室温自交联乳液论文-闫继芳,王琪,黄蓓青,彭辰晨,徐英杰

室温自交联乳液论文-闫继芳,王琪,黄蓓青,彭辰晨,徐英杰

导读:本文包含了室温自交联乳液论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:水性纯丙乳液,核壳结构,吸水率,附着牢度

室温自交联乳液论文文献综述

闫继芳,王琪,黄蓓青,彭辰晨,徐英杰[1](2019)在《水性油墨用室温自交联纯丙乳液的合成及应用》一文中研究指出以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸异辛酯(2-EHA)、甲基丙烯酸(MAA)、双丙酮丙烯酰胺(DAAM)为聚合单体,己二酰肼(ADH)为交联剂,采用半连续种子乳液聚合法合成软核硬壳结构的水性纯丙乳液。利用ATR-FTIR、TEM、GPC、TG、DMA表征水性纯丙乳液的结构和性能。结果表明:乳液成膜过程中DAAM中的—CO—与ADH中的—NHNH_2发生反应,交联度增加,提高了乳液膜的耐水性、热稳定性、玻璃化转变温度和油墨在双向拉伸聚丙烯(BOPP)薄膜上的附着力。当DAAM用量(以MMA和2-EHA的总质量为基准,下同)从0增加到2%,m(ADH)∶m(DAAM)=0.7∶1.0时,乳液膜的吸水率从24.2%降到7.6%,油墨的附着力从87%升至100%;当m(ADH)∶m(DAAM)从0∶1增加到0.7∶1.0,DAAM用量为2%时,乳液膜的吸水率从28.1%降至7.6%,油墨的附着力从0增至100%。当DAAM用量为2%,m(ADH)∶m(DAAM)为0.7∶1.0时,水性纯丙乳液可用作环保型水性油墨的连接料。(本文来源于《精细化工》期刊2019年04期)

郭俊峰[2](2018)在《室温自交联马铃薯淀粉接枝乳液基调湿涂料的制备》一文中研究指出本研究用制得的室温自交联马铃薯淀粉接枝乳液与多孔层的颜填料进行复配,得到调湿涂料,检测结果表明,室温自交联马铃薯淀粉接枝乳液基调湿涂料能达到国家的内墙涂料标准,可用于建筑物室内墙壁涂装。同时,对其吸放水性、吸放湿性进行测定,结果表明,室温自交联马铃薯淀粉接枝乳液基调湿涂料具有一定的调湿性能,可应用于内墙调湿涂料。(本文来源于《中国资源综合利用》期刊2018年11期)

郭俊峰[3](2018)在《室温自交联马铃薯淀粉接枝乳液的制备》一文中研究指出本研究以双丙酮丙烯酰胺(DAAM)、丙烯酸丁酯(BA)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)为接枝单体,与马铃薯淀粉进行接枝共聚,制备室温自交联马铃薯淀粉接枝乳液(即PoSt-g-BMD乳液),考察其不同反应条件对接枝率、接枝效率、单体转化率的影响。室温自交联马铃薯淀粉接枝乳液可与己二酰肼(ADH)在室温下发生交联,以提高乳液性能。制得的PoSt-g-BMD乳液与聚乙酸乙烯酯木材胶黏剂国家标准相比较,基本性能均达到要求,所以室温自交联马铃薯淀粉接枝乳液可用作木材胶黏剂。(本文来源于《中国资源综合利用》期刊2018年10期)

马小龙[4](2018)在《乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯/乙二胺体系对室温自交联苯丙乳液性能的影响》一文中研究指出为克服线型结构苯丙乳液聚合物的缺点,采用半连续种子预乳化工艺在乳液聚合中引入乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯(AAEM),以乙二胺(EDA)为交联剂,获得室温自交联苯丙乳液。研究了AAEM/EDA体系对苯丙乳液聚合物性能的影响,以及在水性涂料中的应用。结果表明,该体系能够在苯丙乳液成膜时发生室温自交联,提高聚合物的耐水性、耐溶剂性、热稳定性与物理机械性能,并改善苯丙乳液涂料漆膜的光泽、耐洗刷性、附着力、耐盐水性与耐盐雾性。(本文来源于《涂料工业》期刊2018年07期)

