导读:本文包含了群落结构模式论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:群落,多样性,昆虫,结构,稻田,黄土高原,微生物。
群落结构模式论文文献综述
齐沛森,黄钟宣,桑尼,杨育林,鄢武先[1]（2019）在《干旱半干旱地区主要治理模式森林植被群落结构及稳定性研究》一文中研究指出为评价并筛选适合干旱河谷地区植被恢复的植物种类,该研究基于甘孜州泸定县的干旱半干旱生态综合治理试点示范项目,在甘孜州泸定县生态治理植被恢复区调查了21个典型样地,记录样地内乔木种名、株数等,灌草层种名、多度、盖度等;土壤样品主要测定有机质含量、总孔隙度、pH值以及水分含量等指标。结果表明,岷江柏在干旱半干旱地区最适宜栽培;仙人掌和刺槐适宜种植在山腰地带;辐射松和银杏建议种植在生存环境较好的地带;香樟和云南松不建议种植在干旱半干旱地区。(本文来源于《安徽农学通报》期刊2019年22期）
王蓉,朱杰,金涛,刘章勇[2]（2019）在《稻虾共作模式下稻田土壤氨氧化微生物丰度和群落结构的特征》一文中研究指出【目的】研究稻虾共作模式下土壤氨氧化微生物数量、群落多样性及群落结构,深入了解该模式下的土壤微生态环境的演变。【方法】试验点在湖北省荆州市长江大学农学院基地,设置稻虾共作模式(CR)与常规中稻种植模式(MR),借助荧光定量PCR技术与Illumina Miseq高通量测序平台,分析了土壤氨氧化细菌(AOB)与古菌(AOA)丰度、多样性及群落结构。【结果】与MR模式相比,CR模式显着提高了土壤硝态氮、总碳及总氮含量,对土壤p H、碱解氮及土壤碳氮比无显着影响。CR模式土壤AOA与AOB amo A基因拷贝数为3.13×10~5和7.01×10~5 copies/g干土,MR模式土壤AOA、AOB amoA基因拷贝数为1.41×10~5和3.87×10~5 copies/g干土,两个模式土壤AOB的数量均显着高于AOA,CR模式土壤AOA、AOB的数量均显着高于MR模式(P <0.05)。α群落多样性指数表明,相比MR,CR模式显着降低了土壤AOA群落多样性,对AOB群落多样性无显着影响。Venn结果分析,CR模式增加了AOA amoA基因的物种,改变了AOB amoA基因的物种组成,且AOB amoA物种数量下降。在属水平上,norank_c_environmental_samples_p_Thaumarchaeota、unclassified_k_norank_d_Archaea、norank_c_environmental_samples_p_Crenarchaeota、norank_p_environmental_samples_k_norank为AOA的优势类群,相对丰度占AOA amoA基因总序列的99.25%～99.46%,CR模式显着提高了norank_c_environmental_samples_p_Crenarchaeota在AOA群落属水平的相对丰度;unclassified_k_norank_d_Bacteria、norank_f_environmental_samples、norank_o_environmental_samples_c_Betaproteobacteria、unclassified_o_Nitrosomonadales为AOB的优势类群,相对丰度共占97.78%～98.49%,且CR模式显着增加了norank_o_environmental_samples_c_Betaproteobacteria与unclassified_o_Nitrosomonadales在AOB群落属水平的相对丰度。