导读:本文包含了氮杂大环论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:晶体,化学,结构,苯酚,抑制,时间,分子结构。
氮杂大环论文文献综述
张望宁,张慧,周颖,胡刚[1]（2019）在《利用四氮杂大环二镍催化的新型Briggs-Rauscher振荡体系定量分析测定槲皮素》一文中研究指出报道一种分析测定槲皮素的新方法,即利用Briggs-Rauscher(BR)化学振荡体系实现对槲皮素的分析测定.在BR化学振荡体系中,利用四氮杂大环二烯镍配合物[NiL](ClO_4)_2做催化剂,其中配体L为5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环-4,11-二烯.通过实验研究发现,槲皮素的加入,会使振荡体系受到抑制,产生抑制时间.根据加入不同浓度的槲皮素溶液与产生的抑制时间(tin)之间的关系,建立相应的工作曲线来实现对槲皮素的定量分析测定.结果表明,在低浓度1.0×10~(-6)～4.5×10(-6)?mol·L~(-1)范围内,抑制时间与槲皮素浓度之间呈一次线性关系,线性回归方程为tin=5.394 524+2.423 81×10~7c(槲皮素)(N=8,R=0.997);在高浓度4.5×10(-6)～3.5×10-5 mol·L~(-1)范围内,也呈一次线性关系,线性回归方程为tin=-423.965 94+8.170 44×10~7c(槲皮素)(N=7,R=0.994).此外,探索了测定槲皮素的较佳浓度条件.根据循环伏安实验,推断了体系中可能与槲皮素作用的反应物.根据NF、FCA模型提出了可能的反应机制.(本文来源于《安徽大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
卢桃桃[2]（2018）在《仲胺—氮杂环卡宾大环配体金属配合物的合成，结构和性质》一文中研究指出近年来,大环氮杂环卡宾(NHC)配体(其中配位基团可以是卡宾基团或卡宾与其他配位原子混合)由于其多变的配位化学性质引起人们的极大兴趣。迄今已经有许多双齿,叁齿和四齿大环NHC配体的配合物被报道,其中一些配合物在均相催化,药物,客体识别和发光领域有着潜在应用。大环多胺化合物是配位化学中最重要的大环配体之一。考虑到大环多胺配体和多齿NHC配体丰富的配位化学性质,我们推测NHC和仲胺基团结合将使大环NHC配体具有多种配位方式,其配合物也可能具有更加丰富的性质。本论文研究的重点是仲胺-氮杂环卡宾大环配体Ni(II),Pd(II),Pt(II),Cu(I),Ag(I)和Au(I)配合物的合成和配位化学研究。主要研究结果如下:1.仲胺-氮杂环卡宾大环配体前体盐的合成通过环化,去保护基团,酸碱中和和阴离子交换反应合成了五种具有不同数目苯并咪唑和仲胺的氮杂环卡宾大环配体前体盐[H2L][PF6]2(L= L1,L2,L5)和[H4L][PF6]4(L=L3,L4)。2.仲胺-气杂环卡宾大环配体Ag(I)和Au(I)配合物的合成,结构和发光性质合成了十二个仲胺-氮杂环卡宾大环Ag(I)和Au(I)配合物。通过NHC前体盐与Ag20反应合成了不同核数的Ag(I)配合物[Ag3(L1)2][PF6]3(1),[Ag4(L2)2(CH3CN)2][PF6]4(2),[Ag(H2L3)][PF6]3(3),[Ag2(H2L3)][PF6]4(4),[Ag3(L5)][PF6]3(5)和[Ag3(L5)2(CH3CN)2][PF6]3(6)。通过 NHC 前体盐与AuC1(SMe2)反应或转金属化反应合成了 Au(I)配合物[Au2(L1)2][PF6]2(7),[Au2(L2)2][PF6]2(8),[Au(H2L3)][PF6]3(9),[Au3(L3)(C1)2][PF6](10),[Au2(L4)][PF6]2(11)和[Au2(L5)2][PF6]2(12)。所有配合物的结构都通过X-射线单晶衍射确定。Ag(I)配合物1,2和6和Au(Ⅰ)配合物7,8和12的金属离子与两个大环配体配位形成一种叁明治结构。