彭嘉明,田莹,申亮,乔永洛[5](2017)在《水性木器面漆用室温自交联丙烯酸酯乳液的制备与性能研究》一文中研究指出以甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)为主单体,甲基丙烯酸(MAA),乙烯基叁甲氧基硅烷(A-171)、双丙酮丙烯酰胺(DAAM)和己二酸二酰肼(ADH)的酰肼交联体系为功能性单体,通过核壳乳液聚合工艺合成了水性木器面漆用室温自交联丙烯酸酯乳液。考察了软硬单体配比,核壳比以及MAA,A-171,DAAM/ADH用量对乳液及漆膜性能的影响。结果表明:在乳液聚合体系中,软硬单体配比为30:70、核壳比为35:65、MAA加入量占单体总量的3%(下同)、A-171加入量为1.5%,DAAM加入量为5%时,制备出的乳液及漆膜性能最佳。(本文来源于《江西科技师范大学学报》期刊2017年06期)

黄云龙[6](2017)在《室温自交联水性聚氨酯乳液的制备及性能研究》一文中研究指出水性聚氨酯以水为分散介质,不仅具有传统聚氨酯油墨、涂料的优点,而且更加安全,成本低廉,含有少量甚至不含易挥发有机物,已经成为未来发展的趋势。自乳化法是合成水性聚氨酯乳液最常用的方法,但其合成的树脂成膜后会残留亲水基团,使成膜后涂层的耐水性变差,这大大限制了聚氨酯的应用。交联改性是提高水性聚氨酯耐水性的主要手段,但是所采用交联剂大多存在有挥发性有毒物质,需要较长时间加热烘烤或者降低乳液稳定性等缺陷,所以安全高效的交联体系仍然是目前研究的热点。本文以异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI),聚碳酸酯二元醇(PC),二羟甲基丁酸(DMBA)等为原料制备水性聚氨酯,分别使用酮肼交联体系以及改性HDI叁聚体交联体系对聚氨酯进行改性,研究水性聚氨酯的合成工艺以及交联体系对聚氨酯性能的影响。主要工作如下:1使用乙二胺(EDA)与双丙酮丙烯酰胺(DAAM),通过Micheal加成方法合成了一种含有羰基的多元胺扩链剂EDDP,使用红外、质谱、薄层色谱等方法对产物的结构进行了分析表征。使用EDDP作为扩链剂,通过后扩链的方法,将羰基引入到聚氨酯分子链上,制备出能在乳液成膜过程中发生酮肼反应的室温自交联型聚氨酯乳液,优化得到了制备聚氨酯乳液的原料配方:软段单体比例为PC-1000:PC-2000=1:4,多元胺扩链剂用量为6%(wt),亲水扩链剂用量为3%(wt)。研究表明,EDDP的使用,对乳液的粒径、Z-电位、稳定性没有明显的影响,但是极大地提高了乳液成膜后的交联密度,其最大交联度接近90%,因此显着地改善了涂膜的耐水性和力学性能,使其吸水增重率从84%下降到10.3%,断裂伸长率超过1000%,拉伸强度超过30MPa。2使用二乙烯叁胺(DETA)与双丙酮丙烯酰胺(DAAM)反应合成出一种叁官能度扩链剂DEDP,将其作为功能性扩链剂制备水性聚氨酯乳液,并同时将酮羰基交联基团引入到的聚氨酯分子中。对比研究了 EDDP和DEDP两种不同扩链剂对聚氨酯性能的影响,发现使用DEDP制备的乳液,除了能产生酮肼外交联之外,还能够在聚氨酯分子内产生一定的交联,因此可以进一步将聚氨酯乳胶膜的吸水增重率降低到9.8%。3进一步将聚碳化二亚胺交联单体应用于DEDP的聚氨酯乳液中,制备了一种具有酮肼和聚碳化二亚胺双重交联体系的聚氨酯乳液。发现聚碳化二亚胺对提高乳液对PP与PVC基材的附着性与耐湿摩擦性,以及乳胶膜的耐水性有一定的作用,但是需要用量较大。3采用直接使用巯基硅氧烷对HDI叁聚体进行改性(直接改性法),以及先对HDI单体进行改性,然后再使用改性的单体与HDI叁聚的方法(先改性后叁聚法),制备巯丙基硅氧烷改性HDI叁聚体,将这种改性HDI叁聚体用于聚氨酯的合成,研究了改性HDI叁聚体对聚氨酯乳液的影响。结果表明,改性HDI叁聚体能使聚氨酯分子中产生一定程度的内交联,同时引入的硅氧烷能够在乳液成膜过程中发生水解交联作用,因此能够有效改善聚氨酯的性能。当使用nHS:nNCO=1:5制备得到的改性叁聚体,且用量为异氰酸值n叁聚体:nIPDI约为1:11时,所制备的乳液室温下贮存稳定期在6个月以上,胶膜拉伸强度超过30 MPa,断裂伸长率1000%,吸水增重率为9.8%。(本文来源于《北京化工大学》期刊2017-05-20)

