导读:本文包含了免疫保护作用论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:免疫,免疫性,小鼠,作用,因子,损伤,鸡骨草。
免疫保护作用论文文献综述
李晓,高慧婕,朱桐林,张腾元,王清华[1]（2019）在《阿胶对环磷酰胺所致免疫抑制小鼠的免疫保护作用》一文中研究指出目的探究不同品牌阿胶对环磷酰胺(Cy)所致免疫功能低下小鼠的免疫调节作用。方法 ICR小鼠随机分成5组:对照组、Cy组、A品牌阿胶组、B品牌阿胶组和C品牌阿胶组。Cy腹腔注射致免疫抑制,3组阿胶组小鼠均灌服5%不同品牌阿胶溶液,7d后,测定并比较各组小鼠的脾脏和胸腺指数、小鼠血清溶血素的含量,ELISA检测小鼠血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的表达,RT-PCR检测各组小鼠脾脏TNF-α和GM-CSF m RNA的表达。结果与Cy组相比,A、B、C 3种品牌阿胶小鼠的胸腺和脾脏指数均显着升高,小鼠血清抗体的含量显着提高,其中A、B品牌阿胶小鼠提高更为显着(P <0. 001);与Cy组相比,A、B、C 3种品牌的阿胶小鼠血清中TNF-α和GM-CSF的表达显着增加,小鼠脾脏TNF-α和GM-CSF m RNA的表达升高,其中A品牌阿胶小鼠提高更为明显(P <0. 001)。结论 3种品牌阿胶对Cy导致的免疫功能低下小鼠均有免疫保护作用,提高尤以A品牌阿胶效果最好。(本文来源于《济宁医学院学报》期刊2019年06期）
尹芳,胡月圆,郭琼,李贵南[2]（2019）在《细胞因子IL-2、IL-12及IL-18增强结核杆菌ESAT-6 DNA疫苗的免疫保护作用》一文中研究指出目的探讨白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-12(IL-12)以及白细胞介素-18(IL-18)对结核分枝杆菌ESAT-6DNA疫苗免疫保护作用的影响。方法 50只雌性Balb/c小鼠随机分为IL-2-pcDNA-ESAT-6、IL-12-pcDNA-ESAT-6、IL-18-pcDNA-ESAT-6、pcDNA-ESAT-6以及PBS对照组,分别于0、2、4周共免疫3次。末次免疫2周后各组处死5只小鼠,ELISA检测小鼠血清IgG、IgA,并分别检测0、2、4、6周小鼠阴道灌洗液中sIgA水平。CCK-8法检测免疫小鼠脾细胞的增殖情况,并测定脾细胞上清中细胞因子IFN-γ、IL-2、TNF-α、IL-6、IL-10的分泌水平。末次免疫2周后,腹腔注射结核杆菌H37Rv感染小鼠,感染后4周取小鼠肺组织进行菌落培养计数;同时通过HE染色以及肺组织炎症因子检测评估其炎症情况。结果细胞因子IL-2、IL-12以及IL-18均能够显着增加小鼠血清IgG、IgA以及阴道灌洗液sIgA的分泌(P<0.05),并促进免疫小鼠脾淋巴细胞的增殖(P<0.05);IL-2、IL-12及IL-18还能够显着增加脾细胞中IFN-γ、IL-2、TNF-α的分泌水平;此外,相较于ESAT-6真核疫苗组以及PBS对照组,IL-2、IL-12及IL-18均能够显着降低小鼠肺组织菌体载量以及炎性侵润,并减少炎性因子分泌。结论细胞因子IL-2、IL-12及IL-18均能不同程度的增强结核杆菌ESAT-6 DNA疫苗的体液以及细胞免疫应答水平,并显着提高其免疫保护效果。(本文来源于《免疫学杂志》期刊2019年11期）
肖美芳,陆喆,王敏,李玲[3]（2019）在《ERβ激动剂对实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠的保护作用及机制研究》一文中研究指出目的:探讨雌激素受体β(ERβ)激动剂对实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠的保护作用及机制。方法:将90只小鼠随机分成对照组、模型组(建立实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠模型)和二磷酸吡啶核苷酸(DPN)组(建立实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠模型+DPN治疗),每组30只。叁周后,对小鼠进行神经功能缺损评分,采用苏木素-伊红(HE)染色对腰髓进行组织学观察,采用免疫组织化学法测定小胶质细胞活化标志物脑组织离子钙接头分子(Iba-1)和一氧化氮合成酶(iNOS)蛋白表达水平,采用比色法测定脑组织丙二醛(MDA)含量。