缺体四体论文_李永强,何蓓如,陈小燕,张凯,周荣华

导读:本文包含了缺体四体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:小麦,白粉病,基因,标记,论文,四体,缺体。

缺体四体论文文献综述

李永强,何蓓如,陈小燕,张凯,周荣华^[1]（2006）在《用微卫星标记辅助鉴定几种小麦缺体—四体》一文中研究指出用已准确定位到小麦染色体上的部分SSR标记辅助鉴定3个中国春缺体-四体材料:N2AT2B、N2BT2D、N2DT2A。以中国春小麦为对照,首先选用缺失染色体上的SSR引物,PCR扩增结果表明3个材料均缺失该对染色体;进一步用分布于小麦21条染色体上的SSR引物进行PCR扩增,发现除缺失染色体外的其余染色体均有扩增,说明该材料至少有其余20对染色体中的每一条;最后用缺体-四体材料对24个新开发未知位点的EST-SSRs标记进行染色体定位,结果其中10个EST-SSRs位点被分别定位在小麦2A、2B、2D染色体上。(本文来源于《西北农业学报》期刊2006年03期）

徐勇^[2]（2001）在《小麦缺体—四体的SSR鉴定与抗白粉病基因的分子作图》一文中研究指出近几年分子标记方法推陈出新，分子标记应用领域不断拓宽。本实验试图将分子标记的方法用于传统的细胞学领域，寻找鉴定缺体—四体的新方法，同时针对目前小麦抗白粉病抗源利用不够充分的现状，运用两种分子标记探讨有效利用一些好的小麦白粉病抗源的途径。本实验做了如下工作：1 小麦缺体—四体的SSR鉴定小麦缺体—四体是小麦遗传研究的宝贵材料，但其遗传上不太稳定，故使用前必须鉴定。传统方法是细胞学镜检。SSR（Simple sequence repeat）是新近发展的一类分子标记，实验室设计使用的小麦SSR都位于特定的染色体上。通过小麦SSR引物对待检测的缺体-四体进行PCR扩增，通过扩增产物的有无，可判断缺体-四体的真实性。本实验利用分布于小麦21条染色体上的21对SSR引物鉴定一套小麦缺体-四体，获得如下结果 1 建立了一套用SSR鉴定小麦缺体—四体的方法。并用该方法检测21个小麦缺体—四体，其中16个为真缺体—四体，5个不是缺体-四体。 2 用所鉴定缺体-四体对21个未定位的小麦SSR进行染色体定位，共定位18个SSR位点。用SSR来鉴定小麦缺体-四体，还未见报导，本实验所建立的方法可作为鉴定小麦缺体-四体的参考。SSR鉴定小麦缺体-四体的另一优越性是不受材料生育时期（干种子也可）和组织特异性限制。2 小麦抗白粉病基因的分子作图小麦白粉病是小麦叁大病害之一。由于农业生产中小麦品种单一化，一些生产上利用的小麦白粉病抗源抗性逐渐丧失，致使近年来小麦白粉病发病呈上升趋势。通过分子标记充分利用已知白粉病抗源，挖掘利用新的抗源是控制小麦白粉病的有效措施。本研究获得如下结果： 1 用SSR将来自小麦农家种红蜷芒的一个隐性高抗白粉病基因（暂命名为PmH）定位于小麦染色体7B长臂上。 2 SSR标记WMS611、XPSP3033距PmH的遗传距离分别为5.9cM、19.1cM，它们在分子图谱上的相对顺序为XP3033—WMS611—PmH。这一结果结合红蜷芒抗谱推断PmH是一个新的抗白粉病基因。 3 AFLP（Amplified fragment length polymorphism）结合近等基因系（NILs）和BSA等方法从850对AFLP引物组合中找到一个与抗白粉病基因Pm16紧密连锁的分子标记P76M45。 4 小麦中SSR检测到的多态性高于AFLP，但就一对引物而言，AFLP揭示的多态性高于SSR。上述：标记可用于小麦抗白粉病分子标记辅助选择，同时为图位克隆这些基因奠定了基础。结合本实验结果提出抗病基因分子标记的策略： ①对于抗病性不易明显划分的材料的分子标记，为保证抗性鉴定的准确性，应用极端群体法。 ②作标记群体的两亲本亲缘关系应尽可能远，以期获得较高的多态性。＠标记方法优先选用 SSR，因为一旦找到一个 SSR标记，即可有目的地选用分于图谱上它附近的SSR或yLP标记，对基因进行分子作图。在SSR不能奏效的情况下，应选用AFLP，因为它是目前信息量最大的分子标记。3 小羹抗白盼病近等羹困系的分于检回利用来自小麦野生种、野生近缘种的抗病基因有一定潜在危害，因为向普通小麦回交转育的过程中常会带来一些从表形上不能识别的有害DNA片段。来自野生二粒小麦的抗白粉病基因 Pm，用连续 7代回交选择形成的含有 Pm的抗白粉病基因的近等基因系，田间观测己与轮回亲本表形一致，为深入评价此近等基因系，本实验用分子标记技术SSR、AFLP对此近等基因系进行分子检测，亲本间共检测到4132个多态性位点，其中78个位点在回交后代间有多态，此近等基因系与轮回亲本的相似率为98．12％。此近等基因系可用于大田生产。本实验检测结果可指导此近等基因系的进一步培育。(本文来源于《西南农业大学》期刊2001-04-01）

