导读:本文包含了牙龈纤维细胞论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:牙龈,细胞,纤维,卟啉,犬牙,前列腺素,牙周炎。
牙龈纤维细胞论文文献综述
王丽美,肖俐,支敏,吕沛颖,高鹏飞[1]（2019）在《脂联素对P.g LPS刺激下人牙龈成纤维细胞分泌TNF-α、IL-6、PGE_2及MMP-1的影响》一文中研究指出目的通过对健康人牙龈成纤维细胞(human gingival fibroblasts,HGFs)的原代及传代培养,观察脂联素(adiponectin,APN)对牙龈卟啉单胞菌(porphyromonas gingivalis,P.g)脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激HGFs分泌肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白介素-6(Interleukin-6,IL-6)、前列腺素E2(prostaglandin-E2,PGE2)、基质金属蛋白酶1(matrix metalloproteinase-1,MMP-1)的影响,初步揭示APN对牙周微生物致病作用的影响,为进一步揭示肥胖相关疾病与牙周炎相关性的内在机制提供依据。方法运用组织块培养法体外培养HGFs,取5代HGFs随机分为3组,分别用2μg/ml P.g LPS+10%FBS培养基,2μg/ml P.g LPS+1μg/ml APN+10%FBS培养基,空白对照(10%FBS培养基)刺激,持续24h,运用实时定量聚合酶链式反应(real time polymerase chain reaction,real-time PCR)法检测不同时间点(6、8、24h)HGFs中TNF-α、,IL-6、PGE2、MMP-1 mRNA表达水平。结果运用组织块贴壁法成功培养出HGFs并传代,免疫组化结果显示细胞为中胚层来源的HGFs。相较于空白对照组,P.g LPS明显促进HGFs分泌PGE2、IL-6、MMP-1及TNF-α(P<0.05),在P.g LPS各炎性介质最佳刺激时间点,APN可显着抑制P.g LPS刺激HGFs分泌IL-6及MMP-1(P<0.05),APN可促进P.g LPS刺激HGFs分泌PGE2和TNF-α,但与P.g LPS组相比无统计学意义(P>0.05)。结论 APN可抑制P.g LPS刺激HGFs分泌IL-6及MMP-1,抑制病原微生物在牙周炎致病过程中所起的作用,产生抗炎、抗骨吸收和基质降解等作用。(本文来源于《现代口腔医学杂志》期刊2019年06期）
汪明俊,魏霞,程辉[2]（2019）在《不同制作工艺的口腔修复高分子材料对人牙龈成纤维细胞凋亡的影响》一文中研究指出目的:通过细胞培养及流式细胞仪检测,研究不同制作工艺的口腔修复高分子材料对人牙龈成纤维细胞凋亡的影响。材料与方法:根据ISO10993-5:2009,将注塑、计算机辅助设计与制作(Computer-Aided Design and Manufacture,CAD/CAM)、3D打印的义齿基托材料和化学固化、CAD/CAM的树脂修复冠桥材料以及压铸、CAD/CAM的聚醚醚酮(Polyetheretherketone,PEEK)(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔材料专业委员会第十四次全国口腔材料学术年会论文集》期刊2019-10-29）
