导读:本文包含了凋亡调节基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:凋亡,细胞,肿瘤,基因,原发性,肝癌,下游。
凋亡调节基因论文文献综述
向雨,郑小鹏,冯婧,辛华[1]（2019）在《原发性肝癌患者血清肿瘤标志物与肿瘤组织中凋亡调节基因的表达》一文中研究指出目的:分析原发性肝癌患者的血清肿瘤标志物与其肿瘤组织当中凋亡调节基因的表达。方法:选取本院2017-08～2018-08收治的50例原发性肝癌患者以及同期接受健康体检的50例健康者作为研究对象,分别建立研究组与对照组,检测2组研究对象的血清肿瘤标志物GP73、TK1以及DKK1表达水平,分析肿瘤组织当中的凋亡调节基因表达情况。结果:研究组患者的血清中GP73、TK1以及DKK1表达水平相比于对照组均明显更高,对比差异存在统计意义(P<0.05);肝癌组织Livin、Plk1与Xiap等抑制凋亡基因的表达水平与癌旁正常组织相比均明显更高(P<0.05),而肝癌组织Caspase-3、Caspase-8与MTS1等促凋亡基因的表达水平与癌旁正常组织相比均明显更低(P<0.05);血清GP-73、TK1以及DKK1表达水平均与肝脏组织的抑制凋亡基因表达水平存在正相关关系,与促凋亡基因的表达存在负相关关系。结论:对于原发性肝癌患者血清的肿瘤标志物TK1、GP-73以及DKK1表达水平会出现异常升高,血清TK1、GP73、DKK1表达水平均与肝脏组织当中凋亡抑制基因表达呈正相关,且与促凋亡基因表达呈负相关,检测肿瘤标志物是有效判断原发性肝癌病情情况的指标。(本文来源于《黑龙江医药科学》期刊2019年04期）
李志强,孙洋,万鸿兴,柴芳[2]（2017）在《过表达N-myc下游调节基因2(NDRG2)抑制直肠癌细胞的增殖和迁移并促进细胞凋亡》一文中研究指出目的探讨N-myc下游调节基因2(NDRG2)基因对直肠癌细胞增殖、迁移、凋亡的影响。方法培养SW480人直肠癌细胞,以p CDNA3.1为载体,将p CDNA3.1-NDRG2和空载体(SW480-Ve)转染至SW480人直肠癌细胞,并设定SW480细胞为空白对照组。MTT法检测SW480、SW480-Ve、SW480-NDRG2组细胞增殖活性;划痕愈合试验检测叁组细胞在24、48、72 h迁移距离;流式细胞术检测叁组转染48 h细胞凋亡率;Western blot法检测叁组细胞Bax、caspase-3、Bcl-2蛋白表达。结果细胞培养7 d后,SW480-NDRG2组细胞生存率显着低于SW480组和SW480-Ve组,且细胞生存率随着培养时间延长逐渐降低,而SW480-Ve组细胞生存率与SW480组无显着差异;SW480-NDRG2组细胞迁移距离显着低于SW480-Ve组和SW480组,SW480-Ve组和SW480组细胞迁移距离无显着差异;SW480-NDRG2组细胞凋亡率显着高于SW480组和SW480-Ve组,SW480组和SW480-Ve组细胞凋亡率差异不明显;SW480-NDRG2组细胞Bax和caspase-3蛋白表达量显着高于SW480组和SW480-Ve组,Bcl-2蛋白表达量显着低于SW480细胞和SW480-Ve细胞,SW480组和SW480-Ve组Bax、caspase-3和Bcl-2蛋白表达差异不明显。结论过表达NDRG2抑制人直肠癌细胞株SW480的增殖,降低细胞迁移,通过调控Bcl-2、Bax和caspase-3蛋白表达促进细胞凋亡。(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2017年01期）