Ag(Ⅰ)配合物3-5和Au(Ⅰ)配合物9-11的金属离子则位于大环配体空腔内。研究了 Au(Ⅰ)配合物7,8,11和12的光致发光性质。3.多齿仲胺-四卡宾大环配体Cu(Ⅰ)配合物的合成,结构和发光性质通过[H4L][PF6]4(L = L3,L4)与Cu20反应合成了二胺-四卡宾大环配体Cu(Ⅰ)配合物[Cu2(L3)(CH3CN)][PF6]2(13),[Cu2(L4)(CH3CN)]2[Cu2(L4)(CH3CN)2][PF6]6(14)。将13和14加热处理,然后重结晶得到了配合物[Cu2(L3)][PF6]2(15)和[Cu2(L4)][PF6]2(16)。研究了 13-16的压致变色发光性质。研磨后,13-16发生明显的发光颜色变化,分别红移了 98,80,20和64 nm,这种压致变色现象伴随着晶态到不定形态的转变,可以通过加入一滴有机溶剂或重结晶将无定形固体转化成初始晶态。讨论了发光性质和Cu---Cu距离等结构参数变化之间的相关性。为了进一步研究含有[(NHC)2Cu(N)]+基元的Cu(Ⅰ)-NHC化合物的发光性质,我们还合成了两个叁齿仲胺-双氮杂环卡宾配体前体盐[H2L][PF6]2(L = L6,L7),并通过它们分别与Ag2O和Cu20反应合成了 Ag(Ⅰ)配合物[Ag3(L6)2][PF6]3(17)和[Ag3(L7)2][PF6]3(18)和 Cu(I)配合物[Cu(L6)][PF6](19)和[Cu(L)][PF6](20)。19 和20也能通过17和18与3.0当量的CuCl转金属反应得到。通过17与2.0当量的CuCl转金属反应得到混金属Cu/Ag-NHC配合物[Cu2Ag(L6)2(CH3CN)2][PF6]3(21)。研究了 19-21在溶液和固态下的发光性质。在室温下,19-21表现出明显的发光。在乙腈溶液中,19-21的发射波长都为483 nm,晶体样品的发射波长则分别为480,480和592 nm。这些结果表明,21在溶液中分解为两分子的19和Ag(Ⅰ)离子。21是第一例发光的混金属Cu/Ag-NHC配合物。4.仲胺-氮杂环卡宾大环配体第10族金属配合物的合成,结构和NMR研究合成了一系列 Ni(Ⅱ),Pd(Ⅱ)和 Pt(Ⅱ)配合物[ML][PF6]2[L = L1,M = Ni(22),Pd(23),Pt(24);L= L2,M = Ni(25),Pd(26),Pt(27)]和[Pt(L2)(acac)](28)。27 和 28 是从同一个反应分离得到的。22-24的溶液中存在两个阻转异构体,而25-27的溶液中存在两个非手性构象异构体。22-24和25-27(25a-27a)的结构通过X-射线单晶衍射确定。金属离子位于大环空腔内采取平面正方形配位构型。详细的核磁研究包括变温核磁研究表明在22-24中两个阻转异构体通过环扭转机理在溶液中相互转化。25-27的溶液中存在两个非手性构象分子25a-27a和25b-27b,可能由两个N-H键的取向引起。25a-27a和25b-27b之间的转化很缓慢。时间依赖的核磁氢谱显示溶液中一种构象(25a-27a)通过N-H键的反转转化成另一种构象(25b-27b)。5.二胺-四卡宾大环配体Ni(Ⅱ)和Pd(Ⅱ)配合物的合成和结构通过前体盐[H4L][PF6]4(L= L3,L4)合成了一系列单核和双核的Ni(Ⅱ)和Pd(Ⅱ)配合物[Ni(L)][PF6]2(L = L3,29;L = L4,30),[Pd(L)][PF6]2(L = L3,31;L = L4,32),[Ni2(L-2H)][PF6]2(L = L3,33;L = L4,34)和[Pd2(L-2H)][PF6]2(L = L3,35;L = L4,36)。33和34也能分别通过29和30与1.0当量的Ni(OAc)2·4H2O在NaOAc存在下反应得到。[Ni2(L)(u-O)](PF6)2(37)为首例单氧原子桥连的双核Ni(Ⅱ)配合物,通过4与Ni(PPh3)2Cl2的转金属反应得到。在NaOAc存在下37也能转化为33。(本文来源于《南京大学》期刊2018-05-01）
