导读:本文包含了聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:微粒,丙烯酸,丁酯,靶向,均匀,药物,莪术。
聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒论文文献综述
陈旭,曾建红,林家逊,罗小勤,覃万玲[1]（2011）在《GC-MS测定莪术油聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒中4个成分的含量》一文中研究指出目的:建立测定莪术油聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒(ZTO-PBCA-NP)中莪术油的主要成分β-榄香烯、莪术酮、莪术醇和莪术二酮含量的气相色谱-质谱方法。方法:采用HP-5MS毛细管色谱柱(30.0 m×250μm×0.25μm),进样温度250℃,不分流;程序升温:初始65℃恒温2 min,以5℃.min-1升至90℃恒温3 min,以20℃.min-1升至103℃恒温3 min,以8℃.min-1升至150℃恒温15 min,以20℃.min-1升至280℃。结果:β-榄香烯、莪术酮、莪术醇和莪术二酮进样浓度在4.00～40.00μg.mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9979～0.9997);平均回收率(n=4)分别为98.3%(RSD=2.8%),99.4%(RSD=2.1%),95.5%(RSD=1.6%),101.2%(RSD=2.5%)。结论:该方法专属性强,准确度高,重复性好,可用于ZTO-PBCA-NP的质量控制。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2011年09期）
周春香,文爱东,孟谨[2]（2009）在《眼用左氧氟沙星聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒制备及药剂学特征研究》一文中研究指出目的:制备左氧氟沙星聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒(LF-PBCA-NP)。方法:以氰基丙烯酸正丁酯为聚合材料,应用L9(34)正交试验、均匀设计法精选,优化制备工艺。结果:制备PBCA-NP的优化条件为反应液pH2.5,Pluronic F68的含量为1.5%,Dextron70的含量为1%,优化条件下制备LF-PBCA-NP平均粒径为51nm,包封率95.7%,载药量50.3%。结论:经过优化筛选出了LF-PBCA-NP的最佳制备工艺;LF-PBCA-NP有望成为一种新的药物靶向载体系统。(本文来源于《陕西医学杂志》期刊2009年03期）
吴俊江[3]（2008）在《肌苷聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒制备及药剂学特征研究》一文中研究指出【目的】探讨制备肌苷聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒(IS-PBCA-NP)的工艺条件。【方法】以氰基丙烯酸正丁酯为聚合材料,采用单因素试验初选、均匀设计法精选,优化制备工艺。【结果】制得的IS-PBCA-NP的平均粒径72.12 nm,包封率87.01%,载药量55.67%。【结论】经过优化筛选出了IS-PBCA-NP的最佳制备工艺;IP-PBCA-NP有望成为一种新的药物靶向载体系统。(本文来源于《医学临床研究》期刊2008年05期）
张晓雷,马云淑,程欣,阎红[4]（2007）在《盐酸克班宁氰基丙烯酸正丁酯毫微粒的制备工艺研究》一文中研究指出目的:优选盐酸克班宁毫微粒的制备最佳工艺。方法:以氰基丙烯酸正丁酯为聚合材料,采用乳化聚合法制备盐酸克班宁毫微粒Cre-PBCA-NP;以包封率为评价指标,通过均匀设计法,优化制备工艺。结果:按优化工艺条件,制得载药毫微粒,包封率80%.结论:经过优化筛选出的工艺,为盐酸克班宁聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒的最佳制备工艺。(本文来源于《云南中医学院学报》期刊2007年05期）
李艳辉[5]（2006）在《肝靶向苦参碱聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒的研究》一文中研究指出本课题采用现代靶向制剂技术，以苦参碱(matrine，MAT)为模型药物，选择生物降解型高分子材料聚氰基丙烯酸正丁酯(butylcyanoacrylate,BCA)为载体，用均匀设计优化筛选处方与工艺，乳化聚合法制备苦参碱聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒(matrine-polybutylcyanoacrylate-nanoparticles，MAT-PBCA-NP)；以期达到靶向分布提高疗效，降低其毒副作用的目的；并系统研究了MAT-PBCA-NP及其冻干粉针剂的制备；考察了制剂的稳定性、体外释放特点及动物体内分布和药动学特征。 通过单因素试验考察了不同pH、稳定剂种类及其用量、温度、搅拌速度等处方与工艺因素对MAT-PBCA-NP性质的影响，以粒径、包封率和载药量等为指标，筛选出影响MAT-PBCA-NP质量的主要因素即药物量、BCA单体量、稳定剂量、亚硫酸氢钠量、pH值和搅拌时间。采用均匀设计对处方和制备工艺进行优化，制得MAT-PBCA-NP外观均匀圆整，算术平均粒径为(156.8±2.30)nm，在95.7～190nm范围内达93.4％，包封率为(84.91±1.76)％，载药量为(16.98±0.35)％。 将MAT-PBCA-NP胶体溶液制成冻干粉针剂，建立了HPLC含量测定方法及质量控制标准，稳定性研究结果表明MAT-PBCA-NP冻干粉针剂室温放置3个月稳定性良好；MAT-PBCA-NP的体外释放可用双指数方程拟合，方程为100-Q=0.6462e~(-0.2305t)+0.3746e~(-0.0392t)，r_α、r_β分别为0.9977和0.9949，其释药前期为快速释药，后期缓慢释药，结果表明MAT-PBCA-NP与MAT原料药相比具有明显的缓释作用。 以MAT溶液为对照组，研究了MAT-PBCA-NP冻干粉针剂在小鼠体内各组织药物浓度变化的规律，并选用多种指标评价了该冻干粉针剂的体内靶向性。结果表明：MAT-PBCA-NP冻干粉针剂显着改变了MAT溶液剂在小鼠体内各组织的分布特征。MAT-PBCA-NP冻干粉针剂与MAT溶液剂相(本文来源于《山东大学》期刊2006-05-08）