陈军,吴洪坤,李畅,耿红莲,周琳[3]（2016）在《原发性肝癌患者血清肿瘤标志物与肿瘤组织中凋亡调节基因表达的关系》一文中研究指出目的探讨原发性肝癌患者血清肿瘤标志物与肿瘤组织中凋亡调节基因表达的关系。方法 40例原发性肝癌患者与40例健康者分别纳入观察组和对照组,检测2组受试者的高尔基体蛋白73(GP73)、胸苷激酶(TK1)、Dickkopf1(DKK1)水平,以及肿瘤组织中凋亡调节基因的表达水平。结果观察组患者血清中GP73、TK1、DKK1水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。肝癌组织中凋亡抑制基因Plk1、Livin和Xiap的水平高于癌旁正常组织,促凋亡基因MTS1、Caspase-3、Caspase-8的水平低于癌旁正常组织,差异均有统计学意义(P<0.05)。血清GP73、TK1、DKK1水平与肝脏组织中Plk1、Livin、Xiap水平呈正相关,与MTS1、Caspase-3、Caspase-8的水平呈负相关。结论原发性肝癌患者血清中GP73、TK1、DKK1水平异常升高,且与肿瘤组织中凋亡调节基因的表达密切相关,是判断原发性肝癌病情的理想指标。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2016年03期）
张小薄,石刚,谭晓冬,杨一帆,王怀涛[4]（2015）在《上调N-myc下游调节基因1表达对胰腺癌细胞增殖及凋亡的作用》一文中研究指出目的观察磷酸化增强型绿色荧光蛋白-N-myc下游调节基因N3(p EGFP-NDRG1-N3)上调Nmyc下游调节基因1(NDRG1)表达的胰腺癌细胞增殖、细胞周期及凋亡的影响并探讨其机制。方法以Western blot法对PANC-1、BXPC-3、CAPAN-2、SW1990细胞中NDRG1表达进行检测;构建过表达质粒p EGFPNDRG1-N3转染CAPAN-2细胞,以免疫荧光、Western blot法及实时定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测上调效率;采用甲基噻唑基四唑(MTT)法检测转染后细胞增殖;碘化丙啶(PI)法检测细胞周期;流式细胞术检测细胞凋亡。结果 Western blot显示,NDRG1在4组细胞株中均有表达,而在低分化细胞(PANC-1)中的表达量要高于中分化(BXPC-3)及高分化细胞株(CAPAN-2、SW1990)(P<0.05);免疫荧光显示,p EGFP-NDRG1-N3组荧光细胞数占总细胞数>70%,NDRG1在蛋白及m RNA水平表达上调;在m RNA水平,NDRG1表达上调后Parp、Cleaved Parp、p-P53、Cleaved-Capase3无改变(t=1.456、1.164、2.914和1.075,P>0.05)。在蛋白水平,Parp表达下调,Cleaved Parp表达上调,p-P53下调,Cleaved-Capase3下调(t=6.104、12.273、3.691和14.227,P<0.05);MTT显示,在96和120 h与p EGFP-N3组比较,p EGFP-NDRG1-N3转染后CAPAN-2细胞增殖能力增强(t=8.176和2.246,P<0.05);PI法显示,转染p EGFP-NDRG1-N3的CAPAN-2细胞停留在G1期比例增高,G2及S期比例减少,与p EGFP-N3组比较,差异有统计学意义(t=3.651、4.133和3.092,P<0.05);p EGFPNDRG1-N3凋亡低于p EGFP-N3组,差异有统计学意义(t=9.161,P<0.01)。结论胰腺癌细胞NDRG1表达上调促进胰腺癌细胞增殖,抑制凋亡,促进细胞进入G1期,可作为胰腺癌治疗新的靶向候选基因。(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2015年26期）
李婷婷,陈云[5]（2015）在《妊娠肝内胆汁淤积症患者瘦素表达及与胎盘组织中凋亡调节基因的关系》一文中研究指出目的:研究妊娠肝内胆汁淤积症患者瘦素(leptin)表达情况及其与胎盘组织中凋亡调节基因的关系。方法:将2012年3月~2014年4月复旦大学附属妇产科医院收治的40例妊娠肝内胆汁淤积症患者纳入研究的观察组,将同期收治的40例健康妊娠产妇纳入研究的对照组,收集血液样本和胎盘组织,检测leptin、Survivin、Xiap、Bcl-2、细胞色素C氧化酶(CCO)、琥珀酸脱氢酶(SDH)、hTERT的表达情况。结果:(1)leptin表达:观察组患者血液及胎盘组织中leptin的mRNA含量和蛋白含量均高于对照组(P<0.05);(2)凋亡抑制基因的表达:观察组患者胎盘组织中Survivin、Xiap、Bcl-2的mRNA含量和蛋白含量均低于对照组(P<0.05);(3)线粒体呼吸链酶和端粒酶的表达:观察组患者胎盘组织中CCO、SDH的mRNA含量和蛋白含量均低于对照组,hTERT的mRNA含量和蛋白含量均高于对照组(P<0.05)。结论:瘦素在妊娠肝内胆汁淤积症患者中呈高表达的趋势,并且可能通过抑制Survivin、Xiap、Bcl-2、CCO、SDH的表达和促进hTERT的表达来造成疾病的发生。(本文来源于《海南医学院学报》期刊2015年05期）
