导读:本文包含了氢氧化镍论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氢氧化,电容器,电极,石墨,复合材料,吡咯,电学。
氢氧化镍论文文献综述
罗惜情,王同振,江苗苗,熊凡,程凤如[1]（2019）在《二硫化镍/氢氧化镍空心球的制备及其电容器性能研究》一文中研究指出以均匀硫纳米球为硬模板,通过直接沉淀法在硫纳米球表面包覆一层氢氧化镍纳米片,得到均匀硫@氢氧化镍前驱体,前驱体经低温煅烧获得二硫化镍/氢氧化镍复合纳米空心球,用其制备的电极具有良好的电化学性能。通过X射线衍射和透射电镜等对复合材料的成分和形貌进行分析。结果表明:复合材料纯度较高,组分为二硫化镍和氢氧化镍,二者物质的量比约为1∶1;复合材料是大小均匀的多孔纳米空心球,空腔直径约为500 nm,表面覆盖超薄纳米片,长度约为250 nm,整体形如花球,大小约为1μm。采用循环伏安、计时电位等方法对复合材料超级电容器性能进行研究。结果表明,在1 A/g电流密度下电极比电容达到1 446 F/g;在20 A/g电流密度下电极比电容仍高达976 F/g;在10 A/g电流密度下循环5 000次,电极容量保持率为86.4%,具有良好的倍率性能和循环稳定性。(本文来源于《无机盐工业》期刊2019年12期）
李喆,杨少华,赵平[2]（2019）在《氢氧化镍超级电容器的性能研究》一文中研究指出采用化学沉淀法制备Ni(OH)_2,组装的氢氧化镍超级电容器在0.1A/g的电流密度下,首次放电比电容为206.6F/g,等效串联电阻为25.6Ω,能量密度为9.97W·h/kg。由于Ni(OH)_2的氧化还原反应进行得充分彻底,所以等效串联电阻小,比电容和能量密度均高于活性炭超级电容器。复合超级电容器的各项储能性能均介于两者之间。当电流密度增大到0.6A/g时,活性炭超级电容器被击穿,而复合超级电容器和氢氧化镍超级电容器在1A/g时的比电容仍然高于160F/g,倍率性能较好。(本文来源于《沈阳理工大学学报》期刊2019年04期）
姜晓庆,彭淑静,蒙柳羽,伊红莹,徐楠[3]（2019）在《花状氢氧化镍的水热合成工艺研究》一文中研究指出利用水热合成法制备了Ni(OH)_2粉体,采用电子扫描显微镜(SEM)、激光粒度仪、X-射线衍射仪(XRD)分析了Ni(OH)_2粉体的形貌、粒度及结构。结果表明:反应温度为120℃时,制备出来Ni(OH)_2粉体为β型Ni(OH)_2,形貌为花状微球结构,粒度曲线呈较好正态分布,颗粒大小均匀,峰值粒径约为45μm左右。(本文来源于《山东化工》期刊2019年12期）
黎辉常[4]（2019）在《氢氧化镍纳米复合石墨烯的制备及其超级电容器的应用》一文中研究指出氢氧化镍由于具有较好的电化学性能和无污染等特点,在镍基二次电池(如镍氢电池、锌镍电池、镉镍电池)、电化学超级电容器、电化学传感器、吸波材料等领域中都有广泛的应用,是一类非常重要的功能材料,尤其是其作为电化学储能材料一直以来受到广泛的关注。本文主要围绕氢氧化镍表面修饰掺杂、复合、可控制备及其电化学储能性能上的应用进行探讨,并对所制备的复合材料进行结构及形貌等表征。主要研究内容如下:(1)以氢氧化钠为沉淀剂,采用一步水热法成功制备了β-Ni(OH)_2原位复合还原氧化石墨烯(rGO)的电极材料。Raman表明在热碱环境中经过水热反应后,氧化石墨烯被还原,导电性得到提高。FESEM分析表明复合石墨烯能有效抑制氢氧化镍纳米粒子团聚,有利于提高活性物质的利用率。电化学性能测试表明,在氢氧化镍中复合石墨烯能有效地提高材料的导电性能、增强扩散速度,降低电化学反应电阻,尤其是改善了材料的大电流充放电性能。