导读:本文包含了嵌段聚合论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:共聚物,硅烷,诱导,离子,液体,聚合物,粒子。
嵌段聚合论文文献综述
赵小燕,单国荣[1]（2019）在《RAFT聚合制备PMPS-b-PNIPAM嵌段共聚物及温敏性纳米粒子》一文中研究指出利用可逆加成-断裂链转移(RAFT)活性自由基聚合合成了一系列分子量可控、分子量分布窄的甲基丙烯酸-3-叁甲氧基硅丙酯(MPS)和N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)的嵌段共聚物,在水溶液中分散制备温敏性的含硅纳米粒子。保持疏水链段PMPS的长度恒定,改变亲水链段PNIPAM的长度,在不同pH的水溶液中进行实验,研究亲水链段长度、pH对聚合物的临界聚集浓度、纳米粒子的尺寸和形貌以及温度变化过程中的相分离行为的影响,得到尺寸较小、溶液稳定的温度响应性含硅纳米粒子,同时具有有机物和无机物的优良特点,在生物医学、化学催化、纳米反应器、染料涂料等多领域具有广泛的应用前景。(本文来源于《化工学报》期刊2019年10期）
郑晋文,王晓,安泽胜[2]（2019）在《RAFT聚合诱导自组装制备不同嵌段序列氧化响应性聚合物囊泡》一文中研究指出以聚N,N-二甲基丙烯酰胺(PDMA)为大分子链转移剂(macro-CTA),双丙酮丙烯酰胺(DAAM)和N-丙烯酰硫吗啉(NAT)为单体,在水和二氧六环的混合溶剂中,通过聚合诱导自组装(PISA)制备了3种不同嵌段序列的聚合物纳米颗粒,分别为PDMA-PNAT-PDAAM, PDMA-PDAAM-PNAT以及PDMA-P(NAT-co-DAAM).核磁共振氢谱(~1H-NMR)表明单体转化率在5 h内接近100%.通过凝胶渗透色谱(GPC)对聚合物相对分子量及分子量分布进行了表征.通过透射电子显微镜(TEM)研究了嵌段共聚物纳米颗粒的形貌转化过程以及3种聚合物囊泡在双氧水溶液中的氧化响应行为.这种具有氧化响应性的聚合物囊泡有望为药物输送和控制释放提供合适的载体.(本文来源于《高分子学报》期刊2019年11期）
霍志远[3]（2019）在《RAFT聚合诱导自组装制备含氟嵌段共聚物纳米材料》一文中研究指出嵌段共聚物是将两种或两种以上性质不同的聚合物链连在一起制备而成的一种特殊聚合物,在化工、医药、建筑等领域有着广泛的应用前景。通过可逆加成-断裂链转移(Reversible Addition-Fragmentation chain Transfer,RAFT)同时结合聚合诱导自组装(Polymerization-Induced Self-Assembly,PISA)技术可以合成化学结构可控的的嵌段共聚物,同时可通过原位自组装制备形貌可控的嵌段共聚物纳米材料。含氟聚合物具有优异的化学稳定性、耐候性和拒水拒油等性能,在链段中引入含氟单元可以赋予嵌段共聚物优异的特殊功能。超临界二氧化碳(scCO_2)是一种绿色、廉价、化学性质稳定的溶剂,对大多数含氟聚合物具有较好的溶解性。本论文以scCO_2为介质,利用RAFT聚合诱导自组装合成不同结构的含氟嵌段共聚物纳米材料。论文研究内容包含以下几个部分:第一部分,主要是通过RAFT聚合诱导自组装,在scCO_2介质中合成含氟二嵌段共聚物纳米材料。以叁硫酯型链转移剂DDMAT进行甲基丙烯酸十二氟庚酯(DFMA)单体RAFT聚合制备的PDFMA-DDMAT为大分子链转移剂,在scCO_2中通过RAFT聚合诱导自组装制备含氟二嵌段共聚物(PDFMA-b-PMMA)纳米材料。分别通过红外、核磁和凝胶色谱等方法对制备的嵌段共聚物进行了表征,考察了温度、压力、嵌段长度等条件对含氟二嵌段共聚物纳米材料形貌的影响,研究发现,反应体系温度为67℃,压力为30 MPa,PMMA聚合度为500左右时可以得到形貌较好的含氟二嵌段共聚物纳米微球。第二部分,主要研究了不同结构链转移剂对scCO_2中制备含氟二嵌段共聚物纳米材料形貌的影响。