导读:本文包含了生物人工肝论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:生物,血浆,患者,细胞,肝功能,生物学,中国科学院。
生物人工肝论文文献综述
喻文苏,刘欢[1]（2019）在《华西向梅奥转让生物人工肝专利》一文中研究指出本报讯 （记者喻文苏 特约记者刘欢）近日，四川大学华西医院与梅奥医学中心在华西医院签署生物人工肝专利转让协议。华西医院将具有自主知识产权的两项专利，包括全血灌流生物人工肝系统和流化床生物反应器转让给梅奥医学中心。据了解，因供体缺乏，中国每年的肝移(本文来源于《健康报》期刊2019-10-29）
李寰[2]（2019）在《“四川造”挺进世界医学最前沿》一文中研究指出合作意义有利于中国技术走出去，并在医疗技术的最前沿打响“生物人工肝”领域的中国品牌合作前景不仅能够加速实现“生物人工肝”技术的临床应用，还可使治疗成本降低60%以上，并助肝衰竭患者延长生命本报讯（记者 李寰）10月28日，(本文来源于《四川日报》期刊2019-10-29）
李伟建,王振宇,袁天杰,景宏舒,代孟君[3]（2019）在《永生化肝脏前体样细胞可用于生物人工肝治疗的研究》一文中研究指出目的对肝前体样细胞(hepatocyte-derived liver progenitor-like cells,HepLPC)进行功能验证,为生物人工肝应用寻找新的种子细胞。方法通过两步分离法分离人原代肝细胞,荧光激活细胞分选术纯化肝细胞以排除CD24+或EpCAM+阳性祖细胞获得HepLPC,采用Large T抗原对HepLPC进行永生化(iHepLPC),从细胞形态、增殖状态、功能基因水平、解毒与合成水平以及急性肝衰竭毒性血浆的反应对iHepLPC进行综合评估,判断其是否具有相应的功能。结果永生化后iHepLPC可以在不同代次间快速稳定的增殖,P0、P10与P20代次之间同一时间点细胞的增殖速度相似,差异无统计学意义(P>0.05),细胞形态保持不变,增殖过程中的细胞解毒与合成功能稳定,代次之间差异无统计学意义(P>0.05);对iHepLPC细胞进行M7分化,分化后细胞的功能基因有显着的提高,尿素生成(13.683±1.238)高于未分化的7.769±0.323(P<0.01);分化后白蛋白合成11.270±0.63,高于未分化的5.655±0.025(P<0.01);对于急性肝衰竭血浆具有一定的耐受力同时发挥着解毒与合成功能,6 h候后尿素合成达到(8.25±0.31)mg/(dL·10~6细胞·d),白蛋白合成达到(12±0.41)ng/(mL·10~6细胞·d)。结论永生化后的HepLPC在快速增殖的过程中可以保持细胞形态、解毒与合成功能不变,对急性肝衰竭血浆具有一定的耐受力是新的生物人工肝细胞源。(本文来源于《肝脏》期刊2019年08期）
陈姝[4]（2019）在《深圳“创客之夜”首次亮相杭州》一文中研究指出【深圳商报讯】（记者 陈姝）调控脑电波的“超脑增强系统”头盔、帮助聋人接打电话的辅助通话设备、新一代氢燃料电池系统、活性骨水泥、生物人工肝……6月13日晚，“2019年全国双创活动周中国科学院创客之夜”在杭州举办，来自全国各地的创客上演了一场精彩的科技项(本文来源于《深圳商报》期刊2019-06-15）
武之涛,彭青,高毅,潘国宇[5]（2019）在《生物人工肝的研究进展》一文中研究指出肝衰竭是临床常见的严重肝病症候群,病死率极高,除肝移植外,目前尚无有效的治疗方法。人工肝支持系统是治疗肝功能衰竭的重要方法之一,主要包括非生物型人工肝和生物型人工肝。结合了功能性肝细胞的生物型人工肝装置可发挥肝脏解毒、合成、代谢等功能,并且可以部分替代人体肝脏功能。生物型人工肝研发的关键在于种子细胞的筛选和生物反应器的构建。具有良好特性种子细胞的生物人工肝对于肝衰竭的疗效已在一些临床前研究中得以体现,并且目前已启动了多个生物人工肝的临床研究。该文从种子细胞的来源、生物反应器结构分类和临床应用等不同方面,对目前生物型人工肝的发展现状进行了综述。(本文来源于《中国细胞生物学学报》期刊2019年04期）