缺体四体论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

近几年分子标记方法推陈出新，分子标记应用领域不断拓宽。本实验试图将分子标记的方法用于传统的细胞学领域，寻找鉴定缺体—四体的新方法，同时针对目前小麦抗白粉病抗源利用不够充分的现状，运用两种分子标记探讨有效利用一些好的小麦白粉病抗源的途径。本实验做了如下工作：1 小麦缺体—四体的SSR鉴定小麦缺体—四体是小麦遗传研究的宝贵材料，但其遗传上不太稳定，故使用前必须鉴定。传统方法是细胞学镜检。SSR（Simple sequence repeat）是新近发展的一类分子标记，实验室设计使用的小麦SSR都位于特定的染色体上。通过小麦SSR引物对待检测的缺体-四体进行PCR扩增，通过扩增产物的有无，可判断缺体-四体的真实性。本实验利用分布于小麦21条染色体上的21对SSR引物鉴定一套小麦缺体-四体，获得如下结果 1 建立了一套用SSR鉴定小麦缺体—四体的方法。并用该方法检测21个小麦缺体—四体，其中16个为真缺体—四体，5个不是缺体-四体。 2 用所鉴定缺体-四体对21个未定位的小麦SSR进行染色体定位，共定位18个SSR位点。用SSR来鉴定小麦缺体-四体，还未见报导，本实验所建立的方法可作为鉴定小麦缺体-四体的参考。SSR鉴定小麦缺体-四体的另一优越性是不受材料生育时期（干种子也可）和组织特异性限制。2 小麦抗白粉病基因的分子作图小麦白粉病是小麦叁大病害之一。由于农业生产中小麦品种单一化，一些生产上利用的小麦白粉病抗源抗性逐渐丧失，致使近年来小麦白粉病发病呈上升趋势。通过分子标记充分利用已知白粉病抗源，挖掘利用新的抗源是控制小麦白粉病的有效措施。本研究获得如下结果： 1 用SSR将来自小麦农家种红蜷芒的一个隐性高抗白粉病基因（暂命名为PmH）定位于小麦染色体7B长臂上。 2 SSR标记WMS611、XPSP3033距PmH的遗传距离分别为5.9cM、19.1cM，它们在分子图谱上的相对顺序为XP3033—WMS611—PmH。这一结果结合红蜷芒抗谱推断PmH是一个新的抗白粉病基因。 3 AFLP（Amplified fragment length polymorphism）结合近等基因系（NILs）和BSA等方法从850对AFLP引物组合中找到一个与抗白粉病基因Pm16紧密连锁的分子标记P76M45。 4 小麦中SSR检测到的多态性高于AFLP，但就一对引物而言，AFLP揭示的多态性高于SSR。上述：标记可用于小麦抗白粉病分子标记辅助选择，同时为图位克隆这些基因奠定了基础。结合本实验结果提出抗病基因分子标记的策略： ①对于抗病性不易明显划分的材料的分子标记，为保证抗性鉴定的准确性，应用极端群体法。 ②作标记群体的两亲本亲缘关系应尽可能远，以期获得较高的多态性。＠标记方法优先选用 SSR，因为一旦找到一个 SSR标记，即可有目的地选用分于图谱上它附近的SSR或yLP标记，对基因进行分子作图。在SSR不能奏效的情况下，应选用AFLP，因为它是目前信息量最大的分子标记。3 小羹抗白盼病近等羹困系的分于检回利用来自小麦野生种、野生近缘种的抗病基因有一定潜在危害，因为向普通小麦回交转育的过程中常会带来一些从表形上不能识别的有害DNA片段。来自野生二粒小麦的抗白粉病基因 Pm，用连续 7代回交选择形成的含有 Pm的抗白粉病基因的近等基因系，田间观测己与轮回亲本表形一致，为深入评价此近等基因系，本实验用分子标记技术SSR、AFLP对此近等基因系进行分子检测，亲本间共检测到4132个多态性位点，其中78个位点在回交后代间有多态，此近等基因系与轮回亲本的相似率为98．12％。此近等基因系可用于大田生产。本实验检测结果可指导此近等基因系的进一步培育。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。