导读:本文包含了放氧核心复合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:复合物,交联,核心,荧光,叶绿素,蛋白,叶绿体。
放氧核心复合物论文文献综述
阳振乐,李良璧,匡廷云[1]（2002）在《双半乳糖甘油脂存在下光系统Ⅱ核心复合物放氧反应的热变性》一文中研究指出采用氧极谱技术、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)技术和凝胶电泳(SDS-PAGE)技术研究了双半乳糖甘油二酯(DGDG)对光系统Ⅱ核心复合物(PSⅡCC)放氧反应热稳定性的影响.结果表明,在DGDG存在下,PSⅡCC放氧活性的热变温度从40.0℃提高至43.0℃.5min的45.0℃恒温处理,会导致PSⅡCC的放氧活性完全丧失;而在DGDG存在下,PSⅡCC却仍然有16％的活性(以25.0℃时的为对照).此外,PSⅡCC在38.0℃下处理1h,其放氧活性完全失活;而在同样条件下,PSⅡCC与DGDG的复合物却只失去了大约80％的活性(以零时间为对照).结果分析表明,DGDG对PSⅡCC放氧反应的热变性具有调控作用,能抑制外周蛋白33kD从PSⅡCC上热致解离.(本文来源于《科学通报》期刊2002年22期）
朱晓峰,杜林方,张年辉[2]（2002）在《化学交联处理对PSⅡ放氧核心复合物荧光光谱的影响》一文中研究指出选用5种交联剂(EDC、DCC、HMDI、EGS和DTSP),在不同浓度条件下交联处理PSⅡ放氧核心复合物,测定了交联样品的室温荧光发射光谱和荧光激发光谱。结果表明:交联处理对PSⅡ放氧核心复合物叶绿素荧光和蛋白内源荧光都有影响,引起682nm处叶绿素荧光强度的降低、308nm或328nm处蛋白质内源荧光强度的增大或减小,并与处理时所用交联剂的浓度、交联剂的亲疏水性和交联臂长相关。亲水性EDC对PSⅡ的蛋白质中Tyr和Trp残基所处微环境的影响较小;而亲脂性DCC、HMDI、EGS、DTSP对PSⅡ放氧核心复合物蛋白质中Tyr、Trp微环境和682nm处叶绿素荧光影响大,可能它们参与了PSⅡ放氧核心复合物内部的蛋白疏水区域交联。(本文来源于《生物物理学报》期刊2002年03期）
朱晓峰[3]（2002）在《光系统II放氧核心复合物亚基间相对空间位置分析》一文中研究指出光合作用是植物所特有的生理功能，它是自然界最大规模的光能转化过程。光系统Ⅱ(PS Ⅱ)是绿色植物光合膜上存在的两个光反应中心之一，具有利用太阳光的能量来裂解水、释放分子氧并还原质体醌的功能。PSⅡ的各蛋白组分有序地排列在类囊体膜上，通过其结合的辅因子形成了独特的电子传递和水裂解体系。了解这些蛋白以何种方式装配成放氧核心复合物，对于揭示水裂解放氧反应和光能转换机理具有重大意义。 本文采用限制性蛋白酶解和化学交联法，对光系统Ⅱ放氧核心复合物蛋白亚基间相对空间位置进行分析，并探讨了化学交联处理对PSⅡ核心复合物叶绿素荧光和蛋白内源荧光的影响。 用于限制性蛋白酶解分析的5种菠菜PSⅡ制剂：含33kD蛋白的NaCl盐洗PSⅡ颗粒、不含33 kD蛋白的CaCl_2处理PSⅡ颗粒、不含LHCⅡ的放氧核心复合物(HTG-OECC)、含33 kD蛋白的NaCl盐洗HTG-OECC和不含33kD蛋白的CaCl_2处理HTG-OECC。分别用不同浓度的胰蛋白酶对这5种PSⅡ制剂进行限制性蛋白酶解处理，SDS-PAGE分析多肽组分变化。结果显示：在NaCl盐洗PSⅡ颗粒和CaCl_2处理PSⅡ颗粒中，LHCⅡ容易被酶解；CaCl_2处理PSⅡ颗粒比NaCl盐洗PSⅡ颗粒对胰蛋白酶作用敏感；与NaCl盐洗PSⅡ颗粒相比，在除去33 kD蛋白后，CaCl_2处理PSⅡ颗粒的CP43更容易被酶解；放氧核心复合物对胰蛋白酶更敏感，在低浓度的胰蛋白酶作用下，CP47不被水解，而CP43、D_2、D_1和33 kD蛋白被部分水解，Western-blotting可以检测到它们的水解片段。