导读:本文包含了蛋白酶基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白酶,基质,激酶,基因,金属,草鱼,组织。
蛋白酶基因论文文献综述
张新,陈成聪,杜琴,李喜旺,孙晓玲[1]（2019）在《茶尺蠖丝氨酸蛋白酶基因EoSP1的克隆、时空表达及对饥饿的表达响应》一文中研究指出丝氨酸蛋白酶是鳞翅目昆虫消化系统中一类重要的蛋白酶。本研究从茶尺蠖(Ectropis obliqua)中克隆到一条丝氨酸蛋白酶基因EoSP1并分析了其结构特征和表达特性。EoSP1基因序列全长858 bp,编码285个氨基酸,预测蛋白分子量为29.53 kDa,等电点为5.44。经与其他丝氨酸蛋白酶比对,EoSP1含有保守的丝氨酸蛋白酶催化位点(H95,A161和S328)及蛋白互作结构域,与蓓带夜蛾(Mamestraconfigurata)中SPs亲缘关系较近。进一步获得了与EoSP1-GST融合蛋白大小接近的目的蛋白。qRT-PCR分析发现,EoSP1在幼虫期的表达显着高于成虫、蛹和卵期,并在幼虫中肠中特异性表达;饥饿处理后EoSP1表达下降,恢复饲喂后表达量接近对照组。以上结果为茶尺蠖消化酶功能解析及抗虫新靶点的筛选提供了依据。(本文来源于《茶叶科学》期刊2019年06期）
刘萌萌,刘鹏,王蔚蔚,刘灵,乔森焱[2]（2019）在《基质金属蛋白酶基因突变与老年慢性阻塞性肺疾病发生风险的关系研究》一文中研究指出目的:探讨基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、MMP-7、MMP-12基因突变与老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)发生风险的相关性。方法:选取2017年11月至2019年4月,在本院就诊的108例COPD患者为COPD组,另选取同期门诊体检的80例健康体检者为对照组。采用聚合酶链式反应-限制性片段多态性(PCR-RFLP)法检测MMP-3基因rs679620位点、MMP-7基因rs11568818位点及MMP-12基因-1082位点的基因分型,比较不同基因型与老年COPD发生风险的关系。Hardy-Weinberg遗传平衡定律验证两组基因型频率是否具有代表性。收集老年COPD患者肺功能及疾病严重程度相关参数并分析其与各基因型的关系。采用Logistic回归法分析影响COPD发生风险的相关因素。结果:MMP-3基因rs679620位点G→A基因突变,MMP-7基因rs11568818位点A→G基因突变,MMP-12基因-1082位点A→G基因突变,各基因型分布均符合Hardy-Weinberg定律。COPD组与对照组MMP-3基因G、A等位基因突变频率分布比较差异无统计学意义(P>0. 0167),MMP-7基因G、A等位基因突变频率显着高于对照组(P<0. 0167),MMP-12基因G、A等位基因突变频率显着高于对照组(P<0. 0167);携带MMP-3基因A突变基因、MMP-7基因G突变基因、MMP-12基因G突变基因的COPD患者吸烟指数、支气管壁厚度、支气管壁分级均分别显着高于GG基因型、AA基因型患者(P<0. 05),而相邻动脉直径显着降低(P<0. 05); Logistic分析显示MMP-3 AA、MMP-7 GG及MMP-12 GG突变基因型均为COPD发生的危险因素。结论:MMP-3、MMP-7、MMP-12基因突变可能与老年COPD发生有关,突变基因型AA(MMP-3)、GG(MMP-7)、GG(MMP-12)均可增加老年COPD发生风险。(本文来源于《心肺血管病杂志》期刊2019年11期）
胡竞进,顾頔,陈启和[3]（2019）在《液泡蛋白酶A敲除对酿酒酵母糖代谢关键酶活性和基因表达影响的研究》一文中研究指出为探究液泡蛋白酶A(PrA)缺失对酿酒酵母糖代谢的影响,本研究比较了酒酵母菌株BY4741和蛋白酶A敲除菌PEP4△在YPD和恒化培养条件下的生长和还原糖降解情况。用酶联免疫法和实时荧光定量PCR检测比较了它们在恒化培养条件下糖代谢关键酶己糖激酶(HK)、磷酸果糖激酶(PFK)、丙酮酸激酶(PK)、和叁羧酸循环关键限速酶柠檬酸合酶(CS)、异柠檬酸脱氢酶(ICD)、a-酮戊二酸脱氢酶(a-KGDHC)的活性及转录水平的变化。结果表明:恒化培养比YPD更适合用于本实验生理生化研究的培养条件;在恒化培养条件下PEP4△中HK、PFK、PK、CS、ICD、a-KGDHC酶的活性显着高于对照菌BY4741;同时,PrA的缺失显着促进CS和a-KGDHC的表达并抑制HK、PFK、PK、ICD表达。这表明PrA缺失可能通过影响CS、a-KGDHC的转录以及HK、PFK、PK、CS、ICD、a-KGDHC的翻译和翻译后修饰来实现对它们的正向调控。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