冗余分析(RDA)结果显示,土壤基本理化性质对于土壤AOA、AOB群落结构影响有着相似的趋势,其中对AOA、AOB群落结构影响最大的因子是硝态氮,其次分别为总碳、铵态氮、碱解氮、pH。根据RDA投影距离分析,稻虾共作模式对土壤AOA群落结构的影响大于AOB,且MR与稻虾共作模式土壤AOB的群落结构具有一定的相似度。【结论】稻虾共作模式显着降低了AOA群落多样性,而对AOB群落无显着影响;稻虾共作模式显着增加了AOA与AOB的丰度并显着影响了群落结构组成。土壤硝态氮、总碳、铵态氮、碱解氮、pH含量是导致土壤微生物数量、多样性及群落结构变化的主要原因。(本文来源于《植物营养与肥料学报》期刊2019年11期）
宋宇,王鹏,韦月平[3]（2019）在《不同共作模式的稻田土壤细菌群落结构分析》一文中研究指出为分析不同共作模式的稻田土壤细菌群落结构,利用高通量测序技术,在水稻结穗期对不同共作模式的稻田土壤细菌进行测序,研究稻田单作(SDKBZ)、河蟹共作稻田(SDHXZ)和龙虾共作稻田(SDLXZ)表层土壤细菌群落多样性、丰富度和群落结构的变化。各样本共检测到细菌类群46门、112纲、210目、370科、664属、1 227种。主要的优势菌门是变形菌门(Proteobacteria)、拟杆菌门(Bacteroidetes)、绿弯菌门(Chloroflexi)、放线菌门(Actinobacteria)、酸杆菌门(Acidobacteria)、蓝藻菌门(Cyanobacteria)、Sacharibactaria、疣微菌门(Verrucomicrobia)和厚壁菌门(Firmicutes)。河蟹稻田和龙虾稻田的Chao 1指数均高于单作稻田。PCoA分析结果显示,河蟹稻田和龙虾稻田两种稻田共作模式与稻田单作模式的土壤细菌群落构成差异大。研究初步揭示了河蟹和龙虾与水稻共作复合生态系统具有较丰富的微生物生态组成。(本文来源于《东北农业科学》期刊2019年04期）
王曦鸿[4]（2019）在《不同管理模式下天然牧草地昆虫群落结构与多样性研究》一文中研究指出昆虫群落作为构成草原生态系统中较为庞大的组成成分,对于维持草原生态系统稳定和为牧草生长提供良好环境起到至关重要的作用。目前,河北省对于草原昆虫群落的研究尚不完善,为此本研究于2018年夏季对河北省承德市红松洼牧场中的封育区、割草区和放牧区叁种不同管理模式下的不同草地类型的昆虫群落结构与多样性及环境因子进行了调查研究,以探究不同管理模式下天然牧草地昆虫群落结构与多样性及其与环境因子的相关性,继而为草原管理的合理化实施提供理论依据。结果如下:(1)红松洼牧场天然牧草地共记录昆虫8目54科115种,其中,优势种有1目1科2种;常见种有4目17科19种;稀有种有8目45科94种;害虫7目33科74种;天敌4目12科30种。(2)不同管理模式间昆虫群落的物种数、个体数、多样性指数和均匀度呈显着性差异(P<0.05),封育区、割草区和放牧区昆虫群落相似性均较低。昆虫群落物种数由高到低的变化趋势表现为割草区>封育区>放牧区(P<0.05)。封育可以显着提高天然牧草地昆虫的个体数量和物种数(P<0.05),割草亦可以显着提高昆虫的物种数(P<0.05),而放牧显着降低了昆虫的物种数和个体数量(P<0.05),但可以显着提高昆虫的均匀度(P<0.05)。不同管理模式对害虫和天敌的作用不完全相同:对害虫而言,封育可以显着提高害虫的个体数量(P<0.05),割草可以显着提高其物种多样性(P<0.05);对天敌而言,封育可以显着提高天敌的物种数和个体数(P<0.05),放牧可以显着降低天敌的物种数和个体数(P<0.05),但割草可以显着提高天敌的个体数(P<0.05)。不同管理模式害虫群落间和不同管理模式天敌群落间的相似性均较低。