导读:本文包含了类硫氧还蛋白基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白,基因,干细胞,定量,陆地棉,实时,绦虫。
类硫氧还蛋白基因论文文献综述
禹丽,许兰莹,黄启星,龚芳[1]（2019）在《硫氧还蛋白1基因修饰骨髓间充质干细胞对心肌梗死大鼠血管生成及心功能恢复的研究》一文中研究指出目的通过体外细胞分子生物学实验,观察硫氧还蛋白1(TRX1)基因修饰骨髓间充质干细胞对心肌梗死大鼠血管生成及心功能恢复的影响。方法选取150只健康雄性Wistar大鼠,其中50只为空白对照组,50只诱导心肌梗死组,50只诱导心肌梗死+间充质干细胞移植组。造模24 h后,通过尾静脉注射已分离大鼠骨髓间充质干细胞,注射细胞数量为(1～2)×106。细胞移植后1周、2周、4周(每个时间点,每组各15只大鼠),观察大鼠血管生成及心功能变化。结果相比于诱导心肌梗死组大鼠,随着细胞移植时间的延长,诱导心肌梗死+间充质干细胞移植组大鼠新生血管密度及心功能均显着恢复,组间差异具有统计学意义(P <0. 05)。并且在移植4周后,诱导心肌梗死组大鼠心功能与空白对照组相比,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论骨髓间充质干细胞高表达TRX1促进心肌梗死大鼠血管生成及心功能恢复。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2019年17期）
郑纯纯,李小雨,聂欢,周厚杰,丁志丽[2]（2019）在《慢性铅胁迫对日本沼虾硫氧还蛋白和热应激蛋白系统基因表达及肠道菌群的影响》一文中研究指出本试验旨在研究水体铅的慢性胁迫对日本沼虾硫氧还蛋白和热应激蛋白系统基因表达及肠道菌群的影响。将450尾均重为(0.10±0.02) g的日本沼虾随机分为3组,每组3个重复,每个重复50尾,进行为期60 d的慢性胁迫试验。水体铅的胁迫浓度分别为0(对照组)、13.13和26.26μg/L。试验结束后,采用实时荧光定量PCR分析肝胰腺中硫氧还蛋白(Trx)、硫氧还蛋白还原酶(TrxR)、热应激蛋白60(HSP60)、热应激同源蛋白70(HSC70)和热应激蛋白90(HSP90) mRNA相对表达量,同时通过16S rRNA高通量测序对日本沼虾肠道菌群组成及多样性进行分析。结果发现:1)慢性铅胁迫抑制TrxR和Trx mRNA表达,26.26μg/L组TrxR和Trx mRNA相对表达量显着低于对照组(P <0. 05)。2)随着铅浓度的增加,HSP60和HSC70mRNA相对表达量逐渐降低,26.26μg/L组HSP60和HSC70 mRNA相对表达量显着低于对照组(P <0. 05),而HSP90 mRNA相对表达量呈先增加后降低的趋势,13. 13μg/L组HSP90mRNA相对表达量显着高于其余2组(P<0.05)。3)从门水平上分析日本沼虾所有组的肠道菌群,其主要以3个优势菌门为主,分别为变形菌门(Proteobacteria)、厚壁菌门(Firmicutes)和软壁菌门(Tenericutes)。采用常规方差统计肠道菌群丰度发现,未分类气单胞菌种(Aeromonas_unclassified)的相对丰度在铅胁迫后显着下降(P <0.05)。采用线性判别分析效应值(LEfSe)方法分析肠道宏基因组,发现对照组与26.26μg/L组肠道菌群存在差异,对照组中肠杆菌属(Enterobacteriales)、肠杆菌科(Enterobacteriaceae)、肠杆菌目(Enterobacter)、柠檬杆菌属(Citrobacter)、疣微菌目(Verrucomicrobiae)、疣微菌纲(Verrucomicrobiales)、疣微菌科(Verrucomicrobiaceae)相对丰度较高,而26. 