导读:本文包含了生物黏附论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:白及多糖,叁七总皂苷,分散体,海藻酸钠
生物黏附论文文献综述
吴雨佳,王令充,张雯,李俊松,狄留庆[1]（2019）在《生物黏附性叁七总皂苷-白及多糖-海藻酸钠复合微球的制备及表征》一文中研究指出目的利用白及多糖(BSP)的生物黏附性,与海藻酸钠(SA)混合作为复合载体,以具有缓释特性的叁七总皂苷(PNS)分散体作为包封药物,制备具有生物黏附性的PNS-BSP-SA复合微球。方法采用离子交联法制备微球,通过单因素试验和正交设计考察并优化处方工艺。通过扫描电镜(SEM)、粒径分布、差示扫描量热法(DSC)分析、溶胀性能测定、体外黏附性能评价、体外释放研究对微球进行表征。结果 PNS-BSP-SA复合微球圆整度较好,表面粗糙不平有褶皱,粒径分布较窄,PNS原料药以无定形状态均匀分散于微球中。最佳处方工艺制备的微球工艺稳定,重现性较好,与直接加入PNS原料药制备的微球相比,PNS分散体微球的载药量、包封率和得率均明显增加,分别为10.34%、51.25%、82.21%,而PNS原料药微球的载药量、包封率、得率分别为4.04%、12.16%、61.35%。BSP的加入增加了SA微球的溶胀性能,明显增加了其在大鼠胃部的滞留率。PNS-BSP-SA复合微球中人参皂苷Rg1的释放较PNS原料药缓慢。结论 BSP增加了微球的生物黏附性,将PNS制备为分散体,提高了微球的载药量、包封率和得率,并使微球具有一定的缓释性能。(本文来源于《中草药》期刊2019年20期）
吴方晖,宋云扬,阴忆烽,刘艳丽[2]（2019）在《生物黏附剂对呼吸道粘膜给药的研究进展》一文中研究指出呼吸道黏膜有着其他给药途径不可比拟的优点,给药后起效快,可避免肝脏的首过效应,可避免药物被消化道酶和酸的降解。生物黏附给药是利用生物黏附剂对生物黏膜表面的黏附性能,使药物在特定部位滞留时间延长或局部药物浓度提高,达到药物在特定部位增强吸收的目的。生物黏附聚合物黏附作用机理,总结起来有以下几种理论:1.吸附理论:该理论认为生物黏附聚合物主要通过次级化学键,如氢键、范德华力或亲水疏水作用力等黏附于生物组织表面。2.扩散-互穿理论:该理论认为生物黏附聚合物与粘膜表面物质相互扩散、渗透、缠绕,导致分子链之间相(本文来源于《2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集》期刊2019-10-25）
李磊,沈岚,王晓柠,林晓,洪燕龙[3]（2019）在《基于软材物性参数的黄芪总皂苷生物黏附微丸的制备和黏附性能评价》一文中研究指出生物黏附制剂是以天然或合成高分子材料为制剂载体,口服给药后可延长在肠道内滞留时间,具有释药速率可控、促进药物黏膜吸收等优点。本文基于软材的物性参数和黏附性能,提出一种有别于常规筛选最优处方的黏附处方筛选方法,并以该法为指导,采用挤出滚圆法制备黄芪总皂苷生物黏附微丸;基于小动物活体成像技术和建立的猪胃黏蛋白模型,对黏附微丸进行体内和体外黏附性能评价。通过对软材的物性参数与黏附微丸的成型性和黏附性的研究,确定了5种物性参数:硬度(Ha)、黏附性(Ad)、弹性(Sp)、内聚性(Co)和咀嚼性(Ch),作为筛选最优处方的考察指标;基于主成分分析统计学方法,建立综合评价模型对拟定的黏附处方进行综合排名,得出最优的处方:微晶纤维素:(壳聚糖∶卡波姆940=2∶1),其中黏附材料用量占辅料用量20%,药辅比为1∶4。所有动物实验获得上海中医药大学伦理学委员会批准。体内和体外黏附性能评价结果表明,与黄芪总皂苷普通微丸相比,生物黏附微丸具有明显肠道滞留优势,证实了基于软材物性参数建立的黏附处方筛选方法是科学、可靠的。(本文来源于《药学学报》期刊2019年11期）
