导读:本文包含了非共价键作用论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:共价键,相互作用,作用,凝胶,密度,卟啉,氢键。
非共价键作用论文文献综述
王闽颖[1]（2018）在《基于超分子和动态共价键作用的智能高分子水凝胶》一文中研究指出智能高分子水凝胶材料是当今材料领域的重要研究方向之一。将超分子和动态共价键作用引入智能高分子水凝胶材料也引起了极大的关注。本论文首先通过简单的一锅法制备出一种具有可调机械性能和多重形状记忆效应的新型形状记忆水凝胶。制备的水凝胶中含有叁种可逆相互作用,包括海藻酸钠中的羧基与叁价铁离子的配位络合作用、硼砂与聚乙烯醇形成可逆动态硼酸酯键以及聚乙烯醇在冷冻后形成的物理结晶,这叁种可逆相互作用可用于记忆临时形状并赋予水凝胶多重形状记忆行为。此外,制备的水凝胶的机械性能可以通过改变铁离子和硼砂浓度以及冷冻次数来调节。为了赋予形状记忆水凝胶在形状恢复时的多重响应性,我们结合海藻酸钠氧化为氧化海藻酸钠,聚乙烯醇和丙烯酰胺制备了一种多重形状记忆水凝胶。水凝胶在碱性溶液里形成席夫碱从而固定临时形状,在酸性条件或者在甘氨酸等多种有氨基或醛基的溶液环境下破坏席夫碱键,从而临时固定的形状得到恢复。氧化海藻酸钠中的羧基可以和钙离子发生螯合作用来固定水凝胶的形状,再将固定好的水凝胶浸泡在硫酸根、碳酸根等环境下能将水凝胶形状恢复。水凝胶中的聚乙烯醇能和硼砂形成动态硼酸酯键来固定水凝胶形状,在酸性条件下或者葡萄糖溶液里能破坏硼酸酯键使形状恢复。基于动态共价键,我们将其引入到温度驱动型的智能双层水凝胶中,其中下层为含有氧化海藻酸钠和聚丙烯酰胺形状记忆层,上层为聚N-异丙基丙烯酰胺的致动层。化学交联的聚N-异丙基丙烯酰胺层水凝胶浸泡在45 ℃的盐溶液时体积骤然收缩,排出大量水分,向聚N-异丙基丙烯酰胺侧弯曲。将弯曲的双层水凝胶浸泡在15 ℃的氢氧化钠溶液时上层水凝胶会大量吸水,同时弯曲的水凝胶恢复,当恢复到一定程度时不再恢复,接着再将水凝胶浸泡在15 ℃的盐酸溶液中,水凝胶又能接着恢复。和传统的水凝胶相比,这种水凝胶不需要外力来固定水凝胶形状。(本文来源于《广西大学》期刊2018-12-01）
姬东方,史婷婷,常欢,宋旭锋,于艳敏[2]（2018）在《卟啉分子识别中的非共价键相互作用》一文中研究指出卟啉由于其特殊的分子识别性能在超分子材料化学领域得到了广泛的应用。本文综述了近年来卟啉化合物的分子识别研究,详细介绍了卟啉化合物进行分子识别过程中的非共价键相互作用,重点探讨了氢键、配位、π-π堆积以及静电等相互作用在卟啉分子识别中的作用,并对卟啉分子识别的前景进行了展望。(本文来源于《材料导报》期刊2018年17期）
秦士林,李继成,李朝晖,胡忠良,丁燕怀[3]（2018）在《基于共价键作用的四氧化叁铁-还原氧化石墨烯复合材料的合成及其储锂性能》一文中研究指出采用溶剂热法制备单分散的Fe_3O_4微球,对其表面进行包覆SiO_2和氨基化处理,再与氧化石墨烯复合,化学还原后得到Fe_3O_4-W-RGO复合材料。SEM和TEM照片显示,SiO_2均匀包覆在Fe_3O_4微球(直径~440 nm)表面形成Fe_3O_4@SiO_2核壳微球,紧密束缚于RGO纳米片表面。XRD测试结果表明Fe_3O_4微球结晶度好、纯度高。电化学性能测试结果表明:在0.01~3.00 V电压范围和0.1C倍率下,Fe_3O_4-W-RGO复合材料的首次放电容量为1246 m Ah/g,100次循环后保持830 m Ah/g;在2C倍率下放电容量达到484 m Ah/g,具有较好的倍率性能和循环性能。(本文来源于《无机材料学报》期刊2018年07期）