26μg/L组中变形菌纲(Deltaproteobacteria)、黄杆菌纲(Flavobacteriia)、黄杆菌目(Flavobacteriaceae)、黄杆菌科(Flavobacteriales)、黄杆菌属(Flavobacterium)、拟杆菌门(Bacteroidetes)和井杆菌属(Phreatobacter)相对丰度较高。由此可见,慢性铅胁迫降低日本沼虾肝胰腺Trx和TrxR的转录水平,调控HSP60、HSC70和HSP90 mRNA相对表达量,且日本沼虾肠道内存在不受慢性铅胁迫干扰的核心微生物门类,但高浓度的铅胁迫会产生丰度有显着性差异的菌群,维持正常代谢的菌群丰度减少,与降解污染物、调节机体免疫和抗氧化应激相关的菌群丰度增加。(本文来源于《动物营养学报》期刊2019年11期）
孙立,林仁勇,房彬彬,李亮,毕晓娟[3]（2019）在《多房棘球绦虫硫氧还蛋白过氧化物酶基因的克隆、表达及其免疫诊断价值初步评价》一文中研究指出目的克隆多房棘球绦虫(Echinococcus multilocularis,Em)硫氧还蛋白过氧化物酶(Thioredoxin peroxidase, TPx)基因,构建原核表达载体,诱导表达EmTPx蛋白,并初步评价其免疫诊断价值。方法从沙鼠中分离多房棘球绦虫原头蚴,提取总RNA,采用RT-PCR方法获取EmTPx的cDNA片段,克隆至原核表达载体pET-28a,构建重组表达质粒pET-28a-EmTPx,转化大肠埃希菌BL21进行目的蛋白的诱导表达及纯化,免疫小鼠制备抗EmTPx重组蛋白(rEmTPx)的多抗血清。通过Western blot对rEmTPx的免疫学特性进行鉴定,通过间接ELISA试验评价其免疫诊断价值。结果 PCR扩增EmTPx基因片段长度为582 bp,测序证实重组表达质粒pET-28a-EmTPx构建正确,表达的目的蛋白相对分子质量约为26×10~3,与理论值相符。Western blot显示该蛋白可被鼠抗rEmTPx多抗血清识别,以rEmTPx为抗原采用间接ELISA法检测AE患者血清,特异抗体的敏感性为66.2%,特异性为87.5%。结论成功构建了pET28a-EmTPx原核表达载体,表达蛋白具有Em原头蚴天然TPx的生物学功能表位,且具有一定的免疫学诊断价值,可作为AE血清学诊断的候选靶抗原。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2019年06期）
范新悦[4]（2019）在《禾谷镰刀菌硫氧还蛋白还原酶TRR基因功能研究》一文中研究指出小麦赤霉病因严重威胁小麦的产量品质,阻碍小麦生产的稳步发展,受到世界的广泛关注。禾谷镰刀菌(Fusarium graminearum)是引起小麦赤霉病的重要病原之一,其产生的脱氧雪腐镰刀菌烯醇(Deoxynivalenol,DON)严重威胁人畜的健康。许多酶或者非酶的机制可以有效清除活性氧,其中较为重要的机制是包含硫氧还蛋白还原酶(thioredoxin reductase,TRR)的硫氧还蛋白系统。硫氧还蛋白系统具有强烈的抗氧化和清除自由基的作用。目前已知,硫氧还蛋白还原酶在氧化型和还原型硫氧还蛋白的循环中起着关键作用,但其在植物病原真菌中的具体机制尚不清楚。在禾谷镰刀菌基因组中有一个硫氧还蛋白还原酶基因,命名为FgTRR。构建定位菌株发现FgTRR定位于细胞质中。