导读:本文包含了缓释制剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:制剂,剂量,磷灰石,大黄鱼,丁酸,反式,芍药。
缓释制剂论文文献综述
李文思,程能能[1]（2019）在《琥珀酸美托洛尔缓释制剂与临床应用》一文中研究指出美托洛尔是目前临床中广泛应用的选择性β_1受体阻滞剂,其缓释片可以减少体内药物浓度波动并提高患者依从性。常见的琥珀酸美托洛尔缓释片采用多单元微囊系统制备缓释制剂,能够在长达20 h的时间内以零级速率均匀释放药物,血药浓度波动更小,能够平稳有效降低心率和血压,改善心肌血供和代谢,从而保护心脏,改善患者心血管预后。此外,不良反应少,在特殊人群中耐受性更佳。(本文来源于《中国临床药学杂志》期刊2019年06期）
黄艺珠,叶坤,赖州文,杨立军,章亮[2]（2019）在《丁酸钠和胆汁酸混合缓释制剂对大黄鱼生长性能和体色的影响》一文中研究指出为了探讨丁酸钠和胆汁酸混合缓释制剂对大黄鱼生长性能和体色的影响,选择初始体重约120 g的大黄鱼40 000尾,随机分成2组,每组设20 000尾。对照组只加冰鲜料,试验组在冰鲜料中额外添加0.1%丁酸钠和胆汁酸混合缓释制剂,进行为期28 d的投喂试验。结果表明:添加丁酸钠和胆汁酸混合缓释制剂的试验组体重、体长和体全长均显着高于对照组(P<0.05),分别比对照组提高了12.9%、3.66%和4.9%。从肥满度、肝体比、脏体比上来看,试验组和对照组差异不明显(P>0.05)。试验组和对照组大黄鱼的背部和腹部的亮度轴(L)差异不显着(P>0.05),试验组大黄鱼背部的绿色值(a-)和黄色值(b+)、腹部的红色值(a+)和黑色值(b-)显着高于对照组(P<0.05)。从解剖结果来看,试验组大黄鱼肝脏颜色比较正常,呈黄色;对照组大黄鱼肝脏颜色比较浅,呈土黄色,部分鱼还出现花肝。研究表明:添加丁酸钠和胆汁酸混合缓释制剂可以提高大黄鱼的生长性能、改善体色,促进肝脏健康。(本文来源于《饲料工业》期刊2019年20期）
陈杰,陈波,刘斌,岑小波[3]（2019）在《SD大鼠肌肉注射GnRH类似物缓释制剂生育力及早期胚胎发育毒性试验》一文中研究指出目的W0001为某GnRH类似物缓释制剂。SD雄性大鼠每周1次肌肉注射给予W0001,自交配前9周至首次交配期结束给药,并停药恢复16周后再进行第二次交配,评价该药物对雄性大鼠生殖功能的毒性或干扰作用及可逆性。方法本试验将272只SD大鼠根据体重随机分为对照组及W0001 0.02、0.06、0.20mg/kg组,每组68只大鼠(雌雄各半)。各组雄鼠自交配前9周开始给药,每周给药1次(共11次),雌鼠不给药。给药9次后,各组24只雄鼠与相应雌鼠进行交配。各组(本文来源于《2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集》期刊2019-10-11）
李言,金美玲,崔莹涛,李思瑶,孙嘉辉[4]（2019）在《全反式维甲酸多孔羟基磷灰石缓释制剂的制备》一文中研究指出全反式维甲酸(all-trans retinoic acid,ATRA)为维生素A的天然氧化代谢产物,是目前国内治疗急性早幼粒细胞白血病、骨髓异常增生的临床首选药物。同时临床显示用于治疗痤疮、扁平苔藓、白斑、多发性寻常疣及其他角化性皮肤病也有显着疗效[1]。该药具有多烯酸结构,脂溶性强,对湿度、温度尤其是光强度极其敏感,易发生异构化而失去疗效[2]。多数患者用药后病情获得缓解,但在持续用药过程中很快出现耐药性,复发几乎普遍发生,其原因可能是ATRA对参与其代谢的酶活性具有自身诱导作用,持续用药导致血药浓度逐步降低,导致临床应用受到很大限制,为达到减少给药次数,降低峰浓度,减轻不良反应的目的,目前文献已报道了多种ATRA(本文来源于《中国药物与临床》期刊2019年13期）
李春伢,兰静,宗政涛,陈再新[5]（2019）在《对乙酰氨基酚缓释制剂的安全性研究进展》一文中研究指出近年来,欧盟因为对乙酰氨基酚缓释制剂的安全性问题已经暂停其在欧盟国家的销售,目前国内对于对乙酰氨基酚缓释制剂的安全性罕见报道。结合对乙酰氨基酚缓释制剂的发展历史,对正常剂量和过量使用对乙酰氨基酚缓释制剂、曲马多-对乙酰氨基酚复方缓释制剂的安全性和药动学参数等方面进行详细论述,为含对乙酰氨基酚的缓释制剂的安全性评价和合理应用提供参考。(本文来源于《药物评价研究》期刊2019年06期）
叶剑尔,楼天灵[6]（2019）在《乙醇对双氯芬酸钠缓释制剂释放行为的影响研究》一文中研究指出采用美国FDA规定的方法对叁种双氯芬酸钠缓释制剂的剂量倾泻情况进行了考察。结果显示乙醇能加速缓释制剂中药物的释放。相比于亲水凝胶骨架片,缓释胶囊在高浓度乙醇的作用下更容易发生剂量倾泻的现象,两种缓释胶囊30 min的平均释放量分别达到42. 60%和31. 98%,DA/N值分别达到了843. 59和955. 55,释放增加量近10倍,大大提高了不良反应的发生率。因此在该药的临床应用过程中须提示服药期间禁止饮酒,以防出现严重不良反应。(本文来源于《广州化工》期刊2019年10期）
