导读:本文包含了鸡的基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:鸡产气荚膜梭菌,药敏试验,琼脂稀释法,耐药基因
鸡的基因论文文献综述
冯家伟,赵月,彭忠,王湘如,张凡[1]（2019）在《临床分离的鸡源产气荚膜梭菌的耐药性及毒素基因检测》一文中研究指出[目的]鸡坏死性肠炎由A型产气荚膜梭菌引起,随着其耐药性的增加,养禽业中控制与预防该病的成本在逐渐增加,因此了解该菌的耐药性和毒力情况可对临床用药提供科学依据与指导。本研究以分离自健康鸡和病鸡的74株A型产气荚膜梭菌为研究对象,测定不同药物对其最小抑菌浓度,同时检测耐药基因与毒素基因,探索是否有菌株产生耐药的同时又携带较为重要的毒素基因。[方法]本试验使用磺胺嘧啶、磺胺甲恶唑、青霉素、氨苄西林、泰乐菌素、红霉素、金霉素、土霉素、多西环素、杆菌肽、杆菌肽锌、林可霉素、克林霉素、庆大霉素、甲硝唑、恩诺沙星共16种药物测定对菌株的最小抑菌浓度,药敏试验方法依据CLSI (2018)文件推荐使用的琼脂稀释法进行。将药物采用合适的溶剂溶解配制成5120μg/mL储存液于-20℃保存,试验时使用灭菌肉汤或生理盐水倍比稀释,添加至绵羊血琼脂混匀制成终浓度在0.03-512μg/mL之间的含药平板。利用多点接种仪将稀释至0.5麦氏比浊度的菌液接种于含药平板,厌氧环境下培养18-24h后判定结果,根据CLSI (2018)文件给出的耐药折点值和MIC_(90)判断是否耐药。利用PCR检测菌株是否携带毒素基因cpb2、cpe与netB,耐药基因lnu(A)、lnu(B)、tet(M)、tet(L)、tet(K)、tetB(P)、tetP(B)、mef(A)、ermB和ermQ,扩增产物采用1%琼脂糖凝胶电泳,回收目的片段经测序比对分析确定。[结果]在测得的药敏试验结果中,青霉素、氨苄西林最为敏感,磺胺类药物耐药率最高,其余药物呈现不同的耐药率,这可能与养殖场药物使用情况有关。杆菌肽、杆菌肽锌耐药率分别为12.16%、6.76%,这两种药物常作为饲料添加剂来预防坏死性肠炎等疾病,但根据MIC_(90)判断测试菌株中对两者耐药的并不多,我们推测可能在菌株来源的养殖场中两种药物的使用量少,还可能与菌株数量比较少有关,其余无耐药折点值的药物均是如此。另外对菌株的耐药谱统计分析发现,耐3种药物或3种以上药物的菌株达66株,占比达89%,其中有1株同时对12种被检药物耐药。毒素基因的扩增结果表明,在所有菌株中未扩增到cpe毒素基因,cpb2、netB毒素基因检出率分别为71.6%(53株)与9.5%(7株)。在检出neB毒素基因的菌株中,其中6株同时检出cpb2毒素基因。有文献报道两种毒素都可位于质粒,但本研究中同时包含两种毒素基因的菌株所携带的毒素基因是否位于质粒还有待进一步验证。在携带netB毒素基因的菌株中,有1株对6种药物耐药,这提示我们如果在未了解菌株耐药背景的情况下盲目、错误地使用药物治疗,将有很大可能错过最佳治疗时期,造成更多的损失。此外,我们测定了44株菌株(42株多耐菌株与2株仅对磺胺类药物耐药菌株)中已有文献报道的部分耐药基因,其中检出含四环素类耐药基因tetA(P)29株、tetB(P)23株、tetP(B)9株、tet(K)1株,含大环内酯类耐药基因ermQ 20株、ermB 1株,林可酰胺类耐药基因lnu(A)1株、lnu(B)2株。另外我们还发现,在一些不存在耐药表型的菌株中也扩增到了耐药基因,如在对四环素类药物敏感的菌株中扩增到了tetA (P)和tetB(P)基因,推测可能是由于该基因表达量低不足以引起耐药表型;也有存在耐药表型但未扩增到相应耐药基因的菌株,如林可酰胺类,推测可能是由于其它耐药基因或基因突变所造成的。