上述结果表明：33 kD蛋白与CP43在空间位置上很接近。 采用双功能化学交联剂处理P引1 放氧核心复合物，借助SDS．PAGE 分析交联产物，可以判断蛋白组分的相对空间位置。本文主要用脂溶性交联剂建立了用于PSIJ放氧核心复合物的化学交联体系，该体系试验了六种双功能化学交联剂对PSll放氧核心复合物的交联效果，并用We stern七lotting鉴定放氧核心复合物形成的交联带的成分。结果显示：33 kD蛋白能与 CP47、CP43和 DZ蛋白交联；在交联剂EGS作用下CP47形成二聚体和发生DZ与CP43的交联；在DTSP处理下，33 kD蛋白、DI蛋白、CP29和部分LHCll组分形成110 kD左右的交联带，D；与部分LHCll组分组成了 55 kD交联带，CP29、PSb S及部分LHCll组分组成了 45 kD交联带c说明上述PSll放氧核心复合物蛋白组分在空间位置上的邻近关系，也暗示了它们在功能卜的联系。 用不同交联剂在不同浓度条件下交联处理PSll放氧核心复合物，测定交联样品的室温荧光发射光谱和荧光激发光谱。结果表明：交联处理对PSll 放氧核心复合物叶绿素荧光和内源荧光都有影响，引起682 urn处叶绿素荧光强度的降低、308 urn或 328 urn处蛋白质内源荧光强度的增大或减小，并与处理时所用交联剂的浓度、交联剂的亲疏水性和交联臂长相关。亲水性EDC对PSll的蛋白质中 Tyr和 TrP残基所处微环境的影响较小；而亲脂性DCC、HMDI． EGS、DTSP对PSll放氧核心复合物蛋白质中 Tyr、Trp微环境和 682 urn处叶绿素荧光影响大，可能它们参与了PSll放氧核心复合物内部的蛋白疏水区域交联。(本文来源于《四川大学》期刊2002-05-02）
朱晓峰,杜林方,张年辉[4]（2002）在《化学交联处理对PSII放氧核心复合物荧光光谱的影响》一文中研究指出植物光系统Ⅱ是绿色植物光合膜上存在的多亚基蛋白复合体,具有催化水裂解放氧和还原质体醌的功能。迄今分离的最小PSⅡ功能单位是放氧核心复合物。最近对蓝藻和衣藻PSⅡ复合物的叁维结构分析(Nature,2002),可以给出主要蛋白组分跨膜螺旋区的相对空间位置,由于无法得到高等植物PSⅡ放氧核心复合物的单晶并进行X-射线衍射结构分析,人们对33 kD蛋白、CP43和CP47的结构及其在放氧复合物中如何连接尚不(本文来源于《第九次全国生物物理大会学术会议论文摘要集》期刊2002-05-01）
朱晓峰,杜林方[5]（2001）在《蛋白酶解用于放氧核心复合物亚基相对位置的初步研究》一文中研究指出光系统Ⅱ(PS Ⅱ)是存在于蓝藻和高等植物等放氧光合生物中的多亚基色素蛋白复合体,能够催化质体醌的还原和水的氧化裂解,并释放出氧气,在光合作用的电子传递过程中起着非常重要的作用.对光合放氧机理的研究是目前国际上最热门的基础研究课题之一,而对PS Ⅱ结构的研究是光合放氧机理的研究基础.(本文来源于《中国生物化学与分子生物学会第八届会员代表大会暨全国学术会议论文摘要集》期刊2001-09-01）
杜林方,耿川东,梁厚果[6]（2000）在《弱光和Tris处理条件下PSⅡ放氧核心复合物的损伤》一文中研究指出弱光条件下 (12 0 μmol·m- 2 ·s- 1)用Tris (0 .8mol/L ,pH 6 .5～ 10 .0 )处理具有放氧活性的PSⅡ核心复合物 ,可引起 33kD锰稳定蛋白的释放和锰复合物的破坏 ,并导致核心复合物的结构发生明显的改变 .温和电泳、SDS PAGE和双向电泳分析表明 ,主要是PSⅡ核心复合物的二聚体和单体减少 ,并且复合物部分解体 ;除反应中心D1和D2 蛋白外 ,核心天线CP4 3和CP4 7的量也减少 ,33kD锰稳定蛋白要发生降解 .避光时 ,PSⅡ核心复合物不受影响(本文来源于《四川大学学报(自然科学版)》期刊2000年04期）
