导读:本文包含了小球藻论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:小球藻,多糖,亚砷酸盐,油脂,营养盐,琥珀酸,南美。
小球藻论文文献综述
孙小琴,孙昕,李鹏飞,刘兴社,成智文[1]（2019）在《紫外辐射对小球藻光合性能及油脂积累的影响》一文中研究指出在紫外辐射剂量0～80 mJ/cm~2的条件下,探究紫外辐射对小球藻生长、光合性能和油脂积累的影响,利用荧光定量PCR测定藻细胞内与油脂合成相关基因的表达情况,同时采用气相色谱质谱联用测定小球藻油的脂肪酸组成及含量。结果表明:在最佳辐射剂量40 mJ/cm~2条件下,小球藻的生物量达到515 mg/L,光合性能维持在较高水平,Fv/Fm、Y(Ⅱ)、油脂含量、油脂产量分别达到0.588、0.594、46%、237 mg/L。相对于对照组,40 mJ/cm~2剂量的小球藻的油脂含量、油脂产量分别提高了39.40%和39.22%,accD和gapA的相对表达量分别提高了约2.5倍和5倍,Me、Pk相对表达量基本不变。40 mJ/cm~2剂量的小球藻油中单不饱和脂肪酸含量较高,达到40.17%,比对照组提高了16.5%,有利于生物柴油的生产,实际应用价值较高。(本文来源于《中国油脂》期刊2019年12期）
黄镇文,楼波[2]（2019）在《小球藻生物柴油燃烧火焰的光谱特性》一文中研究指出采用微型光谱仪对小球藻生物柴油的光谱进行提取,用Matlab程序对光谱图进行降噪和对特征波峰进行辨别,分析其燃烧火焰中的分子、自由基的分布特点并说明了其生成原理。最后将得到的结果与0~#柴油的火焰光谱图进行比较:在200～600 nm紫外-可见波段,存在OH、NH、CN、CH、C_2等自由基,其中在小球藻生物柴油火焰光谱中波长为335nm附近发现了新自由基NH基的特征谱带,且特征明显。实验表明,小球藻生物柴油的燃烧光谱在360 nm、380 nm和415 nm附近存在CN基的叁个系统谱带,而0~#柴油仅在380 nm附近出现CN基的一个系统谱带;在600～1 100 nm可见近红外波段中存在H_2O分子及OH、C_2等自由基。其中,小球藻生物柴油火焰光谱中出现了特征明显的叁个H_2O分子的吸收峰,对应波长分别为809.7 nm、891.6 nm和933.3 nm;同时,OH自由基在波长为784.9 nm和1 014.3 nm附近的谱带表现明显。(本文来源于《工业炉》期刊2019年06期）
史瑞琴,李大伟,梁静静,王颉,郭书贤[3]（2019）在《小球藻多糖口服液的制备及其抗氧化活性》一文中研究指出为了提高小球藻的经济利用价值,增加其在食品领域的附加值,并解决产品腥味浓、澄清度低、口味不佳等问题。通过单因素试验确定小球藻多糖口服液制备工艺中脱腥剂与澄清剂种类及添加量、糖酸比及添加量,以多糖保留率、透光率和感官评定为指标,采用正交试验优化工艺条件,考察不同剂量的口服液对DPPH·、ABTS+·、·OH、O2-·清除能力。结果表明,较优工艺参数为:脱腥剂(β-环状糊精)添加量27.5 mg/mL,澄清剂(Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂)添加量3%A+6%B,每15 mL多糖澄清液中添加750 mg蜂蜜、75 mg白砂糖、15 mg柠檬酸,且口服液表现出较强的抗氧化活性。制备的多糖口服液具有天然、易消化吸收及抗氧化的品质,可为藻类产品的研发提供理论依据。(本文来源于《食品工业》期刊2019年11期）
杨海燕,李洁琼,刘红全,黄小燕,许钟涛[4]（2019）在《小球藻EC04产胞内多糖条件优化及抗氧化活性研究》一文中研究指出小球藻胞内多糖等活性物质具有多种重要生物活性和生理功能。为提高小球藻EC04胞内多糖的产率,采用单因素实验和L9(34)正交实验优化对其培养条件进行优化。在暗光比12∶12、温度24±1℃和2000Lux光照条件下, EC04产胞内多糖的最佳条件为:MgSO4·7H2O浓度112.5mg·L–1,K2HPO4浓度60mg·L–1,NaNO3浓度1.2g·L–1,维生素B1浓度0.5mg·L–1,维生素B12浓度0.1μg·L–1。在此条件下,EC04产糖率为271.74mg·g–1,细胞密度为48.027×106cells·mL–1,与基础培养基相比分别提高了97.49%和34.91%。添加VB1、VB12等也在不同程度上影响小球藻胞内多糖产率。对所提取胞内多糖进行抗氧化活性初探,结果表明其具有一定的自由基的清除能力,对DPPH·(1-二苯基-2-叁硝基苯肼)和·OH(羟自由基)的最大清除率分别达到了82.32%和64.27%。(本文来源于《热带海洋学报》期刊2019年06期）