[结论]临床分离的产气荚膜梭菌耐药情况较为严重,部分菌株虽无耐药表型但存在耐药基因,在一定程度上会增加耐药性的传播风险。毒素基因检测结果表明含有多种毒素基因的菌株中存在着多重耐药性,增加了临床治疗失败的风险,因此养殖环节中对疾病的防治应在了解致病菌耐药背景后有针对性地选择药物使用。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医食品卫生学分会第十五次学术交流会论文集》期刊2019-12-12）
汪敏,徐子恒,梁竞臻,陈基明,韦平[2]（2019）在《鸡源伦敦沙门氏菌毒力基因检测与致病性研究》一文中研究指出伦敦沙门氏菌为一种重要的食源性致病菌,进入人体肠道后大量增殖,除引发肠粘膜发炎外,严重时还可引起机体中毒,出现呕吐、腹泻等症状。为了解从死胚和1日龄弱雏体内分离得到的伦敦沙门氏菌的毒力基因的分布情况及该分离株的致病性。本研究利用PCR技术检测沙门氏菌毒力相关基因(stn、fimA、virK、invA、sseL、mgtC、siiE、sopB、spvC)的分布情况,并进行动物回归试验,进一步验证分离株的致病性。对SPF级鸡胚经尿囊腔接种伦敦沙门氏菌分离株的菌悬液(剂(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医食品卫生学分会第十五次学术交流会论文集》期刊2019-12-12）
马猛,王克华,曲亮,窦套存,沈曼曼[3]（2019）在《鸡18周龄体重的主基因+多基因混合遗传模型分析》一文中研究指出为探索鸡产蛋初期体重的内在遗传变化规律,确定控制产蛋初期体重的主基因对数,本研究以东乡绿壳蛋鸡(P_1)和单冠白莱航鸡(P_2)为亲本构建F2资源群体,测定亲本(P_1、P_2)、子一代(F_1)和子二代(F_2)产蛋初期18周龄体重,运用数量性状主基因+多基因混合遗传模型软件SEA-G4F2对鸡18周龄体重进行遗传分析。结果表明,最适合鸡18周龄体重的主多基因混合遗传模型为两对加性-显性-上位性主基因+加性-显性多基因混合遗传模型,即为24个模型中的E-1模型;主基因遗传力为0.25,多基因遗传力为0。综上,主基因对鸡18周龄体重调控作用远大于多基因。(本文来源于《山东农业科学》期刊2019年11期）
刘银兰,李国勤,叶轩,李浙烽,赵倩云[4]（2019）在《不同添加量的红豆杉叶干粉对仙居鸡BCL2和NF-κB基因表达的影响》一文中研究指出[目的]研究在饲粮中添加不同水平的红豆杉叶干粉对仙居鸡肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、十二指肠、胸肌和腿肌中BCL2和NF-κB mRNA表达量的影响,以确定红豆杉叶干粉在仙居鸡饲粮中适宜的添加量,并探讨红豆杉叶干粉作为功能性饲料添加剂用于仙居鸡生产的可行性。[方法]试验选取140日龄健康生长状况良好、体重相近的仙居鸡400只作为试验鸡,将其随机分为4组,A组为对照组,饲喂基础饲粮;B、C和D组为试验组,在基础日粮中分别添加2%、3%、4%的红豆杉叶干粉,试验期90 d。[结果]与A组相比,C、D组鸡脾脏BCL2基因表达量均显着降低(P<0.05);B组鸡肾脏BCL2表达量显着升高;各组鸡十二指肠BCL2表达量均显着降低(P<0.05);C、D组鸡胸肌BCL2表达量显着升高(P<0.05),而B组鸡胸肌BCL2表达量显着降低(P<0.05);D组鸡腿肌BCL2表达量显着升高(P<0.05),B组腿肌BCL2表达量显着降低(P<0.05)。