刘佳[4]（2018）在《基于集成学习的非共价键相互作用校正模型研究》一文中研究指出智能计算方法是一种模拟自然界和智能系统基本规律求解问题的方法,可以把复杂问题通过特定的模型简单化表示,被广泛应用于众多研究领域。本文使用智能计算方法建立集成学习模型,以校正非共价键相互作用的计算精度。非共价键相互作用是分子间一种复杂的弱相互作用,与许多物理化学现象密切相关,但却无法通过明确的公式进行计算。为了获得较精确的计算结果,节约计算成本,本文将机器学习方法与量子化学方法相结合,通过集成模型提高非共价键相互作用的计算精度。本文运用M062X、B3LYP、PBE、ωb97XD四种密度泛函理论方法配合6-31G*、6-31+G*、AUG-cc-pvdz、cc-pvdz四个基组在真空状态下对分子体系进行非共价键相互作用计算。一方面,通过建立回归集成模型校正密度泛函理论计算值来提高计算精度,校正后均方根误差显着减小,最佳结果为0.22千卡/摩尔。另一方面,以氢键、色散力、混合相互作用为主导建立分类集成模型,分类精度最高可达到98%,最低能够达到94%。所建集成模型均有良好拟合度,预测能力和稳定性均较强,能够有效校正非共价键相互作用的计算。另外,综合分类和回归的模型分析得到与非共价键相互作用的重要特征,其对非共价键的理论计算和实验研究均具有重要的意义。(本文来源于《东北师范大学》期刊2018-05-01）
樊凯奇,苏振宁,王书元,赵帅,韩光鲁[5]（2018）在《基于非共价键作用构筑的白光凝胶研究进展》一文中研究指出从白光凝胶形成的作用方式出发,综述了以氢键作用、π-π堆积作用和金属配位作用等非共价作用来构筑白光凝胶的研究现状,指出,基于非共价键作用构筑的白光凝胶可使不同发色团化合物产生动态和可逆的一维组装,自组装形成的聚集体有助于调节供、受体分子间的距离和偶极方向,提高分子间的能量转移效率,获得可调控的白光凝胶发射材料,该白光凝胶具有对外界明显的刺激响应特性和灵活的相转变过程,以及良好的可塑加工性,在显示材料、照明设备等领域有巨大的潜在应用前景.然而,已经获得的白光凝胶体系存在着在强机械力或高温下会被破坏、凝胶强度低、干凝胶的制备周期长等问题,未来应加强凝胶因子结构和供、受体能量转移效率之间的构效关系研究,以促进白光凝胶工业化应用的尽早实现.(本文来源于《轻工学报》期刊2018年01期）
张平林[6]（2016）在《基于非共价键作用的磷光共轭聚合物的设计、合成及其生物应用》一文中研究指出人类的生命活动离不开氧气的参与,供氧不足导致的生物细胞乏氧是肿瘤的重要特征,实现对肿瘤细胞的乏氧检测已成为生物医学研究领域的热点。磷光过渡金属配合物(如铱、钌、铂等)作为一类重要的乏氧探针,能够实现无损、可逆和实时地检测细胞内氧气。其中铱配合物由于具有较高的量子效率、可调的发光波长以及容易修饰的分子结构等优点,在生物乏氧检测方面得到广泛应用。共轭聚合物具有荧光小分子不可比拟的优点:能与分析物受体特异性相互作用或者非特异性相互作用,具有较多的结合位点、吸收系数大、光稳定性好、斯托克斯位移大等。由于以上这些优点,共轭聚合物已被广泛研究用于生物领域。本论文中主要设计合成了一类阴离子型铱配合物并研究其在生物传感方面的应用;在此基础之上结合共轭聚合物和磷光铱配合物的优点开发了一种基于非共价键作用的荧光/磷光双发射聚合物基软盐并将其应用于细胞内乏氧检测。主要内容如下:1.设计、合成了一类阴离子型过渡金属铱配合物,相比于中性和阳离子型铱配合物而言,该类阴离子型铱配合物合成简单、产率高,具有较低的细胞毒性和良好的生物相容性。将其作为生物探针,通过共聚焦成像、磷光寿命成像实现了肿瘤细胞内不同氧气浓度的检测。此阴离子型铱配合物具有光稳定性强、量子效率高、磷光寿命长等突出的光物理性质,在生物成像应用中利用寿命成像技术可以消除短寿命生物自发荧光的干扰,明显提高成像的信噪比与检测的灵敏性。2.