导读:本文包含了原子经济性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:原子,经济,路线,吲哚,化学,分子筛,情分。
原子经济性论文文献综述
唐武雷[1]（2019）在《基于原子经济性的智能学情与行为分析模型研究》一文中研究指出文章依循人工智能系统模型的低成本、小而精、简易实用的方向,提出了基于原子经济性的智能学情与行为分析模型,包括基于教学场景的PST硬件布置、面向对象行为的FIAS数据获取、多维大数据的K-Means均值聚类分析算法、基于群体学情和个性行为的RTI干预策略,实现了人工智能教育实施过程的低成本、易应用、效率高、效果好,并根据该模型提出了基于原子经济性的智能学情与行为分析模型的实施策略,分别从多样化转变为单一性、从复杂性转变为简易性、从技术性转变为教学性,以实现该智能系统建设的成本效益最大化,为人工智能在教育领域的高效率建设、应用提供有价值的参考。(本文来源于《教育信息技术》期刊2019年09期）
吴立志[2]（2017）在《原子经济性导向PO生成的钛活性中心的构建及其反应行为研究》一文中研究指出钛硅分子筛(TS)/H2O2体系因其优异的催化性能而受到广泛重视,而如何实现其催化丙烯环氧化高效生成PO是HPPO工艺技术发展的趋势。论文以绿色化学核心思想-原子经济性为指导,针对TS/H2O2体系催化丙烯环氧化生成PO的反应,从提高反应体系中的C原子经济性和O原子经济性角度出发,对反应体系中Ti活性中心的构建及其反应行为进行探究,试图阐明TS/H2O2体系中酸中心本质、高性能Ti活性中心构筑以及影响O有效传递的关键因素,期望形成的科学认识和技术方法将为研发新一代HPPO过程高效生成PO工业技术提供有力的支撑。主要内容包括以下叁部分工作。(1)首先,基于建立的HPPO反应体系网络,设计PO与CH3OH和H2O的溶剂解开环反应并结合IR光谱的表征,对TS/H2O2体系中的酸中心类型、酸强度以及影响溶剂解开环反应的因素等进行探究,并提出相应的策略抑制酸中心的影响。结果表明造成HPPO体系中PO溶剂解开环反应的酸中心有四种,且其醇解开环反应活性依次呈现Ti-OOH>Si-OH(Ti)>>Ti4+ ≈ Ti-OH。钛硅分子筛结构中的Si-OH(Ti)基团和TS/H2O2体系中形成的Ti-OOH基团所显示的Br(?)nsted酸是导致PO发生醇解开环反应的主要酸中心。进一步,首次将酸中心类型与相应的醇解产物(1-甲氧基-2丙醇(PPM)和2-甲氧基-1丙醇(SPM))分布进行关联,发现,Br(?)nsted酸中心催化倾向于生成SPM,而显示出Lewis酸中心的Ti4+中心倾向于生成PPM。PPM和SPM的产物分布有助于指导对钛硅分子筛和TS/H2O2体系酸中心的选择性抑制。通过精细的离子交换和添加剂的引入可以选择性地对催化剂和催化体系中的酸中心进行抑制,达到PO的高选择性合成、提高C原子经济性的目的。(2)其次,基于C原子经济性的另一个角度-即提高反应活性,从高性能Ti活性中心的构建出发,成功的定向构建出具有六配位"TiO6"活性中心的TS-1+和开放的四配位Ti(OSi)3OH活性中心的TS-1s催化剂,并对相应的活性中心形成机理以及催化性能进行探讨。通过对TS-1进行TPABr和EA水热处理,成功地合成出具有六配位"TiO6"物种的TS-1+分子筛。过UV-Vis、UV-Raman以及IR等表征结果表明TS-1+中六配位"TiO6"物种是通过骨架四配位"TiO4"物种定向转变而来。而对其形成过程中微观结构变化的跟踪,证明了 "TiO6"物种是通过对Ti周边的Si进行选择性地溶解并同时将溶解的Si迁移至外表面晶化而得到,整个过程中未流失骨架Si和Ti物种。通过对"TiO6"物种形成条件的考察,发现"TiO6"物种形成的关键在于控制Si溶解速率与晶化速率的平衡。进一步的催化性能表明具有"TiO6"物种的TS-1+在烯烃环氧化和环己酮氨肟化反应具有优异的催化氧化性能,并且"TiO6"物种在正己烯环氧化反应的TON约是传统"TiO4"物种的2-3倍,是一个具有潜在工业应用前景的催化剂。通过对TS-1进行小分子胺(EA等)水热处理,成功地合成出具有开放状态的四配位Ti(OSi)3OH活性中心的TS-1s催化剂。