选用了四种不同活化基团(R基团)和离去基团(Z基团)的小分子链转移剂,合成出不同结构的亲CO_2大分子链转移剂,进而通过RAFT聚合诱导自组装合成了系列含氟二嵌段共聚物纳米材料。考察了分子结构中Z、R基团对含氟二嵌段共聚物纳米材料的影响,研究发现选用较高链转移常数的链转移剂有利于制备的含氟二嵌段共聚物微球纳米材料。还研究了RAFT聚合诱导自组装中,不同结构小分子链转移剂的添加和添加量等对制备含氟二嵌段共聚物纳米材料形貌的影响,结果显示通过小分子链转移剂的添加与大分子链转移剂的协同作用可以得到形貌较好的含氟纳米材料。第叁部分,主要内容是在scCO_2中,通过RAFT聚合诱导自组装合成含有mPEG链段的含氟叁嵌段共聚物纳米材料。首先通过酯化反应将mPEG和叁硫酯型链转移剂DDMAT结合,随后制备含氟大分子链转移剂mPEG-b-PDFMA-DDMAT,最后在scCO_2中利用RAFT聚合诱导自组装制备含氟叁嵌段共聚物纳米材料。考察了压力、PMMA和mPEG嵌段长度等因素对含氟叁嵌段共聚物纳米材料的影响,同时对比了含氟二嵌段和叁嵌段共聚物纳米材料的形貌差异。研究发现:压力为30 MPa、PMMA链聚合度为500、mPEG分子量为2000 g/mol时制备的叁嵌段共聚物微球形貌最好,同时发现引入mPEG_(2000)后制备的含氟叁嵌段共聚物纳米微球的粒径增大到含氟二嵌段共聚物纳米微球粒径的6-10倍。第四部分,主要内容是不同结构含氟叁嵌段共聚物纳米材料的合成及其应用。采用不同结构的链转移剂(Z型和R型)制备出mPEG嵌段位置不同的大分子链转移剂,在scCO_2中通过RAFT聚合诱导自组装制备出R型和Z型嵌段结构序列不同的含氟叁嵌段共聚物纳米微球。考察了大分子链转移剂分子结构和mPEG链段位置等因素对纳米微球形貌的影响,结果显示R型链转移剂制备的纳米微球由于mPEG链段位于微球表面,制备的微球可在水中稳定分散,Z型链转移剂得到的微球mPEG链段位于微球内部,不能在水中稳定分散。将制备的不同结构含氟叁嵌段共聚物纳米微球应用于纳米银的制备,结果显示,由于Z型嵌段共聚物微球的叁硫酯基团自组装后位于微球表面,从而更有利于通过原位还原将Ag纳米粒子负载到粒子表面。(本文来源于《济南大学》期刊2019-06-01）
苏志鹏,谈梦婷,曹艳玲,石艳,付志峰[4]（2019）在《“一锅法”聚合诱导自组装制备嵌段共聚物纳米粒子》一文中研究指出采用"一锅法"合成了聚4-乙烯基吡啶-b-聚(4-乙烯基吡啶-r-苯乙烯)(P4VP-b-P(4VP-r-St))两亲性共聚物纳米粒子.采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合制备了结构明确的P4VP叁硫代碳酸酯(P4VPTTC);以P4VP-TTC为大分子链转移剂在醇/水混合溶剂中进行St和4VP的RAFT分散共聚合反应,得到了球状、蠕虫状和囊泡状的共聚物胶束;考察了亲溶剂链段和疏溶剂链段的聚合度之比、P(4VP-rSt)嵌段中共聚单体4VP的用量、溶剂组成对嵌段共聚物纳米粒子形貌、尺寸及形貌发展过程的影响.与相同条件下St的分散聚合相比,亲溶剂单体4VP和St的分散共聚能有效调控嵌段共聚物纳米粒子的形貌和尺寸,更易发展出囊泡胶束.利用透射电子显微镜(TEM)、凝胶渗透色谱(GPC)、动态光散射(DLS)和核磁共振氢谱(1H-NMR)表征了共聚物的组成和纳米粒子结构.(本文来源于《高分子学报》期刊2019年08期）
王俊豪,沈越,金妮,李致轩,海智宝[5]（2019）在《叁嵌段聚合离子液体共聚物PMMA-b-PBMA-b-PILs的合成及表征》一文中研究指出以偶氮二异丁腈为引发剂、S-十二烷基-S′-(α,α′-二甲基-α″-乙酸)-叁硫代碳酸酯为链转移剂,通过可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)方法,制备了聚甲基丙烯酸甲酯PMMA-CTA大分子链转移剂,在大分子链转移剂的作用下,依次引发甲基丙烯酸丁酯(BMA)、甲基丙烯酸二甲胺乙酯(DMAEMA)聚合,合成了相对分子质量分布指数为1.32的叁嵌段共聚物——聚甲基丙烯酸甲酯-b-聚甲基丙烯酸丁酯-b-聚甲基丙烯酸二甲胺乙酯(PMMA205-b-PBMA136-b-PDMAEMA128,下标为聚合度),采用核磁共振氢谱仪、傅里叶变换红外光谱仪对共聚物的结构进行了表征。