设计、合成了一种荧光/磷光双发射聚合物基软盐材料。将对氧气不敏感的阳离子型荧光共轭聚合物与对氧气敏感的阴离子型磷光铱配合物通过静电作用结合在一起形成磷光共轭聚合物软盐,从而可以实现对细胞内氧气的比率检测。对氧气敏感的磷光铱配合物具有长的发光寿命,而共轭聚合物具有良好的水溶性、优异的光物理性质,将两者结合应用于生物成像中能够削弱背景荧光的干扰,提高检测的信噪比。该材料作为生物探针具有低的生物毒性、高的检测灵敏性及良好的生物相容性,将其应用于细胞成像中,通过比率法成像和磷光寿命成像,实现了对活细胞内不同氧含量的检测,提高了检测的准确性。(本文来源于《南京邮电大学》期刊2016-09-12）
廖芝建[7]（2016）在《液晶水界面上非共价键作用的可视化及应用研究》一文中研究指出液晶是一种具有长程有序性与光学各向异性的物质。由于液晶分子具有独特的光学性质,使其不仅在电子产品的显示器件中被广泛应用,而且被作为“敏感的光学元件”引入了传感器的研究领域。液晶传感器的检测原理主要是基于液晶分子的表面在外部条件的刺激下取向排布发生变化,使得液晶分子对光线的折射能力发生了改变,进而将所受刺激后产生的取向变化转换成光学信号的变化,实现对待测物的检测与分析。该传感器具有无需标定、操作简单方便、灵敏度高、响应快速及无需复杂仪器等特点。因此,本文基于液晶传感器以上特点,利用液晶传感器对可视化液晶/水界面上非共价键的作用方面进行了研究与探讨,主要研究内容如下:(1)基于表面活性剂可与戊基联苯氰(简称:5CB)形成疏水缔合作用。本章提出了利用液晶传感器可视化了液晶5CB与表面活性剂(烷基糖苷,APG)之间的疏水缔合作用。由于液晶5CB的烷基端可与表面活性剂的长烷基链发生疏水缔合作用,可使液晶/水界面上的液晶取向由平行排列转变为垂直排列,引起液晶传感器由亮到暗的光学转变,进而达到可视化的效果。此外,还研究了APG分别对牛血清蛋白(BSA)与明胶(Gelatin)在液晶/水界面上的疏水缔合作用。当向APG修饰的液晶传感器中加入BSA与Gelatin,由于BSA(或Gelatin)与APG的疏水缔合作用强于APG与液晶5CB间的疏水缔合作用,因此光学信号由暗色转回了原有的亮色;同时在BSA-APG体系中,光学图像的亮斑呈晶核生长方式出现,而在Gelatin-APG体系中亮斑则呈大面积连续生长方式出现。实验结果表明,本方法可实现APG分别对BSA与Gelatin作用的可视化;而光学图像呈现亮斑生长方式的不同是由于蛋白质结构不同而引起的。(2)基于环糊精的主客体识别作用。本章节提出了一种基于环糊精识别作用的新型液晶传感器。向SDS修饰的传感器体系中引入β-CD,发现SDS与液晶5CB在液晶/水界面上形成的疏水缔合作用被破坏,光学取向再由暗色变回了亮色,这是由于β-CD与SDS形成了主客体包合物进而破坏了SDS与液晶5CB在液晶/水界面上形成的疏水缔合作用,实现了主客体包合过程的可视化。此外,当亚甲基蓝(MB)被引入由β-CD-SDS构成液晶传感器时,亚甲基蓝会与β-CD进行主客体的包合作用将SDS从β-CD的空腔中挤出,而被挤出的SDS可与液晶5CB再次发生疏水缔合作用,使液晶传感器表现出由暗变亮的光学响应。在整个过程中,液晶传感器的光学信号由最初的亮色变为暗色(加入SDS)、再由暗色变为亮色(向SDS中加入β-CD)、最后再由亮色变回暗色(向β-CD-SDS中加入MB),实现了利用液晶传感器对SDS-CD-MB叁者竞争包合过程的可视化。实验结果表明,此方法是一种简单快速、无需外标的基于环糊精识别系统的分析检测技术。此外,基于具有不同尺寸空腔的环糊精对同一长度疏水烷基链的包合作用有所差异。本章节还提出了利用液晶传感器对α-和β-CD分别与十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)之间的包合能力进行研究。