崔青曼,蔡凡帆,展文豪,袁春营[5]（2019）在《小球藻多糖对南美白对虾血细胞吞噬及免疫相关因子基因表达的影响》一文中研究指出试验在南美白对虾体内注射小球藻多糖(0,5,20μg/g),荧光显微镜观察对虾血细胞的吞噬,实时荧光定量PCR检测对虾免疫相关因子基因的表达,结果表明:小球藻多糖极显着提高对虾的血细胞吞噬活性(P<0.01),5μg/g小球藻多糖的对虾血细胞吞噬与20μg/g小球藻多糖极相比较没有显着性差异(P>0.05);小球藻多糖能够显着提高南美白对虾肝胰腺中免疫相关因子基因的表达水平(P<0.01),5μg/g小球藻多糖极显着提高南美白对虾鳃中的过氧化酶(CAT)、酚氧化酶(PO)和Toll基因表达水平(P<0.01),20μg/g小球藻多糖极显着提高南美白对虾鳃中的CAT、PO、溶菌酶(LZM)、Toll和IMD基因表达水平(P<0.01);5μg/g小球藻多糖极显着增强南美白对虾血细胞中的CAT、PO、LZM、Toll和IMD基因表达水平(P<0.01),20μg/g小球藻多糖极显着增强南美白对虾血细胞中的CAT、PO和LZM基因表达水平(P<0.01)。由此推测,小球藻多糖参与了南美白对虾的免疫调节作用。(本文来源于《饲料研究》期刊2019年11期）
乔佳珂,邱洪臣,程金凤,岳彤,罗小伟[6]（2019）在《小球藻在沼液中的油脂累积及净化效应》一文中研究指出以小球藻为材料,浓度分别为10%、20%、30%、40%、50%、60%的沼液作为培养基,研究沼液对小球藻生长和油脂积累的影响,以及小球藻对沼液中氮、磷和重金属铜(Cu~(2+))、锌(Zn~(2+))、镉(Cd~(2+))的去除作用。结果表明:小球藻的相对生长密度与沼液浓度呈负相关,小球藻油脂含量为17. 28%～32. 89%,其主要脂肪酸为C16和C18脂肪酸。小球藻TN去除率为39. 85%～73. 24%,TP去除率为86. 07%～93. 93%,Cu~(2+)去除率为17. 97%～36. 98%,Zn~(2+)去除率为12. 00%～44. 01%,Cd~(2+)去除率为32. 23%～78. 57%。在利用小球藻处理沼液时,可降低沼液中氮、磷及重金属含量,沼液浓度可影响小球藻的相对生长密度和油脂含量。结果表明,在沼液浓度为30%时小球藻对沼液的净化效果最好。(本文来源于《环境工程》期刊2019年11期）
王亚茹,潘晓,于清男,张春华,葛滢[7]（2019）在《共生细菌对盐生小球藻亚砷酸盐代谢的影响》一文中研究指出为探讨共生细菌对盐生小球藻(Chlorella salina)亚砷酸盐(As(Ⅲ))富集和形态转化的影响,从C. salina培养液中分离培养出一株共生细菌,并采用抗生素处理C. salina获得无菌藻,设置0,75,150,300,750μg/L As(Ⅲ)溶液处理带菌和无菌的C. salina,7d后测定C. salina对As(Ⅲ)的吸收、吸附和富集量,以及培养液和藻细胞内As的形态,计算带菌和无菌C.salina对As(Ⅲ)的氧化率和去除率;使用不同浓度的As(Ⅲ)处理共生细菌7d,并以300μg/L的As(Ⅲ)处理共生细菌不同时间,计算两种情况下共生细菌对培养液中As(Ⅲ)的氧化率和去除率.结果表明:C.salina的共生细菌为根癌农杆菌(AgrobacteriumtumefaciensWB-1);与无菌C.salina相比,带菌C.salina生长更快、对As(Ⅲ)的耐性更强.带菌C.salina对As(Ⅲ)的富集量为103.10～448.12mg/kg、氧化率为78.93%～96.88%、去除率为18.92%～55.21%,显着高于无菌C. salina的富集量(11.68～91.39mg/kg)、氧化率(14.46%～26.39%)和去除率(12.82%～29.15%),也高于A. tumefaciens WB-1对As(Ⅲ)的氧化率(4.51%～30.61%)和去除率(1.86%～16.19%).此外,带菌C. salina胞内还检测到少量的As(Ⅲ)和甲基砷,而在无菌C. salina胞内没有甲基砷存在.共生细菌促进了盐生小球藻对As(Ⅲ)的富集和形态转化.(本文来源于《中国环境科学》期刊2019年10期）
赵柔,杨伟光,徐安国,霍鹏程,顾永贺[8]（2019）在《琥珀酸提高豆制品废水中小球藻产量》一文中研究指出本研究通过投加琥珀酸提高了豆制品废水中小球藻产量。结果表明,投加琥珀酸剂量为550mg/L时最佳,菌体产量达到2367mg/L。(本文来源于《南方农机》期刊2019年19期）