杜林方,李荣,徐春和,沈允钢,陆卫[7]（2000）在《细胞色素b_(559)不同氧化态对PSⅡ放氧核心复合物二级结构的影响》一文中研究指出光系统Ⅱ(PSⅡ)是类囊体膜上存在的多亚基色素蛋白复合物之一,负责催化水的氧化释放分子氧和质体醌的还原,在光合作用的电子传递过程中起着非常重要的作用.近来的研究表明:具有放氧功能的最小PSⅡ单位是由43kD和47kD的反应中心核心天线CP43和CP47叶绿素a结合蛋白、34kD和32kD的反应中心D2和D1蛋白、9kD和4.5kD亚基组成的细胞色素b_(559)(Cyt b_(559))以及33 kD锰稳定蛋白和另外3种小分子多肽构成.高度纯化的PSⅡ反应中心复合物除D1(本文来源于《第五届全国光生物学学术讨论会论文摘要集》期刊2000-08-01）
赵福洪,许春辉,王可玢,戴云玲[8]（1990）在《具放氧活性的光系统Ⅱ核心复合物的光谱特性和叶绿素蛋白质成分的研究》一文中研究指出我们从菠菜叶片分离出一种具有高放氧活性的光系统Ⅱ(PSII)核心复台物.我们对这种PSII核心复合物进行了PSII光化学活性、吸收、荧光光谱特性和叶绿素蛋白质成分的研究.这种PSII核心复合物是一种不含PSI成分,又除去了LHC-Ⅱ的较纯,较小的具有高放氧活性(?)的单位.在文中对PSII反应中心叶绿素的吸收成分和CPa带进行了一些讨论.(本文来源于《生物物理学报》期刊1990年02期）
放氧核心复合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
选用5种交联剂(EDC、DCC、HMDI、EGS和DTSP),在不同浓度条件下交联处理PSⅡ放氧核心复合物,测定了交联样品的室温荧光发射光谱和荧光激发光谱。结果表明:交联处理对PSⅡ放氧核心复合物叶绿素荧光和蛋白内源荧光都有影响,引起682nm处叶绿素荧光强度的降低、308nm或328nm处蛋白质内源荧光强度的增大或减小,并与处理时所用交联剂的浓度、交联剂的亲疏水性和交联臂长相关。亲水性EDC对PSⅡ的蛋白质中Tyr和Trp残基所处微环境的影响较小;而亲脂性DCC、HMDI、EGS、DTSP对PSⅡ放氧核心复合物蛋白质中Tyr、Trp微环境和682nm处叶绿素荧光影响大,可能它们参与了PSⅡ放氧核心复合物内部的蛋白疏水区域交联。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
放氧核心复合物论文参考文献
[1].阳振乐,李良璧,匡廷云.双半乳糖甘油脂存在下光系统Ⅱ核心复合物放氧反应的热变性[J].科学通报.2002
[2].朱晓峰,杜林方,张年辉.化学交联处理对PSⅡ放氧核心复合物荧光光谱的影响[J].生物物理学报.2002
[3].朱晓峰.光系统II放氧核心复合物亚基间相对空间位置分析[D].四川大学.2002
[4].朱晓峰,杜林方,张年辉.化学交联处理对PSII放氧核心复合物荧光光谱的影响[C].第九次全国生物物理大会学术会议论文摘要集.2002
[5].朱晓峰,杜林方.蛋白酶解用于放氧核心复合物亚基相对位置的初步研究[C].中国生物化学与分子生物学会第八届会员代表大会暨全国学术会议论文摘要集.2001
[6].杜林方,耿川东,梁厚果.弱光和Tris处理条件下PSⅡ放氧核心复合物的损伤[J].四川大学学报(自然科学版).2000
[7].杜林方,李荣,徐春和,沈允钢,陆卫.细胞色素b_(559)不同氧化态对PSⅡ放氧核心复合物二级结构的影响[C].第五届全国光生物学学术讨论会论文摘要集.2000
[8].赵福洪,许春辉,王可玢,戴云玲.具放氧活性的光系统Ⅱ核心复合物的光谱特性和叶绿素蛋白质成分的研究[J].生物物理学报.1990
论文知识图
