导读:本文包含了异种肝细胞移植论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:肝再生增强因子,肝细胞移植,细胞免疫
异种肝细胞移植论文文献综述
张艳,王志毅,石小枫,孙航,李红[1]（2007）在《同种肝细胞移植细胞排斥反应机理及肝再生增强因子的作用》一文中研究指出目的探讨同种异体肝细胞腹腔内移植治疗急性肝衰竭大鼠的细胞排斥反应机制及肝再生增强因子(ALR)的免疫作用。方法采用D-氨基半乳糖诱导大鼠急性肝衰竭(ALF),诱导后24h,随机分成5组。Ⅰ组:注射生理盐水;Ⅱ组:单纯移植肝细胞;Ⅲ组:肝细胞移植联合CsA;Ⅳ组:肝细胞移植联合ALR;Ⅴ组:注射ALR;肝细胞和药物均腹腔内注射。观察大鼠的存活率、组织学改变、移植肝细胞存活情况,检测大网膜CD4、CD8、CD68。结果Ⅳ组存活率显着高于Ⅰ组(66.7%vs0%,P=0.001),余组间无差异。Ⅳ组移植肝细胞存活时间更长。d1-2大网膜CD68阳性率Ⅱ组高于Ⅰ、Ⅳ组;CD4、CD8阳性率Ⅰ、Ⅱ组均高于Ⅳ、Ⅴ组,且Ⅱ组CD4阳性率高于Ⅲ组。d14大网膜CD4、CD8、CD68阳性率各组间无差异,但Ⅳ组CD4、CD8、CD68阳性率d1-2均低于d14的,Ⅱ组CD68阳性率d1-2高于d14的。结论同种肝细胞腹腔内移植联合ALR能提高ALF大鼠的存活率,同种肝细胞移植能引起CD4、CD8、CD68介导的细胞免疫,ALR能有效的抑制同种异体细胞免疫,促进移植肝细胞存活和增殖。(本文来源于《免疫学杂志》期刊2007年06期）
蔡鸿宇[2]（2007）在《PLA-O-CMC纳米粒子在异种肝细胞移植中的抗免疫排斥作用》一文中研究指出目的:观察胶原凝胶包埋PLA-O-CMC纳米粒子粘附培养的猪肝细胞腹腔内移植对在治疗急性肝衰竭大鼠中对免疫排斥反应的影响。方法:采用聚乳酸与O-羧甲基壳聚糖制备PLA-O-CMC纳米粒子,原位胶原酶循环肝灌注法分离猪肝细胞。分离所得猪肝细胞分3组,分别以5×105 /ml的浓度,接种在含10%新生牛血清、EGF、HGF的RPMI 1640培养液中,其中I组培养液中加入PLA-O-CMC纳米粒子。D-氨基半乳糖(D-Gal)腹腔内注射制作大鼠ALF模型,48h后分别将5mlⅠ型胶原凝胶包埋的PLA-O-CMC纳米粒子粘附培养24h的猪肝细胞(I组)、5mlⅠ型胶原凝胶固定培养24h的猪肝细胞(II组)、5ml培养24h的猪肝细胞悬液(III组)移植到ALF大鼠腹腔内,以上各组各含5.0×107个肝细胞。分别在移植后1d、2d、3d、5d、7d取大鼠血清分别检测IL-2、IFN-γ、IgG、IgM浓度;取腹腔移植物光镜下观察移植物中存活肝细胞情况。结果:I组血清IL-2、IFN-γ、浓度与其它各组相比无显著性差异;各组大鼠血清IgG浓度在移植后开始逐渐升高,第3d达到最高峰,随后逐渐下降。其中II、III两组上升及下降幅度较I组大。各组大鼠血清IgM浓度在移植后第1d即明显低于肝衰模型大鼠,II、III组水平低于I组。第2d各组大鼠血清IgM水平与第1d比基本持平,第3d开始各组IgM水平开始上升,I组上升较快。I组移植肝细胞的存活时间较其它组长。结论: PLA-O-CMC纳米粒子在猪肝细胞移植治疗大鼠急性肝衰竭过程中对免疫排斥反应具有一定的抑制作用。(本文来源于《南通大学》期刊2007-05-28）
刘菲,刘雁冰,陈锡美,赵中辛[3]（2007）在《异种肝细胞移植进展》一文中研究指出肝细胞移植是治疗严重肝脏疾病的有效方法。在动物实验中,已证明猪肝细胞移植可改善急性肝衰竭大鼠的预后。但肝细胞移植尤其是异种肝细胞移植还有一些关键问题有待解决。此文就当前异种肝细胞移植作一综述。(本文来源于《国际消化病杂志》期刊2007年01期）