(3)不同草地生态类型间昆虫群落物种数和多样性指数呈显着性差异(P<0.05);草本植物群落的复杂性可以显着提高昆虫的物种数量(P<0.05),而灌木丛的出现可以大幅提高草甸昆虫的个体数量。不同草地类型对害虫和天敌的作用不完全相同:对害虫而言,封育区地榆-裂叶蒿杂类草草甸可以显着提高害虫的物种数(P<0.05),封育区沼柳灌木丛草甸可以显着提高害虫的个体数(P<0.05),割草区地榆-裂叶蒿杂类草草甸可以显着提高害虫群落的多样性(P<0.05);对天敌而言,封育区内,地榆-裂叶蒿杂类草草甸可以显着提高天敌的物种数和天敌的物种多样性(P<0.05),苔草草甸可以显着提高天敌的物种数(P<0.05);而割草区内地榆-裂叶蒿杂类草草甸和苔草草甸可以显着提高天敌的物种多样性(P<0.05)。不同草地类型的害虫群落间和不同草地类型的天敌群落间的相似性均较低。(4)昆虫群落参数与环境因子相关。昆虫个体数、害虫个体数和天敌物种数与植物群落的高度呈显着或极显着正相关,此外,天敌物种数还与植物盖度呈显着正相关(P<0.05)、与植物群落的均匀度呈显着负相关(P<0.05),植物群落盖度和均匀度对天敌的物种数具有显着影响。昆虫群落个体数与风速呈显着负相关(P<0.05),大风不利于昆虫群落个体数量的提高。害虫群落多样性与土壤N含量呈显着正相关性(P<0.05),低N环境有利于降低害虫群落多样性。天敌物种数与土壤碳酸钙呈显着负相关(P<0.05),天敌多样性与土壤有机质含量呈显着正相关(P<0.05),天敌均匀度与土壤pH、紧实度呈显着负相关(P<0.01)、与土壤有机质含量呈显着正相关(P<0.01);土壤pH、有机质含量和土壤碳酸钙对天敌群落结构有重要影响:高有机质含量能提高天敌群落多样性,而高碳酸钙含量能降低天敌群落多样性;有机质含量高、pH和紧实度偏低的土壤能提高天敌群落均匀度。所有草地生态类型中害虫群落多样性与天敌群落多样性显着相关。本研究为寻求适于不同地区草原生态系统的管理模式和不同管理模式下退化牧草地的植被恢复提供理论依据,证实了不同管理模式和环境因子的变化可以通过昆虫多样性影响草原生态系统。(本文来源于《河北农业大学》期刊2019-06-04）
陈飞龙,黄凤生,夏俊勇,王义平[5]（2019）在《不同经营模式下山核桃林昆虫群落结构》一文中研究指出通过分析4种不同经营模式下(荒废野生的山核桃Carya cathayensis林,林下种植植物的山核桃林,传统经营的山核桃林,参照有机化管理的山核桃林)昆虫群落结构的差异,对山核桃林经营模式提出意见与建议。采用马氏网、灯诱和样方调查收集昆虫标本,利用Excel 2013, SPSS 19.0软件对昆虫多样性特征参数、群落稳定性、主分量、群落相似性进行计算和分析。共获得标本22 283号,共计9目84科163种,在物种数上优势类群均为鞘翅目Coleoptera和膜翅目Hymenoptera昆虫,个体数量上优势类群均为同翅目Homoptera和直翅目Orthoptera。从特征性指数看,荒废野生的山核桃林昆虫多样性指数为3.64,均匀度指数为0.74,表现都为最好;林下种植植物的山核桃林昆虫多样性指数为3.12,均匀度指数为0.61,表现次之;马氏网法收集到的昆虫群落中,林下种植植物的山核桃林的昆虫物种数和个体数显着高于其他林(P<0.05),荒废野生和林下种植植物的山核桃林的昆虫多样性指数和均匀度指数差异不显着,但显着高于其他林(P<0.05),传统经营的山核桃林的昆虫优势度指数最高,且显着高于其他林(P<0.05)。从群落结构稳定性上看,参照有机化管理的山核桃林的天敌与害虫种数比值(Sn/Sp)为0.39,表现最好,说明昆虫群落内部食物网的复杂程度及相互制约能力较高;荒废野生的山核桃林的群落物种数和个体数比值(St/Si)为0.04,表现最好,说明昆虫种间数量的相互制约能力较强。