刘旭倩,王洁,宋鹏[3]（2019）在《人牙龈成纤维细胞构建组织工程化血管样组织的实验研究》一文中研究指出目的:探讨人牙龈成纤维细胞诱导分化为血管内皮样细胞和血管平滑肌样细胞,联合ACVM-0.25%HLC-I支架构建组织工程化血管样组织的可行性,以及裸鼠体内作用力对构建的组织工程化血管样组织的影响。材料与方法:采用含15%胎牛血清的L-DMEM体外培养人牙龈成纤维细胞,分别诱导分化为血管内皮样细胞和血管平滑肌样细胞。应用冻干技术将类人I型胶原蛋白合成高分子材料与兔脱细胞血管基质支架材料复合,制备ACVM-0.25%HLC-I血管支架材料。采用分层方式将人牙龈成纤维细胞诱导分化的血管平滑肌样细胞和血管内皮样细胞种植于ACVM-0.25%HLC-I支架上,构建初级组织工程化血管样结构。再将初级组织工程化血管样结构埋植于裸鼠皮下进行动物体内动态强化实验。探讨人牙龈成纤维细胞诱导分化为血管内皮样细胞和血管平滑肌样细胞,联合ACVM-0.25%HLC-I支架构建组织工程化血管样组织的可行性,以及裸鼠体内作用力对构建的组织工程化血管样组织的影响。结果:人牙龈成纤维细胞在体外诱导培养分化为血管内皮样细胞和血管平滑肌样细胞。类人I型胶原蛋白(HLC-I)与兔脱细胞血管基质联合制备的ACVM-0.25%HLC-I支架材料具备充分的促进细胞粘附,细胞增殖和细胞迁移能力,以及良好的机械性和生物力学性能。诱导分化的血管内皮样细胞和血管平滑肌样细胞,分层种植于ACVM-0.25%HLC-I支架材料上,体外成功构建组织工程化血管样组织。裸鼠体内强化实验证实,由人牙龈成纤维细胞诱导分化的血管内皮样细胞和血管平滑肌样细胞联合ACVM-0.25%HLC-I支架材料,在裸鼠体内生长9周,构建的组织工程化血管样组织形态完好。结论:人牙龈成纤维细胞能够成功构建组织工程化血管样组织。(本文来源于《2019年中华口腔医学会口腔病理学专业委员会第十叁次全国口腔病理学术会议论文汇编》期刊2019-10-18）
陈帅,孙观文,李艺君,张明,黄晓晶[4]（2019）在《不同大块树脂对牙髓细胞和牙龈成纤维细胞的毒性作用》一文中研究指出目的:比较叁种大块树脂SonicFill2(Kerr)、Tetric N-Ceram Bulk Fill(Ivoclar)、SDR(Densply)及传统纳米树脂Filtek Z350的细胞毒性大小。方法:制备直径为6mm、厚度5mm的圆孔柱状各树脂块(n=5),置于DMEM培养液中获得材料的浸提液。选用组织块法体外原代培养人牙髓细胞(HPC)和犬牙龈成纤维细胞,cck8检测细胞增殖,测定四种材料对两种细胞增殖的影响,扫描电镜观察两种细胞在四种材料表面生长情况。结果:SDR在体外对人牙髓细胞和犬牙龈成纤维细胞24h、48h的细胞增殖率明显高于其他大块树脂(P<0.05)。结论:SDR在体外对人牙髓细胞和犬牙龈成纤维细胞的细胞毒性较小。(本文来源于《2019年中华口腔医学会老年口腔医学专业委员会第十四次全国老年口腔医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-15）
杨振,刘明月,谭建国[5]（2019）在《RGD肽仿生修饰氧化锆表面对人牙龈成纤维细胞及细菌生物学行为的影响》一文中研究指出目的：本研究通过聚多巴胺（PDA）中间层在氧化锆材料表面连接两种促粘附RGD多肽（KGGRGDSP和c(RGDfk））,研究涂层处理对人牙龈成纤维细胞(HGFs)和种植体周围炎相关致病菌变形链球菌和牙龈卟啉单胞菌生物学行为的影响。材料与方法：1将直径15mm，厚度2mm的氧化锆圆盘浸入2mg/mlPH=8.510mM Tris多巴胺的缓冲液中，室温18h，获得PDA薄膜。后将PDA涂层的圆盘分别浸(本文来源于《2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-11）
方卓然,刘润泽,杨晓宇,杨艳玲,王俊红[6]（2019）在《糖基化终末产物对人牙龈成纤维细胞炎症因子的分泌以及P65表达的影响》一文中研究指出目的：通过体外培养人牙龈成纤维细胞，研究不同浓度的糖基化终末产物（AGEs）对其炎症因子的分泌以及NF-κB信号通路关键分子P65表达情况的影响，以期探索临床上糖尿病患者牙龈状况较差，且炎症不易恢复的原因。方法：体外酶消化结合组织块法培养人牙龈成纤维细胞；将细胞分为对照组和实验组，对照组为正常培养液培养的人牙龈成纤维细胞，实验组为含AGEs终浓度分别为1μg/ML、5μg/ML、10μg/ML、20μg/ML培养液培养的人牙龈成纤维细胞；Elisa检测各组上清液中炎症因子IL-6的表达情况；real time PCR检测IL-6、TNF-α、NF-κB信号通路关键分子P65 mRNA的表达情况。