与A组相比,B、D组鸡肝脏NF-κB基因表达量显着升高(P<0.05);B、C组肺脏NF-κB基因表达量显着降低(P<0.05);D组脾NF-κB基因表达量显着降低(P<0.05);各试验组十二指肠NF-κB基因表达量显着降低(P<0.05),B、C组鸡胸肌NF-κB基因表达量显着降低(P<0.05),C组腿肌NF-κB基因表达量显着降低(P<0.05)。[结论]不同添加量红豆杉叶干粉对仙居鸡BCL2和NF-κB基因组织表达水平具有一定程度的影响。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2019年21期）
苏海龙,赵宇,郑丽荣,李耀门,张辛耘[5]（2019）在《鸡体内疫苗抗体选择压对H9N2亚型禽流感病毒内部基因演化的影响》一文中研究指出在我国,接种疫苗是防控H9N2亚型禽流感(Avain influenza,AI)流行的主要措施。为了解H9N2亚型禽流感病毒(Avain influenza virus,AIV)在疫苗抗体选择压下的遗传变异情况,本研究选择A/Chicken/Shanghai/F/98(H9N2,F/98)禽流感病毒分别在有和没有疫苗抗体选择压的SPF鸡体内连续传代。为了减少混合病毒对研究结果的干扰,我们建立了叁个独立传代系列。结果表明,母本病毒在经过有和没有疫苗抗体选择压下连续传代后,两种模式下的传代病毒的内部基因都发生了基因突变。与没有疫苗抗体选择压下的传代病毒相比,有疫苗抗体选择压下的传代病毒氨基酸突变数量明显减少(P<0.05),肺组织分离到的传代病毒的突变氨基酸数量显着多于相同传代条件下气管中分离到的传代病毒的氨基酸突变数量(P<0.05)。此外,疫苗抗体选择压下的传代病毒V9L和V9T有4个特有突变:PB2(H366Q、A322E)和M(P154A、A246Q),没有疫苗抗体选择压下的传代病毒N9L和N9T有9个相同突变:PB2(I298Q、E526R)、PB1(T348A)、PA(L336M)、NP(G52A、L187G)、M(H23I)和NS(S81L、H85S),所有第9代次的传代病毒相同的突变有2个:PB2(R327K、Y369S)。值得注意的是,相比母本病毒没有疫苗抗体选择压下的传代病毒对鸡胚的感染力显着提高(P<0.01),而有免疫选择压下的传代病毒对鸡胚的感染力相比母本病毒变化不大(P>0.05),但丧失了致死鸡胚的能力。本研究对了解禽流感病毒在疫苗的选择压力下的演化规律,以及理解疫苗对病毒进化的影响具有重要参考意义。(本文来源于《病毒学报》期刊2019年06期）
马曼婷,陈小兰,蔡柏林,聂庆华[6]（2019）在《优质鸡SESN1基因单核苷酸多态性及其与生长性状的关联分析》一文中研究指出为探究SESN1基因单核苷酸多态性与优质鸡生长性状的相关性,研究采用直接测序法扩增SESN1基因CDS区前2 000 bp调控区域,结果发现9个单核苷酸多态性位点。通过对这些位点进行连锁分析,划分为C-1365T～G-1543C、G-1177A～C-1294A、T-1058G～T-1076A组成的3个单倍型块。通过分析突变位点与温氏N301家系生长性状的相关性,发现位点C-1365T、T-1076A、G-1058T均与温氏N301家系胸肌重达显着相关(P<0.05)。结果表明,SESN1基因与家鸡肌肉生长密切相关,上述多态位点可作为研究肉鸡胸肌重指标的潜在分子标记。(本文来源于《中国家禽》期刊2019年21期）
