导读:本文包含了芳基肼论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:萘酚,自由基,吡唑,偶氮染料,羰基,苯胺,呋喃。
芳基肼论文文献综述
邹文,王玉超,刘晋彪[1]（2018）在《基于磺酰芳基肼的偶氮类染料的合成》一文中研究指出偶氮化合物是一类非常重要的合成染料。本文应用N'-对甲基苯磺酰基芳基肼作为重氮源,在碳酸钾的促进下,与萘酚或N,N-二甲基苯胺在碳酸钾促进下发生偶联合成了系列偶氮类化合物,收率63%~85%,其结构经~1H NMR确证。(本文来源于《合成化学》期刊2018年07期）
涂永良[2]（2018）在《芳基肼的氧化羰基化反应以及炔酰胺合成方法研究》一文中研究指出过渡金属催化的氧化羰基化反应由于催化效率高,选择性好以及条件温和,且符合绿色化学的范畴,故而可发展此类反应合成酰胺,酯,酮类化合物。随着金属有机化学的迅猛发展,钯催化的氧化羰基化反应也得到飞速发展并取得了巨大进步。因此,发展新型绿色的钯催化氧化羰基化反应具有十分重要的意义。炔酰胺由于其独特的结构性质,是合成很多天然产物以及药物分子的关键中间体。因此开发炔酰胺化学,尤其是炔酰胺的合成方法研究一直都是化学研究者的研究热点之一。本论文主要分为以下两部分内容,一是以芳基肼为芳基试剂,利用钯催化氧化羰基化反应来合成芳基酯以及吡唑类化合物;二是以对甲苯磺酰胺为亲核试剂,一步高效合成炔酰胺。主要内容如下:1.开发了一种以芳基肼为芳基试剂,在[1,3-双二苯基磷丙烷]氯化钯催化下,以氧气为氧化剂,一氧化碳为羰基源,合成芳基酯的新方法。2.开发了一种钯催化芳基肼氧化羰基化反应选择性合成叁取代吡唑类化合物的新方法,芳基肼作为芳基试剂,与末端炔烃发生氧化羰基化反应原位生成炔酮,继而与芳基肼加成缩合,一锅法合成吡唑类化合物。3.开发了一种以N-甲基对甲苯磺酰胺为亲核试剂,二氯烯烃为炔烃前体,无过渡金属催化下,一步高效合成炔酰胺的方法。(本文来源于《江西师范大学》期刊2018-06-01）
曹俊[3]（2018）在《芳基肼衍生物参与的偶联反应研究》一文中研究指出目的:芳基肼及其衍生物是一类非常重要的有机合成原料与中间体,广泛参与各种有机转化反应。本文以芳基肼衍生物作为新型芳基化试剂,研究了其参与的Mizoroki-Heck反应及苯并呋喃C-2位区域选择性芳基化反应,为相关功能结构单元的高效合成提供便捷的新方法。方法:本论文以芳基肼及其衍生物作为新型的芳基供体,主要进行了以下两个方面的研究工作:1、本文以芳基酰肼作为新型芳基源,在过渡金属催化下,与烯烃发生Mizoroki-Heck偶联反应。反应以5 mol%Pd Cl_2与10 mol%Cu I作为共催化剂,加入2.0 equiv.TFA作为添加剂,在2.0 m L DMSO中100℃反应12-24 h,可高效合成芳基烯烃衍生物。2、以芳基肼作为新型的芳基化试剂,在过渡金属催化剂催化下,实现苯并呋喃类底物的C-2位的区域选择性C-H芳基化。反应在15 mol%Pd Cl_2(Me CN)_2催化下,加入3.0 equiv.TEMPO作氧化剂,在dioxane中100℃反应24 h,即可实现2-芳基苯并呋喃类结构单元的高效合成。结果:1、以N'-乙酰基苯肼及苯乙烯作为模板反应底物,通过对催化剂钯盐、共催化剂铜盐、添加剂及溶剂等的深入考察,确立了最优反应条件。