结果:对照组小鼠未出现神经功能缺损临床症状;模型组30只小鼠均出现临床症状;DPN组30只小鼠18只出现临床症状;DPN组小鼠临床症状评分明显低于模型组(P<0.05)。对照组小鼠腰髓HE染色未见炎症细胞浸润;模型组小鼠腰髓实质内见大量炎性细胞浸润;DPN组小鼠见少量炎性细胞浸润。DPN组小鼠腰髓炎症反应评分低于模型组(P<0.05)。与对照组比较,模型组和DPN组小鼠脑组织Iba-1阳性细胞数、iNOS阳性细胞数、MDA含量升高(P<0.05),与模型组比较,DPN组小鼠脑组织Iba-1阳性细胞数、iNOS阳性细胞数、MDA含量减少(P<0.05)。脑组织中Iba-1蛋白阳性细胞数与iNOS蛋白阳性细胞数呈正相关(r=0.623,P<0.001)。结论:ERβ激动剂可减轻实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠神经功能损伤和脑组织炎症反应,其机制可能与抑制小胶质细胞活化和减轻氧化应激有关。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2019年19期）
姚香草,薛兢兢,肖晓,许重远,黄宝康[4]（2019）在《鸡骨草总皂苷对化学性及免疫性肝损伤的保护作用》一文中研究指出目的建立小鼠化学性和免疫性肝损伤模型,研究鸡骨草总皂苷对肝损伤的保护作用。方法通过腹腔注射1%四氯化碳(CCl_4)橄榄油溶液制造小鼠化学性肝损伤模型;通过尾静脉注射刀豆蛋白A(Con-A)制造小鼠免疫性肝损伤模型,对照组和低、高剂量实验组分别给予50 mg·kg~(-1)水飞蓟素和50,100mg·kg~(-1)鸡骨草总皂苷,模型组和空白组分别给予等量的生理盐水。检测各组小鼠血清谷草转氨酶(GOT)和谷丙转氨酶(GPT)水平,检测各组小鼠肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)与丙二醛(MDA)水平。通过培养小鼠原代肝细胞和脾细胞,用总皂苷药物处理,用CCK-8法测定肝细胞及脾细胞的存活率。结果高剂量实验组能显着降低化学性和免疫性肝损伤小鼠血清中的GPT水平至(11. 45±5. 21),(36. 45±18. 21) U·L~(-1),降低GOT水平至(21. 63±2. 36),(57. 65±20. 36) U·L~(-1),降低肝组织中MDA水平至(27. 03±6. 96),(1. 58±0. 75) nmol·mg~(-1),增加SOD活性至(151. 48±25. 64),(374. 41±97. 62) U·mg~(-1)。鸡骨草总皂苷作用于小鼠肝细胞48 h,肝细胞的存活率均在100%以上,作用于小鼠脾细胞72 h,存活率均在85%以上。结论鸡骨草总皂苷对化学性与免疫性肝损伤具有较好的保护作用,对肝细胞与脾细胞未显示有毒性。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年18期）
刘富甲,余云舟[5]（2019）在《A型肉毒毒素功能结构域表位抗原免疫保护作用与免疫保护机制研究》一文中研究指出研究背景:肉毒毒素是肉毒杆菌生长繁殖过程中分泌的一种毒性蛋白,具有很强的神经毒性。根据其抗原性的差异,BoNTs可分成BoNT/A-G 7个类型,其中BoNT/A是毒性最强的物质。疫苗接种是预防肉毒中毒的最有效策略,其中最具研究前景的是新型重组亚单位疫苗。目的:探究A型肉毒毒素各结构域抗原片段中能引起显着免疫保护的最佳靶抗原片段。方法:通过基因工程技术制备了BoNT/A各功能结构域抗原片段并连接到pTIG-Trx原核表达载体上,将构建好的质粒转入大肠杆菌系统中诱导表达,并通过Ni-NTA亲和层析法纯化得到了高纯度的重组抗原(如Hc、HN-L等),并检测各重组抗原的免疫保护作用与免疫保护机制。结果:本研究完成了BoNT/A各功能结构域表位抗原的制备与鉴定,并对各重组抗原的免疫保护效力及免疫保护作用机制进行了研究,结果表明BoNT/A各功能结构域表位抗原中,Hc和HN-L抗原片段具有最好的免疫原性和免疫保护性,重要的中和抗体表位主要集中在毒素分子的Hc和HN-L抗原上,其中Hc有两个,HN-L有一个。结论:Hc受体结合区分子具有合适的大小与制备的便利性,能够产生完全的免疫保护作用,具备比HN和HN-L更优的效力,以及与Hc+HN-L全长抗原相当的免疫保护作用,因此可以作为BoNT/A重组亚单位疫苗的理想靶抗原,用于研制重组毒素疫苗替代类毒素疫苗。(本文来源于《第十四届生物毒素毒理学术大会暨第一届生物毒素——从生存适应到转化医学专题学术会议会刊》期刊2019-08-16）