其中,电化学性能最佳的复合材料,在1 A g~(-1)时比电容为1975 F g~(-1),甚至在电流密度为30 A g~(-1)时,仍具有1097 F g~(-1)的比电容。(2)为提高超级电容器的工作电压,增大其能量密度,通过引入rGO作为负极,以上述制备的复合材料作为正极组装非对称超级电容器,并进行电化学性能测试。当电流密度为0.5 A g~(-1)时,比电容可达97 F g~(-1);当电流密度为10 A g~(-1)时,比电容还能保持64 F g~(-1),具有较好的倍率性能。该装置在3 A g~(-1)下循环3000次后,其比电容保持率为74%,显示出良好的循环稳定性。而且在功率密度为0.39 kW kg~(-1)时,其能量密度为32.4 Wh kg~(-1)。(3)以尿素为沉淀剂,采用一种简便、可控的共沉淀法合成了具有叁维介孔结构的铝掺杂α-Ni(OH)_2复合rGO的电极材料。通过复合rGO,大大的增加了材料的比表面积,显着增大电极材料与电解质的接触面积,从而明显改善电化学性能。其在1 A g~(-1)时比电容为2558 F g~(-1),甚至在电流密度为30 A g~(-1)时,仍具有1925 F g~(-1)的比电容。此外,在两电极体系下进行电化学性能测试中,当功率密度为0.39 kW kg~(-1)时,其能量密度为46.4 Wh kg~(-1)。在3000次循环后(在3A g~(-1)的电流密度下)保持72%的初始容量,显示出高倍率性能和长周期寿命。这种复合材料性能的提高归结于其独特的叁维层状介孔结构。(本文来源于《华侨大学》期刊2019-05-30）
李禄斌[5]（2019）在《氢氧化镍纳米材料的低能耗制备及超级电容器应用》一文中研究指出超级电容器作为一种绿色的储能器件,因其具有高功率密度,极长的循环寿命,快速充放电等优点而引起研究者的广泛关注。在超级电容器中,决定其性能的最重要因素是电极材料。在众多的电极材料中,氢氧化镍因其具有高理论比电容,低成本,无毒环保等特点,是一种很有潜力的电极材料。本实验采用低温水热处理和微波法两种节能制备工艺,通过调整水热温度和微波处理时间,制备出了氢氧化镍纳米片阵列并测试了电化学性能。另外,本论文还通过两步法工艺制备了氢氧化镍/氢氧化氧镍(Ni(OH)2/NiOOH)复合电极,进一步提高了氢氧化镍电极的性能。首先我们开发了低温水热工艺,利用普通的玻璃瓶替代高压反应釜在低于100 ℃的条件下下水热制备氢氧化镍纳米片阵列。XRD,FT-IR,XPS结果证明在低温下生长出了有硝酸根离子和水分子插层的α-Ni(OH)2电极材料。SEM显示所有氢氧化镍薄膜均匀覆盖在基底上呈交错的纳米片阵列。对不同水热温度下制备的Ni(OH)2电极的电化学性能测试结果表明,95 ℃水热温度下制备的样品性能最好,在1 A·g-1电流密度下比电容为1759 F·g-1,且在5000次循环后比电容留存率达85%。另外,将上述工艺制备的电极与商业活性炭负极组装成非对称超级电容器器件对其实际应用能力进行了评估。结果表明,Ni(OH)2-15//AC的电压窗口可达1.6 V,在0.4kW/kg下有44.5 Wh/kg的能量密度;在功率密度为4 kW/kg时,能量密度仍有19Wh/kg。然后我们采用微波法制备了微波时间10 min到20 min的Ni(OH)2电极,并对其进行微观结构表征及性能测试。结构测试表明微波水热合成的Ni(OH)2电极材料具有相互交错的纳米片结构,并且有水分子和硝酸根离子插层进入纳米片的层间。