主分量分析表明:不同经营模式存在一定差异,昆虫群落变化的主导因素各不相同。相似性分析发现,在度量值为5时,林下种植植物的山核桃林和参照有机化管理的山核桃林的昆虫群落结构接近,荒废野生的山核桃林和传统经营的山核桃林的昆虫群落结构存在差异。荒废野生的山核桃林的昆虫生态结构最稳定,林下种植植物的山核桃林次之。但在实际生产过程中,由于无法荒废山核桃林,因此,林下种植植物的山核桃林经营模式更适合农户,也是未来山核桃林经营模式发展的方向。图2表6参24(本文来源于《浙江农林大学学报》期刊2019年03期）
顾松松,胡秋龙,龚志华,杨中侠,李娟[6]（2019）在《不同管理模式下茶园节肢动物的群落结构》一文中研究指出为茶园生物多样性保护与利用提供理论依据,采用实地调查法研究湖南省有机茶园、无公害茶园和普通茶园节肢动物群落的差异。结果表明:有机茶园、无公害茶园和普通茶园生境的节肢动物群落具有一定的差异性;3类茶园皆以同翅目、鳞翅目、鞘翅目、膜翅目、蜱螨目和啮虫目为优势类群,黑刺粉虱、茶橙瘿螨、茶尺蠖和小绿叶蝉的数量分别占有机茶园、无公害茶园和普通茶园节肢动物总数的59.83%、56.17%和71.43%,天敌昆虫的数量分别占总数的10.76%、7.59%和5.79%。有机茶园的物种丰富度和多样性指数分别为102和1.56,显着高于无公害茶园(82和1.31)和普通茶园(79和1.23),害虫发生的数量明显低于其余两类茶园,主要天敌昆虫的发生频度明显高于其余两类茶园。(本文来源于《贵州农业科学》期刊2019年05期）
黄珂,李慧明,徐少林,林秋奇,韩博平[7]（2019）在《不同水力调度模式的两座调水型水库轮虫群落结构的比较》一文中研究指出为了解水力调度对轮虫群落结构的影响,于2016年8月-2017年7月对调水水源相同而水力调度模式不同的两座水库(直流型水库和中等水力滞留时间水库)的轮虫种类、生物量及环境因子进行逐月观测.两座水库中共鉴定出轮虫37种,常见属为臂尾轮属(Brachionus)、异尾轮属(Trichcerca)、龟甲轮属(Keratella)、叁肢轮属(Filinia)和多肢轮属(Polyarthra),它们的种类数分别占直流型水库和中等水力滞留时间水库所检出轮虫总种类数的58%和64%.两座水库轮虫种类虽基本一致,但轮虫优势种(相对生物量大于10%)有较大差异.直流型水库轮虫优势种以角突臂尾轮虫(Brachionus angularis)、镰状臂尾轮虫(B. falcatus)、裂足臂尾轮虫(B. diversicornis)、剪形臂尾轮虫(B. forficula)、截头皱甲轮虫(Ploesoma truncatum)、尖尾疣毛轮虫(Synchaetidae stylata)和真翅多肢轮虫(Polyarthra euryptera)为主;中等水力滞留时间水库主要以卜氏晶囊轮虫(Asplanchna brightwelli)、裂足臂尾轮虫(B. diversicornis)和镰状臂尾轮虫为轮虫优势种.两座水库Bray-Curtis相异系数为0.42～0.77,表明轮虫群落结构差异较大.冗余分析表明,叶绿素a浓度和温度是影响两座水库轮虫群落结构的重要因素.两座水库轮虫群落结构的Bray-Curtis相异系数与基于叶绿素a浓度和水温的环境欧氏距离呈显着正相关(Ra2dj=0.426,P<0.05).结果表明,虽然具有相同的调水水源,但由于两座水库的水力调度不同,叶绿素a浓度和水温有显着差异,轮虫群落结构趋于相异.(本文来源于《湖泊科学》期刊2019年03期）