通过对其结构的表征及形成过程的跟踪,发现Ti(OSi)3OH活性中心是来源于碱对钛硅分子筛表面闭合的Ti(OSi)4活性中心周边的Si进行选择性地溶解转化而来,且处理过程中未明显溶硅产生介孔。TS-1s在烯烃环氧化以及环己酮氨肟化反应具有优异的催化氧化性能,且进一步的半定量分析表明Ti(OSi)3OH活性中心在不同Ti物种中具有最高的催化性能,不同Ti物种之间催化性能依次呈现出Ti(OSi)3OH>"TiO6">Ti(OSi)4。(3)最后,由于TS/H2O2体系催化的本质在于H2O2的活化与传递,因此基于建立的H2O2反应路径,以氧化剂(H2O2和t-BuOOH等)利用率作为O传递的评价指标,对影响Ti-OOH中间体的形成与稳定的Ti活性中心、溶剂、氧化剂、添加剂和反应底物五个因素进行探究。结果表明,对于烯烃环氧化反应,提高O原子经济性的关键在于提高Ti活性中心活化H2O2形成Ti-OOH的能力,并同时通过溶剂和添加剂等的氢键作用对其进行稳定,促进Ti-OOH中的O异裂形式,进而抑制竞争副反应中H2O2或Ti-OOH的无效分解,实现O的高效传递。(本文来源于《华东师范大学》期刊2017-05-01）
龚晓峰,荆琦,张景康,王荣,卢磊[3]（2016）在《现代煤化工行业原子经济性分析》一文中研究指出现代煤化工作为一个研究煤炭清洁高效利用的新兴产业,仅注重其经济性无法满足我国日趋严格的环保和节能减排要求,为此,本文从"绿色化学"原子经济性的角度,针对现代煤化工行业制取甲醇、烯烃、二甲醚、乙二醇、芳烃、天然气等产品的原子利用率进行计算,并与传统石化行业进行对比,提出基于原子经济性的节能减排思路。(本文来源于《当代化工研究》期刊2016年09期）
张立明,占昌朝,叶志刚[4]（2016）在《实验化学中的原子经济性探讨》一文中研究指出针对化学实验试剂用量大、环境污染大等问题,本文从合成路线和工艺路线两个方面以原子经济性角度对合成路线原料、单元反应的选择,到工艺路线原料的原料预处理、反应条件、合成技术、完成方法的选择进行探讨,为实现原子经济性目标提供参考。(本文来源于《广东化工》期刊2016年19期）
吴嘉碧,陈侣平,张小瑜[5]（2016）在《绿色化学中的原子经济性》一文中研究指出原子经济性是绿色化学中的一条重要原则。本文列举了一些反应的反应路线,并从原子经济性的角度进行阐述。同时,从改变反应原料、催化剂、反应工艺等方面,提出了一系列提高原子经济性和减少环境污染的措施。并对21世纪的化学发展提出了展望。(本文来源于《化工管理》期刊2016年19期）
刘月明,吴立志,卓佐西,尹寒梅,姚旭婷[6]（2016）在《TS/H_2O_2体系原子经济性导向含氧化学品的合成》一文中研究指出H_2O_2是绿色氧化剂。钛硅分子筛(TS)/H_2O_2催化体系的建立为含氧化学品的原子经济性生成构筑了重要的技术平台。理论上,从碳原子经济性和氧原子经济性角度分析,TS/H_2O_2体系含氧化学品生成的化学反应中,其相应原子经济性应分别为100%和47%(如按一个有效氧原子计算的话也为100%)。然而对应于实际的化学反应过程,均难以达到理论值。基于TS/H_2O_2体系关键的科学问题-H_2O_2的高效活化和活性氧的高效传递[1],本文聚焦于TS/H_2O_2体系H_2O_2的反应网络,分别对肟的形成过程(实际上主要为催化形成羟胺的过程)和环氧化物的形成过程(如PO)进行系统地分析,发现,体系中H_2O_2的反应行为决定了实际化学反应过程是否能实现碳原子经济性和氧原子经济性的理论值。阶段性研究结果表明,从碳原子经济性角度,对于肟类化学品的高选择性生成而言,催化剂钛硅分子筛的催化活化H_2O_2的能力是决定性因素[2];对于环氧化物(如PO)的高选择性生成而言,Ti-O-O-H活性中间体的形成、稳定和传递的协同是决定性因素[3]。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁十叁分会：绿色化学》期刊2016-07-01）
徐文帅,赵寿经,骆晓沛,宋金娜,刘建全[7]（2015）在《银催化炔丙醇与芳基异腈交叉偶联反应:原子经济性合成N-芳基-2,3-联烯酰胺》一文中研究指出炔丙醇和芳基异氰在银催化条件下能够发生交叉偶联反应,高产率地生成N-芳基-2,3-联烯酰胺.该反应具有条件温和、原子经济性和底物范围宽泛等优点,多种芳基异腈和炔丙醇均能发生交叉偶联反应,并生成相应的N-芳基-2,3-联烯酰胺.该方法解决了前期工作中异腈种类受限的问题,为合成N-芳基联烯酰胺提供了简便新途径.(本文来源于《有机化学》期刊2015年10期）
