导读:本文包含了无皂乳液聚合论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:乳液,聚苯乙烯,丙烯酸,聚合物,聚丙烯,活性,丁酯。
无皂乳液聚合论文文献综述
曹景强,张欢,王阳,孙鹏飞,高传慧[1]（2019）在《RAFT无皂乳液聚合制备衣康酸改性聚苯乙烯乳液》一文中研究指出采用一种RAFT活性聚合的新方法制备衣康酸改性聚苯乙烯纳米粒子。首先合成用于活性聚合的小分子可逆加成-断裂链转移剂叁硫代碳酸酯(DBTTC)。然后采用无皂乳液聚合的方法,以生物质原料衣康酸为共聚单体,过硫酸铵为引发剂,在丙酮/水溶液中进行苯乙烯共聚反应,合成了粒径分布窄的聚苯乙烯乳液。分别研究了苯乙烯(St)/衣康酸(IA)单体配比、丙酮/水配比、反应温度以及DBTTC用量等对乳液粒径的影响。用激光粒度分布仪、透射电子显微镜(TEM)、凝胶渗透色谱(GPC)、表面张力仪和电导率仪对乳液进行表征。结果表明,当温度为78℃,n(St)/n(IA)为10,n(DBTTC)/n(St)为0.064,n(丙酮)/n(水)为4∶6,可获得平均粒径为98 nm的聚苯乙烯纳米乳胶粒。(本文来源于《石油化工高等学校学报》期刊2019年01期）
王翔,董玉华,丛川波,叶海木[2]（2018）在《无皂乳液聚合制备多孔聚苯乙烯纳米微球》一文中研究指出苯乙烯(St)单体、过硫酸钾(KPS)和二乙烯基苯(DVB)通过无皂乳液聚合,在70℃下反应8 h,合成聚苯乙烯(PS)纳米粒子,PS磺化,得到磺化聚苯乙烯(SPS),通过正庚烷和乙醇溶胀后,水进入粒子内部发生相分离,形成多孔聚苯乙烯PS,在-30 k Pa负压条件下,负载缓蚀剂苯丙叁氮唑(BTA)。考察单体量和反应时间对粒子形态的影响。结果表明,采用10 g St,0.05 g KPS,100 mL去离子水,反应2 h后加入0.05 g DVB,可以得到粒径合适、球形完整的PS纳米微球。PS微球磺化6 h,n(乙醇)∶n(水)∶n(正庚烷)=5∶5∶1,造孔10 h时,可得到形貌和孔径合适的多孔SPS纳米微球。SEM、TEM和FTIR表明,多孔SPS微球表面和内部负载上了一定量的缓蚀剂BTA。(本文来源于《应用化工》期刊2018年06期）
曹景强[3]（2018）在《RAFT在St/IA无皂乳液聚合中的应用研究》一文中研究指出聚苯乙烯具有质量轻、硬度高、抗冲击性优良、抗水防潮和保温性能优越等特点,应用前景广阔。然而传统乳液聚合生产的聚苯乙烯,存在乳化剂脱除困难,后处理工序复杂等问题,限制了其应用和发展。无皂乳液聚合由于反应过程无需添加乳化剂,可制备表面洁净、单一分散的聚合物乳胶粒,避免乳化剂对产品的性能的影响,受到广大研究者的青睐。本文采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合制备了苯乙烯/衣康酸(St/IA)无皂乳液,研究了反应温度、St/IA摩尔配比和链转移剂与St摩尔配比对乳液粒径、凝胶率、单体转化率等因素的影响。以苯乙烯单体为原料,生物质化工原料衣康酸作为共聚单体,并自制了油溶性的小分子二苄基叁硫代碳酸酯(DBTTC)和水溶性的双羧甲基叁硫代碳酸盐(BDMAT)为可逆加成-断裂链转移剂,采用RAFT无皂乳液聚合法合成了St/IA乳液。研究发现,RAFT无皂乳液聚合方法下聚苯乙烯的成核机理是均相成核,St/IA配比、链转移剂/St摩尔配比和反应温度是影响乳液性能的主要因素。以水溶性小分子BDMAT为链转移剂的RAFT无皂乳液聚合方法中,在不添加乳化剂的条件下,在St/IA摩尔配比为8:1、BDMAT/St摩尔配比为0.032:1、反应温度为78℃条件下,采用RAFT聚合得到了乳液粒径尺寸为110 nm的St/IA乳液。