养基中120 h增殖倍数达高峰,为32. 63倍,虫体形态大而圆;在15%肝浸汤培养基中96 h增殖倍数达高峰,为59. 40倍,虫体形态多呈梨形;虫体在DMEM培养、肝浸汤培养基中生存时间最长分别为14 d、5 d。结论阴道毛滴虫在DMEM培养基中增殖率低于在肝浸汤培养基中,但虫体在DMEM培养基中存活时间更长,其形态大而圆,因此DMEM培养基适合阴道毛滴虫的体外生长,保种,染色,及形态观察。(本文来源于《医学动物防制》期刊2019年09期）
李飞[3]（2019）在《阴道毛滴虫诱导THP-1细胞产生胞外陷阱的研究》一文中研究指出阴道毛滴虫在世界范围内分布广泛感染率较高,可能是最常见的通过性传播的人兽共患原虫。阴道毛滴虫一般寄生在人体内,也可以感染猴等动物。人感染阴道毛滴虫后,会产生阴道炎及尿道炎等症状,并且阴道毛滴虫感染与艾滋病病毒、乳头瘤病毒、单纯疱疹病毒的感染有关~([1])。胞外陷阱对机体抵御病原入侵具有重要作用,已有研究发现牛艾美尔球虫、新孢子虫、弓形虫等原虫刺激免疫细胞产生了胞外陷阱。胞外陷阱可以捕获入侵的原虫,并且有些胞外陷阱对原虫具有杀伤作用~([2])。贾第虫也可刺激免疫细胞产生胞外陷阱~([3]),但是同为鞭毛虫的阴道毛滴虫是否能刺激细胞产生胞外陷阱并释放活性氧(ROS)等物质阻碍病原入侵,目前尚未见报道。THP-1细胞是人外周血单核细胞系,本试验应用扫描电子显微镜观察了阴道毛滴虫刺激THP-1细胞产生的胞外陷阱;应用激光共聚焦检测了阴道毛滴虫刺激THP-1细胞产生的胞外陷阱的成分;应用活性氧检测试剂盒检测了阴道毛滴虫刺激THP-1细胞产生胞外陷阱时ROS的水平;应用乳酸脱氢酶(LDH)检测试剂盒检测了阴道毛滴虫刺激THP-1细胞产生胞外陷阱时LDH的水平;应用Picogreen双链DNA检测试剂盒检测了刺激时间、刺激比例对阴道毛滴虫刺激THP-1细胞产生胞外陷阱的影响;应用Picogreen双链DNA检测试剂盒检测了不同状态的阴道毛滴虫对阴道毛滴虫刺激THP-1细胞产生胞外陷阱的影响;应用Western blot检测了阴道毛滴虫刺激THP-1细胞产生胞外陷阱时P38MAPK、ERK1/2MAPK信号通路的磷酸化水平;应用IL-1β、TNFα细胞因子检测试剂盒检测了阴道毛滴虫刺激THP-1细胞产生IL-1β、TNFα的水平。扫描电子显微镜结果表明阴道毛滴虫刺激THP-1细胞产生了胞外陷阱,阴道毛滴虫刺激THP-1细胞产生了细长的、具有多个网孔的纤维样网状结构缠绕并捕获了阴道毛滴虫,这直接有效的证明了阴道毛滴虫刺激THP-1细胞产生了胞外陷阱;激光共聚焦结果表明阴道毛滴虫刺激THP-1细胞产生的胞外陷阱具有胞外陷阱的典型结构特征:DNA骨架上镶嵌着组蛋白(H3)、髓过氧化物酶(MPO);ROS检测结果表明胞外陷阱产生时产生了活性氧,这证明胞外陷阱具有杀伤病原的功能;LDH检测结果表明胞外陷阱产生时THP-1细胞并未发生裂解,这证明胞外陷阱是一种不同于细胞坏死的新的细胞死亡方式;DNA检测结果表明阴道毛滴虫刺激THP-1细胞产生的胞外陷阱具有剂量依赖性,随刺激时间延长逐渐减少,胞外陷阱的产生与阴道毛滴虫的活力没有关系;Western blot检测结果表明阴道毛滴虫刺激THP-1细胞产生胞外陷阱时P38MAPK、ERK1/2MAPK信号通路磷酸化水平上升,这证明了阴道毛滴虫刺激THP-1细胞产生的胞外陷阱与P38MAPK、ERK1/2MAPK信号通路有关;IL-1β、TNFα检测结果表明阴道毛滴虫刺激THP-1细胞产生了IL-1β、TNFα,这证明阴道毛滴虫刺激THP-1细胞产生的胞外陷阱可能与IL-1β、TNFα有关,本研究为探究阴道毛滴虫刺激THP-1细胞产生胞外陷阱的机理提供了新思路。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