冯磊[6]（2019）在《新型组合型生物人工肝支持系统优化与临床前评价》一文中研究指出目的:①优化新型组合型生物人工肝支持系统,并对其体外安全性及有效性进行评价;②构建西藏小型猪急性肝功能衰竭(ALF)模型,并使用新型组合型生物人工肝支持系统进行救治,评价其体内安全性及有效性。方法:①在我们前期研究的基础上,优化控制系统、外观及管路系统,实现新型组合型生物人工肝支持系统的一体化、小型化、智能化,实现人工肝管路的灵活应用,一套管路实现叁种治疗模式。②对优化后的新型组合型生物人工肝支持系统进行体外安全性评价。③进一步,优化课题组模拟肝衰竭血清的配制方法,并用该模拟肝衰竭血清评价该新型组合型生物人工肝支持系统的体外安全性及有效性。④通过颈静脉置管输注不同剂量的D-gal(0.45 g/kg、0.40 g/kg和0.35 g/kg),比较不同剂量西藏小型猪的临床表现、生存时间、肝功肾功能、凝血功能、病理组织学和免疫组化变化。⑤使用新型组合型生物人工肝支持系统救治西藏小型猪ALF模型,观察比较ALF组、假治疗组和治疗组的临床表现、生存时间、肝功肾功、凝血功能、病理组织学和免疫组化变化。结果:①成功的优化了新型组合型生物人工肝支持系统,实现一体化、小型化、智能化,并优化获得了人工肝管路;②人工肝支持系统各项功能均运行正常,蠕动泵、肝素泵、供血不足传感器、漏血传感器、液位传感器、气泡传感器、温度控制系统、压力监测系统和称量计均正常运行;③成功的优化了模拟肝衰竭血清的配制方法,经过新型组合型生物人工肝支持系统的处理后,模拟肝衰竭血清中的各项指标均显着降低,上机过程中机器运转稳定,未出现异常状况。④给予0.45 g/kg D-gal的西藏小型猪生存时间为39.7±5.9 h;给予0.40 g/kg D-gal的西藏小型猪存活时间较0.45g/kg组动物生存时间长,为53.0±12.5 h;给予0.35 g/kg D-gal的西藏小型猪存活时间最长,生存时间为61.3±8.1h,具有较长的治疗时间窗,符合理想ALF模型的标准。输注D-gal后,各组西藏小型猪生化指标逐渐升高,D-gal剂量越高,生化指标达到峰值的时间越早。⑤经过新型组合型生物人工肝支持系统治疗后,与ALF组和假治疗组相比,治疗组肝衰模型猪各项生化指标均明显下降,生存时间显着延长;病理结果提示:治疗组肝细胞损伤有所缓解,肝细胞再生明显。结论:①我们成功的优化了新型组合型生物人工肝支持系统,并通过模拟肝衰竭血清验证了其体外安全性及有效性;②成功构建了西藏小型猪ALF模型,并使用其对新型组合型生物人工肝支持系统的体内安全性及有效性进行了验证。(本文来源于《南方医科大学》期刊2019-03-18）
胡顺霖,李敏,叶江锋,张静[7]（2018）在《混合型生物人工肝治疗HBV相关慢加急性肝衰竭患者的临床疗效分析》一文中研究指出目的:探讨混合型生物人工肝治疗HBV相关慢加急性肝功能衰竭(ACLF)患者的临床疗效。方法:收治HBV相关ACLF患者68例,依据治疗方式分为两组。对照组给予普通血浆置换治疗,研究组给予混合型生物人工肝治疗。比较两组临床疗效。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组ALB、ALT高于对照组,TBil低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:混合型生物人工肝治疗HBV相关ACLF患者的临床疗效显着。(本文来源于《中国社区医师》期刊2018年22期）