谭斌[8]（2014）在《基于原子经济性的煤化工低碳发展建议》一文中研究指出为解决以CO2为原料制甲醇为主要路线的CO2资源化利用方向的瓶颈问题,提出了一种基于原子经济性原理的建立煤、油、气、新能源等综合性能源生态化工园区的煤化工低碳发展建议,在实现碳减排目标和经济利润的同时,促进能源化工经济的共同发展,替代部分油气能源提供下游以叁烯叁苯为主的化工原料。(本文来源于《煤炭加工与综合利用》期刊2014年12期）
朱锋[9]（2014）在《一些高原子经济性的取代反应研究》一文中研究指出亲核取代反应是一类有重要应用价值的反应,但是反应过程中不可避免会因为离去基团的离去产生副产物,导致反应的原子经济性偏低。本论文发展了两种高原子经济性的取代反应,并应用于一些具有重要潜在应用价值合成砌块的构建。1)实现了3-取代的3-羟基氧化吲哚的SN1取代反应,使用醇和硫醇为亲核试剂,用于合成C3位硫(氧)杂氧化吲哚。由于反应唯一的副产物为H2O,因此该反应的原子经济性较高,对环境的负担较小。研究发现在HC104催化下,能够以良好到优秀的产率得到一系列C3位硫(氧)杂氧化吲哚,产物还可以进行一系列的转化。同时,也发展了Hg(ClO4)2·3H2O催化的串联Sakurai-Hosomi/(硫)醚化反应,从靛红出发,一锅法直接合成C3位硫(氧)杂氧化吲哚。2)实现了副产物盐促进的串联取代/Krapcho脱酯基反应,以2-氟丙二酸二酯和2-氟砜基酯作为潜亲核试剂,NaH作碱,与不同的卤化物反应,能够以中等到优秀的产率合成一系列α-氟代酯(砜)类化合物。反应过程中利用第一步取代反应的副产物盐作为下一步Krapcho脱酯基反应的促进剂,副产物盐得到再利用,从而使整体反应的原子利用率得到提高。本论文也利用电喷雾质谱法对有机反应的机理进行研究,利用ESI/MS/MS对硫脲催化的亲核取代反应和四取代烯烃的[3+2]环加成的反应过程进行监测,捕捉到关键中间体,为反应机理的研究提供了有力的佐证。另外,我们也利用GC/MS和LC/MS对Mukaiyama-aldol反应不同溶剂体系的反应过程进行定性和半定量分析,研究发现,副反应的发生以及二氟烯醇硅醚在甲醇中易变化导致了甲醇反应体系中副产物较多,产率偏低,而水相反应则可以避免这两个问题。(本文来源于《华东师范大学》期刊2014-12-01）
陆研[10]（2014）在《若干美国总统绿色化学挑战奖的原子经济性及E因子浅析》一文中研究指出以若干美国总统绿色化学挑战奖为例,从工艺路线、无机催化以及生物催化叁个方面,对有机合成过程的原子经济性与E因子进行了详细的分析,探讨了绿色化学的评价标准。(本文来源于《应用化工》期刊2014年S1期）
原子经济性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
钛硅分子筛(TS)/H2O2体系因其优异的催化性能而受到广泛重视,而如何实现其催化丙烯环氧化高效生成PO是HPPO工艺技术发展的趋势。论文以绿色化学核心思想-原子经济性为指导,针对TS/H2O2体系催化丙烯环氧化生成PO的反应,从提高反应体系中的C原子经济性和O原子经济性角度出发,对反应体系中Ti活性中心的构建及其反应行为进行探究,试图阐明TS/H2O2体系中酸中心本质、高性能Ti活性中心构筑以及影响O有效传递的关键因素,期望形成的科学认识和技术方法将为研发新一代HPPO过程高效生成PO工业技术提供有力的支撑。主要内容包括以下叁部分工作。(1)首先,基于建立的HPPO反应体系网络,设计PO与CH3OH和H2O的溶剂解开环反应并结合IR光谱的表征,对TS/H2O2体系中的酸中心类型、酸强度以及影响溶剂解开环反应的因素等进行探究,并提出相应的策略抑制酸中心的影响。结果表明造成HPPO体系中PO溶剂解开环反应的酸中心有四种,且其醇解开环反应活性依次呈现Ti-OOH>Si-OH(Ti)>>Ti4+ ≈ Ti-OH。钛硅分子筛结构中的Si-OH(Ti)基团和TS/H2O2体系中形成的Ti-OOH基团所显示的Br(?)nsted酸是导致PO发生醇解开环反应的主要酸中心。