新型同分异构芘基查尔酮的理论研究和超快三阶非线性光学响应

论文摘要

合成了3个新型同分异构芘基查尔酮:1-（芘-1-基）-3-（吡啶-2-基）-2-丙烯-1-酮（3a）、1-（芘-1-基）-3-（吡啶-3-基）-2-丙烯-1-酮（3b）和1-（芘-1-基）-3-（吡啶-4-基）-2-丙烯-1-酮（3c）。通过核磁共振波谱仪（NMR）、傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）和液-质联用仪（LC-MS）等技术手段表征3个化合物的结构、热稳定性和线性光学性质和三阶非线性光学吸收性能。结果表明,在532 nm和180 fs条件下,化合物3a-3c均表现出超快三阶非线性光学响应,化合物3c的非线性吸收系数分别是化合物3b和3a的1. 14和2. 67倍。运用密度泛函理论方法计算了化合物3a-3c的非线性光学性质及其电子性质,结果表明,化合物3c分子具有最大的静态第一超极化率（β0）（2830. 9 a. u.）,并具有最小的最高占据分子轨道（HOMO）-最低空分子轨道（LUMO）之间的能隙（3. 11 e V）和最小的跃迁能（ΔE）（2. 67 e V）,这与N原子在吡啶环上的位置有关;分子内部均存在电荷转移现象。3个化合物的紫外-可见光谱在450 nm以上无吸收,有良好的热稳定性,在激光防护方面有应用前景。

论文目录

• 1 实验部分
•   1.1 仪器和试剂
•   1.2 化合物3a的合成
•   1.3 化合物3b、3c合成通法
• 2 结果与讨论
•   2.1 目标产物的合成
•   2.2 UV-Vis光谱
•   2.2 热学性质
•   2.3 理论计算
•   2.4 三阶非线性光学吸收
• 3 结论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 石玉芳,白杨,孙金鱼,李军,赵明根

关键词: 芘基查尔酮,同分异构,理论研究,扫描技术,超快三阶非线性光学响应

来源: 应用化学 2019年09期

年度: 2019

分类: 工程科技Ⅰ辑

专业: 化学

单位: 忻州师范学院化学系山西省材料与计算化学重点实验室,晋中学院化学化工学院

基金: 山西省“1331工程”重点学科建设计划(2017122)项目资助~~

分类号: O626

页码: 1035-1043

总页数: 9

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