导读:本文包含了药物缓释体系论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:囊泡,两亲性叁嵌段共聚物,药物缓释体系,自组装
药物缓释体系论文文献综述
李荣烨[1]（2019）在《聚乙二醇-聚乳酸-聚乙二醇叁嵌段共聚物囊泡药物缓释体系的研究》一文中研究指出当今,随着医药迅速发展,可降解高分子聚合物已广泛应用于生物医用材料,其具有很好的生物相容性和体内可降解性,因而成为研究人员广泛关注的焦点。聚乳酸(PLA)和聚乙二醇(PEG)的共聚物已用于生物医学工程,包括手术缝合线、心脏封堵器、骨支架、药物缓控释载体和组织工程支架等。近几年,研究者们对由两亲性叁嵌段共聚物自组装形成的囊泡药物缓释体系进行了广泛的研究。由于囊泡具有高通透性和滞留效应(EPR效应),在肿瘤部位可以实现高浓度积累,同时满足体内长循环的要求。囊泡具有“亲水-疏水-亲水”叁层结构,因此可同时包载亲、疏水两种水溶性不同的药物。因此,研究两亲性叁嵌段共聚物囊泡的药物缓释并将其应用于癌症治疗具有很大的临床价值和意义。本文以mPEG为引发剂,在辛酸亚锡的催化下通过丙交酯开环聚合反应得到PEG-PLA二嵌段共聚物,PEG-PLA二嵌段共聚物末端炔烃化后再与PEG-N_3反应得到PEG-PLA-PEG叁嵌段共聚物。利用~1H NMR、GPC等方法研究了叁嵌段共聚物的组成及结构、分子量及热力学性质等。通过共溶剂蒸发法制备囊泡,借助TEM、DLS等观察囊泡的形态和尺寸。本课题选用两种水溶性不同的药物,疏水性紫杉醇和亲水性顺铂,利用透析法进行载药,叁嵌段共聚物囊泡的包封率、载药量以及载药后的药物释放通过高效液相色谱法(HPLC)和电感耦合等离子体光谱法(ICP)测试。为了检验所合成叁嵌段共聚物材料的毒性,进行了细胞相容性、血液相容性以及斑马鱼胚胎毒性实验,根据一系列实验数据来评价其生物相容性。对PEG-PLA-PEG叁嵌段共聚物囊泡进行了体外降解实验,使用磷酸盐缓冲溶液模拟体内环境,通过透射电镜(TEM)、粒径(DLS)和凝胶渗透色谱(GPC)等一系列表征手段,研究叁嵌段共聚物材料的降解行为。综上得出以下结论,PEG-PLA-PEG叁嵌段共聚物通过共溶剂蒸发法自组装形成囊泡,载药性能较好,且包封率和载药量较高,药物释放曲线趋于平稳。囊泡具有较好的生物相容性,无论是细胞、血液相容性评价,还是斑马鱼胚胎毒性实验,都指示该自组装形成的囊泡是比较理想的临床药物缓释体系。同时,囊泡载药体系两种药物的载药量和包封率都比较高,药物在一周内的释放曲线较平稳,没有明显的突释现象。另外,当疏水段的长度较短时,疏水性药物释放速率较快。降解实验显示叁嵌段共聚物囊泡在45天时降解较完全,PLA疏水链段降解时间取决于链段的长度,如果PLA链段比例较高,则降解时间延长,结构崩解趋于缓慢。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2019-06-02）
贺慧宁[2]（2018）在《生物大分子药物递释体系的构建与应用（英文）》一文中研究指出Macromolecular drugs, such as protein, peptides, antibodies, nucleic acids ect, have been recognized around the world as the future "drug-of-choice", due to their high specificity, good biocompatibility and high efficiency. However, their applications have been limited by the poor stability and cell permeability caused by the large molecular weight, varying surface charges and fragile structures. The discovery of cell penetrating peptide(CPP) shed light in solving the poor cell permeability problem. CPPs are short peptides that have the capacity to cross cellular