这种条件下生成的乳液凝胶率为0、Zeta电位可以达到-65 mV、6个小时可以反应完全反应速率较快。合成的乳胶粒为核壳结构。以油溶性小分子DBTTC为链转移剂的RAFT无皂乳液聚合方法中,在St/IA配比为10/1、DBTTC/St配比为0.064:1条件、温度为78℃条件下,合成了尺寸为98 nm的乳液进一步缩小了乳液的平均乳胶粒,采用这种方法合成乳液稳定性较好可放置180 d。以两种链转移剂进行RAFT无皂乳液聚合方法均合成了粒径较小、粒径分布较窄的聚苯乙烯乳液,与传统的无皂乳液聚合法生产聚苯乙烯相比,大大减小了乳液粒径。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2018-06-10）
李小玉,何桂荣,胡雯燕[4]（2018）在《无皂乳液聚合法制备丙烯酸改性聚醋酸乙烯酯乳液的研究》一文中研究指出以丙烯酸(AA)为改性单体,过硫酸铵(APS)为引发剂,采用无皂乳液聚合法制备了AA改性PVAc(聚醋酸乙烯酯)乳液。着重探讨了AA和APS含量对乳液凝胶率、转化率、固含量、粒径分布以及耐水性等影响。研究结果表明:该乳液是由3种单体共聚而成的;当w(AA)=20%、w(APS)=0.5%(均相对于混合单体总质量而言)时,聚合反应转化率(为82.5%)相对最大、凝胶率(为0.81%)相对最小、乳液平均粒径为2.17μm且粒径分布较窄,胶膜的耐水性较佳(吸水率仅为17.35%)。(本文来源于《中国胶粘剂》期刊2018年01期）
周建华,姚红涛,贺仁妍,马建中[5]（2018）在《RAFT聚合诱导自组装法合成含氟聚丙烯酸酯无皂乳液》一文中研究指出采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合合成的聚丙烯酸(PAA)为大分子RAFT试剂,通过聚合诱导自组装法合成了含氟聚丙烯酸酯无皂乳液。运用傅里叶红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(~1H-NMR)、透射电子显微镜(TEM)和动态光散射(DLS)对聚合物结构和乳胶粒进行了表征。结果表明:当NaOH用量为1.2%,PAA嵌段的聚合度为80时,乳液稳定性良好,转化率达95.1%,乳胶粒具有明显的核壳结构,粒径约为155nm。将含氟聚丙烯酸酯无皂乳液用于皮革涂饰后,随着丙烯酸六氟丁酯(HFBA)用量的增加,涂饰后的皮革对水接触角逐渐增加。当HFBA用量为6%时,涂饰后的皮革对水接触角为115.5°。(本文来源于《中国皮革》期刊2018年01期）
刘锦,张秋禹,范新龙[6]（2017）在《多功能两亲性大分子引发无皂乳液聚合制备相变微胶囊》一文中研究指出采用一种简单、绿色的体系制备聚合物微胶囊具有极高的应用价值,本文通过引入一种多功能聚合物大分子,使得乳液聚合制备聚合物微胶囊体系中仅含有水,单体和大分子叁种组分。这种大分子是由甲基丙烯酸缩水甘油酯在二苯基乙烯存在下,过硫酸钾引发聚合形成的,该聚合物主链疏水侧链亲水,在乳液聚合体系中可充当乳化剂稳定单体液滴。同时,接入的二苯基乙烯会形成半醌式结构,其在二次加热并加入第二单体的情况下,具有再引发活性。基于多功能两亲性大分子界面聚合机理形成了聚合物微胶囊,本文又引入相变材料,成功制得具有不同芯材和壁材的相变微胶囊。通过多次冷热DSC循环测试,表明使用该方法所得的相变材料微胶囊具有很好的密封和热稳定性能。通过计算吸热焓变的积分面积,测得包覆率高达92%。这种绿色,简单又高效的胶囊制备方法具有很好的实用价值,同时为大分子反应器和大分子载体等的制备提供了途径。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（1）》期刊2017-10-10）