谭巨壤,侯科亮,唐伟凡,陈艳娜[7]（2019）在《国产和进口格列齐特缓释制剂在初诊糖尿病治疗中的效果比较》一文中研究指出目的比较国产与进口格列齐特缓释制剂应用于初诊糖尿病患者中的疗效。方法选择我院2017年11月至2019年6月的初诊糖尿病患者80例,随机分为两组各40例,国产组采用国产格列齐特缓释制剂,进口组采用进口格列齐特缓释制剂。对比两组的治疗效果。结果两组的总有效率和不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组的FBG、 2hPG、HOMA-IR、 Hb A1c、 TC、 TG、 LDL-C及HDL-C水平均优于治疗前(P <0.05),但两组间比较无统计学差异(P>0.05)。国产组的成本效果比为0.695,低于进口组的3.000。结论国产与进口格列齐特缓释制剂在初诊糖尿病患者中的疗效相当,但国产格列齐特缓释制剂的成本更低,值得临床推广应用。(本文来源于《临床医学工程》期刊2019年05期）
李雪怡[8]（2019）在《盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释制剂的制备及其体外释药研究》一文中研究指出目的:本课题运用现代制剂技术的理论和方法,研制盐酸丁螺环酮(buspirone hydrochloride,BH)胃漂浮缓释制剂。对盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释片剂和胶囊的制备工艺及制剂处方、缓释制剂的含量测定、缓释制剂的体外释药机理及特性进行研究。本课题为盐酸丁螺环酮新剂型的深入研究奠定基础,为广泛性焦虑症的治疗提供安全稳定、高效的新型制剂。方法:1、制剂处方与制备工艺的研究根据《中国药典》2015年版四部通则规定,确定制剂体外释放测定方法,并制定缓释制剂体外释药行为评价标准。以盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释制剂的累积释放百分率为指标,通过其在不同溶出介质、溶出方法及转速条件下其释放行为的表现,确定最佳溶出条件。并以胃漂浮制剂起漂与续漂时间为基本标准,对其漂浮性能进行考察。首先由单因素试验初步筛选制剂处方:对盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释片,分别对羟丙基甲基纤维素(HPMC)粘度和用量,微晶纤维素(MCC)、乳糖和碳酸氢钠(NaHCO_3)用量进行考察;对盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释胶囊,分别对羟丙基甲基纤维素(HPMC)粘度和用量,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和十六醇的用量进行考察。在此基础之上,进一步运用星点设计-效应面法优化制剂处方,并对优选处方进行验证,确定最佳制剂处方。2、HPLC法测定盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释制剂的含量建立高效液相色谱法测定盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释制剂的含量,并进行方法学研究。3、盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释制剂体外释药性能的研究对缓释制剂的体外释药曲线进行零级释放模型、一级释放模型、Higuchi方程及Rigter-Peppas模型拟合,考察其释药机理;制备“体外释药量-pH-时间”叁维释放特性图,进行体外释药性能的研究。结果:1、确定了盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释片与胶囊的体外释放度测定方法,并制定了缓释制剂的体外释药评价标准。经漂浮性能考察、单因素试验筛选处方,再经星点设计-效应面法优化制剂处方,得到缓释制剂最佳制剂处方。盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释片:片重约205mg,处方为盐酸丁螺环酮15mg、HPMC(K4M)70mg、MCC 25mg、乳糖50mg、碳酸氢钠45mg,采取粉末直接压片制备;盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释胶囊:净重约175mg,处方为盐酸丁螺环酮15mg、HPMC(K100M)100mg、HPMC(K15M)35mg、PVP 10mg、十六醇15mg,采取将混合粉末直接装入胶壳再经加温固化制得。两种制剂释放均匀性及工艺重现性的相似因子值均满足50≤?_2≤100。2、建立了HPLC测定盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释制剂含量的方法,该法简便、准确、重复性好,为制剂质量控制提供了准确、精密的方法。3、通过对盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释制剂体外释放机制的研究,确定其体外释药为非Fick扩散,即通过扩散和骨架溶蚀共同作用。