刘菲,刘雁冰,熊伍军,钟岚,赵中辛[4]（2005）在《免疫隔离技术在异种肝细胞移植中的应用》一文中研究指出目的探讨微囊化猪肝细胞腹腔内移植对药物性肝衰大鼠的治疗作用,观察移植大鼠存活率、肝功能的变化。方法以海藻酸钠体外包裹经胶原酶灌注法分离的乳猪肝细胞,以SD 大鼠为受体,D-氨基半乳糖腹腔内注射诱导大鼠急性肝衰竭,48 h后将微囊化的猪肝细胞移植于大鼠腹腔内,观察移植大鼠存活率、绘制生存曲线,并测定肝功能的变化。结果腹腔内肝细胞移植可显着改善大鼠肝功能,转氨酶及胆红素均较对照组明显下降(P<0．05)。与裸肝细胞移植组相比,微囊化肝细胞移植组1周存活率(78．6％vs 66．7％)及2周存活率(42．9％vs 25．0％)均显着提高(P<0．01)。结论对异种肝细胞经微囊化处理后移植治疗急性肝衰大鼠,可给予肝功能代谢支持,提高移植治疗效果。(本文来源于《中华实验外科杂志》期刊2005年12期）
石伟,蔡端,张群华,芮晓晖[5]（2005）在《异种肝细胞移植缓解大鼠急性肝功能衰竭及其排斥反应观察》一文中研究指出目的探讨异种肝细胞移植对大鼠急性肝功能衰竭防治效果及其免疫排斥反应。方法将异种豚鼠肝细胞,90%肝除术前1d植入大鼠脾脏内。观察受试大鼠存活时间,及切肝术后24h血生化改变。另外观察植入肝细胞被排斥情况及受体CH50、异种抗体IgG、IgM水平变化。结果(1)中位存活时间,对照组为21h,同种组为56h,异种组为40h。同种组存活时间较对照组延长(P<0·01),异种组亦延长(P<0·05)。(2)异种组血糖和凝血酶原时间改善较明显(P<0·05),同种组谷丙转氨酶、总胆红素、血糖、凝血酶原时间都有明显改善(P<0·05或P<0·01)。(3)受体CH50和异种抗体IgM水平下降与植入异种肝细胞排斥过程同步。结论异种肝细胞移植对大鼠急性肝功能衰竭有防治作用,补体和异种抗体IgM与排斥反应关系密切。(本文来源于《中华肝胆外科杂志》期刊2005年04期）
石伟,蔡端,芮晓晖[6]（2004）在《异种肝细胞移植防治大鼠急性肝功能衰竭的初步探讨》一文中研究指出目的 探讨异种肝细胞移植对大鼠急性肝功能衰竭的防治效果及其免疫排斥反应。方法 建立大鼠 90 %肝切除肝功能衰竭模型。切肝术前 1d分别植入豚鼠肝细胞和大鼠肝细胞 ,建立异种移植组、同种移植组及未移植对照组。观察受试大鼠的存活时间及切肝术后 2 4h血液生化指标改变 ,观察植入肝细胞被排斥的情况及受体总补体活性 (CH5 0 )、异种抗体IgG、IgM水平变化。 结果 ①未移植对照组中位存活时间为 2 1h ,同种移植组为 5 6h ,异种移植组为 4 0h。同种移植组及异种移植组存活时间均较未移植对照组延长 (P <0 .0 1和 0 .0 5 )。②异种移植组血糖和凝血酶原时间 (PT)改善较明显 (P <0 .0 5 ) ,同种移植组丙氨酸转氨酶、总胆红素、血糖、PT均有明显改善 (P <0 .0 5或 0 .0 1)。③受体CH5 0和异种抗体IgM水平下降与植入异种肝细胞排斥过程同步。结论 异种肝细胞移植对大鼠急性肝功能衰竭有防治作用 ,补体和异种抗体IgM与排斥反应关系密切(本文来源于《上海医学》期刊2004年11期）
何念海,赵文利,陈耀凯,王宇明[7]（2004）在《异种肝细胞移植研究现状》一文中研究指出uPA/RAG-2小鼠的发现为异种肝细胞移植研究提供了—个有效的动物模型.在uPA/RAG-2转基因小鼠脾内注入大鼠、土拨鼠、人肝细胞后,均能部分或完全取代小鼠肝细胞. 文章主要介绍了大鼠、土拨鼠、人肝细胞在uPA/RAG-2转基因小鼠内的增生、对肝功能影响等情况,同时探讨了该模型体系存在问题及应用前景.(本文来源于《世界华人消化杂志》期刊2004年01期）