通过与稻瘟病菌、酿酒酵母和烟曲霉的TRR基因进行序列比对发现,FgTRR具有FAD-binding domainⅠ(GXGXX,X为任意氨基酸)、FAD-binding domainⅡ(GXFAXGDV)和NADPH-binding domain(GGGXXA)等硫氧还蛋白还原酶家族典型的结构域;通过进化树比对发现FgTRR的亲缘关系同物种进化趋势基本一致。利用split-marker PCR的方法对TRR基因进行敲除,通过PCR水平和Southern blot水平的验证得到7个?TRR突变体。对?TRR突变体的生物学表型研究发现:与野生型菌株相比,?TRR突变体的菌丝生长速度明显减慢,对分生孢子的形态没有影响,但表现出产孢量下降和萌发延迟的现象,表明FgTRR在菌丝生长和分生孢子萌发中存在缺陷;与野生型菌株产生正常的子囊壳以及子囊不同,?TRR突变体产生的子囊壳形态较小且不能产生子囊和子囊孢子,进一步对有性生殖进行研究发现,?TRR突变体表现出雌性不育的现象,这些结果表明FgTRR虽不是有性生殖所必须,但严重影响有性生殖过程;?TRR突变体在0.7 M KCl、0.7 M NaCl、1 M山梨醇和0.2 g/L刚果红中表现出抗性减弱,在0.05%SDS中表现出抗性增强,表明FgTRR参与禾谷镰刀菌的盐胁迫、细胞壁和细胞膜的完整性;?TRR突变体在5 mM H_2O_2和15μM甲萘醌中表现出敏感性增强,抗性减弱的现象,表明FgTRR影响氧胁迫过程;?TRR突变体在色素积累方面存在缺陷,色素生物合成相关基因的表达水平显着降低;与野生型相比,?TRR突变体致病性下降94%,侵染小麦和玉米须的能力减弱,DON毒素的产量显着下降,DON毒素生物合成相关基因的表达量下降显着,表明FgTRR在致病性方面至关重要;用5 mM H_2O_2处理1 h后,野生型菌株和?TRR突变体的原生质体均表现出质膜的磷脂酰丝氨酸外翻,发生外翻的原生质体的比例分别为18%和33%,而在未经H_2O_2处理的?TRR突变体中V-FITC阳性原生质体的数量同样多于野生型菌株,对菌丝细胞内活性氧进行检测发现?TRR突变体中活性氧积累多于野生型菌株,上述结果表明FgTRR参与细胞凋亡过程。综上所述,本研究证明FgTRR在生长发育、有性生殖、色素合成、致病性和细胞凋亡等方面发挥重要的作用。(本文来源于《山东农业大学》期刊2019-03-01）
李云飞,桑娜,刘慧,于秀立,张亭亭[5]（2018）在《棉花硫氧还蛋白基因GhWCRKC2-5参与开花调控的功能研究》一文中研究指出目的 FLOWERING LOCUS T (FT)位于开花调控网络的中心,编码成花激素,不仅调控植物开花转变,还参与调控植物多方面的生长发育。硫氧还蛋白(thioredoxin,Trx)在植物的逆境胁迫中发挥着重要的生物学功能。方法我们前期克隆了一个棉花FT同源基因Gh FT1,利用酵母双杂技术筛选到一个与Gh FT1蛋白互作的硫氧还蛋白Gh WCRKC2-5。本研究采用RT-PCR技术从陆地棉中扩增了Gh WCRKC2-5基因的开放阅读框c DNA。该基因编码一个203个氨基酸的短肽,含有WCRKC保守氨基酸基序,为非典型的Trx。全基因组分析表明棉花中含有46个非典型的Trxs,系统进化分析显示Gh WCRKC2-5与Theobroma cacao的Tc WCRKC亲缘关系最近。q RT-PCR分析表明Gh WCRKC2-5基因在棉花根和花中表达较高,在茎、叶和顶端分生组织中表达较低;在纤维不同发育时期,Gh WCRKC2-5基因表达呈现出降低-升高-降低的趋势,在棉花开花后25 d时的纤维表达最高。结果在拟南芥中过量表达Gh WCRKC2-5基因,转基因拟南芥明显比野生型早花,并且转基因拟南芥的FT及开花通路中关键基因SUPPESSOR OF OVER EXPRESSION OF CONSTANS1 (SOC1)明显上调表达。利用病毒介导的基因沉默技术干扰Gh WCRKC2-5基因的表达,Gh WCRKC2-5沉默的植株比对照植株开花时间晚。结论 Gh WCRKC2-5基因在棉花的开花转变中起着重要作用,本研究为深入分析棉花开花调控机理奠定基础。(本文来源于《石河子大学学报(自然科学版)》期刊2018年06期）