沈玲女[4]（2019）在《阴道毛滴虫阴道炎相关的高危因素探讨》一文中研究指出目的探讨女性阴道毛滴虫的感染现状,以便为阴道毛滴虫感染相关的高危因素进行有效的预防。方法回顾性分析了2017年5月至2018年5月在湖州市南浔区人民医院妇产科门诊就诊的女性患者1300例,为其进行相关的阴道分泌物的检查,并将检查结果进行详细的记录,统计其相关的临床基本信息,并且进行分析。结果阴道毛滴虫感染率为8.76%,30～40岁毛滴虫感染率最高(12.65%),小于20岁感染率最低(0),不同年龄阴道毛滴虫感染率有显着性差异(P=0.001)。春季、夏季、秋季和冬季毛滴虫的感染率分别为10.54%、8.14%、7.88%和8.40%,差异无统计学的意义(χ~2=1.935,P>0.05)。共用浴巾浴袍的频率从低到高的毛滴虫感染率分别为7.32%、8.47%和19.63%,差异有统计学的意义(χ~2=17.659,P<0.05),混用洗脚盆洗会阴的频率从低到高的毛滴虫感染率分别为5.40%、16.25%和20.34%,差异具有统计学意义(χ~2=54.473,P<0.05),内外衣混洗的频率从低到高的毛滴虫感染率分别为5.19%、11.31%和23.78%,差异具有统计学意义(χ~2=55.959,P<0.05)。结论阴道毛滴虫在30～40岁之间的女性患者感染几率较高,与季节的相关性不大,与个人卫生习惯的相关性比较大,应注重个人卫生习惯。(本文来源于《中国妇幼健康研究》期刊2019年04期）
卢叶,朱雨莲,朱莉,刘卿,朱昱蓉[5]（2019）在《阴道毛滴虫巨噬细胞迁移抑制因子的原核表达及多克隆抗体制备》一文中研究指出目的:原核表达阴道毛滴虫巨噬细胞迁移抑制因子(macrophage migration inhibitory factor of Trichomonas vaginalis,Tv MIF)并制备多克隆抗体。方法:采用PCR技术扩增Tv MIF基因,并克隆至p TG19-T载体,酶切及测序鉴定后,再定向插入p ET-30a(+)载体。将重组载体转化至大肠埃希菌BL21(DE3)中,用IPTG诱导蛋白表达。采用镍柱亲和层析法纯化Tv MIF蛋白,并免疫新西兰白兔制备多克隆抗体,蛋白质印迹法检测多克隆抗体。结果:从阴道毛滴虫c DNA中扩增出Tv MIF基因片段,测序结果与基因库收录序列一致。成功构建p ET-30a-TvMIF重组质粒,重组Tv MIF蛋白约为15. 5 k Da,以可溶性蛋白形式存在。获得Tv MIF重组蛋白的多克隆抗体,蛋白印迹法检出Tv MIF的特异性条带。结论:成功获得阴道毛滴虫MIF蛋白并制备了多克隆抗体,可用于后续研究阴道毛滴虫致病机制。(本文来源于《江苏大学学报(医学版)》期刊2019年01期）
袁树华,李媛,袁锴[6]（2018）在《医院妇科就诊患者阴道毛滴虫感染状况调查》一文中研究指出目的了解医院妇科患者阴道毛滴虫感染状况,指导临床疾病治疗。方法棉签拭子收集妇科患者阴道后穹窿部阴道分泌物,镜检阴道毛滴虫滋养体,统计分析阴道毛滴虫感染情况。结果 471例妇科患者中,阴道毛滴虫感染49例,感染率10.40%。18～岁、20～岁、30～岁、40～岁、50～岁患者感染率分别为5.26%(2/38)、10.62%(12/113)、14.61%(26/178)、7.37%(7/95)和4.26%(2/47)。农民、矿工、公务员、教师、服务业、无固定职业者感染率分别为16.22%(18/111)、12.90%(12/93)、5.13%(4/78)、3.77%(2/53)、11.11%(8/72)和7.81%(5/64)。使用避孕套、口服避孕药、无避孕措施患者分别感染22、16和11例,感染率为6.90%(22/319)、15.84%(16/101)和21.57%(11/51),无避孕措施者感染率最高,差异有统计学意义(χ2=7.649 1,P=0.005 7)。