陈官菊,柴一秋,厉晓腊,方鸣,刘又高[4]（2019）在《蝉拟青霉类枯草杆菌蛋白酶基因的克隆及其序列和蛋白质分析》一文中研究指出蝉拟青霉是一种常见的昆虫病原真菌,被广泛应用于生物防治。本研究根据GenBank中已登录的淡紫拟青霉、粉拟青霉、球孢白僵菌和金龟子绿僵菌的类枯草杆菌蛋白酶基因序列的同源性比较,以它们高度保守的核苷酸序列设计一对引物,采用RT-PCR和3′/5′-RACE相结合的方法,从蝉拟青霉中克隆出完整的类枯草杆菌蛋白酶(subtilisin-like protease)cDNA基因序列。cDNA全序列为2 031 bp,该序列5′-端和3′-端的非编码序列长度分别为170 bp和262 bp,开放阅读框为1 599 bp,编码532个氨基酸,信号肽长度为18个氨基酸,前肽长度为133个氨基酸。该基因编码的蛋白序列与虫草棒束孢(Isaria farinosa)、球孢白僵菌(Beauveria bassiana)、蛹虫草(Cordyceps militaris)和哈茨木霉(Trichoderma harzianum)类枯草杆菌蛋白酶有较高的同源性,同源性分别为88%、88%、89%和71%。成熟蛋白具有典型的丝氨酸蛋白酶活性位点,同时有5个半胱氨酸,4个潜在的N-糖基化位点,位于细胞的液泡中与分泌途径相关,二级结构中以α-螺旋和无规则卷曲为主。(本文来源于《浙江农业学报》期刊2019年10期）
杜珍奇,宫强,牛明福,秦翠丽,任国艳[5]（2019）在《牡丹籽蛋白酶解产物对禽多杀性巴氏杆菌ptfA基因DNA疫苗免疫效果的影响》一文中研究指出为研究牡丹籽蛋白酶解产物对禽多杀性巴氏杆菌(Pm) ptfA基因DNA疫苗免疫效果的影响,本研究以牡丹籽蛋白酶解产物为佐剂制备佐剂-DNA疫苗,分别以DNA疫苗和佐剂-DNA疫苗免疫鸡,同时设置牡丹籽蛋白酶解产物灌胃-DNA疫苗免疫组以及弱毒疫苗、pcDNA3.1(+)空载体和PBS对照组。每两周免疫一次,共免疫3次。间接ELISA检测免疫后鸡血清特异性抗体水平,MTT法检测免疫鸡外周血淋巴细胞增殖情况,双抗夹心ELISA检测鸡IL-2和IL-4的分泌情况。叁免2周后以强毒菌株CVCC474 (5 LD_(50)/只)攻毒,计算强毒攻击后各组鸡的存活数及保护率。结果显示,佐剂-DNA疫苗组和灌胃组鸡的血清特异性抗体水平与DNA疫苗组相比无显着差异(p>0.05)。叁免后,佐剂-DNA疫苗组和灌胃组鸡的SI值和IL-4水平显着高于DNA疫苗组(p<0.05)。二免和叁免后,佐剂-DNA疫苗组和灌胃组鸡的IL-2水平明显高于DNA疫苗组(p<0.05),且为免疫鸡提供的保护率高于DNA疫苗,其中以牡丹籽蛋白酶解产物为佐剂时效果较好,但均不及弱毒疫苗。表明预先灌胃牡丹籽蛋白酶解产物或以其为佐剂均可在一定程度上增强ptfA基因DNA疫苗的免疫效果。本研究为Pm DNA疫苗的研究及牡丹籽蛋白酶解产物在疫苗佐剂中的应用提供一定的参考。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2019年10期）
刘益,刘巧林,陈开健,乔庆,谭素梅[6]（2019）在《草鱼(Ctenopharyngodon idella)组织蛋白酶L基因克隆及表达特性分析》一文中研究指出为探究组织蛋白酶L(Cathepsin L,CtsL)是否在草鱼(Ctenopharyngodon idella)体内发挥免疫功能,根据已构建的草鱼肌肉转录组数据库中unigene序列,采用RACE技术首次克隆得到全长为1 496 bp的草鱼组织蛋白酶L基因(CiCtsL)cDNA序列。序列分析和同源建模显示该基因编码的蛋白具备组织蛋白酶前体抑制结构域I29和木瓜蛋白酶家族半胱氨酸蛋白酶Pept_C1结构域。系统进化分析表明,CiCtsL与斑马鱼CtsL聚为一支。CiCtsL mRNA在7个组织中均有表达,其中肝脏中的相对表达水平最高。感染GCRV后,CiCtsL在各组织中的表达量显着上调,呈现先上升后下降的趋势。研究表明CiCtsL参与了草鱼抵抗GCRV的免疫应答反应,可在草鱼先天免疫调控中发挥重要作用。(本文来源于《湖南师范大学自然科学学报》期刊2019年05期）