CTAB能与液晶5CB发生疏水缔合作用力而使得液晶传感器产生由亮变暗的光学信号,加之,由于环糊精可与CTAB疏水烷基链发生包合作用,且不同空腔大小的环糊精对CTAB的包合能力不同,故当α-和β-CD分别加入含有CTAB的体系中时,液晶传感器的光学信号会由暗色变回了亮色,但由于不同环糊精与CTAB包合能力的不同造成了液晶光学转换所需的时间存在较大差异。实验结果表明,α-CD与CTAB的包合能力大于β-CD与CTAB的包合能力,同时,此液晶传感器在环糊精的识别系统中也为客体分子选择合适的空腔尺寸的环糊精提供了一种操作简便的方法。(3)基于液晶5CB分子中存在氰基基团可与氢供体形成氢键作用。因此,本章节提出了液晶/水界面上的氢键作用可用于诱导液晶5CB发生取向的转变。当液晶传感器接触到酚类(如对硝基苯酚,PNP)水溶液时,由于酚类物质的酚羟基与液晶5CB分子中的氰基在液晶/水界面上形成了氢键,并在氢键的作用下使得液晶5CB由平行取向转变成了垂直取向,导致光学信号表现为由亮色到暗色的转变。利用这一液晶传感器可区分部分酚类的同分异构体。实验结果表明,氢键作用强度越大,液晶取向的转变越快,光学信号由亮色到暗色转变所需时间就越短。本章的结论为研究液晶/水界面上的界面现象提供了新的思路,并且有望于开发出基于氢键作用的液晶生物化学传感技术。(本文来源于《西南民族大学》期刊2016-03-15）
李琳[8]（2015）在《基于神经网络提高非共价键相互作用的量子化学计算精度研究》一文中研究指出非共价键相互作用是分子间的一种弱相互作用,它对生物分子结构、超分子和配体结合反应等至关重要,然而,不仅实验上准确测量非共价键相互作用难度很大,理论上精确的计算非共价键相互作用需要通过量子化学计算方法中高精度的计算方法,如耦合簇方法 CCSD(T)或高阶微扰理论MPn等配合较大的基组的方法来获得,这需要较多的机时和大量的计算资源。为了减少计算成本,同时获得比较精确的结果,本文将广义回归神经网络(generalized regression neural network GRNN)与密度泛函理论(density functional theory DFT)相结合来提高非共价键相互作用的计算精度。本文对P.Hobza教授研究组开发的非共价键基础数据库提供的121个分子体系进行研究。运用六种密度泛函方法 M06-2X、B3LYP、B3LYP-D3、PBE、PBE-D3和ωB97XD配合较小基组(6-31G*和6-31+G*)及水和类蛋白两种溶液对这121个分子体系进行非共价键相互作用计算。利用GRNN在DFT的计算结果基础上得到更贴近数据库提供的CCSD(T)/CBS方法的结果。通过GRNN校正后,计算结果的均方根误差(RMSE)明显减小,最高减少84%[B3LYP/6-31G*(水溶液)],最低也达到68%[M062X/6-31G*(类蛋白溶液)],同时运用OECD准则对实验用到的模型进行拟合度,预测能力,稳定性评价,结果均大于0.9,说明本文的实验模型具有良好的拟合度、预测能力和稳定性,对非共价键的相互作用的校正准确有效。(本文来源于《东北师范大学》期刊2015-06-01）