张雯,卞丹,阮成旭,时祥柱,倪莉[4]（2019）在《大黄鱼源腐败菌的黏附特性与生物膜特性分析》一文中研究指出以分离纯化自冰鲜大黄鱼的3株希瓦氏菌(MA1-5、MA1-7、MA1-13)和3株假单胞菌(R3-1、R3-2、R3-5)为供试菌株,研究鱼源腐败菌的表面疏水性、自凝聚能力、生物膜和腐败菌对鱼体(鱼肠、鱼鳃和体表)黏液的黏附能力,探明黏附特性与不同部位黏附能力的相关性,并进一步研究生物膜在不同因素下的形成特性。研究表明,希瓦氏菌具有更强的表面疏水性和自凝聚能力,对鱼体黏液的黏附性强,并具有更强的生物膜形成能力。主成分分析和聚类分析说明黏附能力在属间存在差异性,属内具有相似性。腐败菌对鱼肠和鱼鳃的黏附能力与自凝聚能力和生物膜形成能力具有较高的相关性,对体表黏附能力只与生物膜形成能力有关。腐败菌生物膜的形成受初始菌浓度、培养时间、温度、pH值、盐含量等多种环境因素影响。希瓦氏菌在初始菌浓度106 CFU/mL以上、37℃、pH 7～8、0.8%NaCl时形成的生物膜量最多;生物膜在12～24 h期间快速形成,并在36 h达到峰值后,随培养时间延长而逐渐下降。经鱼体黏液包被后,生物膜形成量受到显着影响,鱼鳃黏液促进生物膜形成,鱼肠黏液抑制生物膜形成。(本文来源于《食品科学》期刊2019年14期）
冯立[5]（2019）在《富血小板血浆对骨髓基质干细胞在生物衍生骨支架上黏附、增殖和成骨能力的影响》一文中研究指出实验一、富血小板血浆对骨髓基质干细胞在生物衍生骨支架上黏附、增殖和成骨分化的影响目的:探讨富血小板血浆(Platelet-rich plasma,PRP)对体外培养的骨髓基质干细胞(Marrow Stromal Cells,MSCs)在生物衍生骨支架上黏附、增殖和成骨分化的影响。方法:在兔髂骨骨髓中分离出MSCs,体外培养、扩增和诱导,对其成骨表型进行碱性磷酸酶染色和钙结节茜素红染色鉴定;制备生物衍生骨对其理化性质进行测定;抽取兔动脉血制备PRP,对其生物学活性进行测定。取50 μl浓度为1.0× 107/ml的MSCs悬液与50 μ 1 PRP混合,摇匀。将此混合液体接种到生物衍生骨支架上,再滴加10 μ 1的牛凝血酶溶液,形成生物衍生骨/MSCs/PRP复合物。作为对照,取50 μ 1细胞浓度为1.0× 107/ml的MSCs悬液接种到生物衍生骨支架上,形成生物衍生骨/MSCs复合物。在饱和湿度、37℃,5%C02条件下培养。24小时和8天后,通过MTT法检测PRP对生物衍生骨支架上MSCs粘附和增殖的影响;再通过对培养液中碱性磷酸酶活性和骨钙素含量检测,评价PRP对生物衍生骨支架上MSCs成骨分化的影响;通过扫描电镜观察MSCs在生物衍生骨支架上黏附、生长和增殖情况。结果:体外培养24小时和8天后,生物衍生骨/MSCs/PRP组的光密度值均明显大于生物衍生骨/MSCs组((p<0.05);培养8天后,生物衍生骨/MSCs/PRP组培养液中的ALP活性和OC含量明显大于生物衍生骨/MSCs组((p<0.05);扫描电镜显示:体外培养24小时后,生物衍生骨/MSCs/PRP组的细胞上架密度显着高于生物衍生骨/MSCs组,两组细胞铺展多呈圆形,梭形,叁角形,其中生物衍生骨/MSCs/PRP组细胞铺展形态优于对照组。体外培养8天后,无论生物衍生骨/MSCs/PRP组还是生物衍生骨/MSCs组,细胞均铺展较前增强,多呈多角形,细胞扁宽,触角增多,细胞密度较前增高,其中生物衍生骨/MSCs/PRP组无论在细胞密度还是细胞铺展形态均优于对照组。结论:体外培养试验显示PRP显着促进了MSCs在生物衍生骨支架上的黏附、增殖和成骨分化。实验二、富血小板血浆对骨髓基质干细胞在生物衍生骨支架上体内成骨的影响目的:评价富血小板血浆对骨髓基质干细胞在生物衍生骨支架上体内成骨的影响。