肖静丽[7](2017)在《多重交联改性室温自交联聚丙烯酸酯乳液的合成及性能研究》一文中研究指出聚丙烯酸酯乳液具有良好的耐水、耐候性、耐老化性,且原料价廉易得,是被广泛应用的水性涂料之一。而传统纯丙乳液聚合物大分子主要为线性高分子,形成的涂膜在附着力、耐溶剂等方面欠佳,而交联型的双组份体系和潜伏型固化体系存在固化反应活化期和需要高温固化等问题,提高了施工要求,限制了其应用范围。针对这些问题,本文开发了一种高性能的室温自交联改性聚丙烯酸酯乳液来提高乳液及其涂膜的各项性能。本文采用半连续种子乳液聚合法,制备改性聚丙烯酸酯乳液,并探讨了种子预乳化液的添加方式、乳化剂的配比与用量、引发剂的用量、壳预乳化液的滴加时间对乳液性能的影响。当种子预乳化液滴加,乳化剂采用十二烷基硫酸钠(SDS)和烷基酚聚氧乙烯醚(OP-10)的复配,比例为3:5时,复配乳化剂总用量为单体总质量的3%,引发剂过硫酸铵(APS)的用量为单体总质量的0.3%,壳预乳化液的滴加时间为3h时,可制备出粒径为89.37nm,PDI指数为0.068的半透明有蓝光的乳液。将功能性单体甲基丙烯酸(MAA)、交联单体N-羟甲基丙烯酰胺(N-MA)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)、有机硅氧烷B对聚丙烯酸酯乳液进行改性,形成N-MA/GMA/有机硅氧烷B/MAA多重交联体系,并通过设计MAA、N-MA、GMA分布在内壳层,有机硅氧烷B分布在外壳层,并外加交联剂的方法制备出室温自交联乳液。研究中,分别探讨了MAA、N-MA、GMA、有机硅氧烷B的用量和其添加顺序以及氮丙啶的用量对改性乳液及其涂膜性能的影响。当MAA用量为2%,N-MA用量为4%,GMA用量为6%,有机硅氧烷B用量为3%,其添加顺序为80:20,制备的乳液乳白色有蓝光,乳液聚合过程的凝胶率为1.8%,室温下能稳定储存四个月。外交联剂用量为3%时,当乳液使用质量比为3:1的乙醇/水混合物稀释至固体含量为20%,65℃24s涂膜可以达到表干,涂膜室温放置10天后,乳液涂膜的硬度达到H,附着力达到0级,耐70%的乙醇水溶液擦拭61次不露底材。TGA分析表明,外加交联剂后涂膜的耐热分解性提升,说明改性乳液丙烯酸酯聚合物的可交联官能团和后添加的外交联剂发生了交联。DSC分析表明纯丙烯酸酯乳液具有23℃、83.2℃两个玻璃化转变温度,MAA、N-MA和GMA改性制备的聚丙烯酸酯乳液具有32.6℃、78.1℃两个玻璃化转变温度,MAA、N-MA、GMA和有机硅氧烷B改性制备的聚丙烯酸酯乳液,具有23.4℃、46.5℃、78.4℃叁个玻璃化转变温度,说明实验采用四种交联单体分层添加,形成的不同交联结构发生了相分离,推断制备的乳液可能具有核/壳结构。红外光谱和核磁共振分析表明四种改性单体和甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯全部聚合到共聚物中,形成了多重交联体系。(本文来源于《华南理工大学》期刊2017-03-20)