汪耀平[8]（2019）在《大尺度物种多度分布模式和环境异质性对不同构建机制下局域群落结构影响的研究》一文中研究指出物种多样性及维持机制是群落生态学研究的核心内容。在只关注局域群落动态的相关研究中,往往假定大尺度的物种多度符合某一分布。其中均匀分布或对数正态分布较为常见,但现实自然群落更符合哪种模式仍未得到验证。本文研究了均匀分布和对数正态分布的物种库分别与中性模型和生态位-中性连续统模型相组合的四种群落结构模式。并在该研究结果的基础上分析环境异质性对生态位分化和中性相结合机制下局域群落结构所产生的影响。用基于个体的空间明晰模型来预测各机制下的群落结构,进而以青藏高原亚高寒草甸沿坡向梯度(依序为正南、西南、正西、西北、正北)群落物种多样性调查来验证模型结果。综合模型模拟结果和野外调查数据得出:1)在生态位-中性群落与对数正态分布库连接时,物种多度分布模式符合对数级数分布,另外叁种组合则符合对数正态分布。而青藏高原亚高寒草甸的样方调查数据亦显示其物种多度分布模式符合对数级数分布。2)通过群落内优势种之间以及整个群落之间的相似性分析,发现在生态位-中性群落与对数正态分布库相连接时其相似性与野外调查更接近。3)不同生境下模拟的局域群落中物种多度分布模式符合对数级数分布。野外调查显示,物种多度分布模式在其它坡向上均符合对数级数分布,而在南坡却符合对数正态分布。4)模拟结果显示,局域群落的物种多样性呈现随环境差异增大而递增的趋势,野外调查显示由南至北的坡向上局域群落的物种多样性也随之增加。5)模拟结果显示,群落之间物种组成的相似性随着生境类型差异的增大而减小,在野外调查中亦得到验证,如南坡群落与其它沿坡向由南至北的群落之间其相似性也随之降低。本研究结论:亚高寒草甸群落为生态位和中性相结合的构建机制,而周围较大范围的种多度分布模式为对数正态分布。不同坡向的植物群落物种多样性及组成确实存在着显着差异,其主要原因是环境异质性的增加。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-05-01）
王悦,杨贝贝,王浩,杨程,张菊[9]（2019）在《不同种植模式下丹参根际土壤微生物群落结构变化》一文中研究指出采用MiSeq高通量测序技术对连作、轮作、套作3种种植模式下丹参根际土壤中细菌的16S rDNA基因V3—V4区片段和真菌18S rDNA基因V4区片段进行了测序,研究了细菌和真菌群落结构的变化,并分析了其与土壤因子的关系,从根际微生态系统的变化阐释了丹参连作障碍的发生机理。总体上,细菌和真菌群落的大部分Alpha多样性指数在3种种植模式之间没有显着差异,但呈现轮作>套作>连作的趋势。与连作相比,轮作显着提高了细菌群落的香农-威纳指数和丛枝菌根真菌的侵染率。从细菌群落的组成上看,轮作模式下芽单胞菌门的相对丰度显着低于连作和套作。相反,轮作和套作时浮霉菌门和拟杆菌门的相对丰度则高于连作。轮作和套作模式下,真菌群落中的接合菌门、壶菌门和子囊菌门的相对丰度显着高于连作。另外,不同种植模式下微生物之间的相互作用关系也有明显差异,轮作甚至会造成真菌之间的相互关系发生逆转。连作模式下检出了丹参枯萎病的病原菌镰刀菌,而有益菌枯草杆菌属的数量却呈下降趋势,这可能是引起丹参病害加剧的原因之一。主坐标成分分析表明,微生物群落在3种种植模式之间没有发生显着的分化,前两个主坐标成分的总解释能力均小于30%,表明没有显着的主导因子。轮作和套作可以提高土壤pH和部分矿质营养,降低ORP。但是,土壤性质的变化仅影响细菌群落,对真菌群落的影响不明显。套作模式下,总钾和有效钾会提高细菌和真菌群落的多样性;轮作和连作模式下的真菌群落则刚好相反,它们更适应低钾和高ORP的环境。研究结果表明,轮作和套作可以在一定程度上改善土壤质量,提高根际细菌群落多样性,改变微生物群落组成,以及微生物-微生物、微生物-丹参之间的相互关系,这些可能是缓解丹参连作障碍的重要原因。(本文来源于《生态学报》期刊2019年13期）