张国富,高建明[6]（2014）在《凋亡调节基因Bcl-2在肿瘤中的表达及意义》一文中研究指出Bcl-2基因是Bcl-2家族中重要的抗细胞凋亡基因,它能够抑制细胞凋亡、延长细胞寿命。Bcl-2基因与肿瘤的发生、发展、预后相关。本文就Bcl-2的结构、功能、作用机制以及在肿瘤诊治方面的相关研究进展作一综述。1 Bcl-2的结构和功能Bcl-2抗凋亡基因是Bcl-2家族中的重要成员,定位于染色体18q21上,全长约230 kb,该基因(本文来源于《湖北民族学院学报(医学版)》期刊2014年04期）
吴清,陈海军,钱宏亮[7]（2011）在《细胞凋亡调节基因GW112及GRIM-19的研究进展》一文中研究指出OLFM4GW112/hGC-1(olfactomedin 4,又名GW112,hGC-1)和GRIM-19(Genes assoeiated with retin-oid-IFN-induced mortality-19)是近年来发现的基因,它们通过多种机制来参与细胞凋亡。GW112是抗凋亡基因,促进肿瘤的生长,其在很多人类肿瘤中,特别是消化系统肿瘤中高表达。同时GW112与GRIM-19相互关联,而GRIM-19的正常表达可以维持细胞正常的生活周期,使细胞从衰老进入凋亡。近年来,GW112与GRIM-19受到人们的广泛关注,本文主要综述了二者与细胞凋亡的关系。(本文来源于《中国煤炭工业医学杂志》期刊2011年11期）
刘军,王秀英,武献峰[8]（2010）在《苯中毒患者骨髓单个核细胞凋亡调节基因的表达及其意义》一文中研究指出目的:探讨凋亡相关基因半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase)-8、9及B细胞淋巴瘤/白血病-2(B-cell lymphoma/Leukem ia-2,Bcl-2)在不同程度慢性苯中毒患者的表达及其意义。方法:采用半定量逆转录PCR法检测53例不同程度慢性苯中毒患者(轻度中毒28例,中度中毒12例,重度中毒13例)及20名健康对照者骨髓单个核细胞Caspase-8、9及Bcl-2 mRNA的表达水平,并进行比较。结果:Caspase-8、9 mRNA表达水平在中度及重度中毒组明显高于健康对照组和轻度中毒组(P均<0.01),重度中毒组高于中度中毒组(P<0.05),而轻度中毒组和健康对照组相近(P>0.05)。Bcl-2 mRNA表达水平在中、重度中毒组均低于正常和轻度中毒组(P均<0.05),重度中毒组低于中度中毒组(P<0.05),而轻度中毒组和健康对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:骨髓单个核细胞促凋亡基因Caspase-8、9 mRNA表达水平上调以及凋亡抑制基因Bcl-2 mRNA表达水平下调可能与慢性苯中毒患者的病情进展密切相关。(本文来源于《新医学》期刊2010年11期）
马超英[9]（2010）在《基于细胞凋亡调节基因为靶点的峨参抗肿瘤活性成分筛选及其作用机理研究》一文中研究指出1问题的提出癌症是危害人类生命健康的最严重疾病之一。癌症已经成为发达国家与部分发展中国家的第二大杀手疾病,其死亡率仅次于发病人数众多的心血管疾病。尽管现在已经研究开发了很多具有一定疗效的抗肿瘤药物包括细胞毒性抗肿瘤药物、以细胞信号转导分子为靶点的抗肿瘤药(本文来源于《学术动态》期刊2010年03期）