冯宇晴[8]（2018）在《双重血浆分子吸附系统+HepaCure生物人工肝支持系统的临床有效性及安全性初步研究》一文中研究指出目的:探索双重血浆分子吸附系统(DPMAS)+HepaCure生物人工肝支持系统治疗肝衰竭的临床疗效及安全性,为生物人工肝支持系统的临床应用提供理论依据。方法:2017年5月-2018年2月收住湖南省人民医院感染科因慢加急性肝衰竭行双重血浆分子吸附系统(Double plasma molecular adsorption,DPMAS)+HepaCure 生物人工肝支持系统(Bioartificial liversystem,BAL)治疗的患者,共行治疗(DPMAS+BAL)16人次。治疗方案为先行2小时双重血浆分子吸附系统(DPMAS)治疗,然后再行HepaCure生物人工肝治疗4-6小时。10例病例中有4例治疗1次,6例治疗2次,平均治疗次数1.6次;2次治疗组的两次治疗间隔时间为7-10天。为评估其治疗疗效,与同期行血浆置换(Plasmapherfusion,PE)的患者通过临床数据的对比分析研究,以及HepaCure生物人工肝支持系统治疗前后即刻相关免疫指标及相关生化指标,综合评价DPMAS+BAL的安全性及临床疗效。结果:(1)DPMAS+BAL组中入选10人,其总体好转率为70%,28天生存率为100%;PE组入选10人,总体好转率为30%,28天生存率为90%。(2)通过不同临床因素(如年龄、人工肝类型、次数等)与治疗疗效的相关性分析中显示,年龄、人工肝类型、治疗次数与治疗疗效无统计学意义(P>0.05)。(3)DPMAS+BAL组、PE组在术前、术后即刻肝功能对比:DPMAS+BAL组、PE组存在术后即刻TBIL、AST、ATT、ALR 等指标较术前有变化,差异有统计学意义(P<0.05);在两组下降率的比较中,DPMAS+BAL组TBIL、ALB的下降率高于PE组,PE组的AST、ALT的下降率高于DPMAS+BAL组。(4)DPMAS+BAL 组与 PE 组第 3、5、7 天 TBIL、AST、ALT、ALB反弹率比较,DPMAS+BAL组的TBIL、AST、ALT的反弹率较PE组小,ALB的反弹率较PE组大,均具有统计学意义(P<0.05)。(5)DPMAS+BAL 组与 PE 组在术后 7、14、21、28、35 天的肝功能、凝血功能分别与其术前基线值对比,结果显示:DPMAS+BAL组术后第21、28、35天的总胆红素与术前对比有下降趋势,其差异具有统计学意义(P<0.05)。PE组术后第7、14、21、28、35天的转氨酶值与术前基线值比较提示有下降,有统计学意义(P<0.05),两组余指标ALB、PT、APTT、PTA、INR等指标与术前基线值对比无统计学意义(P>0.05)。(6)BAL术前、术后即刻血常规变化:其中血红蛋白、血小板较前术前下降(P<0.05),余指标差异无统计学意义(P>0.05)。(7)BAL术前、术后即刻肾功能均无明显变化,无统计学意义(P>0.05)。(8)BAL术前、术后即刻电解质变化:钾(K+)、镁(Mg2+)较前下降(P<0.05),氯(CL-)较前上升,有统计学意义(P<0.05)。(9)BAL组患者在术前、术后补体以及免疫球蛋白水平差异无统计学意义(P>0.05)。(10)BAL术前、术后即刻的hiHep细胞在形态上无明显差异.术前、术后活细胞数无统计学意义(P>0.05)。(11)BAL支持系统治疗出现的不良反应发生率为25%,无终止治疗及恶性并发症发生。结论:(l)双重血浆分子吸附系统(DPMAS)+HepaCure生物人工肝支持系统可能对急慢性肝衰竭有支持作用,其结果显示可能延长急慢性肝衰竭患者的生存期,有降低胆红素及改善凝血功能的作用。(2)HepaCure生物人工肝支持系统具有可靠的安全性。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2018-06-01）