宋少丰,王璐,袁金凤,潘明旺[7]（2017）在《基于聚丙烯酸叔丁酯的无皂种子乳液聚合制备草莓形粒子》一文中研究指出本文采用简便的无皂种子乳液聚合法(SSEP)制备表面凸起大小可控的草莓形粒子。首先通过丙烯酸叔丁酯的无皂乳液聚合制备非交联的亚微米级或纳米级Pt BA种子,然后通过与苯乙烯(St)或对叔丁基苯乙烯(t BS)的SSEP便可制得草莓形粒子。研究结果表明:St/Pt BA投料比为5.0 g/1.0 g时,St的聚合时间是调控草莓形粒子粗糙度的关键。随着St聚合时间的延长,草莓形粒子表面的PS/St凸起尺寸逐渐增大,相继形成了一系列草莓形Pt BA/PS粒子。此外,t BS的聚合时间为7 h时,通过改变t BS/Pt BA投料比制备了一系列草莓形Pt BA/Pt BS粒子。其中,PS或Pt BS相与种子之间的相分离源于两相之间的热力学不相容。这里所述制备草莓形粒子的方法易于实现批量生产,所合成的草莓形粒子可用作增容剂来增容不相容的Pt BA与PS或Pt BS的共混物,也有望用于制备超疏水性涂料。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题M：高分子共混与复合体系》期刊2017-10-10）
洪日,张亚文,谭鹏峰,王彩凤,陈苏[8]（2017）在《基于无皂乳液聚合制备的柔性软单体胶体光子晶体》一文中研究指出光子晶体因其自发组装长程有序和紧密堆积的独特结构在纳米科学、生物化学、分子生物学等领域具有重要的研究意义。而传统的光子晶体材料,如聚苯乙烯(PS)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)等,单体的均聚物玻璃化温度较高,所形成的材料弹性和韧性不足。针对上述难题,本文以玻璃化温度较低(Tg为-22℃)的软单体丙烯酸叔丁酯(t-BA)作为反应单体,因其不饱和的双键结构并具有极性基团可以使聚合物产生交联并形成网络结构,提高了聚合物的内聚力和韧性,通过无皂乳液聚合制备具有柔韧性好,粘结性强,成膜清晰等特点的单分散聚丙烯酸叔丁酯P(t-BA)胶体光子晶体。该方法操作简便,易于混合传热,同时聚合的产物胶乳粘度低、产物表面洁净。试验中,我们通过改变反应条件制备出不同粒径的单分散聚丙烯酸叔丁酯胶体颗粒,从而获得不同结构色的光子晶体,这对发展柔性光子晶体材料在光学器件、显示、传感和生物分析等领域应用具有重要的影响。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（1）》期刊2017-10-10）
武娟娟[9]（2017）在《半连续RAFT聚合诱导自组装法制备无皂乳液》一文中研究指出无皂乳液聚合是不使用乳化剂或乳化剂的用量在临界胶束浓度(CMC)以下的聚合方法。无皂乳液可以制备洁净的聚合物产品,避免了乳化剂对聚合物性能(如电学、光学、耐水性等)的不利影响,使聚合物在应用方面获得更多的可能性。例如在抗菌方面,可以通过化学反应的方式将抗菌基团引入到聚合物链中,从而制备抗菌性胶乳。可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合是“活性”自由基聚合中,制备具有可控分子量和可设计结构的聚合物的高效便利方法,具有适用单体种类多、聚合条件温和、末端官能化高等优点。聚合诱导自组装(PISA)是在“活性”自由基聚合基础上发展起来的合成两亲性嵌段共聚物纳米粒子的高效方法,可以在水相实现无皂乳液的制备,且RAFT聚合调控的PISA过程应用最多。本文主要建立了一种通过RAFT调控的半连续PISA过程制备高固含量的无皂乳液以及无皂抗菌性交联乳液方法,其主要研究内容和结论如下。