池刚,马沁雅,裴晋红,冯作化[6]（2019）在《四氢大麻酚对C57BL/6小鼠自身免疫性肝炎的保护作用》一文中研究指出为研究大麻素成分[四氢大麻酚(tetrahydrocannabinol, THC)]对C57BL/6小鼠自身免疫性肝炎(autoimmune hepatitis, AIH)的影响,尾静脉注射质粒pCYP2D6和pcDNA3.1,腹腔重复注射四氯化碳(carbon tetrachloride, CCl_4)和THC,ELISA检测自身免疫应答程度,微板法检测血清中谷丙转氨酶(alanine aminotransferase, ALT)活性,HE染色检测肝脏炎症反应程度,天狼猩红染色检测肝脏纤维化程度。结果显示,THC对由CCl_4/CYP2D6引起的AIH造成的肝损伤有显着改善,而且对自身免疫应答有显着抑制作用,自身抗体和抗CYP2D6抗体水平显着降低,对于单独由CYP2D6引起的抗CYP2D6抗体能够完全抑制。THC对AIH和肝纤维化也有显着的抑制作用,且THC的抑制作用与其浓度有关。由此THC对由CCl_4/CYP2D6引起的C57BL/6小鼠的AIH有显着抑制作用,并且呈剂量依赖性。由此大麻素类药物THC对AIH可能有保护作用。(本文来源于《现代免疫学》期刊2019年04期）
蔡回钧,苟大明,罗玉金,刘富兵[7]（2019）在《西维来司钠对体外循环犬红细胞免疫功能的保护作用研究》一文中研究指出目的观察西维来司钠对体外循环(CPB)红细胞的保护作用,并探讨其对红细胞免疫功能的影响。方法对12只成年犬建立CPB模型,将其随机分为对照组和西维来司钠组,各6只。西维来司钠组在灌注期间给予西维来司钠保护红细胞。分别于CPB前(T_0)、阻断主动脉15min(B_(15))、45min(B_(45))、开放主动脉30min(O_(30))、60min(O_(60))共5个时间点取动脉血,测定血浆内中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)、游离血红蛋白(FHb)和丙二醛(MDA)水平,测定红细胞C3b受体(RBC-C3bR)和红细胞免疫复合物(RBC-ICR)的花环率。结果 T_0时间点时,对照组与西维来司钠组上述各指标均无明显差异(P>0.05)。CPB后,NE、MDA、FHb水平在2个组均呈进行性升高,且B_(45)、O_(30)、O_(60)3个时间点血浆NE、MDA、FHb均明显高于T_0(P<0.05);西维来司钠组B_(45)、O_(30)、O_(60)时间点血浆NE、MDA、FHb水平均低于对照组同时间点。B_(45)、O_(30)、O_(60)时间点两组RBC-C3bR和RBC-ICR花环率均低于CPB前(P<0.05)。在同一时间点,B_(45)、O_(30)、O_(60)时间点西维来司钠组RBC-C3bR和RBC-ICR花环率均高于对照组(P<0.05)。结论 CPB可破坏红细胞免疫功能,西维来司钠可减少该损伤,从而发挥保护血液的作用。(本文来源于《现代医药卫生》期刊2019年14期）
高宇琪,王雨昕,万一方,柴凡淅,许美玉[8]（2019）在《核桃酚类化合物对戊基苯酚免疫毒性的保护作用》一文中研究指出目的:分离鉴定对戊基苯酚免疫毒性具有保护作用的核桃酚类化合物成分。方法:用脾淋巴细胞增殖分析实验和酶联免疫吸附试验,检测核桃多酚对戊基苯酚免疫毒性的保护作用;用硅胶层析技术分离核桃多酚;用高效液相色谱—电喷雾—离子阱/飞行时间串联质谱技术鉴定核桃酚类化合物组成。结果:核桃多酚显着抑制戊基苯酚对脾淋巴细胞所致免疫毒性,其中用甲醇和氯仿比例为2∶1的溶液在硅胶层析柱上洗脱的F4组分的免疫保护作用较强,该组分包含67%鞣花单宁和33%黄酮类化合物。结论:保护戊基苯酚免疫毒性的核桃多酚活性成分由5%鞣花酸己糖苷异构体、39%鞣花酸、23%鞣花酸戊糖异构体和32%槲皮素戊糖苷同分异构体组成。(本文来源于《中国食物与营养》期刊2019年06期）
