辣椒CaNAC61基因的克隆与表达分析

论文摘要

【目的】为研究辣椒耐盐品种,提高耐盐性和抗旱性,对干制辣椒（Capsicum annuum L.）CaNAC61基因进行克隆、生物信息学和表达水平分析。【方法】采用RT-PCR的方法,从辣椒中克隆得到CaNAC61基因,并分析该基因编码蛋白的理化性质、蛋白质二级和三级结构、系统进化树。采用qRT-PCR分析CaNAC61基因在胁迫处理下的表达情况。【结果】获得干制辣椒NAC转录因子CaNAC61（Genebank登录号:XM016719693.1）基因,该基因的开放阅读框长度为885 bp,编码294个氨基酸,蛋白质相对分子质量为33.67 kD,理论等电点为6.26。CaNAC61与不同植物中NAC家族成员同源性比对和进化树分析表明,CaNAC61属于NAC转录因子家族ATAF亚家族成员。荧光定量分析表明,CaNAC61在6种非生物胁迫处理下均有响应。其中,NaCl处理下表达上调较为显著,其次是干旱处理。【结论】本文成功克隆出CaNAC61基因,为研究辣椒NAC转录因子的功能提供参考依据。

论文目录

• 1 材料与方法
•   1.1 试验材料
•   1.2 CaNAC61基因的克隆
•   1.3 CaNAC61基因的生物信息学分析
•   1.4 CaNAC61基因的表达分析
• 2 结果与分析
•   2.1 CaNAC61基因的克隆与序列分析
•   2.2 多序列比较和系统进化树分析
•   2.3 氨基酸组分及理化性质分析
•   2.4 二级和三级结构预测与分析
•   2.5 干制辣椒CaNAC61基因在不同逆境中的表达分析
• 3 讨 论
• 4 结 论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 王莹,林多,杨延杰,王莉月,马静

关键词: 干制辣椒,转录因子,盐胁迫,生物信息学分析

来源: 西南农业学报 2019年11期

年度: 2019

分类: 农业科技,基础科学

专业: 生物学,园艺

单位: 青岛农业大学园艺学院青岛市园艺植物遗传改良与育种重点实验室

基金: 山东省农业良种工程资助项目(2016LZGC011),山东省农业重大应用技术创新项目(6682218040)

分类号: S641.3;Q943.2

DOI: 10.16213/j.cnki.scjas.2019.11.004

页码: 2502-2508

总页数: 7

文件大小: 1858K

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