从不、偶尔、经常使用公共马桶者感染率分别为7.14%(11/154)、10.09%(22/218)和16.16%(16/99);从不、偶尔、经常共用浴巾浴衣者感染率分别为6.12%(15/245)、11.51%(16/139)和20.69%(18/87);从不、偶尔、经常混用洗脚洗会阴盆者感染率分别为4.14%(13/314)、19.44%(14/72)和25.88%(22/85)。经常使用公共马桶、经常共用浴巾浴衣者和经常混用洗脚洗会阴盆者感染率高于其他患者,差异均有统计学意义(χ2=4.4588,12.1131,26.6606,P均<0.05)。结论阴道毛滴虫感染妇科就诊患者以30～岁、农民、无避孕措施的患者居多,养成良好的卫生习惯可减少感染发生。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2018年12期）
罗倩,李兴玉,廖永丽,罗跃梅,陈旭辉[7]（2018）在《妇科门诊患者阴道毛滴虫及其病毒感染情况分析》一文中研究指出目的了解妇科门诊患者阴道毛滴虫(trichomonas vaginalis,TV)及阴道毛滴虫病毒(trichomonas vaginalis virus,TVV)感染情况及感染因素。方法对就诊于遵义医学院附属医院妇科门诊的3 321例患者进行调查,通过形态学及分子生物学方法鉴定TV及TVV感染情况,使用2检验对检出率和感染因素进行统计分析。结果 3 321例患者中TV阳性数为76例,检出率为2.29%。30～39岁患者检出率最高,达4.16%(39/937);不同职业中农民组检出率最高,达3.60%(34/945);有良好卫生习惯的女性检出率较低。TV在培养基中生长良好,未筛选出TVV。结论 TV感染率相对较低,感染以中年期女性居多,与职业、个人卫生习惯等密切相关。在体外成功培养出TV,但未找到携病毒株。(本文来源于《成都医学院学报》期刊2018年05期）
丁鹤[8]（2018）在《阴道毛滴虫端粒DNA鉴定及其调节蛋白研究》一文中研究指出阴道毛滴虫(Trichomonas vaginalis,TV)是寄生在人体泌尿生殖系统的寄生性原虫。它不仅能够引起女性滴虫性阴道炎和宫颈炎、男性尿道炎和前列腺炎,还可以感染小鼠和松鼠猴。呈世界性分布,是一种危害人兽健康的重要人兽共患寄生性原虫。目前,尚无有效的防治方法,究其原因是由于对阴道毛滴虫的细胞分子生物学特性的研究较少。而端粒是存在于真核细胞染色体末端的DNA重复序列与一些相关蛋白组成的特殊结构,由端粒酶进行调控。端粒及其相关蛋白的发现成为分子生命科学研究的热点之一。在大多数真核生物中,包括原虫,如贾第虫,微小隐孢子虫、利什曼原虫及布氏锥虫等端粒DNA重复序列及端粒相关蛋白均有研究。但是作为真核生物分支早期的阴道毛滴虫,其端粒DNA重复序列的研究未见报道,通过生物信息学分析在阴道毛滴虫基因组中并没有端粒酶序列。那么是什么对阴道毛滴虫端粒DNA的延伸进行调节。为此,本试验将对阴道毛滴虫端粒DNA及其调节蛋白进行研究。具体如下:端粒DNA重复序列鉴定:利用S1核酸酶及Mbo I限制性内切酶对阴道毛滴虫基因组DNA切割并与pUC18载体相连后测序得出重复序列(TTTTAGGG)_n,长度约在2000 bp。通过BAL31核酸酶消化和FISH证明了该重复序列能够定位于阴道毛滴虫染色体末端,是阴道毛滴虫的端粒DNA重复序列。端粒DNA与端粒结合蛋白TRF和TBP相互作用研究:应用原核表达技术构建端粒结合蛋白pET-TRF和pET-TBP原核表达载体,以Western blot及IIF和FISH联合试验对TRF和TBP在阴道毛滴虫体内表达定位,EMSA研究TRF和TBP在体外与端粒DNA结合作用。Western blot结果显示TRF和TBP均在细胞核中表达,是一种低表达的核蛋白。IIF和FISH联合试验证明了TRF和TBP都能够与端粒DNA呈点状部分共定位于阴道毛滴虫细胞核染色体末端。