李亚敏[8](2017)在《室温自交联CPA-ATPE复合乳液的制备及胶膜性能》一文中研究指出在皮革制品涂饰领域,阳离子型的丙烯酸树脂涂饰产品占有极大的比重,其主要用在皮革加工工序的底涂和顶涂中。因其凸显的阳离子性能可以实现“叁明治”涂饰,市场前景广阔。但传统的阳离子丙烯酸树脂存在热黏冷脆、机械性能及耐溶剂性较差等缺陷。因此,为了提高阳离子丙烯酸树脂的耐热性、机械性能及耐溶剂性等,本研究主要通过交联改性思路来设计胶膜分子结构,将不同的乙烯基单体进行共聚,制备阳离子丙烯酸树脂乳液(CPA),添加交联剂对其进行改性,形成具有室温自交联功能的复合乳液(CPA-ATPE),并分别对各乳液及其胶膜性能进行测试,具体研究内容如下:首先,固定单体总量及各单体比例,分别采用偶氮二异丁腈(AIBN)和2,2-偶氮二异丙基咪唑啉盐酸盐(AIBI)为引发剂,以单体转化率、凝胶率、预乳化液稳定性、乳液气味、聚合物分子量为指标,考察引发剂的类别、用量及加料方式对聚合工艺过程的影响。研究结果表明:AIBI具有更高的引发效能,最佳质量分数为1.2%。随后,以乳液Zeta电位及乳液的贮存稳定性为指标,考察了DMAEMA的用量对聚合物乳液的影响。研究表明:随着DMAEMA用量的逐渐增加,乳液电位持续增高,当DMAEMA的质量分数达到3%时,聚合物乳液的稳定性良好,Zeta电位为14.5mV,当W(DMAEMA)超过3%时,CPA乳液的稳定性基本不变,因此W(DMAEMA)=3%。在此基础上,固定DMAEMA和AIBI用量,探讨1631/OS-15与1227/OS-15两种复合乳化体系的乳化能力、配比及其用量对CPA乳液粒径及PDI、凝胶率、稳定性及外观的基影响。研究结果表明:复合乳化剂1227/OS-15的综合乳化性能较佳,其最佳应用参数:总用量为W(1227/OS-15)=3%,m(1227):m(OS-15)=1:2。其次,通过控制AAEM功能交联单体用量以及相应ATPE的添加量,制备CPA-ATPE复合乳液。采用FT-IR、XRD、AFM等对CPA及CPA-ATPE胶膜的结构和形貌进行表征;测定乳液粒径及PDI、最低成膜温度、Zeta电位及稳定性和胶膜的亲水性、吸水率、机械强度、耐溶剂性及玻璃化转变温度(Tg),考察AAEM的用量对CPA-ATPE复合乳液及其胶膜性能影响。研究表明:CPA-ATPE复合胶膜中AAEM的活性酮羰基与ATPE的端氨基已成功进行了交联,AFM显示胶膜表面凸起均匀;与CPA乳液相比,CPA-ATPE复合乳液平均粒径减小,分散系数减小且其分布趋于均匀,电位呈现正电性,胶膜耐溶剂性、亲水性、吸水率,抗张能力和断裂伸长率均提高,玻璃化温度(Tg)提高了2.5℃,耐热性能增强;随着AAEM用量的增加,CPA-ATPE复合乳液的最低成膜温度从15.8℃降到13℃,表现为更易成膜,胶膜的机械性能增强,吸水率降低,胶膜吸水率从67.2%降至17.8%,耐溶剂性增强,当W(AAEM)=3%时,CPA-ATPE复合乳液及胶膜的综合性能优异。最后,将不同结构的ATPE添加至CPA乳液中,制得系列CAP-ATPE复合乳液。考察胶膜的亲水性、吸水率、机械强度、耐溶剂性,探讨ATPE的结构对CPA-ATPE复合乳液及胶膜基本性能的影响。采用FT-IR及AFM对系列胶膜的结构及表面构造进行表征。结果发现:系列胶膜中AAEM的酮羰与不同结构的ATPE均已交联;随着ATPE分子链的增长,AFM图中白点增多,交联程度下降,胶膜吸水率增强,断裂伸长率稍微增加,抗张强度减小,接触角减小,耐溶剂性缓慢降低,因此使用ATPE作为交联剂时,其分子链不宜过长。(本文来源于《陕西科技大学》期刊2017-03-01)

