导读:本文包含了凝胶电泳论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:凝胶,电泳,沙门,脉冲,多样性,促凝剂,盲肠。
凝胶电泳论文文献综述
周涛,倪文玲,倪刚,徐晋莹,吴春梅[1]（2019）在《2011～2018年红河州食品中沙门氏菌血清分型及脉冲场凝胶电泳分型研究》一文中研究指出目的了解红河州2011～2018年食品中沙门氏菌血清型分布及分子分型特征,初步建立沙门氏菌脉冲场凝胶电泳(pulsed field gel electrophoresis, PFGE)分型的数据库。方法使用全自动微生物鉴定系统对收集的49株沙门氏菌进行鉴定,依据沙门氏菌White-Kauffmann-LeMinor抗原表用沙门氏菌属诊断血清确定血清型,参照国家食源性疾病分子溯源网络(TraNet)的沙门氏菌PFGE分子分型法进行基因分型,用Bionumerics(7.6)软件聚类分析。结果 49株沙门氏菌属于B、C、D、E和G群5个群25个血清型;伦敦沙门氏菌是主要血清型,占24.5%(12/49); 49株沙门氏菌分成了42个PFGE带型(P001-P042),其中P038型包含8株菌,其余各型分别只包含1株菌。结论红河州食品中沙门氏菌具有不同血清型及PFGE型别,相同血清型菌株PFGE型别聚集成簇。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年22期）
田云屏,任翔,邹颜秋硕,汤哓召[2]（2019）在《云南省肠炎沙门菌及德尔卑沙门菌脉冲场凝胶电泳分子分型及耐药性研究》一文中研究指出目的了解云南省沙门菌患者中分离最多的肠炎沙门菌及食品中分离最多的德尔卑沙门菌脉冲场凝胶电泳(pulse field gel electrophoresis, PFGE)分子分型及耐药状况。方法参照中国细菌性传染病分子分型实验室监测网络Pulse Net China的沙门菌PFGE分子分型方法进行分子分型。分析耐药板最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC)值,根据美国临床实验室标准化协会(Clinical and Laboratory Standard Institute,CLSI)的相应标准获得S、I、R结果。结果 56株肠炎沙门菌呈11种PFGE带型,有4种优势带型,对氨苄舒的耐药率最高,为57.14%,对亚胺培南最敏感。27株德尔卑沙门菌呈25种PFGE带型,对复合磺胺的耐药率最高,为64.29%,对亚胺培南最敏感。结论肠炎沙门菌分子分型有明显的优势带型,本地区肠炎沙门菌对氨苄舒的耐药率最高。德尔卑沙门菌分子分型呈多样分布,复方磺胺是本地区德尔脾沙门菌最耐药抗生素。2种沙门菌都对亚胺培南最敏感。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年22期）
李峪鹏,许祯莹,李娟,苏志鹏,刘瀚扬[3]（2019）在《变性梯度凝胶电泳（PCR-DGGE）技术在分析动物肠道菌群多样性中的应用》一文中研究指出变性梯度凝胶电泳(PCR-DGGE)技术在16S rRNA分析技术的基础上进一步对微生物多样性进行分析,具有重复性好,快速高效检测突变DNA片段的优点。PCR-DGGE技术对于动物肠道菌群引导转化、细菌性疾病的防治和肠道菌群结构的研究等具有重要的意义。本文主要介绍了PCR-DGGE技术的基本分析方法与应用。(本文来源于《四川畜牧兽医》期刊2019年11期）