membranes with very limited toxicity without the necessity of recognition by specific receptors. CPPs can transport inside living cells a variety of covalently or non-covalently linked cargoes, including peptides, proteins, nucleic acids, nanoparticles and liposomes. This talk will highlight several cell penetrating peptide mediated drug delivery systems for macromolecular therapeutics, including antibody targeted CPP-siRNA delivery system, fusion protein self-assembled fluorescent nanoprobe and protein delivery system, oral insulin delivery system.(本文来源于《2018年第十二届中国药物制剂大会论文集》期刊2018-11-30）
张亚萍[3]（2018）在《基于LDHs的倍他米松衍生物药物缓释体系的制备及性能研究》一文中研究指出层状双氢氧化物(layered double hydroxides,LDHs)是一类备受关注的的无机层状材料,层板带结构正电荷,层间阴离子具有可交换性,作为药物载体备受关注。药物分子可以进入LDHs层间形成药物-LDHs纳米杂化物,LDHs也以可用来交联聚合物,构筑纳米复合物(nanocomposite,NC)水凝胶,用于药物输送与控释。但要实现LDHs的临床应用,还存在很多问题需要研究。例如,LDHs单层纳米片(single-layer nanosheets,SLNSs)的可工业化绿色制备技术;非离子型疏水性药物的有效负载方法;药物-LDHs纳米杂化物的水分散稳定性差的有效解决途径等。另外,有关LDH/聚合物水凝胶的研究还很少,对其特性及药物负载和释放行为还缺乏深入认识。复方倍他米松(betamethasone)是一种临床应用的抗炎、抗风湿和抗过敏的非甾体类药物,主要成分是两种倍他米松衍生物,即水溶性的倍他米松磷酸钠(betamethasone sodium phosphate,BMP)和疏水性的倍他米松二丙酸酯(betamethasone dipropionate,BDP),其在治疗风湿病、红斑狼疮和急性白血病等方面具有很好的疗效,但传统的给药方法毒副作用大,且有效期短,影响了它的临床应用效果。其缓释剂型的研制对其临床应用具有重要意义。本文首先研究了 LDHs单层纳米片的水相合成方法,以期为其规模化应用提供绿色制备技术;随后,以水溶性的BMP和疏水性的BDP为药物模型,研究了药物-LDHs纳米杂化物的制备及脂质体包覆修饰,以期探索实现疏水性药物的有效负载和增强纳米杂化物分散稳定性的有效途径:最后,研究了 LDH/聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAm)NC水凝胶的制备、性能及药物负载和释放行为,以考察其在药物载体方面的应用前景。这些工作可为LDHs基药物输送-控释体系的研制和应用提供依据。本文的主要研究内容和结论:(1)研究了 Mg2Al-NO3 LDHs单层纳米片的水相合成方法,为制备药物-LDHs纳米杂化物和LDH/PNIPAm水凝胶提供了材料。LDHs单层纳米片的传统制备方法是在有机修饰剂辅助下或在有机溶剂(如具毒性的甲酰胺)中进行的,所得到的LDHs纳米片负载有机物或分散在有机溶剂中,限制了其应用。本研究发现,不需要有机修饰剂和有机溶剂,采用“共沉淀-水洗-再分散”(aqueous coPrecipitation-water Washing-reDispersion in water,PWD)路线即可制备出表面洁净(无有机物负载)的LDHs单层纳米片。采用元素分析、XRD、TEM、AFM和动态光散射(DLS)等技术,对单层纳米片的组成、晶体结构、形貌和尺寸分布等进行了表征,研究了浓度、温度等因素对单层纳米片分散体稳定性的影响,并探讨了制备机理。