体系一:半连续加料法制备RAFT调控的PISA无皂乳液。本体系首先以4-氰基-4-(硫代苯甲酰)戊酸(CTBCOOH)为RAFT试剂,甲基丙烯酸聚乙二醇单甲醚酯(PEGMA)为单体在水中制备出水溶性的聚甲基丙烯酸聚乙二醇单甲醚酯(PPEGMA),该步骤的单体转化率达到近100%,这样可省去除单体的操作,在后续反应中直接用该聚合物溶液作为大分子链转移剂。随后采用半连续加料法加入第二种单体(油溶性的甲基丙烯酸甲酯(MMA))进行RAFT聚合反应,形成两亲性的线性二嵌段共聚物,在水溶液中逐渐发生PISA行为并原位生成聚合物胶乳。同时通过调节加料比例可合成一系列不同固含量的稳定聚合物胶乳,当固含量为10-50%时胶乳粒径维持在20nm左右,且该体系固含量最高可达60%。体系二:半连续加料法制备RAFT调控的PISA无皂抗菌性交联乳液。为了制备抗菌性无皂乳液,我们首先采用间歇法以季铵盐型单体(MAQAC_6)与油溶性单体苯乙烯(St)、二乙烯基苯(DVB)为交联剂进行普通自由基共聚,得到了具有良好的抗菌性的无皂乳液。在此基础上,我们仍然采用体系一中建立的半连续加料方式制备较高固含量的无皂抗菌性交联乳液。在这个体系中首先以二硫代萘甲酸异丁腈酯(CPDN)为RAFT试剂,甲基丙烯酸N,N二甲氨基乙酯(DMAEMA)为单体,采用溶液聚合制备PDMAEMA。运用PISA水相乳液聚合机理,PDMAEMA为大分子RAFT试剂,酸性条件下半连续加料方式加入亲油性单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)和交联剂二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA),制备了稳定的交联乳液,并对聚合物进行季铵化。以革兰氏阴性菌大肠杆菌为实验菌种,用平板涂布法验证其具有良好的抗菌性能。(本文来源于《苏州大学》期刊2017-05-01）
宋雪[10]（2017）在《丙烯酸酯复合乳液无皂聚合工艺研究》一文中研究指出Pickering乳液是指采用固体颗粒取代传统的表面活性剂稳定的乳液。Pickering乳液弥补了传统乳液具有毒性、稳定性差、乳化剂难以分离、对环境污染大等不足。本课题以Pickering乳液为主线,采用纳米纤维素做固体颗粒分散剂,制备出能够稳定存在的Pickering乳液,并对氧化淀粉、羧甲基纤维素钠接枝共聚物胶乳的乳液性能进行了探讨。1.首先,以氧化淀粉、苯乙烯、丙烯酸丁酯为主要原料,采用无皂乳液聚合的方法合成氧化淀粉接枝苯丙共聚物胶乳,得到了反应的最优条件:当苯乙烯和丙烯酸丁酯配比为1:1,w(NaHCO_3)=0.5%,w((NH_4)_2S_2O_8)=1%,w(氧化淀粉)=4%时,制备的新型苯丙聚合物乳液转化率达到96%,粒径为204.8nm,Cobb值为24.6g/m2,且乳液稳定不分层,具有较好的抗水性和成膜性。2.以CMC-Na、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸为主要原料,采用无皂乳液聚合的方法合成CMC-Na接枝丙烯酸酯共聚物乳液,得到了合成乳液的最优条件:当单体配比为1:1,w(NaHCO_3)=0.5%,w((NH_4)_2S_2O_8)=1%,w(CMC-Na)=3%时,制得的新型丙烯酸酯聚合物乳液固含量达到24.12%,转化率为96.49%,平均粒径为152nm,并测得此时CMC-Na的接触角为36.59°<90°,乳液的施胶度达到最大值37s,此时乳液具有较好的稳定性和抗水性。3.