卢曼,朱家壁,石振艳[6]（2006）在《氧化苦参碱聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒制备工艺研究》一文中研究指出目的优化氧化苦参碱聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒(OMPBCANP)的处方和制备工艺。方法以粒径、包封率和载药量为综合评价指标,通过单因素试验初选、均匀设计法精选,优化处方和制备工艺;以高效液相色谱法测定毫微粒中氧化苦参碱的含量。结果确定了最佳制备工艺为叁步法,最佳处方为:氧化苦参碱50mg,聚氰基丙烯酸正丁酯0.1ml,普流罗尼克F68200mg,右旋糖苷70100mg,焦亚硫酸钠40mg;制得的氧化苦参碱毫微粒平均粒径为144.2nm,粒子圆整,载药量为17.8%,包封率为82.6%。结论优化筛选后的处方工艺,为氧化苦参碱聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒的最佳制备工艺。(本文来源于《江苏药学与临床研究》期刊2006年02期）
万发里[7]（2005）在《骨髓靶向性全反式维甲酸聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒的研究》一文中研究指出目的:探索白血病治疗药物骨髓靶向给药治疗的新思路、新方法和新技术。白血病是一种造血系统的恶性肿瘤,俗称“血癌”,其特征表现为正常造血细胞显着减少,而在骨髓及其他造血组织中有广泛的白血病细胞异常增生,并浸润其他组织器官,导致正常造血功能衰竭。全反式维甲酸以往主要用于治疗各种类型的皮肤病,近年来被广泛用于急性早幼粒细胞白血病(APL)的诱导分化、凋亡治疗,具有完全缓解率高(达90%以上)、弥散性血管内凝血发生率低及无骨髓抑制副作用等优点。以生物降解型高分子材料聚氰基丙烯酸正丁酯为载体,选择全反式维甲酸为模型药物,采用现代靶向制剂技术,研制骨髓靶向性全反式维甲酸聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒(ATRA-PBCA-NP)。对毫微粒进行外观形态学、粒径、粒度分布研究;建立质量控制方法与标准,进行毫微粒包封率、载药量、体外释放度、稳定性等实验研究;研究骨髓靶向性全反式维甲酸聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒动物体内药物动力学与组织分布学,进行靶向性评价;探讨骨髓靶向给药治疗机理,力求对白血病药物治疗局限的突破,为骨髓靶向给药提供科学的理论依据。 方法:采用乳化聚合法制备ATRA-PBCA-NP,根据单因素试验,采用均匀实验设计优化、筛选处方与制备工艺;采用电子透射显微镜观察毫微粒的外观形态,激光散射粒度分析仪测定毫微粒的粒径及其粒度分布,电视显微电泳仪测定毫微粒表面Zeta电位;低温超速离心法测定毫微粒的包封率、载药量;动态膜透析法考察毫微粒体外释药特性,研究体外释药机理和释药途径,并进行初步稳定性研究;以全反式维甲酸注射液为参比标准进行ATRA-PBCA-NP家兔体内药物动力学、大鼠体内组织分布学研究(本文来源于《山东大学》期刊2005-05-10）
肖正华[8]（2005）在《酮洛芬聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒制备工艺及其药代动力学初步研究》一文中研究指出酮洛芬(Ketoprofen,KP)为非甾体类抗炎、解热、镇痛药物,临床上常应用于治疗类风湿性关节炎、脊椎炎及退热、止痛等。口服酮洛芬吸收迅速,约0.5～2h达血浆峰浓度,而且消除较快,半衰期较短,约为2～3h,一般每天需给药3～4次。酮洛芬对胃肠道具有一定的刺激性,长期服用易引起胃肠道粘膜损伤,导致消化道溃疡、出血等症状。基于酮洛芬药理作用的非选择性和体内过程的消除特征,国际上对于酮洛芬的缓释制剂和不同给药途径的研究极为重视,以满足临床治疗的需要。 聚氰基丙烯酸酯具有毒副作用小、生物相容性好、生物可降解等特性,其毫微粒作为药物载体具有靶向性好,可缓控释并保护药物等特点,其应用价值已日益受到人们的关注。 本研究采用两步法制备酮洛芬聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒,并对其制作条件进行优化,以期获得酮洛芬的静脉注射制剂,使其既能避免口服酮洛芬制剂对胃肠道粘膜的损伤,又能对酮洛芬进行缓释。 参考文献资料,采用乳化聚合法制备空白聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒(PBCA—NP),以粒径为指标,应用L_9(3~4)正交试验优化处方工艺,制备PBCA—NP的优化条件为反应液pH2～3,Pluronic F68的含量为1.0%,Dextran的含量为1.0～1.5%,在此优化条件下制备的PBCA—NP平均粒径约为50nm,呈规则球形,大小均匀,边界清晰,相互不粘连。以此为药物载体,以吸附法制备酮洛芬聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒(KP—PBCA—NP)。以吸附率、载药量为指标,应用U_(10)(10~8)均匀法设计实验,进行条件优化,当反应液的pH值为1,PBCA含量为0.5%,KP含量为0.8mg·ml~(-1)时,可获得较高的吸附率(平均为95.64%)和载药量(15.32%)。对KP—PBCA—NP进行体外释药实验,KP—PBCA—NP的释药符合Logistic分布,其释药方程为: Y=83.7080/1+12.2521e~(-0.4137x), r=0.9972。 给接种有酵母的大白兔注射KP—PBCA—NP,每隔一定时间耳缘静脉采血,利用(本文来源于《第叁军医大学》期刊2005-05-01）