胡安斌,郑启昌[8]（2003）在《微囊化异种肝细胞移植对大鼠爆发性肝衰竭治疗作用的研究》一文中研究指出目的 探讨微囊化异种肝细胞移植对暴发性肝衰竭 (FHF)大鼠的治疗作用。方法 ACP微囊化处理原代豚鼠肝细胞 ,于诱发FHF前 2 4h移植到大鼠腹腔内大网膜附近 ,采用 90 %肝切除法诱发FHF。在FHF诱发后 2 4h取静脉血检测大鼠肝功能谷丙转氨酶 (ALT ) ,清蛋白 (ALb) ,总胆红素(TB) ,血糖 (BS)和凝血酶原时间 (PT)等指标 ;取腹腔移植入的微囊进行组织学检查观察细胞形态、功能及数量的变化 ;动态全程观察大鼠生活质量及存活时间并绘制生存曲线。结果 微囊化肝细胞移植组大鼠生活质量明显改善 ,出现共济失调等中枢神经系统症状及腹水的时间明显延长。微囊化肝细胞移植组大鼠的ALT ,Alb ,TB ,BS和PT均明显改善并且与对照组均有差异的显着性 (P <0 .0 5 )。微囊化肝细胞移植组大鼠平均生存时间为 60h ,空白对照组为 2 2h(P <0 .0 1)。组织学检查 :移植后 72h开腹 ,约有 80 %微囊呈无粘连游离状态 ,镜下见微囊周围纤维化率约为 8% ,囊内肝细胞形态正常。未微囊化肝细胞移植组则很少见到正常的肝细胞 ,且周围有大量淋巴细胞浸润。结论 对异种肝细胞进行微囊化处理后移植治疗FHF大鼠 ,可以减少移植排斥反应 ,提高治疗效果 ,是一种治疗FHF的较好方法。(本文来源于《中国普通外科杂志》期刊2003年03期）
何震宇,高蓓,朱泰来,陈永田,张峰[9]（2003）在《微囊化异种肝细胞移植对药物性肝衰的治疗作用及免疫隔离机制的初步研究》一文中研究指出目的 :探讨微囊化异种肝细胞脾内移植对药物性肝衰大鼠的治疗作用 ;测定受体存活率、肝功能的变化及CD4 ,CD8的变化。方法 :海藻酸钠体外包裹经胶原酶技术制备的异种 (豚鼠 )肝细胞为供体 ,SD大鼠为受体 ,D -氨基半乳糖 (19.5ml/kg)腹腔内一次性注射 ,制作肝衰模型。 4 8h后将微囊化的游离豚鼠肝细胞 (1.5× 10 7)移植于大鼠脾脏内。以豚鼠裸肝细胞 (1.5× 10 7)移植及生理盐水1.2ml脾脏注射为对照。移植后 14d观察存活率、肝功能及肝脏病理情况 ,免疫组化ABC法测定CD4 ,CD8的变化。结果 :微囊化肝细胞移植组存活率 80 % ,明显高于生理盐水组 (2 5 % )和裸肝细胞移植组(70 % )。 (P <0 .0 1 V P <0 .0 5 )。微囊肝细胞移植组 14d总胆红素 (7.99± 0 .5 8mg/L)和ALT(5 5±6 .7u) ,明显低于生理盐水组 (9.6 3± 0 .83mg/LV 91± 8.0u)和裸肝细胞组 (8.9± 0 .6 6mg/LV 74± 7.1u)(P <0 .0 5VP <0 .0 1)。移植后 12h ,72h ,14d分别测定受体脾脏CD4 ,CD8淋巴细胞 ,微囊化肝细胞组72h ,14d呈阳性。裸肝细胞组均呈阳性。结论 :大鼠药物性肝衰微囊化肝细胞脾内移植后维持存活率14d ,细胞免疫参与排斥反应 ,肝细胞微囊化处理可延迟细胞免疫的发生时间。(本文来源于《河北医学》期刊2003年01期）