张红,徐莹莉,黄志银,李梅,范伟强[4]（2019）在《大白菜非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术影响因素研究》一文中研究指出电泳技术是分子标记辅助育种技术的关键步骤,建立一套高效的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳技术体系可提高分子标记辅助育种技术的工作效率。以根肿病抗感大白菜作为试材,以凝胶聚合速度及凝胶条带的清晰度作为衡量标准,分别对电泳中的凝胶浓度、温度、促凝剂配比3个重要因素进行研究。结果发现凝胶浓度、温度、促凝剂配比均与凝胶聚合时间呈现负相关,但4种常用凝胶浓度制胶时间差异不明显,可主要根据目的产物的大小选择浓度。在凝胶质量方面,温度、促凝剂配比与凝胶的脆性呈负相关。综合分析,操作中环境温度为25～35℃,促凝剂配比为1∶10的条件,聚合速度适中,条带清晰,检测效果最佳。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2019年21期）
王新,汤江武,吴逸飞,姚晓红,孙宏[5]（2019）在《基于混合培养和PCR-变性梯度凝胶电泳的复合净水功能菌群构建》一文中研究指出以11株具有不同净水功能的菌株为出发菌株,采用液体共培养的方法,应用PCR-变性梯度凝胶电泳(DGGE)分析混合培养物中的菌群变化,确定这些菌株的共存能力和生长特性。以混合培养中的优势菌株为核心形成不同菌群组合,确定复配菌株组合,并通过净水实验确定其净水功能。结果显示,菌株AOZ1或BSK9、W14或BSK3在混合培养条件下可以有效生长,是混合培养的优势功能菌。以菌株AOZ1或BSK9为核心菌株,与其他功能菌组合可构建形成复合净水功能菌。其中,由AOZ1、BSK9、W14和BSK3组成的复合菌对河道污水中的化学需氧量(COD)和氨氮具有较高的去除率,分别达到48.0%和76.8%。结果表明,采用PCR-DGGE监测下的液体共培养方法,可有效构建净水复合菌群。(本文来源于《浙江农业学报》期刊2019年11期）
唐锋,熊燕,陈智,王芳,张卉[6]（2019）在《武汉市餐饮从业人员携带常见沙门菌的脉冲场凝胶电泳指纹及耐药谱特征分析》一文中研究指出目的分析武汉市餐饮从业人员携带我国最常见沙门菌血清型菌株的脉冲场凝胶电泳指纹图谱及耐药谱,了解来自餐饮行业的沙门菌分离株流行病学特征。方法收集和鉴定武汉市2017年餐饮从业人员体检所检出的60株我国最常见5种沙门菌血清型(鼠伤寒、肠炎、德尔俾、阿贡纳及山夫登堡)菌株。在脉冲场凝胶电泳检测后,应用BioNumerics 7.6软件进行遗传图谱的聚类分析,并应用微量肉汤稀释法开展耐药谱检测。结果在PFGE聚类分析中,16株阿贡纳分为8个型别(相似度49.9%～100.0%);9株山夫登堡分为4个型别(相似度70.3%～93.3%)、9株鼠伤寒分为3个型别(相似度为81.0%～96.8%)、18株德尔俾仅分为2个型别(相似度80.6%～100.0%)、8株肠炎分为5个型别(相似度为65.6%～92.3%)。在耐药谱方面,哌拉西林、头孢唑啉和氨苄青霉素耐药率最高(8.33%),四环素、氨苄西林/舒巴坦居其次(5.00%)。在各型菌中,鼠伤寒耐药率最高(33.33%),其次是肠炎(25.00%),包括1株环丙沙星耐药的鼠伤寒沙门菌。耐药菌株总体占比达11.67%,其中多重耐药株达71.43%。结论武汉市人群携带的阿贡纳和肠炎沙门菌差异性均较大,而鼠伤寒和德尔俾沙门菌同源性较高。鼠伤寒和肠炎沙门菌的多重耐药率较高。根据耐药谱结果,哌拉西林、头孢唑啉、氨苄青霉素及四环素已不适于临床经验性用药。(本文来源于《华中科技大学学报(医学版)》期刊2019年05期）