EMSA中阻滞条带表明了两者均能够在体外与双链端粒DNA结合。端粒结合蛋白TRF和TBP对端粒DNA的影响:分别构建针对TRF和TBP的锤头状核酶TRF-HR和TBP-HR研究端粒结合蛋白TRF和TBP分别在体内对端粒DNA延伸的影响。体外切割试验得出TRF-HR和TBP-HR能够有效的对TRF和TBP的体外转录体进行切割,其效率分别为89.4%和92.1%。经电穿孔转染后荧光定量PCR检测出TRF-HR和TBP-HR同样能够在体内对TRF和TBP进行切割,切割效率分别为82.6%及85.2%。Western blot分析显示TRF和TBP在蛋白质水平上也明显减少。通过Southern blot检验得出,在TRF和TBP减少时,端粒DNA重复序列长度反而增加,即阴道毛滴虫TRF和TBP对端粒DNA延伸起到负调节作用。SPP对端粒DNA的影响:应用原核表达技术构建SPP原核表达载体pET-SPP,经EMSA研究SPP在体外与端粒DNA结合作用。构建锤头状核酶SPP-HR研究SPP在体内对端粒DNA延伸的影响。EMSA中阻滞条带表明了SPP能够在体外与双链端粒DNA结合。锤头状核酶SPP-HR体外切割试验得出SPP-HR对SPP的体外转录体的切割效率为89.5%。电穿孔转染至阴道毛滴虫体内,荧光定量PCR分析表明SPP-HR仍能在体内对SPP进行切割,切割效率为84.6%。Western blot检测得到SPP在蛋白质表达水平上也明显减少。经Southern blot检验得出,在SPP mRNA和蛋白质表达水平降低时,端粒DNA重复序列长度也随之缩短,表明SPP对端粒DNA延伸起到正调节作用。PIKK与SPP相互作用及PIKK对端粒DNA的影响:构建pGEX-PIKK原核表达载体及含有阴道毛滴虫α-SCSB启动子的BiFC载体,采用GST-Pull down和BiFC试验研究PIKK和SPP两者之间的相互作用。构建锤头状核酶PIKK-HR研究PIKK在体内对端粒DNA延伸的影响。GST-pull down结果中能够看到重组PIKK和SPP蛋白相互结合条带。BiFC试验更加直观的检测到红色荧光,从而确定了PIKK和SPP在阴道毛滴虫体内外均存在相互作用。锤头状核酶PIKK-HR体外切割试验得出PIKK-HR对PIKK的体外转录体的切割效率为91.2%。电穿孔转染至阴道毛滴虫体内,荧光定量PCR分析表明PIKK-HR能在体内对PIKK进行切割,切割效率为86.7%。Western blot检测得到PIKK在蛋白质表达水平上也明显减少。经Southern blot检验得出,在PIKK蛋白质表达水平降低时,端粒DNA重复序列长度也随之缩短,说明PIKK对端粒DNA延伸起到正调节作用。综上试验研究表明,在不存在端粒酶的情况下,阴道毛滴虫端粒DNA重复序列(TTTTAGGG)_n的延伸受到端粒结合蛋白TRF和TBP的负调节,以及SPP和PIKK的正调节。为进一步研究阴道毛滴虫端粒调控机制、阴道毛滴虫分子生物学特性及阴道毛滴虫永生化等方面提供了新的思路。(本文来源于《吉林大学》期刊2018-06-01）
林敏[9]（2018）在《阴道毛滴虫和白色念珠菌荧光定量PCR方法的建立及应用》一文中研究指出研究目的:1.建立双重荧光定量PCR检测方法同时检测阴道毛滴虫和白色念珠菌感染,优化该检测方法的反应条件,并评估该方法的特异性、敏感性、重复性等。旨在为临床提供一种快速并同时检测阴道毛滴虫和白色念珠菌的方法,应用于女性阴道炎、尿道炎患者的的临床诊断。2.收集2016年8月至2017年4月期间,在广州医科大学附属第叁医院妇产科就诊者的阴道分泌物标本,使用建立好的双重荧光定量PCR检测方法检测标本阴道毛滴虫和白色念珠菌感染情况,分析双重荧光定量PCR检测方法的临床实用性。研究方法:1.