孙璇璇,Waqar,Uddin,宋继梅,胡刚,胡林[3]（2017）在《利用四氮杂大环镍配合物催化Briggs-Rauscher振荡反应测定2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚的新方法》一文中研究指出报道了一种利用四氮杂大环配合物催化Briggs-Rauscher(BR)振荡反应测定2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)的方法,所涉及的体系为H_2SO_4-KIO_3-[NiL](ClO_4)_2-MA-H_2O_2(其中L为四氮杂大环5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮环杂十四-4,11-二烯,MA表示丙二酸)。通过研究发现,在该体系中加入一定浓度的BHT,会使得振荡体系的周期、振幅等都发生改变,同时体系会产生抑制时间。当BHT浓度在1.95×10~(-7)~6.25×10~(-6)mol/L范围内,抑制时间与加入的BHT浓度呈很好的二次函数关系;当BHT浓度在6.25×10~(-6)~1.56×10~(-5)mol/L范围内,抑制时间与加入的BHT浓度呈很好的一次线性关系。为了达到更好的定量检测效果,对各组分的浓度进行了优化,使得检测效果达到最佳,最后对反应机理进行了探讨。(本文来源于《化学试剂》期刊2017年05期）
陈享[4]（2017）在《氮杂大环配合物的合成、结构及生物活性》一文中研究指出氮杂大环是一类被广泛研究和应用环状配体,1,4,7,10-四氮杂环十二烷(cyclen)和1,4,7-叁氮环壬烷(TACN)具有对称性好,空腔狭窄的优点,以面式结构跟金属离子发生配位,形成具有催化活性的空位,合成的金属配合物比较稳定等。随着相关研究的发展,人们发现悬臂具有柔顺性和多样性的特点,使得合成的配合物具有高稳定性,其中有些具有较大的潜在应用价值,研究者开始对带有悬臂的氮杂大环这类配体进行关注。本论文主要介绍了合成的四种单核配合物,1-甲酸乙酯-4,7-二亚甲基苯并咪唑-1,4,7-叁氮环壬烷(L3)配合物[CoL3Cl]PF6;1-甲酸乙酯-4,7-二(1-甲酸乙酯-2-亚甲基)苯并咪唑-1,4,7-叁氮环壬烷(L4)配合物[CoL4Cl]PF6;1-亚甲基膦酸-4,7-二亚甲基苯并咪唑-1,4,7-叁氮环壬烷(L5)配合物[NiL5]PF6;1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四甲基膦酸(L6)配合物NiL6。用X-射线单晶衍射、红外光谱等方法对配合物进行表征,意图通过荧光.光谱、紫外光谱、粘度叁种方法研究.配合物与小牛胸腺DNA(ct-DNA)之间的相互作用,并利用琼脂扩散法探究配合物的抑菌活性的效果。单晶衍射测定四种配合物的结构结果如下:配合物[CoL3Cl]PF6属于单斜晶系,空间群P21/n,晶胞参数为:a = 9.34(5)A,b = 24.91(9)A,c = 14.74(7)A,α=90.00°,β=90.00°,γ= 121.5(3)°,V=2924(23)3,Z=1。配合物[CoL4Cl]PF6属于叁斜晶系,P-1空间群,晶胞参数为:a = 8.631(10)A,b = 12.4312(3)A,c =18.8877(4)A,α=982.792°,β = 85.777°,γ=87.349°,V=2003.65(7)3,Z=2。配合物[NiL5]PF6属于正方晶系,I41/a空间群,晶胞参数为:a = 26.069(3)A,b =26.069(3))A,c=18.2797(19)A,α=90.00°,β=90.00°,γ= 90.00°,V=12423(2)3,Z=16。配合物NiL6属于正交晶系,Pccn空间群,晶胞参数为:a= 15.2269(5)A,b= 9.2769(3)A,c=13.0842(4)A,α=90.00°,β=90.00°,γ=90.00°,V=1848.25(10)3,Z=4。(本文来源于《武汉工程大学》期刊2017-05-01）