雷高鹏,黄玉兰,吕虹,黄伟峰,杨小蓉[7]（2019）在《四川省鸭和猪源鼠伤寒沙门菌脉冲场凝胶电泳分型与耐药比较分析》一文中研究指出目的比较研究四川省鸭和猪源鼠伤寒沙门菌脉冲场凝胶电泳(pulsed field gel electrophoresis,PFGE)分型与耐药特征,为分析鼠伤寒沙门菌食品来源提供支持。方法将鸭和猪源监测中分离的47株鼠伤寒沙门菌进行PFGE分型,并采用最小抑菌浓度法测定9种药物敏感性。结果鸭和猪源中分离的鼠伤寒沙门菌在PFGE分型和耐药上存在差异。鸭源菌株聚集于簇I,而猪源菌株聚集于簇II。簇II菌株对氨苄西林、环丙沙星、氯霉素、庆大霉素、四环素、复方新诺明6种药物的耐药率高于簇I菌株。不同的PFGE分型鼠伤寒沙门菌在监测地区和耐药谱存在差异。SCSTm-10型菌株均分离于绵阳地区,SCSTm-11型主要分离于资阳地区。SCSTm-10型菌株对复方新诺明和环丙沙星的耐药率高于SCSTm-11型菌株。结论 PFGE分型可以获取四川省鼠伤寒沙门菌分离来源、分离地点和耐药的聚类信息,为鼠伤寒沙门菌食物中毒提供流行病学调查支持。(本文来源于《中国食品卫生杂志》期刊2019年05期）
王文斟,李志峰,王红,赵婷,廖春艳[8]（2019）在《农村宴席沙门菌食物中毒脉冲场凝胶电泳溯源及药敏分析》一文中研究指出目的对引起食物中毒的21株沙门菌进行表型分型以确定该菌型别,并进行脉冲场凝胶电泳分型溯源,查明事件暴发原因,了解菌株的耐药状况。方法 21株沙门菌采用全自动细菌鉴定系统进行生化鉴定,采用沙门菌属诊断血清对该菌株进行血清学鉴定。对21株沙门菌以限制性内切酶XbaⅠ酶切后进行脉冲场凝胶电泳,得到的图谱用生物分析软件BioNumerics进行同源性分析,微量肉汤稀释法对沙门菌进行耐药性检测。结果本起食物中毒的沙门菌经过生化复核、血清学检测确定为肠炎沙门菌。来源于患者的15株肠炎沙门菌和分离至食品的6株肠炎沙门菌指纹图谱经BioNumerics软件分析具有极高相似性。该肠炎沙门菌对青霉素类的氨苄西林、β-内酰胺类的氨苄西林/舒巴坦、头孢类的头孢唑啉、喹诺酮类的萘啶酸、氨基糖苷类的庆大霉素、大环内酯类的红霉素与阿奇霉素耐药。结论引起宴席食物中毒的病原为肠炎沙门菌。通过药敏检测发现该菌多重耐药。来源于患者的菌株和食品的菌株有高度同源性,结合流行病学调查结果判断为餐饮从业人员在加工食品环节中受到肠炎沙门菌污染所致。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2019年17期）
胡芹宝,张荟,吕铭,张新创[9]（2019）在《变性梯度凝胶电泳在实验小鼠细菌检测中的应用》一文中研究指出目的研究变性梯度凝胶电泳(denatured gradient gel electrophoresis, DGGE)在实验小鼠细菌检测中的应用。方法根据16S rDNA V3区引物,PCR扩增3种实验小鼠(KM小鼠、NIH小鼠和BALB/c小鼠)呼吸道和盲肠段的细菌基因组DNA;扩增产物运用DGGE进行电泳检测,并分析条带数量间差异的统计学意义。结果 KM小鼠盲肠段条带12～18条,呼吸道条带5～10条;NIH小鼠盲肠段条带15～20条,呼吸道条带4～10条;BALB/c小鼠盲肠段条带10～15条,呼吸道条带0～7条。统计分析结果显示,KM小鼠和NIH小鼠在盲肠和呼吸道电泳条带数量上的差异无统计学意义(P>0.05);BALB/c小鼠与KM小鼠、NIH小鼠间的差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 DGGE在实验小鼠盲肠和呼吸道细菌检测中能较好地反映菌群的物种多样性。(本文来源于《微生物学免疫学进展》期刊2019年05期）