“释放度-pH-时间”叁维释放特性的研究表明,不同pH环境对制剂释药行为无明显影响。结论:本课题对盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释片和胃漂浮缓释胶囊进行了制备工艺及体外释药研究。选择了科学合理的制备工艺与体外释药条件;考察漂浮性能;在单因素试验的基础上运用星点设计-效应面法优化制剂处方,获得片剂及胶囊的最佳制剂处方;建立了缓释制剂的含量测定方法,并通过制剂体外释药曲线的拟合与“释放度-pH-时间”叁维释放曲线,研究其释药机理,确认其释药行为的稳定性;所制盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释制剂的体外释药行为及其质量标准符合既定要求。该项研究为盐酸丁螺环酮新剂型的研究开发奠定了基础,为广泛性焦虑症的治疗提供安全稳定、高效的新型制剂。(本文来源于《湖北中医药大学》期刊2019-05-10）
尚新[9]（2018）在《部分控缓释制剂可掰开服用》一文中研究指出很多人一看药盒上标注"控释制剂"或"缓释制剂"的药,就以为是不能掰开服用的药,实际上这属于以偏概全。目前市场上的控缓释制剂药物多数是不可掰开服用的,但也有一部分是可以掰开服用的。控缓释制剂能否掰开服用由工艺类型决定。可掰开服的控缓释制剂主要有琥珀酸美(本文来源于《恋爱婚姻家庭(月末)》期刊2018年11期）
杜平,刘文,卿勇军,姚晓艳,金阳[10]（2018）在《基于“药辅合一”的中药复方缓释制剂研究——以芍药甘草胃漂浮片为例》一文中研究指出目的:制备芍药甘草胃漂浮缓释片,探讨以壳聚糖为主要辅料制备中药复方缓释制剂的可行性。方法:以片剂成型性为评价指标,单因素考察压片方法、药物辅料混合等工艺环节,找出影响壳聚糖辅助药物成型的关键因素;以芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、甘草酸铵4个成分在8 h内的平均累积释放度为评价指标,进行L_9(3~4)正交试验,优选芍药甘草胃漂浮片成型工艺。结果:药物辅料混合方法对芍药甘草胃漂浮片成型性有显着影响,压片方法影响不明显;经优选所得处方可使芍药甘草胃漂浮片持续释药时间>8 h,持漂时间>12 h。结论:以壳聚糖为主要辅料进行中药复方缓释制剂制备工艺研究具有一定的可行性,本研究中影响片剂成型的关键因素为药物与辅料混合。(本文来源于《中药材》期刊2018年10期）
缓释制剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了探讨丁酸钠和胆汁酸混合缓释制剂对大黄鱼生长性能和体色的影响,选择初始体重约120 g的大黄鱼40 000尾,随机分成2组,每组设20 000尾。对照组只加冰鲜料,试验组在冰鲜料中额外添加0.1%丁酸钠和胆汁酸混合缓释制剂,进行为期28 d的投喂试验。结果表明:添加丁酸钠和胆汁酸混合缓释制剂的试验组体重、体长和体全长均显着高于对照组(P<0.05),分别比对照组提高了12.9%、3.66%和4.9%。从肥满度、肝体比、脏体比上来看,试验组和对照组差异不明显(P>0.05)。试验组和对照组大黄鱼的背部和腹部的亮度轴(L)差异不显着(P>0.05),试验组大黄鱼背部的绿色值(a-)和黄色值(b+)、腹部的红色值(a+)和黑色值(b-)显着高于对照组(P<0.05)。从解剖结果来看,试验组大黄鱼肝脏颜色比较正常,呈黄色;对照组大黄鱼肝脏颜色比较浅,呈土黄色,部分鱼还出现花肝。研究表明:添加丁酸钠和胆汁酸混合缓释制剂可以提高大黄鱼的生长性能、改善体色,促进肝脏健康。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
缓释制剂论文参考文献
[1].李文思,程能能.琥珀酸美托洛尔缓释制剂与临床应用[J].中国临床药学杂志.2019
[2].黄艺珠,叶坤,赖州文,杨立军,章亮.丁酸钠和胆汁酸混合缓释制剂对大黄鱼生长性能和体色的影响[J].饲料工业.2019
[3].陈杰,陈波,刘斌,岑小波.SD大鼠肌肉注射GnRH类似物缓释制剂生育力及早期胚胎发育毒性试验[C].2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集.2019
[4].李言,金美玲,崔莹涛,李思瑶,孙嘉辉.全反式维甲酸多孔羟基磷灰石缓释制剂的制备[J].中国药物与临床.2019
[5].李春伢,兰静,宗政涛,陈再新.对乙酰氨基酚缓释制剂的安全性研究进展[J].药物评价研究.2019
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[7].谭巨壤,侯科亮,唐伟凡,陈艳娜.国产和进口格列齐特缓释制剂在初诊糖尿病治疗中的效果比较[J].临床医学工程.2019
[8].李雪怡.盐酸丁螺环酮胃漂浮缓释制剂的制备及其体外释药研究[D].湖北中医药大学.2019
[9].尚新.部分控缓释制剂可掰开服用[J].恋爱婚姻家庭(月末).2018
[10].杜平,刘文,卿勇军,姚晓艳,金阳.基于“药辅合一”的中药复方缓释制剂研究——以芍药甘草胃漂浮片为例[J].中药材.2018
论文知识图