电化学测试结果表明,微波时间15 min样品具有最优的电化学性能,比电容在1 A·g-1下可达2516 F·g-1,且Ni(OH)2-15//AC的最大能量密度达66.7 Wh/kg。与普通水热法制备的样品相比,我们使用家用的微波炉微波仅仅处理15 min,就可以达到甚至超过普通水热法8 h以上的性能。这进一步证明了通过微波快速制备的氢氧化镍纳米片阵列电极材料具有较强的实际应用潜力。最后,以低温水热法制备的氢氧化镍纳米片阵列为基础,我们又进一步对其进行化学浴沉积,从而通过两步法制备了氢氧化镍/氢氧化氧镍(Ni(OH)2/NiOOH)复合电极。SEM测试表明Ni(OH)2/NiOOH复合电极具有在纳米片上又生长出纳米花的3D多孔结构。电化学测试表明,Ni(OH)2/NiOOH复合样品具有最高的比电容,在1A·g-1下可达3083 F·g-1,并且具有有优异的倍率性能(20 A·g-1下比电容留存65%)和循环性能(10000圈比电容留存80.5%)。最后,对Ni(OH)2/NiOOH//AC进行了两电极测试。Ni(OH)2/NiOOH//AC器件在0.4 kW/kg下有52.2 Wh/kg的能量密度,展现出了良好的能量存储能力。另外在功率密度为8 kW/kg时,能量密度仍有29.3 Wh/kg。与仅仅使用低温水热的工艺相比,在增加化学浴沉积的情况下Ni(OH)2的比电容、循环性能和倍率性能都有明显提升,显示出其巨大的实际应用价值。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-23）
强云玥,钱炜,王震,王欣[6]（2019）在《基于不同质量比的石墨烯与氢氧化镍电极材料性能分析》一文中研究指出通过化学方法合成,寻找具有比电容优于单一材料的复合电极材料。实验方案通过对聚吡咯/石墨烯与氢氧化镍进行不同比例的化学氧化原位聚合,从而得到叁元电极复合材料,采用SEM(场发射扫描电镜分析)和XRD(X-射线衍射分析)等表征手段对复合材料的结构、形貌进行表征,最后采用电化学工作站测试材料的电化学性能,得出PG∶Ni=8∶2既具有较高的循环稳定性,同时比容量可达91%,能够满足能量储存装置的需要,可用于超级电容器电极材料。(本文来源于《电子器件》期刊2019年02期）
马鑫[7]（2019）在《α-氢氧化镍纳米线和氧化镍纳米颗粒的高压相变研究》一文中研究指出由于氢氧化镍独特的结构和物理性质,在物理、化学和工程领域具有许多实际应用。最初氢氧化镍的研究主要在电池技术中的电极材料和化学腐蚀两方面。如今,镍基电池无处不在,氢氧化镍在现代电池技术中的应用已经非常成熟。氢氧化镍也不再局限于研究电池和化学腐蚀,它们在现实中有众多的实际应用,这些应用包括电化学传感器,光催化,电催化,超级电容器,电致变色器件等。高压是调节晶体结构从而改变电子和光学性质的一个有效的手段。氢氧化镍在环境条件下的研究已经十分广泛,利用高压手段对其进行研究有助于发现新现象和新性质。本文中通过水热合成出的paraotwayite型α-Ni(OH)_2纳米线属于天然含水矿物的一种。在地球物理和地球化学方面,含水矿物的高压研究可以为理解各种地球物理现象和发现地幔中更复杂的含水矿物提供有价值的信息。然而目前还没有过关于α-Ni(OH)_2高压研究的相关报道。纳米材料的α-Ni(OH)_2在高压下的结构相变规律尚不清楚。因此,含水矿物α-Ni(OH)_2在高压下的研究将有助于理解此类材料在地幔中的存在形态。此外,NiO作为一种典型的强关联电子材料,其纳米材料在高压下的相变行为对认识纳米尺寸效应对强关联体系结构和物性的影响具有重要指导意义,相关研究也未见报道。