袁健,席清平,杨震宇,陶学金[7]（2019）在《成釉细胞瘤中RECK基因，基质金属蛋白酶-9的表达及相互关系》一文中研究指出目的研究RECK,基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在成釉细胞瘤(AB)中及牙源性角化囊肿(OKC)中的表达,探讨其在成釉细胞瘤中的发生发展中的作用。方法应用免疫组化SP法检测40例AB,16例OKC中RECK、MMP-9的表达。结果 RECK在AB中低表达(30%),并随AB的复发而降低(P<0.05)。MMP-9在AB中高表达(82.5%),并随AB的复发而增高(P<0.05)。AB中RECK与MMP-9的表达呈负相关(P<0.001)。结论 RECK的低表达与MMP-9过表达与AB浸润、转移有关,可以作为评估AB发生及恶性程度的重要指标。RECK/MMP-9之间的表达失衡可能是理想的预后标记物和潜在的分子抗癌药物靶点。(本文来源于《全科口腔医学电子杂志》期刊2019年30期）
徐丽丽,刁兴芹[8]（2019）在《中国汉族人群基质金属蛋白酶-9 C1562T基因多态性与冠心病关系的荟萃分析》一文中研究指出目的综合评价中国汉族人群基质金属蛋白酶-9(MMP-9)C1562T基因多态性与冠心病之间的关系。方法全面检索1998年5月13日～2018年5月13日万方数据库、重庆维普数据库、中国期刊全文数据库以及优秀硕博论文库及中国重要会议论文全文数据库中关于汉族人群MMP-9 C1562T多态性与冠心病相关性的病例对照研究,制定严格的纳入标准。分析含有突变基因T的(TT+CT)基因型个体相对于CC基因型个体发生冠心病的风险以及T等位基因相对于C等位基因的风险(通过OR及95%CI)。采用stata11.0进行统计,计算相应的效应指标。结果 15个相关研究共计纳入冠心病患者2831例,对照人群2522例。Meta分析结果提示,(TT+CT)基因型个体罹患冠心病的风险显着高于CC基因型个体(随机效应模型,OR=1.75,95%CI=1.45～2.11,P<0.01);T等位基因相对C等位基因其风险亦较高(随机效应模型,OR=1.69,95%CI=1.41～2.03,P<0.01)。结论 MMP-9 C1562T基因多态性与我国汉族人群冠心病的发生密切相关,携带突变基因T的个体其发生冠心病的风险较高,提示携带突变基因T可能是发生冠心病的危险因素之一。(本文来源于《中国现代医生》期刊2019年24期）
刘婧妮,宋建英,王软林,梁爱华[9]（2019）在《八肋游仆虫组织蛋白酶B基因家族的分子克隆及序列分析》一文中研究指出组织蛋白酶B (cathepsin B, CTSB)是一种主要存在于溶酶体中的半胱氨酸蛋白水解酶,广泛存在于各种生物中。为了研究八肋游仆虫组织蛋白酶B (Euplotes octocarinatus Cathepsin B, EoCTSB)基因的序列、结构和功能,本研究利用生物信息学方法,对八肋游仆虫组织蛋白酶B基因进行了系统分析。利用相似性搜索及系统进化分析,共鉴定得到6个EoCTSBs基因。转录组数据及3′RACE分析结果表明这6个基因均具有转录活性。通过与其他真核生物的组织蛋白酶B比较,结果显示,6种EoCTSBs均含有保守的肽链内切酶催化活性位点,但都缺失封闭环结构,因此推测它们都没有外肽酶活性;仅EoCTSB-6的S2亚位为酸性氨基酸残基,暗示其具有催化特异性底物Z-Arg-Arg-AMC水解的活性。本研究为后续深入探讨EoCTSB的生物学功能提供理论依据。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2019年08期）
杨正凤,吴倩,丁俊美,李俊俊,慕跃林[10]（2019）在《康宁木霉菌来源的中性蛋白酶基因在毕赤酵母中的异源表达、酶学性质研究及分子改造》一文中研究指出[目的]本研究从NCBI数据库检索获得来源于康宁木霉菌来源的中性蛋白酶基因TCP1,将其在毕赤酵母中异源表达,进行酶学性质的研究及分子改造。[方法]利用简并PCR方法克隆目的基因并与pPIC9K载体重组,以电转法将重组质粒转入毕赤酵母进行异源表达。利用国标folin显色法对酶学性质进行研究,(本文来源于《第十二届中国酶工程学术研讨会论文摘要集》期刊2019-08-08）