结果：酶消化加组织块法培养出来的牙龈成纤维细胞大多呈长梭形，胞浆丰满；Elisa检测结果显示，随着AGEs刺激浓度的增加，细胞上清液中IL-6的含量增加；RealtimePCR检测结果表明，与对照组相比，不同浓度AGEs刺激下的牙龈成纤维细胞IL-6、TNF-α、P65的mRNA表达量明显升高，且随着AGEs浓度的增加P65的表达上调，差异有统计学意义。结论：糖基化终末产物可以导致牙龈成纤维细胞炎症因子的表达升高，并激活了NF-κB信号通路，从而影响了糖尿病患者的牙龈健康。(本文来源于《2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-11）
季骏,童昕,黄晓峰,王天丛,钱冰之[7]（2019）在《球形纳米羟基磷灰石/壳聚糖/明胶叁维多孔支架促进人牙龈成纤维细胞来源的诱导多能干细胞的增殖和成骨分化》一文中研究指出羟磷灰石(HA)是人类骨组织工程支架的重要组成部分。到目前为止，国内外学者合成了包括纳米羟基磷灰石/壳聚糖/明胶支架在内的多种骨组织工程支架。诱导多能干细胞一直是一个有前景的骨组织工程细胞来源。羟基磷灰石不同的纳米颗粒形态对人牙龈成纤维细胞(hGFs)来源的类多能干细胞(hiPSCs)成骨分化的影响是未知的。本研究的目的是观察接种在两种不同支架材料（棒状纳米羟基(本文来源于《2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-11）
孟耀,刘曼,邓倩楠[8]（2019）在《正畸应力作用下牙龈肌成纤维细胞表达的初步研究》一文中研究指出目的初步探讨正畸应力加载后牙龈肌成纤维细胞的表达情况。方法选取8例正畸应力加载后需要拔除牙牙龈组织,以应力加载前拔除牙牙龈组织为对照,进行α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原免疫组织化学染色。然后进行测量和统计分析。结果正畸应力加载前牙龈组织内Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原免疫组化染色阳性,α-SMA除血管上皮外,其余为阴性表达。正畸应力加载后,Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原表达明显上升,差异有统计学意义(P<0.05);α-SMA在牙龈组织内出现阳性表达,与加力前差异有统计学意义(P<0.05)。结论正畸应力加载后,牙龈组织内肌成纤维细胞出现表达,其可能在正畸牙术后复发中发挥一定作用。(本文来源于《华西口腔医学杂志》期刊2019年05期）
董志恒,张宇,韩晓谦[9]（2019）在《富血小板纤维蛋白（PRF）对牙龈成纤维细胞生物学性能的影响》一文中研究指出目的观察富血小板纤维蛋白(PRF)对牙龈成纤维细胞生物学性能的影响。方法在PRF环境下培养牙龈成纤维细胞,并设空白对照组与之对照。通过扫描电镜观察富血小板纤维蛋白(PRF)结构;培养1 d、4 d、7 d通过CCK-8细胞增殖检测观察细胞增殖情况以及碱性磷酸酶活性。结果 CCK-8细胞增殖检测显示,培育1 d、4 d、7 d,实验组与对照组相比,细胞增殖促进作用明显,差异有统计学意义(P<0.05),ALP活性检测显示,培育4 d,7 d后,实验组与对照组相比促进作用明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论富血小板纤维蛋白(PRF)以促进牙龈成纤维细胞的增殖、黏附以及分化。(本文来源于《全科口腔医学电子杂志》期刊2019年28期）