本篇论文的主要的工作是利用高压原位同步辐射X射线衍射(XRD)、原位高压拉曼光谱(Raman)、原位紫外-可见光光谱(UV-visible)等高压科学技术手段对α-Ni(OH)_2纳米线及NiO纳米颗粒进行高压结构相变研究。旨在探索α-Ni(OH)_2纳米线在高压下的结构相变,理解α-Ni(OH)_2的高压相变机制;与前人对体材料NiO的高压研究做对比,探究纳米尺寸效应对NiO高压下相变行为的影响,丰富人们对NiO材料的认识。本论文研究结果如下:1.利用水热合成法合成实验样品,对其使用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、拉曼光谱系统、红外光谱等进行常压表征。实验结果显示我们合成出高质量的长度达到几微米,直径在15-20 nm范围内的单斜相的paraotwayite型α-Ni(OH)_2纳米线。2.对单斜相的α-Ni(OH)_2纳米线进行了高压同步辐射XRD研究,发现其在6.3-9.3 GPa晶格参数和晶胞体积随压力变化的斜率发生突变,而晶体的整体对称性直到21 GPa没有发生变化,表明晶体在6.3-9.3 GPa发生了等结构相变。低压相和高压相的体弹模量分别为41.2(4.2)GPa和94.4(5.6)GPa。这与β-Ni(OH)_2在高压下没有相变显然不同。3.对α-Ni(OH)_2进行了原位高压拉曼光谱研究,发现羟基的伸缩振动拉曼峰随着压力的增加峰强减弱并宽化,并在7.8~9.2 GPa之间消失。这表明α-Ni(OH)_2层间H亚晶格在压力作用下发生了无序化。这与水镁石型氢氧化物的高压相变行为相一致。我们认为这种H亚晶格的无序化诱导了α-Ni(OH)_2纳米线的等结构相变。当压力释放时,所有拉曼峰恢复,表明H亚晶格的非晶化是可逆过程。4.对NiO纳米颗粒进行原位高压拉曼光谱研究,发现NiO纳米颗粒由于缺陷和表面态的存在,其拉曼信号与体材料有显着不同。在30 GPa的压力范围内,没有相变发生。这与NiO体材料的高压行为相一致。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-05-01）
郝志猛,刘琴,徐林,麦立强[8]（2019）在《基于分级有序孔镍/氢氧化镍微电极的微型镍锌电池》一文中研究指出自供电微型电子设备的快速发展使得人们对可高度集成的高性能微型电池的需求日益增加。然而,在微型电池中同时获得高能量密度和高功率密度是一个严峻的挑战。本工作通过模板法与阳极氧化法相结合,构筑了具有分级有序孔结构的镍/氢氧化镍微电极。微电极的分级有序孔结构可以提供较大的比表面积以获得更高的氢氧化镍负载量、有序的大孔(本文来源于《2019年第四届全国新能源与化工新材料学术会议暨全国能量转换与存储材料学术研讨会摘要集》期刊2019-04-20）
李彦杰,黄银桂,欧林芳,杨文,冯艳艳[9]（2019）在《化学浴法制备氢氧化镍@生物质炭纤维纳米复合材料及其电化学性能研究》一文中研究指出以棉花在惰性气氛下高温处理得到的生物质炭纤维为载体,采用化学浴法原位制备氢氧化镍@生物质炭纤维纳米复合材料,并研究其作为超级电容器电极材料的电化学性能。借助X射线衍射和扫描电镜表征手段研究材料的结构和形貌。采用循环伏安、恒电流充放电及交流阻抗等电化学测试方法对材料的电化学性能进行分析。结果表明,氢氧化镍@生物质炭纤维复合材料中的氢氧化镍以纳米片层结构生长在生物质炭纤维表面,形成以氢氧化镍纳米片为壳、生物质炭纤维为核的核壳式结构;生物质炭纤维的引入能有效改善氢氧化镍的分散性,降低材料的电子转移阻力,进而提高氢氧化镍@生物质炭纤维复合材料的电化学性能。(本文来源于《炭素技术》期刊2019年01期）