孔珺,孔玮,汪亚伦,张雪岩,张劲松[10]（2009）在《阿司匹林对体外培养的人晶状体上皮细胞凋亡调节基因表达的影响》一文中研究指出目的:研究阿司匹林(Asp)对培养的人晶状体上皮细胞(humanlens epithelial cells,hLEC)Bax,Bcl-2,caspase-3表达的影响。方法:人晶状体上皮细胞系SRA01/04传代培养,MTT比色法检测Asp对bFGF诱导的hLEC增殖的影响;Western-blot方法检测Asp作用1,3,6,12,24h后凋亡相关因子Bcl-2,Bax,caspses-3蛋白的表达。结果:Asp5mmol/L可明显抑制bFGF诱导的hLEC增殖(P<0.01),且抑制作用呈浓度依赖性。Western-blot结果显示,10mmol/LAsp作用1h后Bax蛋白表达增强,随着时间的延长,表达逐渐增加,6h达到高峰,24h后恢复至基础水平;而Bcl-2的表达与其相反,Asp作用1h后Bcl-2蛋白表达明显下降,6h降到最低点,然后有上升趋势。caspase-3的表达与Bax相似,Asp作用1h后caspase-3表达增加,6h达到高峰,持续24h仍有较高的表达。结论:凋亡因子Bcl-2,Bax,caspase-3参与了Asp诱导的人晶状体上皮细胞凋亡途径。Asp通过调节凋亡基因蛋白产物的表达,诱导hLEC的凋亡。(本文来源于《国际眼科杂志》期刊2009年12期）
凋亡调节基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨N-myc下游调节基因2(NDRG2)基因对直肠癌细胞增殖、迁移、凋亡的影响。方法培养SW480人直肠癌细胞,以p CDNA3.1为载体,将p CDNA3.1-NDRG2和空载体(SW480-Ve)转染至SW480人直肠癌细胞,并设定SW480细胞为空白对照组。MTT法检测SW480、SW480-Ve、SW480-NDRG2组细胞增殖活性;划痕愈合试验检测叁组细胞在24、48、72 h迁移距离;流式细胞术检测叁组转染48 h细胞凋亡率;Western blot法检测叁组细胞Bax、caspase-3、Bcl-2蛋白表达。结果细胞培养7 d后,SW480-NDRG2组细胞生存率显着低于SW480组和SW480-Ve组,且细胞生存率随着培养时间延长逐渐降低,而SW480-Ve组细胞生存率与SW480组无显着差异;SW480-NDRG2组细胞迁移距离显着低于SW480-Ve组和SW480组,SW480-Ve组和SW480组细胞迁移距离无显着差异;SW480-NDRG2组细胞凋亡率显着高于SW480组和SW480-Ve组,SW480组和SW480-Ve组细胞凋亡率差异不明显;SW480-NDRG2组细胞Bax和caspase-3蛋白表达量显着高于SW480组和SW480-Ve组,Bcl-2蛋白表达量显着低于SW480细胞和SW480-Ve细胞,SW480组和SW480-Ve组Bax、caspase-3和Bcl-2蛋白表达差异不明显。结论过表达NDRG2抑制人直肠癌细胞株SW480的增殖,降低细胞迁移,通过调控Bcl-2、Bax和caspase-3蛋白表达促进细胞凋亡。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
凋亡调节基因论文参考文献
[1].向雨,郑小鹏,冯婧,辛华.原发性肝癌患者血清肿瘤标志物与肿瘤组织中凋亡调节基因的表达[J].黑龙江医药科学.2019
[2].李志强,孙洋,万鸿兴,柴芳.过表达N-myc下游调节基因2(NDRG2)抑制直肠癌细胞的增殖和迁移并促进细胞凋亡[J].细胞与分子免疫学杂志.2017
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[7].吴清,陈海军,钱宏亮.细胞凋亡调节基因GW112及GRIM-19的研究进展[J].中国煤炭工业医学杂志.2011
[8].刘军,王秀英,武献峰.苯中毒患者骨髓单个核细胞凋亡调节基因的表达及其意义[J].新医学.2010
[9].马超英.基于细胞凋亡调节基因为靶点的峨参抗肿瘤活性成分筛选及其作用机理研究[J].学术动态.2010
[10].孔珺,孔玮,汪亚伦,张雪岩,张劲松.阿司匹林对体外培养的人晶状体上皮细胞凋亡调节基因表达的影响[J].国际眼科杂志.2009
论文知识图