肖正华,吕凤林,张梦军,任建敏,王振维[9]（2005）在《酮洛芬聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒制备工艺研究》一文中研究指出目的:制备酮洛芬聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒(KP PBCA NP)。方法:采用乳化聚合法制备空白PBCA NP,以粒径为指标,应用L9(34)正交试验优化处方工艺;吸附法制备KP PBCA NP,以包封率、载药量为指标,应用U10(108)均匀法设计实验,进行条件优化。结果:制备PBCA NP的优化条件为反应液pH2～3,PluronicF68的含量为1.0%～1.5%,优化条件下制备PBCA NP平均粒径为50nm;在制备KP PBCA NP时,当反应液的pH值为1,PBCA含量为0.5%,KP含量为0.8mg/ml时,可获得较高的包封率(平均为95.64%)和载药量(15.32%)。结论:控制工艺条件,可制备不同粒径的PBCA NP作为各种药物载体,并且可以从此为载体制备可用于注射给药的KP PBCA NP。(本文来源于《西南国防医药》期刊2005年02期）
桂卉,范学工[10]（2004）在《链霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒的制备工艺研究》一文中研究指出目的 对链霉素毫微粒的制备工艺进行研究 ,优选最佳制备工艺。方法 以可生物降解的氰基丙烯酸正丁酯为聚合材料 ,采用乳化聚合法制备SM PBCA NP ;以载药量、包封率、粒径分布为评价指标 ,通过单因素试验初选、均匀设计法精选 ,优化制备工艺。结果 按优化工艺条件 ,制得载药毫微粒 :平均粒径 76nm ,分布范围 30～ 12 0nm ,载药量 6 2 % ,包封率 87%。结论 经过优化筛选出的工艺 ,为链霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒的最佳制备工艺。(本文来源于《解放军药学学报》期刊2004年06期）
聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:制备左氧氟沙星聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒(LF-PBCA-NP)。方法:以氰基丙烯酸正丁酯为聚合材料,应用L9(34)正交试验、均匀设计法精选,优化制备工艺。结果:制备PBCA-NP的优化条件为反应液pH2.5,Pluronic F68的含量为1.5%,Dextron70的含量为1%,优化条件下制备LF-PBCA-NP平均粒径为51nm,包封率95.7%,载药量50.3%。结论:经过优化筛选出了LF-PBCA-NP的最佳制备工艺;LF-PBCA-NP有望成为一种新的药物靶向载体系统。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒论文参考文献
[1].陈旭,曾建红,林家逊,罗小勤,覃万玲.GC-MS测定莪术油聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒中4个成分的含量[J].药物分析杂志.2011
[2].周春香,文爱东,孟谨.眼用左氧氟沙星聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒制备及药剂学特征研究[J].陕西医学杂志.2009
[3].吴俊江.肌苷聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒制备及药剂学特征研究[J].医学临床研究.2008
[4].张晓雷,马云淑,程欣,阎红.盐酸克班宁氰基丙烯酸正丁酯毫微粒的制备工艺研究[J].云南中医学院学报.2007
[5].李艳辉.肝靶向苦参碱聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒的研究[D].山东大学.2006
[6].卢曼,朱家壁,石振艳.氧化苦参碱聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒制备工艺研究[J].江苏药学与临床研究.2006
[7].万发里.骨髓靶向性全反式维甲酸聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒的研究[D].山东大学.2005
[8].肖正华.酮洛芬聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒制备工艺及其药代动力学初步研究[D].第叁军医大学.2005
[9].肖正华,吕凤林,张梦军,任建敏,王振维.酮洛芬聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒制备工艺研究[J].西南国防医药.2005
[10].桂卉,范学工.链霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒的制备工艺研究[J].解放军药学学报.2004
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