曹丽丽,许丽荣,雷圣宾[9]（2014）在《基于非共价键相互作用的分子识别研究》一文中研究指出固液界面为分子自组装提供了一个良好的环境,分子间的识别和选择是超分子结构自组装的重要基础。分子间氢键和配位键或偶极-偶极相互作用具有较好的方向性和选择性,因此在之前的研究较多的集中于基于这些相互作用的分子间识别。这里我们研究的是不同寡聚苯乙炔撑分子间通过链间的范德华力进行的识别。研究发现两种不同的分子(bisDBA-C12/AEM-N,DBA-OC12/AEM-N(B))在固液界面上表现出了很好的识别效果。同时由于烷基和烷氧基结构上的差别,bisDBA与AEM分子的识别受链长差别的影响更为明显。为了更好的量化识别效率,我们对识别结构中的分子的化学环境和所占据的表面积进行了统计,同时发现烷基链间以2+1形式形成的对插结构在热力学上更为有利。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第01分会：表面物理化学》期刊2014-08-04）
黄娜娜,徐金舟,徐征[10]（2014）在《密度泛函算法中基组效应对SiOSi链节的结构、能量和非共价键作用的影响(英文)》一文中研究指出以二硅氧烷(H3SiOSiH3)为聚硅氧烷中SiOSi骨架的模型分子,以它与水分子形成1∶1氢键复合物作为SiOSi骨架参与非共价相互作用的模型分子,对二重裂分基组6-31G和叁重裂分基组6-311G与不同极化函数和弥散函数组合下对二硅氧烷的几何结构、SiOSi线性化能垒及其非键相互作用的预测能力进行了测评.以B3LYP算法来测试基组效应对几何结构和SiOSi线性化能垒的影响,以PBE1PBE算法来考查基组对非共价相互作用的影响.结果表明:1)二硅氧烷的几何结构与线性化能垒对角动量的依赖性较强,至少要使用(3df,p)以上的角动量才会达到收敛;2)二硅氧烷的非共价相互作用同样也要使用(3df,p)以上的角动量才会达到收敛,同时需要包含零点校正能才能得到合理的结合能,但基组迭加效应对结合能的影响则可忽略.(本文来源于《杭州师范大学学报(自然科学版)》期刊2014年01期）
非共价键作用论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
卟啉由于其特殊的分子识别性能在超分子材料化学领域得到了广泛的应用。本文综述了近年来卟啉化合物的分子识别研究,详细介绍了卟啉化合物进行分子识别过程中的非共价键相互作用,重点探讨了氢键、配位、π-π堆积以及静电等相互作用在卟啉分子识别中的作用,并对卟啉分子识别的前景进行了展望。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
非共价键作用论文参考文献
[1].王闽颖.基于超分子和动态共价键作用的智能高分子水凝胶[D].广西大学.2018
[2].姬东方,史婷婷,常欢,宋旭锋,于艳敏.卟啉分子识别中的非共价键相互作用[J].材料导报.2018
[3].秦士林,李继成,李朝晖,胡忠良,丁燕怀.基于共价键作用的四氧化叁铁-还原氧化石墨烯复合材料的合成及其储锂性能[J].无机材料学报.2018
[4].刘佳.基于集成学习的非共价键相互作用校正模型研究[D].东北师范大学.2018
[5].樊凯奇,苏振宁,王书元,赵帅,韩光鲁.基于非共价键作用构筑的白光凝胶研究进展[J].轻工学报.2018
[6].张平林.基于非共价键作用的磷光共轭聚合物的设计、合成及其生物应用[D].南京邮电大学.2016
[7].廖芝建.液晶水界面上非共价键作用的可视化及应用研究[D].西南民族大学.2016
[8].李琳.基于神经网络提高非共价键相互作用的量子化学计算精度研究[D].东北师范大学.2015
[9].曹丽丽,许丽荣,雷圣宾.基于非共价键相互作用的分子识别研究[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第01分会：表面物理化学.2014
[10].黄娜娜,徐金舟,徐征.密度泛函算法中基组效应对SiOSi链节的结构、能量和非共价键作用的影响(英文)[J].杭州师范大学学报(自然科学版).2014
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