钱雅丽[10]（2019）在《旱作苹果园生草模式下土壤呼吸动态及土壤微生物群落结构特征》一文中研究指出在旱作苹果园进行生草栽培,可以提高土壤养分、促进微生物活动,并在改善土壤环境的同时提高果品质量。为阐明旱作苹果园生草模式下土壤呼吸变化及土壤微生物群落特征,本研究在陇东黄土高原,以13龄旱作秦冠苹果园为对象,分析鸭茅(Dactylis glomerata)和白叁叶(Trifolium repens)生草模式下土壤呼吸速率动态及其与0-5 cm土层土壤温度、土壤含水量间的关系,并采用高通量测序技术研究了生草模式下0-10 cm土层土壤微生物群落结构特征。研究得到以下主要结果:1、生长季内苹果园不同处理间土壤呼吸速率变化规律相同,均为先升高后降低。清耕、鸭茅和白叁叶处理下2017年平均土壤呼吸速率分别为3.33、6.58和8.83μmol·m~(-2)·s~(-1);在2018年分别为1.34、5.01和6.83μmol·m~(-2)·s~(-1)。生长季干湿循环过程中,随土壤含水量的增加,土壤呼吸速率显着增加。清耕、鸭茅和白叁叶处理非生长季苹果园土壤呼吸占全年土壤呼吸的22.2%-27.7%,3个处理土壤呼吸速率平均值分别为0.46、0.82和0.93μmol·m~(-2)·s~(-1),处理间差异显着。非生长季冻融循环时期,3个处理土壤呼吸速率差异显着。2、清耕、鸭茅和白叁叶处理下2017年平均土壤温度分别为16.17、17.65和17.21℃,2018年分别为14.68、15.26和15.96℃。生长季和非生长季土壤呼吸速率与土壤温度均呈显着正相关,生长季3个处理下土壤温度对土壤呼吸速率的解释率在64.6%-75.7%之间,非生长季为63.7%-77.3%。2017生长季清耕、鸭茅和白叁叶处理下土壤呼吸速率对土壤温度的敏感性Q_(10)值为1.92、2.39和2.18,2018年为2.29、2.59和3.10,非生长季为2.61、4.48和3.78。清耕、鸭茅和白叁叶处理下土壤含水量在2017年平均分别为21.5%、25.29%和25.33%;2018年分别为23.17%、28.39%和27.55%。土壤含水量与土壤呼吸速率也呈显着相关性,当土壤水分亏缺时,土壤含水量的增加会导致土壤呼吸速率显着提高;而在水分充足的条件下,土壤呼吸速率无显着差异。2017、2018年生长季土壤含水量对土壤呼吸速率的解释范围为2.1%-42.4%,非生长季为41.8%-59.1%。在分析土壤呼吸速率,土壤温度和土壤含水量之间的关系时,双因素模型优于单因素模型,解释率在生长季为38.8%-79.8%,非生长季为65.7%-86.1%。3、采用高通量测序法(Illumina Hiseq PE250)检测苹果园土壤微生物群落,结果表明,鸭茅处理下土壤细菌Alpha多样性最高,白叁叶处理下土壤真菌多样性最高。苹果园生草模式下土壤细菌优势菌门为变形菌门、拟杆菌门和酸杆菌门;土壤真菌优势菌门为子囊菌门和接合菌门。属水平土壤细菌群落组成以Kaistobacter、假单胞菌属和黄杆菌属为主;土壤真菌群落组成以Gloeotinia、镰孢霉属、被孢霉属为主。苹果园生草模式下土壤中均发现特异菌属,鸭茅处理中出现梭菌属和嗜热真菌属,前者能促进土壤氮素积累,后者与蛋白质和糖类降解有密切关系;白叁叶处理的特异菌属有芽孢杆菌属、侏囊菌属、葡萄穗霉属和放射毛霉属,芽孢杆菌属与植物固氮有相关性,而葡萄穗霉属和放射毛霉属的分泌物均会对微生物生长产生影响。清耕、鸭茅和白叁叶处理下土壤细菌和真菌群落结构相似,但在生草处理下有益特异菌属相对丰度增加,生草有利于土壤有益特异菌属产生。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-04-01）