李刚磊,武杰,王斌,成亚飞,王世明[9]（2018）在《用于生物人工肝的HepG2、C3A细胞系蛋白合成与代谢功能的比较研究》一文中研究指出目的体外培养条件下,比较肝肿瘤细胞系C3A和HepG2的代谢功能与蛋白合成能力,以评估其作为生物型人工肝种子细胞的可行性,为生物型人工肝的研究打下基础,为临床医学及组织工程的发展做出贡献。方法 2种肝细胞在同样处理条件下,体外培养1周,观察2种细胞生物学特性,包括细胞形态、大小等,检测细胞对安定代谢和白蛋白的合成情况。结果在体外培养条件下,2种肝细胞都生长良好,C3A的白蛋白合成功能和安定代谢功能均较HepG2细胞强。结论 2种肝细胞的增殖能力均较好,C3A细胞系的安定代谢功能和白蛋白合功能较HepG2细胞好,但是总体功能仍偏弱,HepG2细胞功能则相对较差,仍需进一步改进。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2018年42期）
李刚磊[10]（2018）在《用于生物人工肝的HepG2、C3A细胞系蛋白合成与代谢功能的比较研究》一文中研究指出目的:体外培养条件下,比较肝肿瘤细胞系C3A和HepG2的代谢功能与蛋白合成能力,以评估其作为生物型人工肝种子细胞的可行性,为生物型人工肝的研究打下基础,为临床医学及组织工程的发展做出贡献。方法:2种肝细胞在同样处理条件下,体外培养1周,观察2种细胞生物学特性,包括细胞形态、大小、数目等,检测细胞对安定代谢和白蛋白的合成情况。结果:1.C3A和HepG2两种癌细胞的形态相似,细胞生长迅速。2.两种肝癌细胞的生长曲线均为S型,1-5天迅速生长,2-5天为对数生长期,第6天进入平台期,生长曲线无统计学差异(P>0.05)。3.HepG2合成白蛋白在第7天达峰值23.73 ng/(105cells·24 h);而C3A在第7天达到白蛋白峰值6380ng/(105cells·24 h),差异有显着性(P<0.05)。4.结果显示C3A细胞代谢安定的量最高达7.25μg/(105 cells·24 h)要多于HepG2细胞6.05μg/(105 cells·24 h),差异有显着性(P<0.05)。结论:2种肝细胞的增殖能力均较好,C3A细胞系的安定代谢功能和白蛋白合功能较HepG2细胞好,但是总体功能仍偏弱,HepG2细胞功能则相对较差,仍需进一步改进。(本文来源于《山西医科大学》期刊2018-05-01）
生物人工肝论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
合作意义有利于中国技术走出去，并在医疗技术的最前沿打响“生物人工肝”领域的中国品牌合作前景不仅能够加速实现“生物人工肝”技术的临床应用，还可使治疗成本降低60%以上，并助肝衰竭患者延长生命本报讯（记者 李寰）10月28日，
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生物人工肝论文参考文献
[1].喻文苏,刘欢.华西向梅奥转让生物人工肝专利[N].健康报.2019
[2].李寰.“四川造”挺进世界医学最前沿[N].四川日报.2019
[3].李伟建,王振宇,袁天杰,景宏舒,代孟君.永生化肝脏前体样细胞可用于生物人工肝治疗的研究[J].肝脏.2019
[4].陈姝.深圳“创客之夜”首次亮相杭州[N].深圳商报.2019
[5].武之涛,彭青,高毅,潘国宇.生物人工肝的研究进展[J].中国细胞生物学学报.2019
[6].冯磊.新型组合型生物人工肝支持系统优化与临床前评价[D].南方医科大学.2019
[7].胡顺霖,李敏,叶江锋,张静.混合型生物人工肝治疗HBV相关慢加急性肝衰竭患者的临床疗效分析[J].中国社区医师.2018
[8].冯宇晴.双重血浆分子吸附系统+HepaCure生物人工肝支持系统的临床有效性及安全性初步研究[D].湖南师范大学.2018
[9].李刚磊,武杰,王斌,成亚飞,王世明.用于生物人工肝的HepG2、C3A细胞系蛋白合成与代谢功能的比较研究[J].临床医药文献电子杂志.2018
[10].李刚磊.用于生物人工肝的HepG2、C3A细胞系蛋白合成与代谢功能的比较研究[D].山西医科大学.2018
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