进一步,首次将酸中心类型与相应的醇解产物(1-甲氧基-2丙醇(PPM)和2-甲氧基-1丙醇(SPM))分布进行关联,发现,Br(?)nsted酸中心催化倾向于生成SPM,而显示出Lewis酸中心的Ti4+中心倾向于生成PPM。PPM和SPM的产物分布有助于指导对钛硅分子筛和TS/H2O2体系酸中心的选择性抑制。通过精细的离子交换和添加剂的引入可以选择性地对催化剂和催化体系中的酸中心进行抑制,达到PO的高选择性合成、提高C原子经济性的目的。(2)其次,基于C原子经济性的另一个角度-即提高反应活性,从高性能Ti活性中心的构建出发,成功的定向构建出具有六配位"TiO6"活性中心的TS-1+和开放的四配位Ti(OSi)3OH活性中心的TS-1s催化剂,并对相应的活性中心形成机理以及催化性能进行探讨。通过对TS-1进行TPABr和EA水热处理,成功地合成出具有六配位"TiO6"物种的TS-1+分子筛。过UV-Vis、UV-Raman以及IR等表征结果表明TS-1+中六配位"TiO6"物种是通过骨架四配位"TiO4"物种定向转变而来。而对其形成过程中微观结构变化的跟踪,证明了 "TiO6"物种是通过对Ti周边的Si进行选择性地溶解并同时将溶解的Si迁移至外表面晶化而得到,整个过程中未流失骨架Si和Ti物种。通过对"TiO6"物种形成条件的考察,发现"TiO6"物种形成的关键在于控制Si溶解速率与晶化速率的平衡。进一步的催化性能表明具有"TiO6"物种的TS-1+在烯烃环氧化和环己酮氨肟化反应具有优异的催化氧化性能,并且"TiO6"物种在正己烯环氧化反应的TON约是传统"TiO4"物种的2-3倍,是一个具有潜在工业应用前景的催化剂。通过对TS-1进行小分子胺(EA等)水热处理,成功地合成出具有开放状态的四配位Ti(OSi)3OH活性中心的TS-1s催化剂。通过对其结构的表征及形成过程的跟踪,发现Ti(OSi)3OH活性中心是来源于碱对钛硅分子筛表面闭合的Ti(OSi)4活性中心周边的Si进行选择性地溶解转化而来,且处理过程中未明显溶硅产生介孔。TS-1s在烯烃环氧化以及环己酮氨肟化反应具有优异的催化氧化性能,且进一步的半定量分析表明Ti(OSi)3OH活性中心在不同Ti物种中具有最高的催化性能,不同Ti物种之间催化性能依次呈现出Ti(OSi)3OH>"TiO6">Ti(OSi)4。(3)最后,由于TS/H2O2体系催化的本质在于H2O2的活化与传递,因此基于建立的H2O2反应路径,以氧化剂(H2O2和t-BuOOH等)利用率作为O传递的评价指标,对影响Ti-OOH中间体的形成与稳定的Ti活性中心、溶剂、氧化剂、添加剂和反应底物五个因素进行探究。结果表明,对于烯烃环氧化反应,提高O原子经济性的关键在于提高Ti活性中心活化H2O2形成Ti-OOH的能力,并同时通过溶剂和添加剂等的氢键作用对其进行稳定,促进Ti-OOH中的O异裂形式,进而抑制竞争副反应中H2O2或Ti-OOH的无效分解,实现O的高效传递。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
原子经济性论文参考文献
[1].唐武雷.基于原子经济性的智能学情与行为分析模型研究[J].教育信息技术.2019
[2].吴立志.原子经济性导向PO生成的钛活性中心的构建及其反应行为研究[D].华东师范大学.2017
[3].龚晓峰,荆琦,张景康,王荣,卢磊.现代煤化工行业原子经济性分析[J].当代化工研究.2016
[4].张立明,占昌朝,叶志刚.实验化学中的原子经济性探讨[J].广东化工.2016
[5].吴嘉碧,陈侣平,张小瑜.绿色化学中的原子经济性[J].化工管理.2016
[6].刘月明,吴立志,卓佐西,尹寒梅,姚旭婷.TS/H_2O_2体系原子经济性导向含氧化学品的合成[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第叁十叁分会：绿色化学.2016
[7].徐文帅,赵寿经,骆晓沛,宋金娜,刘建全.银催化炔丙醇与芳基异腈交叉偶联反应:原子经济性合成N-芳基-2,3-联烯酰胺[J].有机化学.2015
[8].谭斌.基于原子经济性的煤化工低碳发展建议[J].煤炭加工与综合利用.2014
[9].朱锋.一些高原子经济性的取代反应研究[D].华东师范大学.2014
[10].陆研.若干美国总统绿色化学挑战奖的原子经济性及E因子浅析[J].应用化工.2014
论文知识图