毛然然,李小艳,武瑶,张丽珊,林镇平[9]（2019）在《嗜水气单胞菌OprM蛋白的克隆表达与免疫保护作用评价》一文中研究指出嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)是一种常见的条件致病菌,控制该菌在水产养殖业中的危害是当前亟待解决的问题。利用克隆表达等分子生物学手段,获得嗜水气单胞菌ATCC 7966 OprM纯化蛋白,肌肉注射斑马鱼后对其免疫相关基因的转录水平进行检测,探索其免疫应答效果。结果显示大多数免疫相关基因表达上调,表明OprM蛋白在斑马鱼体内能够产生较好的免疫应答。进一步利用嗜水气单胞菌强毒株LP-2对免疫后斑马鱼进行攻毒实验,发现注射OprM蛋白后相对免疫保护率达89.47%,以上结果表明嗜水气单胞菌外膜蛋白OprM对斑马鱼具有较高的免疫保护性,是一种潜在的嗜水气单胞菌候选疫苗。(本文来源于《生物技术通报》期刊2019年09期）
陈颖彬,李林,夏颖,王紫嫣,刘义磊[10]（2019）在《牛病毒性腹泻病毒E0基因重组嗜酸乳杆菌pMG36e-E0-LA-5对犊牛的免疫保护作用》一文中研究指出将构建的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)E0基因重组嗜酸乳杆菌pMG36e-E0-LA-5免疫犊牛,观察其对犊牛抗BVDV感染的免疫保护效果。选取1月龄犊牛,随机挑选20头分成4组,每组5只。1～3组为免疫组,分别口服接种1,5,10 mL重组嗜酸乳杆菌pMG36e-E0-LA-5(10~(10 )CFU/mL),共免疫3次,每次连续免疫3 d,每次免疫间隔1周;第4组为空白对照组。分别于免疫后0,10,20,30 d检测血清IgG和粪便sIgA的水平和白细胞介素-12(IL-12)表达水平。叁免后7 d用BVDV攻毒,5 mL/只(10~(5.5)/mL TCID_(50)),观察免疫犊牛对BVDV感染的免疫保护效果。结果显示,pMG36e-E0-LA-5免疫犊牛体内血清IgG抗体和粪便sIgA抗体含量、血清IL-12表达水平显着高于对照组(P<0.05或P<0.01),且对BVDV感染的保护率明显高于对照组。结果表明,pMG36e-E0-LA-5免疫犊牛,可诱生血清IgG和粪便sIgA类抗体,提高机体IL-12表达水平,有效抵抗BVDV的感染。本试验为研制用于预防BVDV感染的嗜酸乳杆菌活载体疫苗提供依据。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2019年06期）
免疫保护作用论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-12(IL-12)以及白细胞介素-18(IL-18)对结核分枝杆菌ESAT-6DNA疫苗免疫保护作用的影响。方法 50只雌性Balb/c小鼠随机分为IL-2-pcDNA-ESAT-6、IL-12-pcDNA-ESAT-6、IL-18-pcDNA-ESAT-6、pcDNA-ESAT-6以及PBS对照组,分别于0、2、4周共免疫3次。末次免疫2周后各组处死5只小鼠,ELISA检测小鼠血清IgG、IgA,并分别检测0、2、4、6周小鼠阴道灌洗液中sIgA水平。CCK-8法检测免疫小鼠脾细胞的增殖情况,并测定脾细胞上清中细胞因子IFN-γ、IL-2、TNF-α、IL-6、IL-10的分泌水平。末次免疫2周后,腹腔注射结核杆菌H37Rv感染小鼠,感染后4周取小鼠肺组织进行菌落培养计数;同时通过HE染色以及肺组织炎症因子检测评估其炎症情况。结果细胞因子IL-2、IL-12以及IL-18均能够显着增加小鼠血清IgG、IgA以及阴道灌洗液sIgA的分泌(P<0.05),并促进免疫小鼠脾淋巴细胞的增殖(P<0.05);IL-2、IL-12及IL-18还能够显着增加脾细胞中IFN-γ、IL-2、TNF-α的分泌水平;此外,相较于ESAT-6真核疫苗组以及PBS对照组,IL-2、IL-12及IL-18均能够显着降低小鼠肺组织菌体载量以及炎性侵润,并减少炎性因子分泌。结论细胞因子IL-2、IL-12及IL-18均能不同程度的增强结核杆菌ESAT-6 DNA疫苗的体液以及细胞免疫应答水平,并显着提高其免疫保护效果。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
免疫保护作用论文参考文献
[1].李晓,高慧婕,朱桐林,张腾元,王清华.阿胶对环磷酰胺所致免疫抑制小鼠的免疫保护作用[J].济宁医学院学报.2019
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