伍鲲,李佳,刘捷[5]（2017）在《氮杂穴状大环钴(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及其催化性能》一文中研究指出以一个氮杂穴状大环配体为自由配体,与硝酸钴经配合反应合成了一个新的穴状单核钴配合物[CoL(NO_3)]·(NO_3)·8H_2O(1),其晶体结构经X-射线单晶衍射表征。采用紫外-可见分光光度法对1催化p-硝基苯酚醋酸酯(NA)的水解动力学性质进行了研究。结果表明:催化水解速率对底物(NA)及配合物浓度均呈一级反应,催化水解速率受酸碱平衡影响。(本文来源于《合成化学》期刊2017年01期）
孙璇璇,陈叶鹏,胡刚[6]（2016）在《用四氮杂大环配合物催化的化学振荡定量分析丁酰肼》一文中研究指出从乙二胺和丙酮的缩合反应合成四氮杂大环配体及合成配合物入手,建立四氮杂大环配合物催化的化学振荡体系;并利用该化学振荡来定量分析检测丁酰肼。所涉及的振荡体系为H_2SO_4-KIO_3-[NiL](ClO_4)_2-MA-H_2O_2,其中,催化剂是四氮杂大环配合物[NiL](ClO_4)_2(见图(1)),L表示5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮环杂十四-4,11-二烯,MA表示丙(本文来源于《全国第十八届大环化学暨第十届超分子化学学术讨论会会议论文集（上）》期刊2016-08-25）
师敏[7]（2016）在《四元羧酸取代氮杂大环配位聚合物的合成、结构及性质研究》一文中研究指出本文合成了一种配体：1,4,8,11-四氮杂环十四烷-N,N’,N”,N’”-四亚甲基苯甲酸(H4L),基于此配体利用溶剂热的方法合成了四种新的二维配位聚合物：{[Zn_2(L)(biim-4)]·2H_2O}n(1)、{[Zn_2(L)(biim-4)]·2H_2O}n(2)、[Cd2(L)(biim-4)(DMF)2]n(3)和{[CO_2(L)(biim-4)]·3H_2O)n(4),其中biim-4=1,4-二(1-咪唑基)丁烷。配体阴离子和biim-4与不同的金属通过形成双核结构单元来形成层状结构,这些层又分别通过C-H…π相互作用力形成了三维超分子结构。我们用红外(IR)和粉末X-射线衍射(PXRD)对这些配合物进行了表征。配合物1-3对金属阳离子、阴离子和有机小分子的荧光识别性质进行了系统的研究。结果表明配合物1-3具有高选择性和高灵敏度地识别Fe3+离子、Cr2O72-离子和硝基苯的性质。本文也测试了配合物4的变温磁化率。(本文来源于《东北师范大学》期刊2016-05-01）
刘捷,郑玉娟[8]（2016）在《六氮杂叁十元大环双核铜配合物的合成及其水解动力学性质》一文中研究指出利用对苯二甲醛和二丙烯叁胺制备了一个叁十元六氮杂大环配体L(L=3,7,11,18,22,26-hexaazatricyclo[26.2.2.213,16]tetratriaconta-1(30),13,15,28,31,33-hexaene),合成了一个新颖的双核铜配合物[Cu_2L](CO_3)_2,用X-单晶衍射分析技术表征了其结构:Cu(Ⅱ)与环上的3个氮原子及来自CO32-上的2个氧原子配位,分别形成配位构型不同的变形四方锥构型和叁角双锥构型,采用紫外-可见分光光度法研究了配合物催化p-硝基苯酚醋酸酯(NA)的水解动力学性质.结果表明,催化水解速率对底物NA及配合物的浓度均呈一级反应且催化水解速率受酸碱平衡控制,当pH值=9.00时,水解速率常数为0.034 mol/s,推测其催化机制可能为Lewis acid机制.(本文来源于《河南工程学院学报(自然科学版)》期刊2016年01期）