方法:在兔髂骨骨髓中分离出MSCs,体外培养、扩增和诱导,制备生物衍生骨和PRP。取50 μ 1细胞浓度为1.0 ×108/ml的MSCs悬液与同一供体来源的50 μ l PRP混合,滴加到生物衍生骨支架上,再滴加10 μl的牛凝血酶溶液,形成生物衍生骨/MSCs/PRP复合物作为实验组。取50ul细胞浓度为1.× 108/ml的细胞悬液滴加到生物衍生骨支架上,形成生物衍生骨/MSCs复合物作为对照组。选取新西兰大白兔,取双侧后肢膝下手术制造左右胫骨干骺端骨缺损,将两种复合物同时分别植入左侧和右侧胫骨骨缺损处,左下肢为实验组(A组),植入生物衍生骨/MSCs/PRP复合物;右下肢为对照组(B组),植入生物衍生骨/MSCs复合物。术后4周和8周取材。通过大体观察、植骨周围软组织学观察和植骨骨块组织学观察、组织形态测量分析来评价其异位成骨情况。结果:术后植入区表面均被纤维结缔组织覆盖,未见有坏死、出血等反应。软组织HE染色发现,术后4周植入区表面软组织较疏松,术后8周,植入表面结缔组织为骨膜样成熟组织,实验组和对照组变化趋势大体一致。骨组织HE染色及Masson叁色染色可见,术后4周植入物原骨小梁开始吸收,孔隙增大,在原骨小梁的周边可见片块状编织样骨组织,其中实验组新生编织骨骨量显着多于对照组。术后8周,可见生物衍生骨骨小梁结构进一步吸收,骨小梁变细,孔隙进一步增大增多,同时新生编织样骨组织进一步增多,移植骨的降解和新生骨的形成都显着增强,出现大片状新骨,逐渐向成熟骨组织转变。而且实验组的这一成骨变化趋势比照组更快更明显。生物衍生骨/MSCs/PRP复合物组骨吸收及骨重建速度显着大于生物衍生骨/MSCs复合物组。组织形态测量分析结果示生物衍生骨/MSCs/PRP组成骨量明显多于生物衍生骨/MSCs组(p<0.05)结论:PRP显着促进了MSCs在生物衍生骨支架上体内成骨。(本文来源于《山东大学》期刊2019-04-02）
宫岭[6]（2019）在《生物及仿生复合结构的黏附力学行为研究》一文中研究指出在自然界中,壁虎、甲虫、树蛙等生物的黏附足垫显示了优异的黏附-脱附性能,还显示了卓越的环境适应、可重复使用、自清洁等性能。目前,人造的仿生黏附材料还无法像生物黏附材料那样实现强的黏附和可逆的脱附,也缺乏多功能性,即环境适应性、稳定性、耐用性及耐污性。为了深入理解生物黏附垫的黏附增强机制及多功能性,本论文对叁种代表性生物及其仿生复合结构的黏附和相关力学行为进行了研究。主要研究内容和结果概述如下:实验研究了仿蝾螈足垫复合微结构表面的湿黏附特性。首先评估了蝾螈的附着和攀爬能力,并对其足垫表面的微纳结构进行表征;接着设计和制备仿蝾螈足垫的复合微结构表面,测试其在湿条件下的静摩擦和黏附性能,评估柱体面积比、表面微结构形貌对静摩擦性能的影响以及预加载荷、拉开速率、液体量、黏附-脱附循环对黏附性能的影响。研究发现仿蝾螈足垫的复合微结构表面能快速增强静摩擦性能,当液体量减小至最佳水平(约0.1μL)时黏附性能增强。研究表明蝶螈足垫表面致密的纳米柱阵列可能具有保湿功能,以确保足垫优异的黏附和摩擦性能。理论和数值分析了仿甲虫刚柔复合柱体的黏弹性接触机理。首先使用解析法和有限元法研究球形微凸体与软聚合物材料之间的法向接触;接着,使用有限元法研究球形微凸体与刚柔复合柱体的黏弹性接触,评估复合柱体顶端柔性层厚度、基底纤维干刚度、球形微凸体半径和峰值载荷水平对接触性能的影响。另外,使用有限元法研究复合柱体在刚性平基底表面的拉应力分布,评估复合柱体顶端柔性层厚度和基底纤维干刚度的影响。研究结果显示,柔性层材料的黏弹效应对粗糙表面的快速适应有利,在具有球形微凸体的粗糙基底和刚性平基底表面,复合柱体顶端柔性层存在临界厚度。研究结果表明,仿生刚柔复合柱体顶端柔性层的厚度不应低于临界值,但也不是越大越好。壁虎黏附刚毛纳米复合结构的分子动力学模拟。