将共聚物与溴代正丁烷发生季铵化反应,再分别与氟硼酸钠(NaBF4)、双叁氟甲基磺酰亚胺锂(LiTFSI)进行阴离子交换,得到含有不同反离子(Br-、BF4-、TFSI-)的叁嵌段聚合离子液体共聚物PMMA-b-PBMA-b-PILS。电化学交流阻抗方法测定PMMA-b-PBMA-b-PILS的离子电导率为1×10-2S/cm。(本文来源于《化工新型材料》期刊2019年03期）
张秋平,张文银,张月季,曹宛雪,田如梦[6]（2019）在《酶促开环聚合合成PCL-PEG-PCL叁嵌段共聚物》一文中研究指出酶促开环聚合(eROP)是以固定化酶为引发剂的聚合方法,固定化酶在反应后期容易分离,还可回收循环利用。首先探究了ε-己内酯的酶促开环聚合中固定化酶Novozym 435用量、聚合温度、聚合时间以及酶的重复使用次数对ε-己内酯转化率的影响;在优化条件下,采用固定化酶Novozym 435和聚乙二醇为共引发剂,引发ε-己内酯聚合,成功合成了聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯(PCL-PEG-PCL)叁嵌段共聚物。为其作为药物载体运用到生物医药领域提供了理论依据。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2019年02期）
毛龙,刘跃军,姚进,吴慧青,白永康[7]（2018）在《原位聚合改性纳米层状黏土/脂肪族聚酯嵌段共聚物复合材料的制备与性能》一文中研究指出分别以预聚体聚丁二酸丁二醇酯(PBS)封端羟基引发ε-己内酯(ε-CL)开环聚合得到了脂肪族聚酯叁嵌段共聚物(PCL-PBS-PCL),以纳米层状双羟基金属氧化物(LDHs)表面羟基引发ε-CL原位开环聚合得到了PCL原位聚合接枝改性LDHs(LDHs-g-PCL),然后再将两者采用溶液浇筑法制备出原位聚合改性纳米层状黏土/脂肪族聚酯嵌段共聚物(LDHs-g-PCL/PCL-PBS-PCL)纳米复合材料,研究了PCL-PBS-PCL和LDHs-g-PCL的化学结构以及所制备出的纳米复合材料的结晶特性、力学性能、阻隔性能等。结果表明,成功制备出LDHs-g-PCL/PCL-PBS-PCL纳米复合材料。随着LDHs-g-PCL的加入,PBS嵌段的结晶受限程度逐渐加强,PCL分子链的结晶却逐渐增多,这导致纳米复合材料的高温熔融峰向低温移动,低温熔融峰向高温移动。当LDHs-g-PCL的质量分数为20%时,纳米复合材料的断裂伸长率达到最大值772%,相比纯的PCL-PBS-PCL提高了35%,而拉伸强度相比纯的PCL-PBS-PCL(25.27 MPa)仅降低6%。当LDHs-g-PCL的质量分数为50%时,纳米复合材料对氧气的渗透性达到最低值,其相比纯的PCL-PBS-PCL降低幅度达到52%。这不仅与层状结构LDHs发挥的阻隔效应(显着延长氧气分子在纳米复合材料的曲折渗透路径)密不可分,还可能与LDHs-g-PCL加入引起的体积效应有关。(本文来源于《材料工程》期刊2018年12期）
王俊豪,沈越,金妮,李致轩,海智宝[8]（2018）在《聚合离子液体嵌段共聚物的合成研究进展》一文中研究指出聚合离子液体嵌段共聚物(PILs-block-copolymer)是一种集离子液体和高聚物特性为一体的新型材料,在电池、吸附分离、药物释放等领域有诸多应用。近年来,新型聚合离子液体嵌段共聚物的合成受到研究者广泛的关注,迄今为止,已有多种类型的含有聚合离子液体链段的嵌段共聚物被报道。活性可控聚合技术是合成具有明确结构的离子液体嵌段共聚物的主要方法。对近年来该领域的研究进行了综述。(本文来源于《化工新型材料》期刊2018年09期）