陈娟,胡刚,张宇,宋继梅,沈效峰[9]（2016）在《四氮杂大环镍配合物催化的BR振荡体系的新应用:检测咖啡酸》一文中研究指出设计了一种新型检测咖啡酸的方法。利用不浓度的咖啡酸加入四氮杂大环镍配合物催化的Briggs-Rauscher(BR)化学振荡体系(KIO_3-[Ni L](Cl O_4)_2-H_2SO_4-H_2O_2-丙二酸)中,化学振荡体系受到不同的扰动从而达到定量分析咖啡酸的效果。[Ni L](Cl O_4)_2中的配体L为5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环-4,11,-二烯。研究发现,当咖啡酸浓度在1.5×10~(-6)~2.0×10~(-5)M之间变化时,抑制时间与加入体系的咖啡酸浓度呈现一定浓度的线性关系。在尝试用循环伏安和原有的FCA模型的基础上,提出可能的反应机理。(本文来源于《阜阳师范学院学报(自然科学版)》期刊2016年01期）
吴奉承,叶钢,易荣,陈靖[10]（2015）在《氮杂大环配体修饰的介孔二氧化硅对硝酸介质中裂片钯的选择性分离》一文中研究指出介孔二氧化硅材料因其巨大的比表面积,连续可调的孔道结构,良好的热稳定性和辐照稳定性而在高放废液裂片元素的分离中有着潜在的应用前景。本研究通过后接枝的方法制备了氮杂大环配体(1,4,7,10-四氮杂环十二烷)修饰的介孔二氧化硅(SBA-15-Cyclen),利用小角X射线衍射,透射电镜和氮气吸附-脱附等方法对其孔道结构进行表征,并考察了酸度,接触时间和金属离子浓度对其在硝酸(本文来源于《第叁届全囯核化学与放射化学青年学术研讨会论文摘要集》期刊2015-11-27）
氮杂大环论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近年来,大环氮杂环卡宾(NHC)配体(其中配位基团可以是卡宾基团或卡宾与其他配位原子混合)由于其多变的配位化学性质引起人们的极大兴趣。迄今已经有许多双齿,叁齿和四齿大环NHC配体的配合物被报道,其中一些配合物在均相催化,药物,客体识别和发光领域有着潜在应用。大环多胺化合物是配位化学中最重要的大环配体之一。考虑到大环多胺配体和多齿NHC配体丰富的配位化学性质,我们推测NHC和仲胺基团结合将使大环NHC配体具有多种配位方式,其配合物也可能具有更加丰富的性质。本论文研究的重点是仲胺-氮杂环卡宾大环配体Ni(II),Pd(II),Pt(II),Cu(I),Ag(I)和Au(I)配合物的合成和配位化学研究。主要研究结果如下:1.仲胺-氮杂环卡宾大环配体前体盐的合成通过环化,去保护基团,酸碱中和和阴离子交换反应合成了五种具有不同数目苯并咪唑和仲胺的氮杂环卡宾大环配体前体盐[H2L][PF6]2(L= L1,L2,L5)和[H4L][PF6]4(L=L3,L4)。2.仲胺-气杂环卡宾大环配体Ag(I)和Au(I)配合物的合成,结构和发光性质合成了十二个仲胺-氮杂环卡宾大环Ag(I)和Au(I)配合物。通过NHC前体盐与Ag20反应合成了不同核数的Ag(I)配合物[Ag3(L1)2][PF6]3(1),[Ag4(L2)2(CH3CN)2][PF6]4(2),[Ag(H2L3)][PF6]3(3),[Ag2(H2L3)][PF6]4(4),[Ag3(L5)][PF6]3(5)和[Ag3(L5)2(CH3CN)2][PF6]3(6)。通过 NHC 前体盐与AuC1(SMe2)反应或转金属化反应合成了 Au(I)配合物[Au2(L1)2][PF6]2(7),[Au2(L2)2][PF6]2(8),[Au(H2L3)][PF6]3(9),[Au3(L3)(C1)2][PF6](10),[Au2(L4)][PF6]2(11)和[Au2(L5)2][PF6]2(12)。所有配合物的结构都通过X-射线单晶衍射确定。Ag(I)配合物1,2和6和Au(Ⅰ)配合物7,8和12的金属离子与两个大环配体配位形成一种叁明治结构。Ag(Ⅰ)配合物3-5和Au(Ⅰ)配合物9-11的金属离子则位于大环配体空腔内。研究了 Au(Ⅰ)配合物7,8,11和12的光致发光性质。3.多齿仲胺-四卡宾大环配体Cu(Ⅰ)配合物的合成,结构和发光性质通过[H4L][PF6]4(L = L3,L4)与Cu20反应合成了二胺-四卡宾大环配体Cu(Ⅰ)配合物[Cu2(L3)(CH3CN)][PF6]2(13),[Cu2(L4)(CH3CN)]2[Cu2(L4)(CH3CN)2][PF6]6(14)。