采用NCC做固体颗粒稳定剂进行了苯乙烯Pickering乳液的制备,通过硫酸水解法制备的NCC呈棒状,经测定粒径为187.2nm,结晶度为67.19%,接触角为59°,将其作固体颗粒稳定剂用来乳化苯乙烯单体时,可得到20天内稳定存在的苯乙烯Pickering乳液,乳化率最终稳定在0.7左右,然后将乳化好的苯乙烯乳液在过硫酸铵的作用下引发聚合,得到转化率在80%左右的聚苯乙烯乳液,且NCC的用量在4%左右时,Cobb值达到21.5g/m2。但随着时间的延长,NCC稳定的Pickering乳液都会发生不同程度的失稳,不能够长期稳定的存在。4.第五章对NCC稳定苯乙烯单体的工艺过程进行改进,采用先制备预聚体后反相乳化再聚合合成新型稳定的Pickering乳液。在NCC用量为3g/L时,转化率达到最大为90%;且随着NCC用量的增加,乳液的粒径逐渐减小,最终得到NCC稳定的苯乙烯Pickering乳液能够较长期稳定存在。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2017-04-14）
无皂乳液聚合论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
苯乙烯(St)单体、过硫酸钾(KPS)和二乙烯基苯(DVB)通过无皂乳液聚合,在70℃下反应8 h,合成聚苯乙烯(PS)纳米粒子,PS磺化,得到磺化聚苯乙烯(SPS),通过正庚烷和乙醇溶胀后,水进入粒子内部发生相分离,形成多孔聚苯乙烯PS,在-30 k Pa负压条件下,负载缓蚀剂苯丙叁氮唑(BTA)。考察单体量和反应时间对粒子形态的影响。结果表明,采用10 g St,0.05 g KPS,100 mL去离子水,反应2 h后加入0.05 g DVB,可以得到粒径合适、球形完整的PS纳米微球。PS微球磺化6 h,n(乙醇)∶n(水)∶n(正庚烷)=5∶5∶1,造孔10 h时,可得到形貌和孔径合适的多孔SPS纳米微球。SEM、TEM和FTIR表明,多孔SPS微球表面和内部负载上了一定量的缓蚀剂BTA。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
无皂乳液聚合论文参考文献
[1].曹景强,张欢,王阳,孙鹏飞,高传慧.RAFT无皂乳液聚合制备衣康酸改性聚苯乙烯乳液[J].石油化工高等学校学报.2019
[2].王翔,董玉华,丛川波,叶海木.无皂乳液聚合制备多孔聚苯乙烯纳米微球[J].应用化工.2018
[3].曹景强.RAFT在St/IA无皂乳液聚合中的应用研究[D].青岛科技大学.2018
[4].李小玉,何桂荣,胡雯燕.无皂乳液聚合法制备丙烯酸改性聚醋酸乙烯酯乳液的研究[J].中国胶粘剂.2018
[5].周建华,姚红涛,贺仁妍,马建中.RAFT聚合诱导自组装法合成含氟聚丙烯酸酯无皂乳液[J].中国皮革.2018
[6].刘锦,张秋禹,范新龙.多功能两亲性大分子引发无皂乳液聚合制备相变微胶囊[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（1）.2017
[7].宋少丰,王璐,袁金凤,潘明旺.基于聚丙烯酸叔丁酯的无皂种子乳液聚合制备草莓形粒子[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题M：高分子共混与复合体系.2017
[8].洪日,张亚文,谭鹏峰,王彩凤,陈苏.基于无皂乳液聚合制备的柔性软单体胶体光子晶体[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（1）.2017
[9].武娟娟.半连续RAFT聚合诱导自组装法制备无皂乳液[D].苏州大学.2017
[10].宋雪.丙烯酸酯复合乳液无皂聚合工艺研究[D].青岛科技大学.2017
论文知识图