邢伟杰,赵东伟,李尚民,范建华,蒋一秀[7]（2019）在《鸡FGF13基因生物信息学及组织表达分析》一文中研究指出研究使用多种生物信息学分析软件和多种在线生物信息分析工具,探究鸡成纤维细胞生长因子13(FGF13)基因及其编码蛋白的序列结构及遗传学特性,并分析其组织表达情况。结果显示:鸡FGF13基因编码区DNA序列长582 bp,共编码氨基酸193个;同源性分析发现,鸡FGF13基因具有较高的保守性,其核苷酸序列及其编码的氨基酸序列与鸟类中鸽和火鸡的同源性均达95%以上;氨基酸序列分析发现,该蛋白为不稳定的水溶性蛋白,分子质量为21.65 ku,理论等电点为9.33,无信号肽序列;亚细胞定位主要为细胞核内,属于非分泌蛋白;预测含有30个磷酸化位点,3个糖基化位点,具有FGF结构域;二级结构主要以无规则卷曲和β折叠为主,叁级结构为卷曲状折迭结构;该基因在鸡早期生长过程中随周龄的增大在腿肌中的表达量呈下降模式。研究结果为FGF13基因功能的进一步分析,以及该基因在鸡生长发育及其他方面调控作用研究提供了更充分的分子生物学基础信息和理论依据。(本文来源于《中国家禽》期刊2019年21期）
章学东,王欢欢,葛莹,宋丹丹,张雷[8]（2019）在《鸡G蛋白α亚基基因可变剪接体的克隆和组织表达》一文中研究指出为深入研究鸡G蛋白α亚基(G-protein alpha subunit, GNAS)基因的转录剪接情况,采用5'和3'cDNA末端快速扩增(rapid-amplification cDNA ends, RACE)技术,对鸡GNAS基因进行克隆测序;并采用定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction, PCR)技术,检测鸡皮肤、胸肌、心、脑、肝、肺和腹脂等7种组织中GNAS基因剪接体的表达量。结果表明:鸡GNAS基因存在1 554和1 796 bp 2种转录剪接体,均含12个外显子,二者仅第1外显子的长度和位置不同,其余第2-12外显子相同。克隆子1(1 554 bp)编码417个氨基酸,克隆子2(1 796 bp)编码379个氨基酸。在NCBI数据库中进行蛋白比对发现,克隆子2的氨基酸序列与已知的人和小鼠的GNAS基因Gαs亚基同源相似度达93%,而克隆子1的氨基酸序列与XLαs亚基的同源性较高(相似度87%)。表达量检测表明,2种转录剪接体在7种组织中均有不同程度的表达,其中:在脑组织中的表达量最高,与其他组织间差异极显着(P<0.01),在皮肤组织中的表达量(P<0.01或P<0.05)次之;而在肺、胸肌、肝、心、腹脂等组织中的表达量较低。(本文来源于《浙江大学学报(农业与生命科学版)》期刊2019年05期）
朱艳平,何勇,刘佳,邢瑞林,常乐凯[9]（2019）在《鸡传染性法氏囊病病毒VP2蛋白与幽门螺杆菌铁蛋白基因融合PCR扩增及其真核表达载体的构建》一文中研究指出为获得高活性的鸡传染性法氏囊病病毒(infectious bursal disease virus,IBDV)VP2蛋白的重组蛋白,本试验对IBDV VP2蛋白基因与能进行自我组装的幽门螺杆菌(Hp)铁蛋白基因进行融合PCR扩增,获得其融合基因。根据成熟VP2蛋白基因cDNA序列和Hp铁蛋白基因的碱基序列,设计合成2对引物,应用融合PCR技术扩增获得融合基因片段VP2-Fe。将目的基因克隆至pMD18-T载体筛选阳性重组克隆质粒,然后将目的基因亚克隆至真核表达载体pPICZaC后转化大肠杆菌DH5α感受态细胞,筛选获得阳性表达质粒。结果显示,通过两轮PCR扩增出长度为1 824 bp的融合基因VP2-Fe,亚克隆至pMD18-T载体,测序结果显示,融合基因无任何碱基的突变,筛选的阳性质粒命名为pMD-VP2-Fe。双酶切回收目的基因大小为1 824 bp,亚克隆至pPICZaC,PCR和双酶切鉴定出现预期大小的片段,将获得的阳性表达质粒命名为pPICZaC-VP2-Fe。本研究为后期利用真核表达载体获得其融合重组蛋白奠定基础。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年10期）