群落结构模式论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【目的】研究稻虾共作模式下土壤氨氧化微生物数量、群落多样性及群落结构,深入了解该模式下的土壤微生态环境的演变。【方法】试验点在湖北省荆州市长江大学农学院基地,设置稻虾共作模式(CR)与常规中稻种植模式(MR),借助荧光定量PCR技术与Illumina Miseq高通量测序平台,分析了土壤氨氧化细菌(AOB)与古菌(AOA)丰度、多样性及群落结构。【结果】与MR模式相比,CR模式显着提高了土壤硝态氮、总碳及总氮含量,对土壤p H、碱解氮及土壤碳氮比无显着影响。CR模式土壤AOA与AOB amo A基因拷贝数为3.13×10~5和7.01×10~5 copies/g干土,MR模式土壤AOA、AOB amoA基因拷贝数为1.41×10~5和3.87×10~5 copies/g干土,两个模式土壤AOB的数量均显着高于AOA,CR模式土壤AOA、AOB的数量均显着高于MR模式(P <0.05)。α群落多样性指数表明,相比MR,CR模式显着降低了土壤AOA群落多样性,对AOB群落多样性无显着影响。Venn结果分析,CR模式增加了AOA amoA基因的物种,改变了AOB amoA基因的物种组成,且AOB amoA物种数量下降。在属水平上,norank_c_environmental_samples_p_Thaumarchaeota、unclassified_k_norank_d_Archaea、norank_c_environmental_samples_p_Crenarchaeota、norank_p_environmental_samples_k_norank为AOA的优势类群,相对丰度占AOA amoA基因总序列的99.25%～99.46%,CR模式显着提高了norank_c_environmental_samples_p_Crenarchaeota在AOA群落属水平的相对丰度;unclassified_k_norank_d_Bacteria、norank_f_environmental_samples、norank_o_environmental_samples_c_Betaproteobacteria、unclassified_o_Nitrosomonadales为AOB的优势类群,相对丰度共占97.78%～98.49%,且CR模式显着增加了norank_o_environmental_samples_c_Betaproteobacteria与unclassified_o_Nitrosomonadales在AOB群落属水平的相对丰度。冗余分析(RDA)结果显示,土壤基本理化性质对于土壤AOA、AOB群落结构影响有着相似的趋势,其中对AOA、AOB群落结构影响最大的因子是硝态氮,其次分别为总碳、铵态氮、碱解氮、pH。根据RDA投影距离分析,稻虾共作模式对土壤AOA群落结构的影响大于AOB,且MR与稻虾共作模式土壤AOB的群落结构具有一定的相似度。【结论】稻虾共作模式显着降低了AOA群落多样性,而对AOB群落无显着影响;稻虾共作模式显着增加了AOA与AOB的丰度并显着影响了群落结构组成。土壤硝态氮、总碳、铵态氮、碱解氮、pH含量是导致土壤微生物数量、多样性及群落结构变化的主要原因。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
群落结构模式论文参考文献
[1].齐沛森,黄钟宣,桑尼,杨育林,鄢武先.干旱半干旱地区主要治理模式森林植被群落结构及稳定性研究[J].安徽农学通报.2019
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