通过查看文献获得目的基因序列,并合成阴道毛滴虫和白色念珠菌引物、探针的基因序列,初步确定双重荧光定量PCR检测方法的反应体系;通过对反应体系中Mg~(2+)浓度和酶的种类进行筛选,优化该检测方法的反应条件。2.以生殖道常见微生物,包括大肠杆菌、淋病奈瑟氏菌、加德纳菌、乳酸杆菌、人型支原体临床分离株DNA和人基因组DNA为模板,以阴道毛滴虫(Trichomonas vaginalis,TV)和白色念珠菌(Candida albicans,CA)临床分离株作为阳性对照,以去离子水作为阴性对照,进行双重荧光定量PCR检测方法,评价其特异性;将不同浓度的TV和CA的阳性质粒标准品作为模板,通过双重荧光定量PCR进行检测,评价该检测方法的敏感性;将20 copies质粒和2000 copies TV和CA阳性标准质粒重复性检测10次,评价该检测方法的精密度。3.收集2016年8月至2017年4月在广州医科大学附属第叁医院妇产科门诊病患的阴道分泌物标本,采用本文建立好的两重荧光定量PCR检测方法检测阴道毛滴虫和白色念珠菌,并与普通PCR检测方法比较,确定该方法的实用性。研究结果:1.双重荧光定量PCR反应体系中Mg~(2+)离子浓度为4.5 mM时两种基因扩增最佳,由此确定反应体系中镁离子添加浓度为4.5 mM;在ACE、HOT、T-Taq的Taq DNA聚合酶下,聚合酶为T-Taq时两种基因扩增最佳,由此确定双重荧光定量PCR反应体系中DNA聚合酶为T-Taq。2.特异性实验结果表明:该法能特异性扩增阴道毛滴虫和白色念珠菌目的片段,而对乳酸杆菌、大肠杆菌、淋病奈瑟氏菌、加德纳菌、人型支原体临床分离株DNA、人基因组DNA无特异性扩增;敏感度实验结果表明:阴道毛滴虫和白色念珠菌最低检测限为10 copies/ul;重复性实验结果表明:双重荧光定量PCR检测方法对于阴道毛滴虫和白色念珠菌的检测结果重复性好,所有样本都显示阳性,批间CV值在20 copies和2000 copies反应范围均小于5%。因此,本研究建立的阴道毛滴虫和白色念珠菌双重荧光定量PCR检测方法具有较好的特异性、灵敏度及重复性。3.收集2016年8月至2017年4月妇产科门诊就诊者的阴道分泌物标本217份,对样本进行检测,双重荧光定量PCR方法检测TV的阳性率为1%,CA的阳性率为11.06%,而普通PCR测序法检测TV的阳性率为1%,CA的阳性率为10.60%,TV的荧光定量PCR方法和测序法的检测结果总符合率为100%,CA的荧光定量PCR方法和测序法的检测结果总符合率为99.54%,一致性较好(Kappa=0.859,P<0.001)。结论:1.本研究成功构建了能够同时检测阴道毛滴虫和白色念珠菌的双重荧光定量PCR检测方法,该方法特异性好,灵敏度高,且具有很好的重复性。2.采用双重荧光定量PCR检测方法可快速检测临床样本中阴道毛滴虫和白色念珠菌,与普通PCR测序法比较,一致性较好,为女性阴道炎的临床诊断提供了一种可靠的检测途径。(本文来源于《广州医科大学》期刊2018-05-01）
高尧颖[10]（2018）在《阴道毛滴虫外泌体对生殖系统上皮细胞影响的研究》一文中研究指出外泌体(exosomes)是大多数类型细胞通过多泡小体与质膜融合分泌出的纳米级的膜结合囊泡,它能够通过转运各种脂质、蛋白、核酸在细胞间通信中发挥关键作用,同时具有免疫调节特性。在本研究中,我们探索了阴道毛滴虫(Trichomonas vaginalis,T.vaginalis)分泌的外泌体在免疫反应方面的作用,并分析了它对生殖系统肿瘤细胞增殖转移功能的影响。目的:探索T.vaginalis外泌体介导宫颈上皮细胞和前列腺上皮细胞免疫反应,以及对宫颈癌和前列腺癌细胞增殖转移功能方面的作用。方法:临床收集的T.vaginalis阳性标本达到体外纯培养标准后提取T.vaginalis外泌体,并通过透射电子显微镜(TEM)、纳米粒子跟踪技术(NTA)鉴定。