首先通过置换法建立壁虎足垫黏附刚毛代表性β角质蛋白(Ge-cprp-9)中心β片区和完整单体的空间三维静态分子结构模型,然后对其分子动力学行为进行研究,评估预设温度和初始速率条件对中心β片区和完整单体分子动力学行为的影响,并对中心β片区及完整单体趋稳时的分子结构进行预测。研究结果显示,在不同的预设温度和初始速率条件下,壁虎β角质蛋白中心β片区和完整单体的分子结构趋于稳定。壁虎β角质蛋白中心β片区和完整单体趋稳时的分子结构仅包含3个β条带,这3个β条带在整个模拟时间步范围内表现更加稳定。完整单体的中心β片区与N端和C端随机线圈之间存在相互影响。以上研究结果有助于加深对生物黏附垫的黏附增强及环境适应性的理解,可能为新一代仿生黏附材料的设计与开发提供新颖的启发和重要指导。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2019-04-01）
刘晓吉[7]（2019）在《氧化锆陶瓷与钴铬合金口腔材料的细菌黏附性和生物亲和性对比观察》一文中研究指出观察比较氧化钴陶瓷与钴铬合金口腔材料的细菌黏附性和生物亲和性对比分析。方法:选取氧化锆陶瓷、钴铬合金10块,分别制成3.0cm×3.0cm×0.3cm的板片。再将两种材料等分成两份,分别进行抛光处理和上釉处理。另将变形链球菌浮液分别加入到4组材料表面,于48h培养后检测各组细菌黏附数量;另比较氧化钴陶瓷与钴铬合金口腔材料的细菌黏附性和生物亲和性相关性。结果:氧化锆陶瓷抛光组、钴铬合金抛光组、氧化锆陶瓷上釉组、钴铬合金上釉组的细菌黏附量(对数)分别为6.615±1.947, 13.036±2.739, 5.844±1.802, 6.215±1.931。氧化锆陶瓷抛光组细菌黏附量低于钴铬合金抛光组(t=3.93, P<0.000),差异具有极显着意义,氧化锆陶瓷上釉组、钴铬合金上釉组细菌黏附量比较差异无显着性意义(t=1.31,P>0.05);口腔材料的细菌黏附性和生物亲和性成正比,细菌黏附性越强,其生物亲和性越好,且氧化钴陶瓷材料与钴铬合金材料相比较,在同一细菌黏附性条件下,具有更强的生物亲和力。结论:氧化钴陶器材料较钴铬合金材料更适合作为口腔材料。(本文来源于《中国医疗器械信息》期刊2019年03期）
杨维,唐标,戴贤君[8]（2019）在《溴化呋喃酮对单增李斯特菌生物膜形成及黏附作用的影响》一文中研究指出目的:为了预防控制单增李斯特菌的污染,研究群体感应抑制剂3,4-二溴-2(5H)-呋喃酮在亚抑菌浓度下对单增李斯特菌生物膜形成的调控及黏附作用。方法:采用倍比稀释法确定抑制剂的最小抑菌浓度(MIC)和最低致死剂量(MBC),研究在亚抑菌浓度MIC,5MIC,10MIC时,单增李斯特菌生长曲线、细菌总蛋白含量、胞外多糖含量变化规律。通过结晶紫染色法观察生物膜形成情况,计算抑制率;通过细胞黏附试验测定对黏附率的影响。结果:3,4-二溴-2(5H)-呋喃酮对单增李斯特菌的MIC为25μg/mL,MBC为400μg/mL;在工作质量浓度分别为25,125,250μg/mL时,对单增李斯特菌生物膜形成的抑制率分别为18.83%,39.98%和83.27%,细菌总蛋白和胞外多糖明显减少;对单增李斯特菌侵染Caco-2细胞黏附率抑制率分别为44.41%,67.68%和85.28%。结论:3,4-二溴-2(5H)-呋喃酮在亚抑菌浓度下,对单增李斯特菌生物膜的形成以及黏附细胞均存在一定的调控作用,且随着抑制剂浓度的增加抑制效果更明显。(本文来源于《中国食品学报》期刊2019年02期）