将13和14加热处理,然后重结晶得到了配合物[Cu2(L3)][PF6]2(15)和[Cu2(L4)][PF6]2(16)。研究了 13-16的压致变色发光性质。研磨后,13-16发生明显的发光颜色变化,分别红移了 98,80,20和64 nm,这种压致变色现象伴随着晶态到不定形态的转变,可以通过加入一滴有机溶剂或重结晶将无定形固体转化成初始晶态。讨论了发光性质和Cu---Cu距离等结构参数变化之间的相关性。为了进一步研究含有[(NHC)2Cu(N)]+基元的Cu(Ⅰ)-NHC化合物的发光性质,我们还合成了两个叁齿仲胺-双氮杂环卡宾配体前体盐[H2L][PF6]2(L = L6,L7),并通过它们分别与Ag2O和Cu20反应合成了 Ag(Ⅰ)配合物[Ag3(L6)2][PF6]3(17)和[Ag3(L7)2][PF6]3(18)和 Cu(I)配合物[Cu(L6)][PF6](19)和[Cu(L)][PF6](20)。19 和20也能通过17和18与3.0当量的CuCl转金属反应得到。通过17与2.0当量的CuCl转金属反应得到混金属Cu/Ag-NHC配合物[Cu2Ag(L6)2(CH3CN)2][PF6]3(21)。研究了 19-21在溶液和固态下的发光性质。在室温下,19-21表现出明显的发光。在乙腈溶液中,19-21的发射波长都为483 nm,晶体样品的发射波长则分别为480,480和592 nm。这些结果表明,21在溶液中分解为两分子的19和Ag(Ⅰ)离子。21是第一例发光的混金属Cu/Ag-NHC配合物。4.仲胺-氮杂环卡宾大环配体第10族金属配合物的合成,结构和NMR研究合成了一系列 Ni(Ⅱ),Pd(Ⅱ)和 Pt(Ⅱ)配合物[ML][PF6]2[L = L1,M = Ni(22),Pd(23),Pt(24);L= L2,M = Ni(25),Pd(26),Pt(27)]和[Pt(L2)(acac)](28)。27 和 28 是从同一个反应分离得到的。22-24的溶液中存在两个阻转异构体,而25-27的溶液中存在两个非手性构象异构体。22-24和25-27(25a-27a)的结构通过X-射线单晶衍射确定。金属离子位于大环空腔内采取平面正方形配位构型。详细的核磁研究包括变温核磁研究表明在22-24中两个阻转异构体通过环扭转机理在溶液中相互转化。25-27的溶液中存在两个非手性构象分子25a-27a和25b-27b,可能由两个N-H键的取向引起。25a-27a和25b-27b之间的转化很缓慢。时间依赖的核磁氢谱显示溶液中一种构象(25a-27a)通过N-H键的反转转化成另一种构象(25b-27b)。5.二胺-四卡宾大环配体Ni(Ⅱ)和Pd(Ⅱ)配合物的合成和结构通过前体盐[H4L][PF6]4(L= L3,L4)合成了一系列单核和双核的Ni(Ⅱ)和Pd(Ⅱ)配合物[Ni(L)][PF6]2(L = L3,29;L = L4,30),[Pd(L)][PF6]2(L = L3,31;L = L4,32),[Ni2(L-2H)][PF6]2(L = L3,33;L = L4,34)和[Pd2(L-2H)][PF6]2(L = L3,35;L = L4,36)。33和34也能分别通过29和30与1.0当量的Ni(OAc)2·4H2O在NaOAc存在下反应得到。[Ni2(L)(u-O)](PF6)2(37)为首例单氧原子桥连的双核Ni(Ⅱ)配合物,通过4与Ni(PPh3)2Cl2的转金属反应得到。在NaOAc存在下37也能转化为33。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氮杂大环论文参考文献
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论文知识图
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