范静,毛欢,刘楚琪,龙涛,周康[6]（2018）在《铁皮石斛硫氧还蛋白基因(DoTrxL2)的克隆及表达分析》一文中研究指出运用c DNA末端快速扩增技术(RACE)和巢式PCR技术克隆出铁皮石斛硫氧还蛋白超家族基因(Thioredoxin like 2,DoTrxL2)。序列分析表明DoTrxL2基因开放阅读框(ORF)长度为639 bp,编码213个氨基酸,编码产物含有一个硫氧还蛋白家族保守的CXXC功能结构域,通过两个半胱氨酸的双硫键得失电子,起到氧化还原作用。分子进化分析显示,DoTrxL2同小兰屿蝴蝶兰、石刁柏亲缘关系较近。qRT-PCR分析显示,DoTrxL2在铁皮石斛原球茎不同发育时期及不同组织中均有表达差异,其中在原球茎形成早期表达量较高,表明该基因对原球茎形成有着促进作用;而在种子和花中表达量高,表明该基因对植物组织的生殖发育具有重要调控作用。(本文来源于《生物学杂志》期刊2018年05期）
程世雄[7]（2018）在《仿刺参类硫氧还蛋白基因克隆、表达分析和功能验证》一文中研究指出仿刺参具有很高的营养价值和经济价值,是我国沿海最重要的养殖品种之一。然而,近年来,各个年龄段的仿刺参病害的大规模爆发对其养殖产业造成了严重威胁,深入研究刺参的抗病机制和有效防治途径已经成为当前仿刺参养殖基础研究中的热点。本文以仿刺参[Apostichopus japonicus(Slenka)]为研究对象,通过RACE克隆技术获得了仿刺参类硫氧还蛋白(AjTRX)基因的cDNA序列,运用荧光定量PCR技术研究了其在不同组织和灿烂弧菌(Vibrio splendidus)刺激后的表达情况;此外,参照基因工程技术表达和纯化出了AjTRX基因的重组蛋白,并对其的活性进行了验证;最后,通过RNA干扰技术研究了AjTRX基因与活性氧(ROS)生成量之间的关系。主要研究结果如下:1.本实验结合转录组文库的筛查结果和RACE克隆技术,首次得到了仿刺参AjTRX基因的cDNA全长。AjTRX基因的cDNA全长1870 bp,由一个882 bp的编码293个氨基酸的开放阅读框,一个101 bp的5’非编码区和一个887 bp的3’非编码区组成。AjTRX基因预测的氨基酸的分子量和等电点分别是32.3 kDa和5.52。遗传系统进化树分析表明AjTRX基因与海胆亲缘关系最近。因此,结果推测AjTRX可能和其他物种中的TRX同源物具有相同的生物学上的功能。通过实时定量PCR技术发现AjTRX基因在所有检测的组织中均有表达,这些组织包括纵肌、体腔细胞、管足、肠、呼吸树和体壁。在灿烂弧菌感染后,AjTRX基因在8小时在体腔细胞中的表达量为对照组的8.4倍,在48小时时为9.6倍,与对照组差异极显着。这些结果表明AjTRX基因参与到了仿刺参应对灿烂弧菌感染后的免疫响应过程中。2.硫氧还蛋白(Thioredoxin,Trx)是氧化还原蛋白家族的重要一员。本研究中,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)结果表明,实验成功地在大肠杆菌中得到了过表达的AjTRX基因的重组蛋白(rAJTRX)。此外,不同剂量的具有活性的rAJTRX表现出了明显的抗氧化性,并且在20μM的实验组中探测到了更高的还原性。