李亚敏,强西怀,刘爱珍[9](2016)在《胺醚室温自交联丙烯酸树脂乳液的制备及涂膜性能》一文中研究指出采用种子乳液聚合的方法将功能单体乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯(AAEM)引入丙烯酸树脂大分子链中,添加胺基聚醚(简称胺醚)作为交联剂,制得可室温自交联的丙烯酸树脂复合乳液。通过FT-IR测试,证实了AAEM和胺醚之间交联反应的发生。以乳液的最低成膜温度、粒径及分散系数以及涂膜的吸水率、耐溶剂性、抗张强度和断裂伸长率为考察指标,探讨了AAEM-胺醚交联体系及其用量对乳液及涂膜基本性能的影响。结果表明:随着AAEM-胺醚交联体系用量的增加,最低成膜温度从15.8℃降到13℃,表现为更易成膜;涂膜24 h平衡吸水性增强,吸水率从42.9%升高到52.4%,这种交联体系所形成的叁维网络结构可使涂膜具有优异的机械性能及耐溶剂性。(本文来源于《2016第十一届全国皮革化学品学术交流会暨中国皮革协会技术委员会第21届年会摘要集》期刊2016-07-27)

彭晨,张良均,李欢,陈颖,王琪[10](2016)在《单组分室温自交联聚氨酯丙烯酸酯乳液的合成及性能》一文中研究指出以含酮基的双键封端的PUA-kt功能单体与甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸乙酯(EA)等单体共聚合成了聚氨酯丙烯酸酯乳液,再加入一定量己二酸二酰肼,即得室温自交联聚氨酯丙烯酸酯乳液。对聚氨酯丙烯酸酯的合成工艺及性能进行研究,讨论了乳化剂用量对乳液黏度及凝胶率的影响,PUA-kt对乳液黏度及涂膜交联度的影响,ADH用量对涂膜交联度的影响,并用FTIR、TEM、TGA对聚合物进行表征。结果表明,所合成的乳液固含量35%~37%,凝胶率1%以下,涂膜交联度达到82.5%,附着力0级,柔韧性1 mm。(本文来源于《现代涂料与涂装》期刊2016年04期)

室温自交联乳液论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

本研究用制得的室温自交联马铃薯淀粉接枝乳液与多孔层的颜填料进行复配,得到调湿涂料,检测结果表明,室温自交联马铃薯淀粉接枝乳液基调湿涂料能达到国家的内墙涂料标准,可用于建筑物室内墙壁涂装。同时,对其吸放水性、吸放湿性进行测定,结果表明,室温自交联马铃薯淀粉接枝乳液基调湿涂料具有一定的调湿性能,可应用于内墙调湿涂料。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

室温自交联乳液论文参考文献

[1].闫继芳,王琪,黄蓓青,彭辰晨,徐英杰.水性油墨用室温自交联纯丙乳液的合成及应用[J].精细化工.2019

[2].郭俊峰.室温自交联马铃薯淀粉接枝乳液基调湿涂料的制备[J].中国资源综合利用.2018

[3].郭俊峰.室温自交联马铃薯淀粉接枝乳液的制备[J].中国资源综合利用.2018

[4].马小龙.乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯/乙二胺体系对室温自交联苯丙乳液性能的影响[J].涂料工业.2018

[5].彭嘉明,田莹,申亮,乔永洛.水性木器面漆用室温自交联丙烯酸酯乳液的制备与性能研究[J].江西科技师范大学学报.2017

[6].黄云龙.室温自交联水性聚氨酯乳液的制备及性能研究[D].北京化工大学.2017

[7].肖静丽.多重交联改性室温自交联聚丙烯酸酯乳液的合成及性能研究[D].华南理工大学.2017

[8].李亚敏.室温自交联CPA-ATPE复合乳液的制备及胶膜性能[D].陕西科技大学.2017

[9].李亚敏,强西怀,刘爱珍.胺醚室温自交联丙烯酸树脂乳液的制备及涂膜性能[C].2016第十一届全国皮革化学品学术交流会暨中国皮革协会技术委员会第21届年会摘要集.2016

[10].彭晨,张良均,李欢,陈颖,王琪.单组分室温自交联聚氨酯丙烯酸酯乳液的合成及性能[J].现代涂料与涂装.2016

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