随后,我们通过36例不同底物的偶联反应考察了所发展方法的官能团耐受性。同时,通过控制性实验提出了该偶联反应可能的催化机制。该方法不需要外加配体与氧化剂,且具有反应收率高、立体选择性好、底物适用范围广泛等特点。2、以N'-乙酰基苯肼及苯并呋喃作为模板反应底物,通过对催化剂钯盐、氧化剂及溶剂等的细致筛选,确立了最优反应条件。通过29例不同底物的芳基化偶联反应考察了所发展方法的官能团耐受性。此外,我们将所发展的方法应用到活性分子的合成上,取得较好的结果。通过控制性实验,我们也提出了该偶联反应可能的机理。该方法用于苯并呋喃C-2位的芳基化反应,具有区域选择性高、底物适用范围广等优点。结论:本论文使用芳基肼作为新型芳基化试剂,发展了两类适用广泛、应用价值高的方法学,可为相关功能结构单元的快速构建提供便捷、高效的新途径。同时,该研究的完成拓宽了芳基肼作为一种新型绿色的芳基化试剂在芳基化偶联反应领域的应用范围,可为后续相关研究提供理论参考。(本文来源于《贵州医科大学》期刊2018-03-30）
贾磊,唐强,罗美明,曾小明[4]（2018）在《通过2-萘酚与芳基肼的反应一步构筑非对称的1,1'-二芳基-2,2'-二胺化合物（英文）》一文中研究指出报道了一类无金属参与、操作简单的合成方法来制备非对称的1,1'-二芳基-2,2'-二胺化合物.与已知的叁步合成法比较,该策略将2-萘酚与芳基肼反应,不需要使用过渡金属催化剂和配体,具有操作简单、一步合成的优点.(本文来源于《有机化学》期刊2018年02期）
赵应伟,宋秋玲[5]（2016）在《钯催化芳基肼与端炔的氧化偶联反应》一文中研究指出寻找符合绿色化学要求的新体系来代替或改进现有的有机合成方法,是当今有机化学和催化领域的重要研究领域。钯催化的Sonogashira反应是一类广为人知的交叉偶联反应,是合成含碳碳叁键结构的天然产物及有机功能材料的最有效途径。传统的Sonogashira偶联反应以芳基卤化物、磺酸酯等作为芳基化试剂,反应需要在严格的无氧条件下进行,通常还需要加入铜盐助催化剂以及当量的碱来吸收反应释放的酸。我们首次使用芳基肼作为芳基化试剂,通过碳氮键的断裂,在氧气气氛下实现了与端基炔烃的类Sonogashira偶联反应。该反应无需铜盐及碱的加入,副产物只有氮气和水,符合绿色化学的理念;反应条件温和,底物适用范围广泛,并可进行放大量的反应,具有应用价值。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第九分会：有机化学》期刊2016-07-01）
周和平[6]（2016）在《N-甲磺酰芳基肼的Suzuki交叉偶联及乳酸催化的四氢喹啉合成的Povarov反应研究》一文中研究指出联苯类化合物广泛存在于天然产物、现代药物分子、农用化学品以及功能材料中,因此发展新型及有效的方法来合成这些骨架对有机化学来说是一项非常重要的工作。Suzuki-Miyaura交叉偶联反应是合成联苯类化合物最可靠的方法之一,针对以前有人发表过N-对甲苯磺酰基芳基肼作为亲电试剂应用于Suzuki交叉偶联反应生成联芳基化合物,考虑到原子经济性的问题,我们采用了N-甲磺酰基芳基肼来代替上述亲电试剂。四氢喹啉骨架是一种很重要的有机结构单元,被发现存在于许多生物活性天然产物和人工合成的医药制剂中,四氢喹啉衍生物广泛应用于生物、医药、药理学,例如:缓激肽抑制剂、抗过敏药制剂、抗肿瘤制剂、NMDA受体抑制剂等都是四氢喹啉衍生物。