刘晨晖,曹京京,赵宇,郑春雄,郑雅丹[9]（2019）在《低黏附性正电纳米胶囊用于耐药性细菌生物被膜感染治疗》一文中研究指出为了增强抗生素在生物被膜内部的渗透性能,并使其在生物被膜底部富集,设计了一种新颖的具有强渗透性和酸响应快速释放药物能力的纳米胶囊.这种纳米载药体系由酸响应内核和强渗透性外壳两部分组成.其中,纳米药物载体的内核由席夫碱键桥联的聚己内酯(bi-PCL)共沉淀形成,外壳则通过原位聚合的方法在其表面形成一层富含2-甲基丙烯酰氧乙基磷酸胆碱(MPC)和N-(2-氨基丙基)甲基丙烯酰胺(APM)的无规交联网状聚合物.由于纳米胶囊表面由正电性的pAPM和低黏附性的pMPC共聚构成,在两者协同作用下,纳米胶囊可迅速渗透至生物被膜底部,同时由bi-PCL构成的内核在生物被膜内部酸性环境刺激下快速断键释放负载的药物.基于这一结构,该纳米胶囊可在给药后短时间内实现药物富集于生物被膜底部,从而快速有效地杀伤生物被膜内部的细菌,显着提高对生物被膜相关细菌感染的治疗效果.(本文来源于《高分子学报》期刊2019年03期）
[10]（2018）在《中国科学院生物化学与细胞生物学研究所解析细胞黏附界面的原位结构》一文中研究指出2018年8月27日,PNAS在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所何勇宁研究组的研究论文"Architecture of cell-cell adhesion mediated by sidekicks",解析了细胞黏附分子Sidekick介导的细胞黏附界面的原位结构模型以及可能的调控机制。细胞黏附是细胞相互作用的重要方式之一,广泛参与细胞的生长迁移、组织发育、器官形成(本文来源于《生命的化学》期刊2018年05期）
生物黏附论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
呼吸道黏膜有着其他给药途径不可比拟的优点,给药后起效快,可避免肝脏的首过效应,可避免药物被消化道酶和酸的降解。生物黏附给药是利用生物黏附剂对生物黏膜表面的黏附性能,使药物在特定部位滞留时间延长或局部药物浓度提高,达到药物在特定部位增强吸收的目的。生物黏附聚合物黏附作用机理,总结起来有以下几种理论:1.吸附理论:该理论认为生物黏附聚合物主要通过次级化学键,如氢键、范德华力或亲水疏水作用力等黏附于生物组织表面。2.扩散-互穿理论:该理论认为生物黏附聚合物与粘膜表面物质相互扩散、渗透、缠绕,导致分子链之间相
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生物黏附论文参考文献
[1].吴雨佳,王令充,张雯,李俊松,狄留庆.生物黏附性叁七总皂苷-白及多糖-海藻酸钠复合微球的制备及表征[J].中草药.2019
[2].吴方晖,宋云扬,阴忆烽,刘艳丽.生物黏附剂对呼吸道粘膜给药的研究进展[C].2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集.2019
[3].李磊,沈岚,王晓柠,林晓,洪燕龙.基于软材物性参数的黄芪总皂苷生物黏附微丸的制备和黏附性能评价[J].药学学报.2019
[4].张雯,卞丹,阮成旭,时祥柱,倪莉.大黄鱼源腐败菌的黏附特性与生物膜特性分析[J].食品科学.2019
[5].冯立.富血小板血浆对骨髓基质干细胞在生物衍生骨支架上黏附、增殖和成骨能力的影响[D].山东大学.2019
[6].宫岭.生物及仿生复合结构的黏附力学行为研究[D].中国科学技术大学.2019
[7].刘晓吉.氧化锆陶瓷与钴铬合金口腔材料的细菌黏附性和生物亲和性对比观察[J].中国医疗器械信息.2019
[8].杨维,唐标,戴贤君.溴化呋喃酮对单增李斯特菌生物膜形成及黏附作用的影响[J].中国食品学报.2019
[9].刘晨晖,曹京京,赵宇,郑春雄,郑雅丹.低黏附性正电纳米胶囊用于耐药性细菌生物被膜感染治疗[J].高分子学报.2019
[10]..中国科学院生物化学与细胞生物学研究所解析细胞黏附界面的原位结构[J].生命的化学.2018