这些结果表明AJTRX可能参与仿刺参的抗氧化反应并表现出很强的还原性。3.为了进一步探究AjTRX基因与ROS的关系,本研究通过RNA干扰技术在仿刺参体内、体外敲降AjTRX基因后,通过测定ROS的生成量来验证AjTRX的抗氧化性。实验结果显示,仿刺参AjTRX基因体外干扰后,原代体腔细胞的ROS生成量上升了1.86倍;体内干扰后,体腔细胞的ROS生成量上升为对照组的1.62倍,与对照组差异极显着。这些结果表明AjTRX基因可以负向调控ROS的生成量。本文的研究结果表明,AjTRX能够作为一种抗氧化蛋白,在仿刺参的生理过程中起至关重要的作用。同时,AjTRX基因也很有可能参与了仿刺参应对灿烂弧菌的免疫应答过程,并在这个过程中负向调控ROS的生成量。这些结果可以为AjTRX基因在仿刺参生物学上的功能和先天性免疫机理提供参考。(本文来源于《大连海洋大学》期刊2018-06-01）
程杰,吕子豪,林同[8]（2018）在《黄野螟硫氧还蛋白过氧化物酶Tpx基因的鉴定及表达分析》一文中研究指出为阐明硫氧还蛋白过氧化物酶Tpx基因的表达模式并研究温度胁迫对其表达的影响,从黄野螟(Heortia vitessoides)成虫转录组文库中筛选获得黄野螟硫氧还蛋白过氧化物酶Tpx基因全长cDNA,命名为HvTpx(GenBank:MF521978)。序列分析显示,该序列开放阅读框长度为588bp,共编码195个氨基酸。HvTpx属于典型2-Cys类Tpx。HvTpx的氨基酸序列与棉铃虫(Helicoverpa armigera)同源性最高,为87%,与其他昆虫的同源性在75%以上。黄野螟与棉铃虫处在系统发育树的同一分支。RT-qPCR分析结果显示:HvTpx在成虫中的表达量高于其他发育阶段;HvTpx在幼虫中肠表达量最高;HvTpx在成虫腹部表达量最高,足部表达量最低;HvTpx在0℃、10℃和35℃的基因表达量显着高于对照(25℃)。结果说明这些温度可以诱导HvTpx表达上调。(本文来源于《华中农业大学学报》期刊2018年02期）
黄镜梅,刘乃勇,张祖兵,杨斌,朱家颖[9]（2016）在《管氏肿腿蜂寄生对黄粉甲硫氧还蛋白基因转录的影响》一文中研究指出硫氧还蛋白参与体内必要的抗氧化作用和氧化还原调控过程,在昆虫体内能维持稳定的氧化还原状态,为初步了解硫氧还蛋白在黄粉甲体内的作用以及管氏肿腿蜂寄生对该蛋白基因转录的影响,采用RACE技术,克隆获得黄粉甲硫氧还蛋白基因,并进行多序列比对及荧光定量PCR分析。结果表明:cDNA序列长531 bp,开放阅读框318 bp,其推导的氨基酸序列编码106个氨基酸,3'端非编码区序列为95 bp,5'端非编码区序列为119 bp;预测理论分子量为11.97 kDa,等电点为4.22,含有一个保守的氧化还原活性位点CGPC。黄粉甲硫氧还蛋白基因编码的蛋白序列与其他昆虫的硫氧还蛋白相似性高于60%;硫氧还蛋白基因在黄粉甲各发育阶段中,在蛹期的表达水平最高,在成虫期表达水平最低,在蛹期时的脂肪体中高度表达。被管氏肿腿蜂寄生后,黄粉甲硫氧还蛋白基因转录水平明显受到上调诱导。(本文来源于《西南林业大学学报》期刊2016年06期）