蛋白酶基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、MMP-7、MMP-12基因突变与老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)发生风险的相关性。方法:选取2017年11月至2019年4月,在本院就诊的108例COPD患者为COPD组,另选取同期门诊体检的80例健康体检者为对照组。采用聚合酶链式反应-限制性片段多态性(PCR-RFLP)法检测MMP-3基因rs679620位点、MMP-7基因rs11568818位点及MMP-12基因-1082位点的基因分型,比较不同基因型与老年COPD发生风险的关系。Hardy-Weinberg遗传平衡定律验证两组基因型频率是否具有代表性。收集老年COPD患者肺功能及疾病严重程度相关参数并分析其与各基因型的关系。采用Logistic回归法分析影响COPD发生风险的相关因素。结果:MMP-3基因rs679620位点G→A基因突变,MMP-7基因rs11568818位点A→G基因突变,MMP-12基因-1082位点A→G基因突变,各基因型分布均符合Hardy-Weinberg定律。COPD组与对照组MMP-3基因G、A等位基因突变频率分布比较差异无统计学意义(P>0. 0167),MMP-7基因G、A等位基因突变频率显着高于对照组(P<0. 0167),MMP-12基因G、A等位基因突变频率显着高于对照组(P<0. 0167);携带MMP-3基因A突变基因、MMP-7基因G突变基因、MMP-12基因G突变基因的COPD患者吸烟指数、支气管壁厚度、支气管壁分级均分别显着高于GG基因型、AA基因型患者(P<0. 05),而相邻动脉直径显着降低(P<0. 05); Logistic分析显示MMP-3 AA、MMP-7 GG及MMP-12 GG突变基因型均为COPD发生的危险因素。结论:MMP-3、MMP-7、MMP-12基因突变可能与老年COPD发生有关,突变基因型AA(MMP-3)、GG(MMP-7)、GG(MMP-12)均可增加老年COPD发生风险。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
蛋白酶基因论文参考文献
[1].张新,陈成聪,杜琴,李喜旺,孙晓玲.茶尺蠖丝氨酸蛋白酶基因EoSP1的克隆、时空表达及对饥饿的表达响应[J].茶叶科学.2019
[2].刘萌萌,刘鹏,王蔚蔚,刘灵,乔森焱.基质金属蛋白酶基因突变与老年慢性阻塞性肺疾病发生风险的关系研究[J].心肺血管病杂志.2019
[3].胡竞进,顾頔,陈启和.液泡蛋白酶A敲除对酿酒酵母糖代谢关键酶活性和基因表达影响的研究[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[4].陈官菊,柴一秋,厉晓腊,方鸣,刘又高.蝉拟青霉类枯草杆菌蛋白酶基因的克隆及其序列和蛋白质分析[J].浙江农业学报.2019
[5].杜珍奇,宫强,牛明福,秦翠丽,任国艳.牡丹籽蛋白酶解产物对禽多杀性巴氏杆菌ptfA基因DNA疫苗免疫效果的影响[J].中国预防兽医学报.2019
[6].刘益,刘巧林,陈开健,乔庆,谭素梅.草鱼(Ctenopharyngodonidella)组织蛋白酶L基因克隆及表达特性分析[J].湖南师范大学自然科学学报.2019
[7].袁健,席清平,杨震宇,陶学金.成釉细胞瘤中RECK基因，基质金属蛋白酶-9的表达及相互关系[J].全科口腔医学电子杂志.2019
[8].徐丽丽,刁兴芹.中国汉族人群基质金属蛋白酶-9C1562T基因多态性与冠心病关系的荟萃分析[J].中国现代医生.2019
[9].刘婧妮,宋建英,王软林,梁爱华.八肋游仆虫组织蛋白酶B基因家族的分子克隆及序列分析[J].基因组学与应用生物学.2019
[10].杨正凤,吴倩,丁俊美,李俊俊,慕跃林.康宁木霉菌来源的中性蛋白酶基因在毕赤酵母中的异源表达、酶学性质研究及分子改造[C].第十二届中国酶工程学术研讨会论文摘要集.2019
论文知识图