在已知的合成方法中,Povar ov反应是合成四氢喹啉衍生物最温和、最实用的方法之一。以前有人已经用一系列催化剂如:叁氟乙酸、BPC、叁氯化钆、镧系化合物、手性磷酸化合物、硫脲等作为有效催化剂来催化该反应合成取代的四氢喹啉衍生物,本文则采用了易得且便宜的乳酸来催化此类反应合成取代的四氢喹啉衍生物。本文分为两部分,第一部分是我们发展了用N-甲磺酰基芳基肼作为前体化合物和芳基硼酸的交叉偶联反应,可以合成重要的联苯类化合物。该反应以5mol%钯盐作催化剂,碳酸钾作为碱,以中等到优秀的收率快速得到一系列的联苯类化合物。本文第二部分是我们发展了用乳酸作为催化剂来催化Povarov反应以合成自然界中重要的四氢喹啉衍生物。该反应以0.5当量的乳酸作催化剂,可得到中等至优良收率的一系列四氢喹啉衍生物。(本文来源于《江西师范大学》期刊2016-06-01）
刘晋彪,袁斯甜,宋熙熙,邱观音生[7]（2016）在《基于C—N键断裂的芳基肼的偶联反应研究进展》一文中研究指出综述了基于C—N键断裂的芳基肼参与的偶联反应,主要包含自由基偶联反应以及过渡金属催化自身偶联反应、Suzuki反应和Heck反应等方面的研究进展.这些研究表明芳基肼是一个非常高效的芳基来源.(本文来源于《有机化学》期刊2016年08期）
蒋涛,陈胜延,周少方,曾润生,邹建平[8]（2014）在《由芳基肼生成芳基自由基及在有机合成中的一些应用》一文中研究指出芳基肼是一类易得而重要的化学产品,它容易被氧化成各种自由基而参与各种反应。至今对由芳基肼生成的芳基自由基的性质、反应性及机理进行了很多的研究。~1近年来芳基肼已被有效地应用于有机合成中。~2本论文报道了在CoPc催化下或空气作用下芳基肼被氧化成芳基自由基,该自由基再选择性地与芳烃、芳胺及各种亲核试剂反应,有效地形成碳-碳键和碳-杂原子键。(本文来源于《中国化学会全国第十一届有机合成化学学术研讨会论文集》期刊2014-10-16）
陈胜延[9]（2014）在《芳基肼参与的偶联反应研究》一文中研究指出苯肼类化合物是非常重要的有机化合物。这类化合物用于合成有机磷农药叁唑磷叁中间体1-苯基氨基脲和哒嗪硫磷中间体1-3,6-二羟基苯基哒嗪农药生产，同时也是某些杀菌剂的新品种咪唑菌酮(fenamidone)、恶唑菌酮(famoxadone)的中间体。另外，苯肼化合物作为有机合成中一种原料，在医药、染料、很多高新技术以及有机的导电材料中有很广阔的应用，因此，这类比较特别的有机类化合物受到了全球众多科学家的关注，他们在这个领域长期进行了不停歇的研究。本文分为二部分：第一部分介绍了铜盐催化的苯肼与亚磷酸叁甲酯的反应合成苯基磷酸酯；第二部分介绍了空气条件下NaOH作为碱引发苯肼生成苯基自由基与苯胺类化合物的反应，合成2-氨基联苯。产物的结构经核磁共振谱、质谱等得到了证实，部分结构通过红外光谱证实。(本文来源于《苏州大学》期刊2014-05-01）