另外,研究了 LDHs单层纳米片与胆酸钠和氧化石墨烯的共组装,证明所制备的纳米片可作为组装基元直接用于构筑功能材料。采用所研发的 PWD 方法,我们还成功制备出 Mg2Al-Cl、Zn2Al-N03、Mg2Fe-N03 和 Ni2Al-N03 LDHs单层纳米片,表明该方法具有普适性。所以该制备方法是一条有效的合成LDHs单层纳米片的方法,且过程简便,环境友好,成本低,易于工业化生产。(2)以LDHs单层纳米片为组装基元,BMP为阴离子水溶性药物模型,采用共组装法制备了 BMP-LDHs纳米杂化物,对其组成、晶体结构和形貌等进行了表征,并考察了原料配比对载药量的影响,研究了药物释放行为等。以大豆卵磷脂和胆固醇为膜材料,采用逆向蒸发法对所得纳米杂化物进行了包覆修饰,制备了(BMP-LDHs)@脂质体纳米复合物,研究了其分散稳定性、再分散性和药物释放行为。结果表明,与传统的制备方法相比,共组装法制备药物-LDHs纳米杂化物具有过程简单、条件温和、无药物损耗和载药量可控等优点;脂质体包覆修饰药物-LDHs纳米杂化物,不仅可以显着改善纳米杂化物的水分散稳定性,还能够增强其药物缓释效果。(3)以LDHs单层纳米片为组装基元,BDP为非离子疏水性药物模型,采用药物修饰-共组装法,即先将BDP分子增溶到生物相容性的表面活性剂胆酸钠(sodium cholate,Ch)胶束中,再与LDHs单层纳米片共组装,制备了BDP-Ch-LDHs纳米杂化物;对其组成、晶体结构和形貌等进行了表征,考察了原料配比对载药量的影响,并对药物释放行为进行了研究。对纳米杂化物进行了脂质体包覆修饰,制备了(BDP-Ch-LDHs)@脂质体纳米复合物,对其分散稳定性、再分散性以及药物释放行为进行了考察。结果表明,药物修饰-共组装法可实现疏水性药物的有效负载;脂质体包覆修饰药物-LDHs纳米杂化物是增强其分散稳定性和药物缓释效果的有效途径。(药物-LDHs)@脂质体纳米复合物是具有发展潜力的药物递送控释体系。(4)以LDHs单层纳米片为交联剂,采用原位自由基聚合法制备了温敏型LDH/PNIPAmNC水凝胶;对水凝胶的微观结构、机械性能、热响应性等进行了表征,并考察了 LDHs的用量对NC水凝胶性能的影响。结果表明,与用传统有机交联剂制备的水凝胶相比,所制备的NC水凝胶具有优异的机械性能、较高的溶胀率和灵敏的温度响应性,并且可以通过改变LDHs的含量来调控NC水凝胶的性能,特别是发现其水平截面和竖直截面具有不同的微观结构。研究了LDH/PNIPAm水凝胶对BMP和BDP的负载能力及药物释放行为。结果表明,LDH/PNIPAm水凝胶可同时负载亲水性的BMP和疏水性的BDP,特别是对疏水性的BDP的负载量(9.86%)高于LDHs基纳米杂化物(6.69%);该水凝胶对负载的药物具有良好的控释效果,且药物的释放具有温度和pH响应性。LDH/PNIPAm纳米复合水凝胶具有药物载体应用前景,且在生物组织工程和吸附剂等领域也有潜在应用价值。(本文来源于《山东大学》期刊2018-05-30）
张艺馨,李磊[4]（2018）在《磷酸钙支架-药物缓释体系在骨组织工程中的研究进展》一文中研究指出磷酸钙支架材料以羟磷灰石和磷酸叁钙为代表,因具有良好的生物相容性及生物活性,可作为生长因子和药物的运输载体而受到密切关注。本文着重介绍了磷酸钙类支架材料的性能及其在药物运输和缓释中的研究进展,并总结了此类材料未来的发展趋势。(本文来源于《国际口腔医学杂志》期刊2018年03期）
李建男[5]（2018）在《乳液电纺丝双重药物缓释体系对腹部疾病治疗作用的初步研究》一文中研究指出目的随着纳米生物技术的快速发展,纳米药物控制释放体系在疾病的诊疗过程中越来越重要。临床上对于较为常见的腹部疾病,如腹部损伤及腹腔脏器肿瘤等,多采用外科手术处置方法,但往往会引起术后炎症反应及纤维蛋白沉积,造成腹腔粘连的形成,给患者带来极大痛苦。目前,对于腹腔脏器的肿瘤的治疗,仍然主要采用毒副作用显着、操作繁琐的手术治疗结合全身放化疗方法。为更好解决以上难题,本课题提供一种新型治疗体系——“乳液电纺纤维膜双重药物释放体系”,观察其对腹腔术后粘连及各时期肝癌的治疗效果优缺点,为临床治疗新方案提供有效线索。方法本课题通过乳液电纺的方法,制作了两种纤维膜:(1)聚乙二醇-聚乳酸聚乙醇酸(m PEG-b-PLGA)纤维膜,内核负载双氯芬酸钠(DS),外壳搭载十羟基喜树碱(HCPT),且乳液电纺纤维膜经过紫外臭氧处理以增加其生物粘附能力;(2)内核负载绿茶多酚(TP),外壳搭载HCPT的m PEG-b-PLGA乳液电纺纤维膜。