【关键词】参芪扶正注射液；恶性肿瘤；化疗治疗
肿瘤一般化分为良性肿瘤和恶性肿瘤。恶性肿瘤是相对于良性肿瘤而言的，肿瘤生长迅速且容易发生远处转移。由于恶性肿瘤的生长的速度较为迅速，并且很容易消耗患者心力以及体力，从而导致患者出现消瘦、贫血、发热以及脏器等功能受损，最终导致患者死亡。现在应用的化疗药物为细胞毒药物,对肿瘤细胞的选择性抑制作用不强,全身用药毒性较大,无法耐受化疗,从而失去治疗机会。选取本院2018年2月到2019年7月收治的恶性肿瘤痛患者90例作为研究对象进行分析，通过随机数字法分成对照组和实验组，每组各45例患者，对照组进行化疗治疗，实验组在对照组基础上给予参芪扶正注射液配合治疗，分析恶性肿瘤采用参芪扶正注射液配合化疗治疗的效果现报告如下。
1资料与方法
1.1一般资料
选取本院2018年2月到2019年7月收治的恶性肿瘤痛患者90例作为研究对象进行分析，通过随机数字法分成对照组和实验组，每组各45例患者，其中对照组男21例，女24例；年龄最小45岁，最大77岁，平均（61.5±6.25）岁；实验组男20例，女25例；年龄最小46岁，最大76岁，平均（62.10±8.50）岁。两组一般情况经统计学比较P>0.05，差异显著意义。纳入标准：①患者经确诊为恶性肿瘤晚；②患者入院后均签署知情书。排除标准：①先天患有疾病患者；②哺乳期妇女、妊娠期妇女除外；③有传染疾病患者。
1.2方法
对照组化疗治疗，化疗方案：①小细胞肺癌者给予顺铂以及依托泊苷治疗，非小细胞肺癌者给予顺以及吉西他滨治疗；②乳腺癌者给予阿霉素以及紫杉醇治疗；③胃癌者给予奥沙利铂以及卡培他滨治疗；④大肠癌者给予奥沙利铂以及卡培他滨治疗。实验组在对照组的基础上给予参芪扶正注射液配合治疗，参芪扶正注射液250ml静脉滴注,从化疗前1日开始,每日1次,与化疗同步,两组均以30天为1个治疗周期。
1.3评定指标
对比两组恶性肿瘤患者治疗疗效以及治疗前后NK细胞活性变化情况。
1.4统计学分析
本研究获得的实验数据进行整理及汇总，应用统计学软件处理各类数据，通过X2检验计数资料，同时采用均数±和标准差表示计量资料，经卡方检验后，判断比较两组患者差异性，P＜0.05表明差异明显。提示统计学意义成立。
2结果
2.1对比两组恶性肿瘤患者治疗疗效。
实验组治疗总有效率为97.77%，其中显效占64.44%（29/45）、有效占33.33%（15/45）、无效占2.22%（1/45）；对照组治疗总有效率为75.56%，其中显效占33.33%（15/45）、有效占42.22%（19/45）、无效占24.44%（11/45），实验组总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05），见表1
表1对比对比两组急性颅脑损伤患者满意度(n/%)
2.2对比治疗前后NK细胞活性变化情况
实验组治疗前NK细胞活性（44.4±9.7），治疗后NK细胞活性（51.2±14.1），对照组治疗前NK细胞活性（40.9±7.9）治疗后NK细胞活性（38.4±9.9），实验组治疗后NK细胞活性情况明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
3讨论
恶性肿瘤患者就诊时多数中晚期，所以对于此病在医学上成为重要研究对象。患者使用化疗方法会给身体及心理等因素造成影响，也会出现不良反应情况。随着社会进步，医疗条件的完善，参蔑扶正注射液在治疗此病上的使用率越来越高，并由此可见本次实验中实验组治疗总有效率为97.77%，其中显效占64.44%（29/45）、有效占33.33%（15/45）、无效占2.22%（1/45）；对照组治疗总有效率为75.56%，其中显效占33.33%（15/45）、有效占42.22%（19/45）、无效占24.44%（11/45），实验组总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；实验组治疗前NK细胞活性（44.4±9.7），治疗后NK细胞活性（51.2±14.1），对照组治疗前NK细胞活性（40.9±7.9）治疗后NK细胞活性（38.4±9.9），实验组治疗后NK细胞活性情况明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。恶性肿瘤采用参芪扶正注射液配合化疗治疗疗效更佳，值得推广。
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