蒋涛[10]（2014）在《CoPc催化的芳基肼与芳胺的选择性反应研究》一文中研究指出联苯衍生物和N,N-二芳基胺衍生物是重要的化工产品和中间体，它们在医药、染料、农药和材料中具有广泛的用途。自由基合成法是一类有效的合成方法，其中过渡金属催化的自由基反应占有重要的位置。本文首次报道了CoPc催化的芳基肼与芳胺的反应，选择性地得到了联苯衍生物和N,N-二芳基胺衍生物。本论文分为两部分：第一部分研究了CoPc催化的芳基肼与芳胺的反应，选择性地得到了2-氨基联苯衍生物；第二部分研究了CoPc/Cu(OAc)2共催化的芳基肼和芳胺的反应，选择性地得到了N,N-二芳基胺衍生物。产物的结构经核磁共振谱、质谱等得到了证实，在此基础上提出了反应的机理。(本文来源于《苏州大学》期刊2014-05-01）
芳基肼论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
过渡金属催化的氧化羰基化反应由于催化效率高,选择性好以及条件温和,且符合绿色化学的范畴,故而可发展此类反应合成酰胺,酯,酮类化合物。随着金属有机化学的迅猛发展,钯催化的氧化羰基化反应也得到飞速发展并取得了巨大进步。因此,发展新型绿色的钯催化氧化羰基化反应具有十分重要的意义。炔酰胺由于其独特的结构性质,是合成很多天然产物以及药物分子的关键中间体。因此开发炔酰胺化学,尤其是炔酰胺的合成方法研究一直都是化学研究者的研究热点之一。本论文主要分为以下两部分内容,一是以芳基肼为芳基试剂,利用钯催化氧化羰基化反应来合成芳基酯以及吡唑类化合物;二是以对甲苯磺酰胺为亲核试剂,一步高效合成炔酰胺。主要内容如下:1.开发了一种以芳基肼为芳基试剂,在[1,3-双二苯基磷丙烷]氯化钯催化下,以氧气为氧化剂,一氧化碳为羰基源,合成芳基酯的新方法。2.开发了一种钯催化芳基肼氧化羰基化反应选择性合成叁取代吡唑类化合物的新方法,芳基肼作为芳基试剂,与末端炔烃发生氧化羰基化反应原位生成炔酮,继而与芳基肼加成缩合,一锅法合成吡唑类化合物。3.开发了一种以N-甲基对甲苯磺酰胺为亲核试剂,二氯烯烃为炔烃前体,无过渡金属催化下,一步高效合成炔酰胺的方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
芳基肼论文参考文献
[1].邹文,王玉超,刘晋彪.基于磺酰芳基肼的偶氮类染料的合成[J].合成化学.2018
[2].涂永良.芳基肼的氧化羰基化反应以及炔酰胺合成方法研究[D].江西师范大学.2018
[3].曹俊.芳基肼衍生物参与的偶联反应研究[D].贵州医科大学.2018
[4].贾磊,唐强,罗美明,曾小明.通过2-萘酚与芳基肼的反应一步构筑非对称的1,1'-二芳基-2,2'-二胺化合物（英文）[J].有机化学.2018
[5].赵应伟,宋秋玲.钯催化芳基肼与端炔的氧化偶联反应[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第九分会：有机化学.2016
[6].周和平.N-甲磺酰芳基肼的Suzuki交叉偶联及乳酸催化的四氢喹啉合成的Povarov反应研究[D].江西师范大学.2016
[7].刘晋彪,袁斯甜,宋熙熙,邱观音生.基于C—N键断裂的芳基肼的偶联反应研究进展[J].有机化学.2016
[8].蒋涛,陈胜延,周少方,曾润生,邹建平.由芳基肼生成芳基自由基及在有机合成中的一些应用[C].中国化学会全国第十一届有机合成化学学术研讨会论文集.2014
[9].陈胜延.芳基肼参与的偶联反应研究[D].苏州大学.2014
[10].蒋涛.CoPc催化的芳基肼与芳胺的选择性反应研究[D].苏州大学.2014
论文知识图