周倩,周藜,黄靖宇,向婧姝,张德着[10]（2019）在《2015-2017年贵州省食源性蜡样芽孢杆菌脉冲场凝胶电泳分型研究》一文中研究指出目的了解贵州省食源性蜡样芽胞杆菌的分子流行病学特征,为蜡样芽胞杆菌食源性疾病的防治提供参考依据。方法采用脉冲场凝胶电泳(pulse field gel electrophoresis,PFGE)方法对2015-2017年贵州省38株食源性蜡样芽胞杆菌进行分子分型,用BioNumerics软件对结果进行聚类分析。结果根据细菌染色体DNA的NotⅠ酶切图谱,可将38株蜡样芽胞杆菌分为36个PFGE型别,菌株间相似度在32%～100%之间,S-15、S-20分别有两株菌,S-15的两株菌来源于不同地区,S-20的两株菌来源于同一地区。结论贵州省食源性蜡样芽胞杆菌PFGE带型多样,存在明显的基因多态性。(本文来源于《职业卫生与病伤》期刊2019年04期）
凝胶电泳论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的了解云南省沙门菌患者中分离最多的肠炎沙门菌及食品中分离最多的德尔卑沙门菌脉冲场凝胶电泳(pulse field gel electrophoresis, PFGE)分子分型及耐药状况。方法参照中国细菌性传染病分子分型实验室监测网络Pulse Net China的沙门菌PFGE分子分型方法进行分子分型。分析耐药板最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC)值,根据美国临床实验室标准化协会(Clinical and Laboratory Standard Institute,CLSI)的相应标准获得S、I、R结果。结果 56株肠炎沙门菌呈11种PFGE带型,有4种优势带型,对氨苄舒的耐药率最高,为57.14%,对亚胺培南最敏感。27株德尔卑沙门菌呈25种PFGE带型,对复合磺胺的耐药率最高,为64.29%,对亚胺培南最敏感。结论肠炎沙门菌分子分型有明显的优势带型,本地区肠炎沙门菌对氨苄舒的耐药率最高。德尔卑沙门菌分子分型呈多样分布,复方磺胺是本地区德尔脾沙门菌最耐药抗生素。2种沙门菌都对亚胺培南最敏感。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
凝胶电泳论文参考文献
[1].周涛,倪文玲,倪刚,徐晋莹,吴春梅.2011～2018年红河州食品中沙门氏菌血清分型及脉冲场凝胶电泳分型研究[J].食品安全质量检测学报.2019
[2].田云屏,任翔,邹颜秋硕,汤哓召.云南省肠炎沙门菌及德尔卑沙门菌脉冲场凝胶电泳分子分型及耐药性研究[J].食品安全质量检测学报.2019
[3].李峪鹏,许祯莹,李娟,苏志鹏,刘瀚扬.变性梯度凝胶电泳（PCR-DGGE）技术在分析动物肠道菌群多样性中的应用[J].四川畜牧兽医.2019
[4].张红,徐莹莉,黄志银,李梅,范伟强.大白菜非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术影响因素研究[J].安徽农业科学.2019
[5].王新,汤江武,吴逸飞,姚晓红,孙宏.基于混合培养和PCR-变性梯度凝胶电泳的复合净水功能菌群构建[J].浙江农业学报.2019
[6].唐锋,熊燕,陈智,王芳,张卉.武汉市餐饮从业人员携带常见沙门菌的脉冲场凝胶电泳指纹及耐药谱特征分析[J].华中科技大学学报(医学版).2019
[7].雷高鹏,黄玉兰,吕虹,黄伟峰,杨小蓉.四川省鸭和猪源鼠伤寒沙门菌脉冲场凝胶电泳分型与耐药比较分析[J].中国食品卫生杂志.2019
[8].王文斟,李志峰,王红,赵婷,廖春艳.农村宴席沙门菌食物中毒脉冲场凝胶电泳溯源及药敏分析[J].国际检验医学杂志.2019
[9].胡芹宝,张荟,吕铭,张新创.变性梯度凝胶电泳在实验小鼠细菌检测中的应用[J].微生物学免疫学进展.2019
[10].周倩,周藜,黄靖宇,向婧姝,张德着.2015-2017年贵州省食源性蜡样芽孢杆菌脉冲场凝胶电泳分型研究[J].职业卫生与病伤.2019
论文知识图