用荧光染料PKH67标记T.vaginalis外泌体检测它被人宫颈永生化鳞状细胞Ect1、人正常前列腺上皮细胞RWPE1、人宫颈鳞状细胞癌细胞Siha、人前列腺癌细胞PC3的摄取情况。在外泌体的刺激下,用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测四种细胞培养上清中白介素6(IL6)、白介素8(IL8)的分泌,并用定量PCR技术观察细胞中几种白介素m RNA变化水平。然后运用MTT法观察外泌体的加入对Siha和PC3细胞增殖的影响。最后利用划痕愈合实验和Transwell实验检测摄入外泌体对Siha和PC3细胞迁移侵袭能力的改变,并用Western Blot观察了上皮间质转化(EMT)相关蛋白的变化。结果:我们成功从临床标本中分离得到T.vaginalis并进行体外纯培养,扩大培养提取获得了T.vaginalis外泌体。用PKH67标记的T.vaginalis外泌体能够被摄取进入到Ect1、RWPE1、Siha、PC3细胞内。在外泌体的作用下,Ect1和RWPE1细胞上清中分泌的IL6、IL8均升高,但Siha和PC3未见明显变化。用外泌体刺激肿瘤细胞,对Siha和PC3细胞增殖没有明显作用,但是能够增强两种细胞迁移侵袭能力,并且这一变化是通过EMT介导的。结论:T.vaginalis外泌体能够作用于宫颈癌上皮细胞和前列腺癌上皮细胞并引起它们的炎症免疫反应,还可以导致宫颈癌和前列腺癌转移能力增强,EMT是引起这种改变的机制之一。(本文来源于《华中科技大学》期刊2018-05-01）
阴道毛滴虫论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究阴道毛滴虫在不同浓度胎牛血清DMEM培养基中的生长效果,比较阴道毛滴虫在DMEM培养基与15%肝浸汤培养基中的生长情况。方法调节DMEM培养基中胎牛血清终浓度分别为10%、20%、50%,接种密度为15×104/ml的阴道毛滴虫,置37℃恒温箱培养,每24小时取样一次,光镜观察虫体形态,利用血球计数板计数阴道毛滴虫增殖密度并计算增殖倍数。接种密度为1. 8×104/ml的阴道毛滴虫分别至DMEM、15%肝浸汤培养基中,比较阴道毛滴虫生长时间、增殖倍数及形态。结果接种密度为15×104/ml的阴道毛滴虫在终浓度为10%、20%、50%胎牛血清的DMEM培养基内分别培养48 h、24 h、72 h达增殖高峰。接种密度为1. 8×104/ml的阴道毛滴虫在DMEM培养基中120 h增殖倍数达高峰,为32. 63倍,虫体形态大而圆;在15%肝浸汤培养基中96 h增殖倍数达高峰,为59. 40倍,虫体形态多呈梨形;虫体在DMEM培养、肝浸汤培养基中生存时间最长分别为14 d、5 d。结论阴道毛滴虫在DMEM培养基中增殖率低于在肝浸汤培养基中,但虫体在DMEM培养基中存活时间更长,其形态大而圆,因此DMEM培养基适合阴道毛滴虫的体外生长,保种,染色,及形态观察。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
阴道毛滴虫论文参考文献
[1].陈杨,刘素伶,马丹霞,李春燕.19342例阴道毛滴虫检查结果分析[J].热带医学杂志.2019
[2].朱晓燕,杨友静,巩甜,刘宇辞.DMEM培养基体外培养阴道毛滴虫效果的实验观察[J].医学动物防制.2019
[3].李飞.阴道毛滴虫诱导THP-1细胞产生胞外陷阱的研究[D].吉林大学.2019
[4].沈玲女.阴道毛滴虫阴道炎相关的高危因素探讨[J].中国妇幼健康研究.2019
[5].卢叶,朱雨莲,朱莉,刘卿,朱昱蓉.阴道毛滴虫巨噬细胞迁移抑制因子的原核表达及多克隆抗体制备[J].江苏大学学报(医学版).2019
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