刘冬冬,谭剑波,张力[9]（2018）在《醇相光引发RAFT分散聚合制备全丙烯酸酯二嵌段共聚物纳米材料》一文中研究指出在40℃反应条件下,以聚丙烯酸羟乙酯(PHEA)为大分子RAFT试剂,丙烯酸异冰片酯(IBOA)为聚合单体,在乙醇/水混合溶剂中,通过光引发RAFT分散聚合制备全丙烯酸酯(PHEA_(25)-PIBOA_n)嵌段共聚物纳米材料.反应在可见光(λ_(max)=405 nm,0.4 mW/cm~2)照射下,30 min内达到很高的单体转化率(95%).聚合反应动力学结果表明反应主要分为两个阶段,凝胶渗透色谱结果表明聚合过程体现出良好的可控性.探究了嵌段共聚物纳米材料的形貌变化,成功得到了球形和囊泡结构形貌.(本文来源于《广东工业大学学报》期刊2018年05期）
何磊,黄秋月,朱秀芳,洪坤,云山[10]（2018）在《聚硅烷类嵌段共聚物的聚合反应动力学及相分离机理》一文中研究指出以聚甲基苯基硅烷为引发剂,在紫外光照下与乙烯基单体聚合形成聚硅烷类嵌段共聚物。基于聚合反应动力学模型,就单体、紫外光强、质量比对反应动力学参数以及嵌段长度的影响进行解析。进一步结合相分离观察的结果,分析了此类共聚物中发生相分离与否的影响因素。结果表明,光聚合后仅1000 s后碳嵌段平均长度就收拢于5~6个碳原子,硅元素嵌段平均长度也降低到2左右,表明此类材料未发生相分离,是适用于光波导领域的理想材料。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2018年06期）
嵌段聚合论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以聚N,N-二甲基丙烯酰胺(PDMA)为大分子链转移剂(macro-CTA),双丙酮丙烯酰胺(DAAM)和N-丙烯酰硫吗啉(NAT)为单体,在水和二氧六环的混合溶剂中,通过聚合诱导自组装(PISA)制备了3种不同嵌段序列的聚合物纳米颗粒,分别为PDMA-PNAT-PDAAM, PDMA-PDAAM-PNAT以及PDMA-P(NAT-co-DAAM).核磁共振氢谱(~1H-NMR)表明单体转化率在5 h内接近100%.通过凝胶渗透色谱(GPC)对聚合物相对分子量及分子量分布进行了表征.通过透射电子显微镜(TEM)研究了嵌段共聚物纳米颗粒的形貌转化过程以及3种聚合物囊泡在双氧水溶液中的氧化响应行为.这种具有氧化响应性的聚合物囊泡有望为药物输送和控制释放提供合适的载体.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
嵌段聚合论文参考文献
[1].赵小燕,单国荣.RAFT聚合制备PMPS-b-PNIPAM嵌段共聚物及温敏性纳米粒子[J].化工学报.2019
[2].郑晋文,王晓,安泽胜.RAFT聚合诱导自组装制备不同嵌段序列氧化响应性聚合物囊泡[J].高分子学报.2019
[3].霍志远.RAFT聚合诱导自组装制备含氟嵌段共聚物纳米材料[D].济南大学.2019
[4].苏志鹏,谈梦婷,曹艳玲,石艳,付志峰.“一锅法”聚合诱导自组装制备嵌段共聚物纳米粒子[J].高分子学报.2019
[5].王俊豪,沈越,金妮,李致轩,海智宝.叁嵌段聚合离子液体共聚物PMMA-b-PBMA-b-PILs的合成及表征[J].化工新型材料.2019
[6].张秋平,张文银,张月季,曹宛雪,田如梦.酶促开环聚合合成PCL-PEG-PCL叁嵌段共聚物[J].化学与生物工程.2019
[7].毛龙,刘跃军,姚进,吴慧青,白永康.原位聚合改性纳米层状黏土/脂肪族聚酯嵌段共聚物复合材料的制备与性能[J].材料工程.2018
[8].王俊豪,沈越,金妮,李致轩,海智宝.聚合离子液体嵌段共聚物的合成研究进展[J].化工新型材料.2018
[9].刘冬冬,谭剑波,张力.醇相光引发RAFT分散聚合制备全丙烯酸酯二嵌段共聚物纳米材料[J].广东工业大学学报.2018
[10].何磊,黄秋月,朱秀芳,洪坤,云山.聚硅烷类嵌段共聚物的聚合反应动力学及相分离机理[J].高分子材料科学与工程.2018
论文知识图
