导读:本文包含了合成路线论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:路线,甲酰胺,氨基,甲基,中间体,戊酸,异丁烯。
合成路线论文文献综述
解晓冬,张辉,游蓉丽,姚凯,李英[1]（2019）在《醋酸阿比特龙合成路线图解》一文中研究指出本文对醋酸阿比特龙的合成工艺路线进行综述,按照起始物料的不同进行分类和总结,归纳出6条主要路线。(本文来源于《江西化工》期刊2019年06期）
周异欢[2]（2019）在《浅议有机合成路线的设计策略》一文中研究指出有机化学是化工、化学专业中极为重要的学术知识,最近几年,随着社会科学技术飞速发展,有机化学也跟着快速发展起来。本文根据有机合成线路设计方法进行分析,通过反映次序先后、官能团保护以及化学选择性叁方面策略展开探索研究,以起到抛砖引玉的功效。(本文来源于《科技风》期刊2019年31期）
张宗磊,郭亚芸,段崇刚,张宁[3]（2019）在《他米巴罗汀合成路线图解》一文中研究指出综述了他米巴罗汀(■)的合成工艺,并针对其不同的合成路线进行了分析和研究,提出了适合工业化生产的路线。以溴苯(■)和2,5-二氯-2,5-二甲基己烷(■)为起始原料,经傅克烷基化、Ullmann-type偶联、与4-氯苯甲酰基苯甲酸甲酯缩合、水解得到目标化合物■。该合成路线反应条件温和,操作简单,收率高,成本低,适合工业化生产。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2019年05期）
张宁,付丙月,张宗磊[4]（2019）在《雷特格韦合成路线图解》一文中研究指出雷特格韦(raltegravir,1),化学名称为N-{2-[4-(4-氟苄氨甲酰基)-5-羟基-1-甲基-6-氧代-1,6-二氢嘧啶-2-基]丙烷-2-基}-5-甲基-1,3,4-恶二唑-2-甲酰胺,商品名为Isentress,是由美国默克制药公司研发的第一个上市的二酮酸类HIV整合酶抑制剂。本品于2007年10月获得美国FDA批准上市,用于与其他抗逆转录病毒药物联合用药治疗HIV-1感染。HIV整合酶是HIV复制过程中的关键酶之一,雷特格韦通过抑制HIV整合(本文来源于《中国药物化学杂志》期刊2019年05期）
邱献华,王美军,张美慧,董金华[5]（2019）在《拉罗替尼合成路线图解》一文中研究指出拉罗替尼(larotrectinib,LOXO-101),中文化学名称为(S)-N-{5-[(R)-2-(2,5-二氟苯基)吡咯烷-1-基]吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基}-3-羟基吡咯烷-1-甲酰胺,分子量:428.44,CAS 登记号:1223403-58-4。拉罗替尼是一种具有高选择性的口服原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂,商品名为 Vitrakvi。2018 年 11 月 26 日,FDA 批准其上市,用于治疗具有神经营养性(本文来源于《中国药物化学杂志》期刊2019年04期）
王春燕,程磊,王新平,提文利[6]（2019）在《富马酸沃诺拉赞合成路线图解》一文中研究指出富马酸沃诺拉赞(vonoprazan fumarate,TAK-438,1),化学名称为5-(2-氟苯基)-N-甲基-1-(3-吡啶磺酰基)-1H-吡咯-3-甲胺富马酸盐,是由日本武田制药研发的新一类胃酸分泌抑制剂,于2014年12月在日本成功上市。富马酸沃诺拉赞是一种钾离子竞争性酸阻滞剂,通过抑制K+与H+-K+-ATP酶(质子泵)的结合,提前终止胃酸的分泌,且抑制胃酸分泌的作用强劲、持久[1-2],(本文来源于《中国药物化学杂志》期刊2019年03期）
刘耀威,万灵子,茆勇军[7]（2019）在《阿帕鲁胺合成路线图解》一文中研究指出本文概述了阿帕鲁胺的合成方法。主要包括:阿帕鲁胺(1)的合成路线综述、关键中间体N-甲基-2-氟-4-(1-氰基环丁胺基)苯甲酰胺(2)、2-氰基-3-叁氟甲基-5-氨基吡啶(3)合成方法的综述,得出结论:2(3)法制备阿帕鲁胺、1.1(2)法制备中间体2、1.2(3)法制备中间体3,这几类方法收率高、反应条件温和、成本较低,具备工业化潜力。(本文来源于《山东化工》期刊2019年11期）