体外对纤维膜的表征、降解特性和药物释放特性进行评估。同时,我们构建了叁种动物疾病模型,体内评估两种纤维膜的治疗效果:(1)小鼠腹腔粘连模型,利用(m PEG-b-PLGA-DS-HCPT)纤维膜抑制腹腔粘连的形成,并通过大体观察、粘连评分、粘连面积分析、病理学和免疫荧光等评估该纤维膜的粘连抑制效果;(2)小鼠原位肝癌模型,利用(m PEG-b-PLGA-TP-HCPT)纤维膜抑制原位肝癌,通过对肝癌的大体观察、脏器指数、血液生化、病理学、免疫荧光和蛋白质印记分析,评估治疗效果;(3)小鼠中晚期肝癌模型,利用(m PEG-b-PLGA-TP-HCPT)纤维膜,通过大体观察、脏器指数、血液生化、腹围变化、腹水量、腹水癌细胞活性、病理学、免疫荧光和蛋白质印记等方法评估其对中晚期肝癌的治疗效果。结果纤维膜体外测评结果表明:两种纤维膜均表面光滑、分布均匀,表面无明显药物沉积。纤维丝具有典型的核/壳结构,内核和外壳所负载的药物可缓慢、持续性释放,且无明显的突释作用。纤维膜生物相容性较好,可在体内降解,且不引起明显的炎症反应。动物实验结果表明:(mPEG-b-PLGA-DS-HCPT)纤维膜具有较好的生物粘附能力,可抑制纤维桥的形成,并抑制肿瘤细胞坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)和白细胞介素-6(IL-6)等炎症因子的表达,进而有效预防腹腔粘连;(m PEG-b-PLGA-TP-HCPT)纤维膜可抑制肿瘤细胞内部ROMO1和PCNA的表达,增加caspase-3的表达,促进肿瘤细胞的凋亡,抑制肿瘤细胞的增殖和转移。且该纤维膜药物缓释体系生物安全性较好,对其他脏器无明显损伤,同时可以抑制原位肝癌的生长,并减少小鼠癌性腹水的生成以及腹水瘤细胞的活性。结论综上,乳液电纺纤维膜可通过其独特的核/壳结构搭载水溶性不同的药物,并作为药物的载体,控制内核和外壳中药物的持续性释放。其可以有效抑制小鼠腹腔粘连的形成及早期和中晚期肝癌的发展,解决腹部疾病治疗过程中的难题,为其他腹部疾病的治疗提供新的策略,并具有广阔的应用前景。(本文来源于《吉林大学》期刊2018-05-01）
余素春[6]（2018）在《多孔磷酸镁基骨水泥药物缓释体系的构建》一文中研究指出骨水泥在骨修复领域具有重要应用,其中磷酸钙(CPC)、磷酸镁骨水泥(MPC)由于具有可降解性、良好的生物相容性和骨传导性得到广泛的关注和研究。然而凝结快、强度较低、缺乏骨组织向内生长所需的大孔隙和不具备药物治疗效果等因素限制了其在临床应用上的进一步推广。为解决上述问题,本论文拟构建一种强度较高、生物相容性好且可在体内自成孔的磷酸镁基骨水泥(MPBC)药物缓释体系。具体研究工作如下:针对MPC存在凝结过快、pH过高而导致生物相容性差等问题,探索在固、液两相配方中分别引入磷酸二氢钙和柠檬酸。讨论了磷酸二氢钙的加入和柠檬酸溶液的浓度对其固化产物物相、形貌、理化性能及细胞相容性的影响。研究表明,随着柠檬酸浓度的增加,骨水泥凝结时间逐渐延长,压缩强度先增加后降低。磷酸二氢钙和柠檬酸的加入适当降低了体系的pH,但对降解速度影响不大。细胞实验表明MPBC细胞相容性良好,骨髓间充质干细胞可在其表面完全铺展开。针对戊二醛交联的明胶微球生物相容性差的问题,选择碳二亚胺盐酸盐作为交联剂。采用乳化交联法制备明胶微球,通过控制搅拌速度和交联剂浓度,制备出粒度合适且交联度不同的明胶微球。考察其交联度、溶胀性、体外降解及细胞生物相容性,结果表明交联度越好的明胶微球溶胀性越低、降解速度越慢且细胞相容性越好。针对MPBC缺乏大孔隙这一缺陷,将上述制备的可降解明胶微球与MPBC进行复合,构建出多孔MPBC体系。分析微球的加入量和交联度对MPBC理化性能的影响,分析复合骨水泥在降解过程中大孔的形成情况,并对复合骨水泥的细胞相容性进行考察。结果表明,随着微球加入量的增多,骨水泥凝结时间缩短,压缩强度降低;随着明胶微球交联度的增加,骨水泥内部降解成孔的时间逐渐减缓。将复合骨水泥与成骨细胞进行培养,发现复合骨水泥细胞相容性好,可促进成骨细胞的增殖。最后,针对骨疾病导致的骨缺损需要长期药物治疗的情况,MPBC复合载药微球的方式构建出药物缓释载体。选用双氯酚酸钠作为药物模型载入明胶微球中,分析微球的载药与释药性能。然后将载药微球复合进MPBC中,分析载药微球及药物的加入对复合骨水泥凝结时间和压缩强度的影响,并对骨水泥释药2个月的曲线进行分析。结果表明随着交联剂浓度的增加,载药率和包封率稍有降低,药物的释放速度减缓,且释药前期均具有明显的突释相。将载药明胶微球与MPBC复合入骨水泥中药物释放时间长达2个月以上,前期突释不再明显。该多孔MPBC药物缓释体系通过微球的降解形成多孔结构,可为血管和组织向内生长提供通道,为促进新骨的生长提供可能;同时载药微球降解释放药物,可实现病灶部位的药物长期缓释治疗。(本文来源于《武汉理工大学》期刊2018-04-01）
