论文摘要
剪接体蛋白Prp6是三聚体U4/U6.U5的重要组分。在人类细胞和裂殖酵母中,Prp6为蛋白激酶Prp4磷酸化,且这个过程对剪接复合体B的形成很重要。笔者课题组在研究禾谷镰刀菌蛋白激酶功能时发现,FgPrp6上的突变部分恢复Fgprp4突变体的表型。为了研究禾谷镰刀菌中Prp6与Prp4激酶的关系,笔者进一步鉴定了FgPrp6上的10个可以恢复Fgprp4突变体的表型的突变位点,这些位点都位于与裂殖酵母或人类细胞Prp6上保守的Prp4磷酸化位点附近,表明突变对FgPrp6功能的影响与FgPrp4磷酸化相似。为了研究FgPrp6上保守磷酸化位点的功能,我们构建了阻止磷酸化突变菌株Fgprp6/FgPRP6T199A&T200A、Fgprp6/FgPRP6T219A&T221A、Fgprp6/FgPR6T261A、Fgprp6/FgPRP6T252A、Fgprp6/FgPRP6△199-221和Fgprp6/FgPR6△250-262。对这些菌株进行表型分析发现它们的菌落形态、生长速率以及有性生长过程中的子囊壳、子囊孢子数量和形态均与野生型相似。但是Fgprp6/FgPRP6T199A&T200A、Fgprp6/FgPRP6T219A&T221A、Fgprp6/FgPRP6T261A、Fgprp6/FgPRP6△199-221和Fgprp6/FgPRP6△250-262菌株在小麦胚芽鞘和玉米须上的致病力下降;而Fgprp6/FgPRP6T252A菌株致病力下降不明显,表明T199、T200、T219、T221、T261五个位点对FgPrp6的功能重要。为了明确T199、T200、T219、T221、T261位点也为FgPrp4磷酸化,笔者构建了模拟磷酸化菌株Fgprp4/FgPRP6T199D&T200D、Fgprp4/FgPRP6T219D&T221D和Fgprp4/FgPRP6T261D,笔者将通过观察这些菌株的表型来判断T199、T200、T219、T221、T261位点是否为FgPrp4磷酸化。
论文目录
文章来源
类型: 国内会议
作者: 范芝丽,李朝晖,江聪,刘慧泉,金巧军,许金荣
关键词: 前体剪接,磷酸化
来源: 中国植物病理学会2019年学术年会 2019-07-20
年度: 2019
分类: 基础科学,农业科技
专业: 生物学,植物保护
单位: 西农-普度大学联合研究中心旱区作物逆境生物学国家重点实验室西北农林科技大学植物保护学院美国普渡大学植物及植物病理系
分类号: S432.1
DOI: 10.26914/c.cnkihy.2019.020231
页码: 209
总页数: 1
文件大小: 52k
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