赵金轶,冯安,李立强[8]（2019）在《特戊酸合成路线改进及动力学模拟》一文中研究指出在原料特戊酸原料需求愈加激烈的今天,如何利用现有的合成路线,改良成为经济效益更好的,绿色环保的合成路线更为重要。经过一些改良,异丁烯合成特戊酸最适的反应物摩尔比及反应条件为:异丁烯∶一氧化碳∶浓硫酸=1∶1.1∶3.6,利用间歇式反应器,在反应温度45～50℃中,反应压力为5.5MPa～6.0 MPa下反应。反应后的应先进行萃取再进行水解,可以使催化剂反复利用的合成路线为最佳,并通过Aspen Plus软件中进行动力学模拟,得出使用异丁烯、一氧化碳为反应物,浓硫酸为催化剂合成特戊酸反应在在T=45℃时,A=9.72*1013,EA=97.2KJ/mol,反应常数为k=1.15*10-2·S-1,且该反应为一级反应。(本文来源于《环渤海经济了望》期刊2019年05期）
陈莉莉,邹映波,商晓芹[9]（2019）在《基于“项目式学习”的“有机合成复习”教学研究——以“设计拉西地平的合成路线”教学为例》一文中研究指出案例"设计拉西地平的合成路线"依据项目式学习理论展开,引导学生通过解决真实生活情境中的复杂任务,自主地进行问题的分析与研究来完成知识构建.项目式学习促进学生思维发展,提高学生信息提取能力,在真实情境的体验活动中逐步提升证据推理素养,发展学生化学学科核心素养.1 整体思路及背景简介本节课是复习课,引导学生设计简单的合成路线,同时让学生在解读他人的合成路线时把握关键.设计活动的目的是巩固有机物知识网络.在"设计拉西地平的合成路线"(本文来源于《高中数理化》期刊2019年10期）
肖珍,岑晚杏,朱五福[10]（2019）在《奥莫替尼合成路线图解》一文中研究指出综述了奥莫替尼(■)的合成工艺,并针对其不同的合成路线进行了分析和研究,提出适合工业化生产的路线。以2-硫代-2,3-二氢噻吩并嘧啶-4-酮(■)为起始原料,经过甲基化、磺酰基化及亲核取代等一系列反应得到关键中间体2-((4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)氨基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮(■),最后中间体■经过氯代及亲核取代反应制得目标化合物■。该合成路线易于操作,收率较高,成本偏低,适合工业化生产。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2019年02期）
合成路线论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
有机化学是化工、化学专业中极为重要的学术知识,最近几年,随着社会科学技术飞速发展,有机化学也跟着快速发展起来。本文根据有机合成线路设计方法进行分析,通过反映次序先后、官能团保护以及化学选择性叁方面策略展开探索研究,以起到抛砖引玉的功效。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
合成路线论文参考文献
[1].解晓冬,张辉,游蓉丽,姚凯,李英.醋酸阿比特龙合成路线图解[J].江西化工.2019
[2].周异欢.浅议有机合成路线的设计策略[J].科技风.2019
[3].张宗磊,郭亚芸,段崇刚,张宁.他米巴罗汀合成路线图解[J].精细化工中间体.2019
[4].张宁,付丙月,张宗磊.雷特格韦合成路线图解[J].中国药物化学杂志.2019
[5].邱献华,王美军,张美慧,董金华.拉罗替尼合成路线图解[J].中国药物化学杂志.2019
[6].王春燕,程磊,王新平,提文利.富马酸沃诺拉赞合成路线图解[J].中国药物化学杂志.2019
[7].刘耀威,万灵子,茆勇军.阿帕鲁胺合成路线图解[J].山东化工.2019
[8].赵金轶,冯安,李立强.特戊酸合成路线改进及动力学模拟[J].环渤海经济了望.2019
[9].陈莉莉,邹映波,商晓芹.基于“项目式学习”的“有机合成复习”教学研究——以“设计拉西地平的合成路线”教学为例[J].高中数理化.2019
[10].肖珍,岑晚杏,朱五福.奥莫替尼合成路线图解[J].精细化工中间体.2019
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