贾晋辉[7]（2018）在《肿瘤微环境敏感的聚氨酯纳米胶束药物控释体系用于骨肉瘤治疗的研究》一文中研究指出【目的】当今对骨肉瘤化疗的临床效果仍不满意,多药耐药和毒副作用仍然是化学治疗的主要难题。本文尝试制备了一种针对肿瘤微环境响应的药物控制释放体系,即可去聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)屏蔽的还原敏感性聚氨酯纳米胶束以克服化疗的以上两种难题,从而提高骨肉瘤的化疗治疗效果。【方法】论文的开始主要总结了近年来骨肉瘤的治疗进展,阿霉素化疗面临的问题:药物多药耐药和心脏毒性问题,以及对抗这些问题的逆转策略进展。重点回顾了纳米给药系统在逆转阿霉素毒性和多药耐药中的应用进展,进而提出本课题的研究思路。论文第一部分介绍了肿瘤微环境响应的药物可控制释放聚氨酯纳米胶束的制备与性能研究,分为叁节。第一节回顾了聚合物胶束的研究进展。第二节介绍了可去PEG屏蔽的还原敏感性聚氨酯纳米胶束制备方法,载有阿霉素的胶束在细胞内的药物释放,胶束的生物相容性,体外抗肿瘤实验。第叁节对实验结果进行总结。胶束制备实验表明:(1)胶束的粒径尺寸很小,在正常的生理条件下很稳定,在人体内长期循环,有利于药物的释放。(2)胶束具有氧化还原敏感性,应对细胞还原敏感的环境,可以迅速摆脱亲水壳胶束,载药阿霉素快速释放。聚合物胶束具有良好的生物相容性、生物降解性。论文第二部分介绍肿瘤微环境响应的药物可控制释放聚氨酯纳米胶束用于骨肉瘤的治疗研究,分为四节。第一节介绍了载药胶束的药代动力学实验,测定游离阿霉素和载药阿霉素在近交小鼠(Healthy male Institute of Cancer Research,ICR)小鼠上单次静脉给药后的血药浓度的变化。第二节对药代动力学实验结果进行总结,通过不同组别的阿霉素药代动力学实验,游离阿霉素、载药阿霉素SS-PU-SS-PEG组和载药阿霉素SS-PU-b-PEG均呈现出明显的叁相清除曲线,并且后两种类型的载药阿霉素清除曲线始终位于游离阿霉素之上,延缓了血液清除过程,延长了血液半衰期。第叁节介绍载药阿霉素对荷骨肉瘤细胞(sarcoma osteogenic,Saos-2)裸鼠异位移植肿瘤生长抑制作用实验,通过给药后荷Saos-2裸鼠肿瘤体积、重量的测量,小鼠体重的测量,观察载药阿霉素对肿瘤的抑制作用和对机体的毒副作用。第四节载药阿霉素对荷Saos-2裸鼠异位移植肿瘤生长抑制实验结果表明:游离阿霉素和两种载药阿霉素组用药后出现明显的肿瘤生长抑制作用,瘤重和体积明显下降,游离阿霉素组和SS-PU-b-PEG组肿瘤瘤重、肿瘤体积基本一样,说明该两组对肿瘤的生长抑制作用接近,而SS-PU-SS-PEG组的肿瘤瘤重、体积以及抑瘤率明显低于游离阿霉素组和SS-PU-b-PEG组,抑瘤效果明显优于前面两种给药方式。【结果】本研究成功制备了细胞内还原敏感的可控制释放药物的聚氨酯纳米胶束,体外实验证实该聚合物胶束具有良好的生物相容性,并具有还原敏感性,可实现药物在细胞内的快速释放,该细胞内还原敏感的可控制释放聚氨酯纳米胶束可延缓阿霉素的血液清除过程,延长其血液半衰期;并可较好地抑制骨肉瘤的生长。【结论】第四章对本论文做了总结,可去PEG屏蔽的还原敏感性聚氨酯(SS-PU-SS-PEG)胶束是一种很好的药物载体,可以达到药物在体内的控制释放,逆转骨肉瘤细胞的多药耐药性和增强骨肉瘤细胞对于药物的摄取,能有效地抑制肿瘤细胞增殖和控制肿瘤的生长,为骨肉瘤的化疗药物治疗在体内的高效应用提供一种新的载体与思路。(本文来源于《苏州大学》期刊2018-03-01）