张伟杰,宫念樵,李锦文,马绪娴,左利群[10]（2002）在《微囊化异种肝细胞移植治疗大鼠急性肝功能衰竭》一文中研究指出目的:探讨微囊化猪肝细胞异种移植治疗大鼠急性肝功能衰竭的可行性.方法:将分离的猪肝细胞微囊化后移植到Wistar大鼠腹腔内,3d后切除大鼠80%肝叶造成肝衰模型,观察大鼠2wk存活情况.结果:对照组、未微囊化肝细胞移植组及微囊化肝细胞移植组的2wk存活率分别为6.2%,31.2%和56.2%,微囊化组肝细胞存活率明显较未微囊化组及对照组高.微囊化肝细胞在移植14d后结构基本完好.结论:微囊化异种肝细胞移植提供了一种治疗急性肝功能衰竭的可行方法.(本文来源于《世界华人消化杂志》期刊2002年12期）
异种肝细胞移植论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察胶原凝胶包埋PLA-O-CMC纳米粒子粘附培养的猪肝细胞腹腔内移植对在治疗急性肝衰竭大鼠中对免疫排斥反应的影响。方法:采用聚乳酸与O-羧甲基壳聚糖制备PLA-O-CMC纳米粒子,原位胶原酶循环肝灌注法分离猪肝细胞。分离所得猪肝细胞分3组,分别以5×105 /ml的浓度,接种在含10%新生牛血清、EGF、HGF的RPMI 1640培养液中,其中I组培养液中加入PLA-O-CMC纳米粒子。D-氨基半乳糖(D-Gal)腹腔内注射制作大鼠ALF模型,48h后分别将5mlⅠ型胶原凝胶包埋的PLA-O-CMC纳米粒子粘附培养24h的猪肝细胞(I组)、5mlⅠ型胶原凝胶固定培养24h的猪肝细胞(II组)、5ml培养24h的猪肝细胞悬液(III组)移植到ALF大鼠腹腔内,以上各组各含5.0×107个肝细胞。分别在移植后1d、2d、3d、5d、7d取大鼠血清分别检测IL-2、IFN-γ、IgG、IgM浓度;取腹腔移植物光镜下观察移植物中存活肝细胞情况。结果:I组血清IL-2、IFN-γ、浓度与其它各组相比无显著性差异;各组大鼠血清IgG浓度在移植后开始逐渐升高,第3d达到最高峰,随后逐渐下降。其中II、III两组上升及下降幅度较I组大。各组大鼠血清IgM浓度在移植后第1d即明显低于肝衰模型大鼠,II、III组水平低于I组。第2d各组大鼠血清IgM水平与第1d比基本持平,第3d开始各组IgM水平开始上升,I组上升较快。I组移植肝细胞的存活时间较其它组长。结论: PLA-O-CMC纳米粒子在猪肝细胞移植治疗大鼠急性肝衰竭过程中对免疫排斥反应具有一定的抑制作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
异种肝细胞移植论文参考文献
[1].张艳,王志毅,石小枫,孙航,李红.同种肝细胞移植细胞排斥反应机理及肝再生增强因子的作用[J].免疫学杂志.2007
[2].蔡鸿宇.PLA-O-CMC纳米粒子在异种肝细胞移植中的抗免疫排斥作用[D].南通大学.2007
[3].刘菲,刘雁冰,陈锡美,赵中辛.异种肝细胞移植进展[J].国际消化病杂志.2007
[4].刘菲,刘雁冰,熊伍军,钟岚,赵中辛.免疫隔离技术在异种肝细胞移植中的应用[J].中华实验外科杂志.2005
[5].石伟,蔡端,张群华,芮晓晖.异种肝细胞移植缓解大鼠急性肝功能衰竭及其排斥反应观察[J].中华肝胆外科杂志.2005
[6].石伟,蔡端,芮晓晖.异种肝细胞移植防治大鼠急性肝功能衰竭的初步探讨[J].上海医学.2004
[7].何念海,赵文利,陈耀凯,王宇明.异种肝细胞移植研究现状[J].世界华人消化杂志.2004
[8].胡安斌,郑启昌.微囊化异种肝细胞移植对大鼠爆发性肝衰竭治疗作用的研究[J].中国普通外科杂志.2003
[9].何震宇,高蓓,朱泰来,陈永田,张峰.微囊化异种肝细胞移植对药物性肝衰的治疗作用及免疫隔离机制的初步研究[J].河北医学.2003
[10].张伟杰,宫念樵,李锦文,马绪娴,左利群.微囊化异种肝细胞移植治疗大鼠急性肝功能衰竭[J].世界华人消化杂志.2002