朱永春,王佳,那宝双,辛士刚,张洪波[10]（2019）在《纳米氢氧化镍修饰碳糊电极电膜萃取和微分脉冲伏安法测定敌草隆（英文）》一文中研究指出敌草隆是一种常用的除草剂,长期以微量甚至痕量暴露于环境中,对环境和人体健康都有害。采用微分脉冲伏安法在碳糊电极上测定了痕量的敌草隆,采用电化学方法在碳糊电极表面原位沉积了氢氧化镍,在电极电位的作用下敌草隆分子被电膜萃取到电极表面。在修饰电极上,敌草隆与氢氧化镍相互作用形成络合物,使镍的第一个不可逆还原峰从-0.389 V移至-0.454 V。新的还原峰电流随扫描速率的增加而线性增加,表明还原反应受表面吸附控制。在固定的初始电位下,吸附过程属于依赖于静止时间的电膜萃取过程。在固定的静止时间下电流随初始电位呈正态分布。萃取过程遵循Temkin等温吸附模型,吸附自由能为-22.94 kJ/mol。还原峰电流与敌草隆浓度的对数在0.775×10~3～0.775×10~(-3)μg/mL范围内呈线性关系,可以用此方法检测敌草隆,检出限(S/N=3)达到0.775×10~(-3)μg/mL。基于此不可逆还原峰建立的检测敌草隆的电化学方法,具有良好的重现性和选择性,已用于农业废水中敌草隆的检测,其结果令人满意。(本文来源于《沈阳师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
氢氧化镍论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用化学沉淀法制备Ni(OH)_2,组装的氢氧化镍超级电容器在0.1A/g的电流密度下,首次放电比电容为206.6F/g,等效串联电阻为25.6Ω,能量密度为9.97W·h/kg。由于Ni(OH)_2的氧化还原反应进行得充分彻底,所以等效串联电阻小,比电容和能量密度均高于活性炭超级电容器。复合超级电容器的各项储能性能均介于两者之间。当电流密度增大到0.6A/g时,活性炭超级电容器被击穿,而复合超级电容器和氢氧化镍超级电容器在1A/g时的比电容仍然高于160F/g,倍率性能较好。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氢氧化镍论文参考文献
[1].罗惜情,王同振,江苗苗,熊凡,程凤如.二硫化镍/氢氧化镍空心球的制备及其电容器性能研究[J].无机盐工业.2019
[2].李喆,杨少华,赵平.氢氧化镍超级电容器的性能研究[J].沈阳理工大学学报.2019
[3].姜晓庆,彭淑静,蒙柳羽,伊红莹,徐楠.花状氢氧化镍的水热合成工艺研究[J].山东化工.2019
[4].黎辉常.氢氧化镍纳米复合石墨烯的制备及其超级电容器的应用[D].华侨大学.2019
[5].李禄斌.氢氧化镍纳米材料的低能耗制备及超级电容器应用[D].山东大学.2019
[6].强云玥,钱炜,王震,王欣.基于不同质量比的石墨烯与氢氧化镍电极材料性能分析[J].电子器件.2019
[7].马鑫.α-氢氧化镍纳米线和氧化镍纳米颗粒的高压相变研究[D].吉林大学.2019
[8].郝志猛,刘琴,徐林,麦立强.基于分级有序孔镍/氢氧化镍微电极的微型镍锌电池[C].2019年第四届全国新能源与化工新材料学术会议暨全国能量转换与存储材料学术研讨会摘要集.2019
[9].李彦杰,黄银桂,欧林芳,杨文,冯艳艳.化学浴法制备氢氧化镍@生物质炭纤维纳米复合材料及其电化学性能研究[J].炭素技术.2019
[10].朱永春,王佳,那宝双,辛士刚,张洪波.纳米氢氧化镍修饰碳糊电极电膜萃取和微分脉冲伏安法测定敌草隆（英文）[J].沈阳师范大学学报(自然科学版).2019
论文知识图