郭家桥[8]（2017）在《基于改进Tikhonov正则化的多层平板药物控释体系优化研究》一文中研究指出药物控释体系可以根据需要调控药物的释放过程,该技术因其安全有效的特性已成为药物领域的重要发展方向。由于多层平板药物控释体系结构简单,便于调控,能够更有效的控制药物释放,因此被广泛采用。目前,优化多层平板药物控释体系的研究工作相对较少,已有的优化方法对体系中药物释放的优化效果也不是很理想。为了使药物能够按照预期的释放速率释放到人体中,本文从数学反问题的角度出发,对多层平板控释体系中药物释放行为的优化开展研究。根据多层平板控释体系中药物的释放机理,建立多层平板体系药物扩散模型。借鉴反问题求解思路,基于扩散模型提出体系中药物释放的数学反问题,即由已知的药物释放速率去反演初始药物浓度分布,把药物释放的优化问题转化成扩散方程反问题的求解。通过进一步对模型进行求解计算,最终将多层平板控释体系中药物释放行为的优化问题归结为一个第一类Fredholm积分方程的求解。针对第一类Fredholm积分方程的不适定性,依据不适定问题的正则化理论,基于正则化滤子函数对Tikhonov正则化方法进行改进,建立了一种新的改进Tikhonov正则化方法。通过理论分析和误差估计证明了改进Tikhonov正则化方法能够使得正则解的误差达到渐进最优阶,并分别采用Tikhonov正则化方法和改进Tikhonov正则化方法对第一类Fredholm积分方程的算例进行数值求解。结果表明改进Tikhonov正则化方法的求解精度要高于Tikhonov正则化方法,改进方法具有更好的收敛性。针对恒速、线性降低和先增加后恒速的非线性释放叁种目标释放要求,采用改进Tikhonov正则化方法优化了多层平板控释体系中的药物初始浓度分布,使药物的释放曲线接近或达到所需的目标释放。优化结果表明,在使用改进Tikhonov正则化对多层平板体系中的药物初始浓度分布进行优化后,体系的药物释放基本实现了拟恒速、拟线性降低及拟非线性的药物释放行为。说明本文提出的改进Tikhonov正则化方法可以很好地应用于多层平板药物控释体系的优化设计中。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2017-12-01）
梁作中,郑浩铨,曹睿[9]（2017）在《多级孔金属有机框架材料及其药物控释体系》一文中研究指出通过太阳能光解水制取氢气是开发清洁能源的重要途径之一,而水分解的半反应——水氧化过程是水分解的重要环节与限速步。发展高效、稳定、易获取的水氧化催化剂是实现有效水分解的关键。近年来,相比于稀缺昂贵的贵金属氧化物如Ir O2和RuO2,储量丰富、价格低廉的过渡金属氧化物因其优异的产氧性能而受到人们广泛关注。异相电催化水分解体系吸引了众多科研工作者的研究兴趣。目前高效的异相电催化水氧化催化剂主要包含第一过渡(本文来源于《第19届全国分子筛学术大会论文集——B会场：等级孔材料多孔膜材料多孔材料理论研究》期刊2017-10-24）
顾珊珊,张寒莹,朱嗣文,吴飞,金拓[10]（2017）在《静电纺丝纳米纤维的制备及其蛋白药物缓释体系》一文中研究指出细胞因子蛋白复杂脆弱的高级构象极易因组织工程支架制备过程中的苛刻条件变性而失活,甚至引起有害的抗体反应。目前有关组织工程支架材料的研究方法尚未实现以天然构象长期缓释细胞因子蛋白。针对这个难题,本研究运用水相-水相冷冻相分离蛋白颗粒制备法,将蛋白药物血管内皮生长因子(VEGF_(165))保护性载入葡聚糖纳米颗粒中,进而将载有蛋白的多糖颗粒混悬于作为缓释基质的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)中,通过高压静电纺丝,制得长效缓释VEGF_(165)的组织工程纤维膜。一系列物理化学表征,包括扫描电镜(SEM)、接触角、强度试验等,表明上述方法制得了表面形态与机械强度较理想的组织工程纤维。对制备过程中各个阶段的蛋白进行回收,并采用CCK-8法进行活性检测证明VEGF_(165)的生物活性在多糖颗粒制备阶段保持在97%以上,在最终的组织工程纤维膜阶段保持在87%以上,远大于w/o型乳液法制备得到的纤维(低于55%)。体外试验证明颗粒复合纤维能抑制蛋白突释且达到长效缓释效果,蛋白在初始5 d内的释放总量不到35%,到25 d时释放量超过92%。而w/o型乳液法制得的纤维在初始5 d内的释放总量超过53.12%,到25 d时释放量为84.52%。最后将纤维膜植入下肢缺血的大鼠体内,进行免疫组化观察,结果表明颗粒复合PLGA纤维的再生血管数量明显高于w/o型乳液法制备得到的纤维。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2017年09期）