刘冰[10]（2019）在《阿奇霉素对牙龈卟啉单胞菌脂多糖刺激牙龈成纤维细胞产生前列腺素E2影响的研究》一文中研究指出目的探究不同浓度阿奇霉素(Azithromycin,AZM)对牙龈卟啉单胞菌脂多糖(Porphyromonas gingivalis lipopolysaccharide,PgLPS)刺激人牙龈成纤维细胞(human gingival fibroblasts,HGFs)产生前列腺素E2(ProstaglandinE2,PGE2)的影响。方法 WST-1法检测0.1～10ug/mlAZM及10ug/mlPgLPS对HGFs增殖活性影响,ELISA法检测上述浓度AZM和PgLPS对细胞产生PGE2的影响。结果各实验组与对照组相比在细胞增殖活性吸光度值方面差异无统计学意义。10 ug/mlPgLPS组可以显着促进HGFs产生PGE2(512.60±10.26 pg/ml),差异有统计学意义(P<0.05),在1 ug/mlAZM作用下细胞上清液中检测PGE2含量最低(153.81±8.89 pg/ml),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 PgLPS刺激HGFs产生炎症因子PGE2,促进牙槽骨吸收;1 ug/mlAZM对PgLPS刺激HGFs产生PGE2的抑制作用最强。(本文来源于《全科口腔医学电子杂志》期刊2019年26期）
牙龈纤维细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:通过细胞培养及流式细胞仪检测,研究不同制作工艺的口腔修复高分子材料对人牙龈成纤维细胞凋亡的影响。材料与方法:根据ISO10993-5:2009,将注塑、计算机辅助设计与制作(Computer-Aided Design and Manufacture,CAD/CAM)、3D打印的义齿基托材料和化学固化、CAD/CAM的树脂修复冠桥材料以及压铸、CAD/CAM的聚醚醚酮(Polyetheretherketone,PEEK)
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
牙龈纤维细胞论文参考文献
[1].王丽美,肖俐,支敏,吕沛颖,高鹏飞.脂联素对P.gLPS刺激下人牙龈成纤维细胞分泌TNF-α、IL-6、PGE_2及MMP-1的影响[J].现代口腔医学杂志.2019
[2].汪明俊,魏霞,程辉.不同制作工艺的口腔修复高分子材料对人牙龈成纤维细胞凋亡的影响[C].2019年中华口腔医学会口腔材料专业委员会第十四次全国口腔材料学术年会论文集.2019
[3].刘旭倩,王洁,宋鹏.人牙龈成纤维细胞构建组织工程化血管样组织的实验研究[C].2019年中华口腔医学会口腔病理学专业委员会第十叁次全国口腔病理学术会议论文汇编.2019
[4].陈帅,孙观文,李艺君,张明,黄晓晶.不同大块树脂对牙髓细胞和牙龈成纤维细胞的毒性作用[C].2019年中华口腔医学会老年口腔医学专业委员会第十四次全国老年口腔医学学术年会论文汇编.2019
[5].杨振,刘明月,谭建国.RGD肽仿生修饰氧化锆表面对人牙龈成纤维细胞及细菌生物学行为的影响[C].2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2019
[6].方卓然,刘润泽,杨晓宇,杨艳玲,王俊红.糖基化终末产物对人牙龈成纤维细胞炎症因子的分泌以及P65表达的影响[C].2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2019
[7].季骏,童昕,黄晓峰,王天丛,钱冰之.球形纳米羟基磷灰石/壳聚糖/明胶叁维多孔支架促进人牙龈成纤维细胞来源的诱导多能干细胞的增殖和成骨分化[C].2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2019
[8].孟耀,刘曼,邓倩楠.正畸应力作用下牙龈肌成纤维细胞表达的初步研究[J].华西口腔医学杂志.2019
[9].董志恒,张宇,韩晓谦.富血小板纤维蛋白（PRF）对牙龈成纤维细胞生物学性能的影响[J].全科口腔医学电子杂志.2019
[10].刘冰.阿奇霉素对牙龈卟啉单胞菌脂多糖刺激牙龈成纤维细胞产生前列腺素E2影响的研究[J].全科口腔医学电子杂志.2019
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