卢受升,冯开容,孙彦伟,吴立炀,叶健[10]（2019）在《一株养殖场乌鸡源H7N9流感HA基因序列分析》一文中研究指出H7N9流感的宿主主要是鸡,本研究对1株来源于养殖场乌鸡的H7N9流感HA基因序列进行测定,分析其分子特征,发现该毒株与当地流行的毒株核苷酸相似性高达98.7%,说明本次养殖场的乌鸡感染事件由本地区流行毒株引起。该病毒HA蛋白潜在的糖基化位点与其他参考毒株一至,均为5个,分别位于30-32、46-48、249-251、421-423、493-495位氨基酸。裂解位点为PEIPKG/RGLF,呈弱毒的分子特征。受体结合位点中,235位Q(H3编码226位),仍保持禽源与α-2,3 Gal受体结合的特征,但195位(H3编码186位)与169(H3编码160位)位均出现了适应人与α-2,6 Gal受体结合的特征。本文为H7N9病毒感染不同宿主后的分子特征的研究提供有益的补充。(本文来源于《广东畜牧兽医科技》期刊2019年05期）
鸡的基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
伦敦沙门氏菌为一种重要的食源性致病菌,进入人体肠道后大量增殖,除引发肠粘膜发炎外,严重时还可引起机体中毒,出现呕吐、腹泻等症状。为了解从死胚和1日龄弱雏体内分离得到的伦敦沙门氏菌的毒力基因的分布情况及该分离株的致病性。本研究利用PCR技术检测沙门氏菌毒力相关基因(stn、fimA、virK、invA、sseL、mgtC、siiE、sopB、spvC)的分布情况,并进行动物回归试验,进一步验证分离株的致病性。对SPF级鸡胚经尿囊腔接种伦敦沙门氏菌分离株的菌悬液(剂
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
鸡的基因论文参考文献
[1].冯家伟,赵月,彭忠,王湘如,张凡.临床分离的鸡源产气荚膜梭菌的耐药性及毒素基因检测[C].中国畜牧兽医学会兽医食品卫生学分会第十五次学术交流会论文集.2019
[2].汪敏,徐子恒,梁竞臻,陈基明,韦平.鸡源伦敦沙门氏菌毒力基因检测与致病性研究[C].中国畜牧兽医学会兽医食品卫生学分会第十五次学术交流会论文集.2019
[3].马猛,王克华,曲亮,窦套存,沈曼曼.鸡18周龄体重的主基因+多基因混合遗传模型分析[J].山东农业科学.2019
[4].刘银兰,李国勤,叶轩,李浙烽,赵倩云.不同添加量的红豆杉叶干粉对仙居鸡BCL2和NF-κB基因表达的影响[J].安徽农业科学.2019
[5].苏海龙,赵宇,郑丽荣,李耀门,张辛耘.鸡体内疫苗抗体选择压对H9N2亚型禽流感病毒内部基因演化的影响[J].病毒学报.2019
[6].马曼婷,陈小兰,蔡柏林,聂庆华.优质鸡SESN1基因单核苷酸多态性及其与生长性状的关联分析[J].中国家禽.2019
[7].邢伟杰,赵东伟,李尚民,范建华,蒋一秀.鸡FGF13基因生物信息学及组织表达分析[J].中国家禽.2019
[8].章学东,王欢欢,葛莹,宋丹丹,张雷.鸡G蛋白α亚基基因可变剪接体的克隆和组织表达[J].浙江大学学报(农业与生命科学版).2019
[9].朱艳平,何勇,刘佳,邢瑞林,常乐凯.鸡传染性法氏囊病病毒VP2蛋白与幽门螺杆菌铁蛋白基因融合PCR扩增及其真核表达载体的构建[J].中国畜牧兽医.2019
[10].卢受升,冯开容,孙彦伟,吴立炀,叶健.一株养殖场乌鸡源H7N9流感HA基因序列分析[J].广东畜牧兽医科技.2019