药物缓释体系论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
Macromolecular drugs, such as protein, peptides, antibodies, nucleic acids ect, have been recognized around the world as the future "drug-of-choice", due to their high specificity, good biocompatibility and high efficiency. However, their applications have been limited by the poor stability and cell permeability caused by the large molecular weight, varying surface charges and fragile structures. The discovery of cell penetrating peptide(CPP) shed light in solving the poor cell permeability problem. CPPs are short peptides that have the capacity to cross cellular membranes with very limited toxicity without the necessity of recognition by specific receptors. CPPs can transport inside living cells a variety of covalently or non-covalently linked cargoes, including peptides, proteins, nucleic acids, nanoparticles and liposomes. This talk will highlight several cell penetrating peptide mediated drug delivery systems for macromolecular therapeutics, including antibody targeted CPP-siRNA delivery system, fusion protein self-assembled fluorescent nanoprobe and protein delivery system, oral insulin delivery system.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
药物缓释体系论文参考文献
[1].李荣烨.聚乙二醇-聚乳酸-聚乙二醇叁嵌段共聚物囊泡药物缓释体系的研究[D].青岛科技大学.2019
[2].贺慧宁.生物大分子药物递释体系的构建与应用（英文）[C].2018年第十二届中国药物制剂大会论文集.2018
[3].张亚萍.基于LDHs的倍他米松衍生物药物缓释体系的制备及性能研究[D].山东大学.2018
[4].张艺馨,李磊.磷酸钙支架-药物缓释体系在骨组织工程中的研究进展[J].国际口腔医学杂志.2018
[5].李建男.乳液电纺丝双重药物缓释体系对腹部疾病治疗作用的初步研究[D].吉林大学.2018
[6].余素春.多孔磷酸镁基骨水泥药物缓释体系的构建[D].武汉理工大学.2018
[7].贾晋辉.肿瘤微环境敏感的聚氨酯纳米胶束药物控释体系用于骨肉瘤治疗的研究[D].苏州大学.2018
[8].郭家桥.基于改进Tikhonov正则化的多层平板药物控释体系优化研究[D].哈尔滨工业大学.2017
[9].梁作中,郑浩铨,曹睿.多级孔金属有机框架材料及其药物控释体系[C].第19届全国分子筛学术大会论文集——B会场：等级孔材料多孔膜材料多孔材料理论研究.2017
[10].顾珊珊,张寒莹,朱嗣文,吴飞,金拓.静电纺丝纳米纤维的制备及其蛋白药物缓释体系[J].中国医药工业杂志.2017