王兴娜,王惠芬,鹿小诗,矫强[9]（2019）在《小球藻对重金属胁迫的响应研究》一文中研究指出以小球藻为受试物,通过其生物量、叶绿素a含量、丙二醛含量、SOD活性等指标的变化,研究其在不同暴露时间对重金属(Cu~(2+)、Zn~(2+)、Cd~(2+))胁迫的响应。结果表明,相同浓度的重金属对小球藻的毒性强度顺序为Cu~(2+)> Cd~(2+)> Zn~(2+);低浓度的Cu~(2+)对小球藻的抑制作用就十分明显;Cd~(2+)浓度≤0.3mg/L时对小球藻的促进非常明显,能促进小球藻的光合作用;Zn~(2+)浓度≤0.9mg/L对小球藻的正常生长影响不大。(本文来源于《种子科技》期刊2019年13期）
倪婕,余炼,唐亚倩,林子楹,白云霞[10]（2019）在《亚硒酸钠对蛋白核小球藻生长及生物转化的影响》一文中研究指出本文研究了亚硒酸钠对海水培养蛋白核小球藻的生长和有机硒转化能力的影响,以及富硒蛋白核小球藻中的主要硒形态。通过分批等量添加2μg/mL至50μg/mL的亚硒酸钠,确定最佳富硒培养浓度,并采用高效液相色谱法检测藻体中亚硒酸钠、硒代半胱氨酸和硒代蛋氨酸叁种主要硒形态的含量。结果表明:亚硒酸钠浓度不宜过高,否则蛋白核小球藻的生长受到抑制。硒浓度为2μg/mL时小球藻的生物量较高,有机硒含量达到301.40μg/g,占总硒含量的83.24%;高效液相色谱分析表明在该培养条件下富硒小球藻中有机硒的主要形态为硒代半胱氨酸和硒代蛋氨酸;在测定的叁种主要硒形态中未转化的亚硒酸钠仅占23.02%。上述结果说明在海水培养下,小球藻富硒培养的适宜外加硒浓度为2μg/mL,此条件下长势良好,无机硒得到有效转化,有机硒含量较高,可达到富硒要求。(本文来源于《现代食品科技》期刊2019年11期）
小球藻论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用微型光谱仪对小球藻生物柴油的光谱进行提取,用Matlab程序对光谱图进行降噪和对特征波峰进行辨别,分析其燃烧火焰中的分子、自由基的分布特点并说明了其生成原理。最后将得到的结果与0~#柴油的火焰光谱图进行比较:在200～600 nm紫外-可见波段,存在OH、NH、CN、CH、C_2等自由基,其中在小球藻生物柴油火焰光谱中波长为335nm附近发现了新自由基NH基的特征谱带,且特征明显。实验表明,小球藻生物柴油的燃烧光谱在360 nm、380 nm和415 nm附近存在CN基的叁个系统谱带,而0~#柴油仅在380 nm附近出现CN基的一个系统谱带;在600～1 100 nm可见近红外波段中存在H_2O分子及OH、C_2等自由基。其中,小球藻生物柴油火焰光谱中出现了特征明显的叁个H_2O分子的吸收峰,对应波长分别为809.7 nm、891.6 nm和933.3 nm;同时,OH自由基在波长为784.9 nm和1 014.3 nm附近的谱带表现明显。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
小球藻论文参考文献
[1].孙小琴,孙昕,李鹏飞,刘兴社,成智文.紫外辐射对小球藻光合性能及油脂积累的影响[J].中国油脂.2019
[2].黄镇文,楼波.小球藻生物柴油燃烧火焰的光谱特性[J].工业炉.2019
[3].史瑞琴,李大伟,梁静静,王颉,郭书贤.小球藻多糖口服液的制备及其抗氧化活性[J].食品工业.2019
[4].杨海燕,李洁琼,刘红全,黄小燕,许钟涛.小球藻EC04产胞内多糖条件优化及抗氧化活性研究[J].热带海洋学报.2019
[5].崔青曼,蔡凡帆,展文豪,袁春营.小球藻多糖对南美白对虾血细胞吞噬及免疫相关因子基因表达的影响[J].饲料研究.2019
[6].乔佳珂,邱洪臣,程金凤,岳彤,罗小伟.小球藻在沼液中的油脂累积及净化效应[J].环境工程.2019
[7].王亚茹,潘晓,于清男,张春华,葛滢.共生细菌对盐生小球藻亚砷酸盐代谢的影响[J].中国环境科学.2019
[8].赵柔,杨伟光,徐安国,霍鹏程,顾永贺.琥珀酸提高豆制品废水中小球藻产量[J].南方农机.2019
[9].王兴娜,王惠芬,鹿小诗,矫强.小球藻对重金属胁迫的响应研究[J].种子科技.2019
[10].倪婕,余炼,唐亚倩,林子楹,白云霞.亚硒酸钠对蛋白核小球藻生长及生物转化的影响[J].现代食品科技.2019
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