王明辉,徐曼,张斌,陈虎[10]（2016）在《人硫氧还蛋白基因重组慢病毒载体转染人脐带间充质干细胞的实验研究》一文中研究指出目的:构建携带人硫氧还蛋白(Trx-1)基因的人脐带间充质干细胞(hucMSCs),并对其生物学特性进行初步检测,为后续的细胞与基因治疗奠定实验基础。方法:以空载体转染的hucMSCs和未转染的hucMSCs作为对照,用重组慢病毒以最佳MOI值感染huc MSCs,应用Western印迹检测细胞中Trx-1蛋白的表达情况,流式细胞术检测细胞的细胞周期、免疫表型,CCK-8测定细胞的生长曲线。结果:通过EGFP表达的阳性细胞数筛选其最佳MOI值为10;Western印迹检测显示各组细胞均能不同程度地表达Trx-1蛋白,并且实验组Trx-1表达明显增加;免疫表型及细胞周期检测发现转染后实验组细胞基本特性无明显变化,而生长曲线则提示转染后实验组细胞生长受到抑制。结论:构建了携带人Trx-1基因的huc MSCs并能稳定高表达Trx-1,且其细胞学特性无明显改变,为进一步的细胞与基因治疗提供了一种新的手段。(本文来源于《生物技术通讯》期刊2016年03期）
类硫氧还蛋白基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本试验旨在研究水体铅的慢性胁迫对日本沼虾硫氧还蛋白和热应激蛋白系统基因表达及肠道菌群的影响。将450尾均重为(0.10±0.02) g的日本沼虾随机分为3组,每组3个重复,每个重复50尾,进行为期60 d的慢性胁迫试验。水体铅的胁迫浓度分别为0(对照组)、13.13和26.26μg/L。试验结束后,采用实时荧光定量PCR分析肝胰腺中硫氧还蛋白(Trx)、硫氧还蛋白还原酶(TrxR)、热应激蛋白60(HSP60)、热应激同源蛋白70(HSC70)和热应激蛋白90(HSP90) mRNA相对表达量,同时通过16S rRNA高通量测序对日本沼虾肠道菌群组成及多样性进行分析。结果发现:1)慢性铅胁迫抑制TrxR和Trx mRNA表达,26.26μg/L组TrxR和Trx mRNA相对表达量显着低于对照组(P <0. 05)。2)随着铅浓度的增加,HSP60和HSC70mRNA相对表达量逐渐降低,26.26μg/L组HSP60和HSC70 mRNA相对表达量显着低于对照组(P <0. 05),而HSP90 mRNA相对表达量呈先增加后降低的趋势,13. 13μg/L组HSP90mRNA相对表达量显着高于其余2组(P<0.05)。3)从门水平上分析日本沼虾所有组的肠道菌群,其主要以3个优势菌门为主,分别为变形菌门(Proteobacteria)、厚壁菌门(Firmicutes)和软壁菌门(Tenericutes)。采用常规方差统计肠道菌群丰度发现,未分类气单胞菌种(Aeromonas_unclassified)的相对丰度在铅胁迫后显着下降(P <0.05)。采用线性判别分析效应值(LEfSe)方法分析肠道宏基因组,发现对照组与26.26μg/L组肠道菌群存在差异,对照组中肠杆菌属(Enterobacteriales)、肠杆菌科(Enterobacteriaceae)、肠杆菌目(Enterobacter)、柠檬杆菌属(Citrobacter)、疣微菌目(Verrucomicrobiae)、疣微菌纲(Verrucomicrobiales)、疣微菌科(Verrucomicrobiaceae)相对丰度较高,而26. 26μg/L组中变形菌纲(Deltaproteobacteria)、黄杆菌纲(Flavobacteriia)、黄杆菌目(Flavobacteriaceae)、黄杆菌科(Flavobacteriales)、黄杆菌属(Flavobacterium)、拟杆菌门(Bacteroidetes)和井杆菌属(Phreatobacter)相对丰度较高。由此可见,慢性铅胁迫降低日本沼虾肝胰腺Trx和TrxR的转录水平,调控HSP60、HSC70和HSP90 mRNA相对表达量,且日本沼虾肠道内存在不受慢性铅胁迫干扰的核心微生物门类,但高浓度的铅胁迫会产生丰度有显着性差异的菌群,维持正常代谢的菌群丰度减少,与降解污染物、调节机体免疫和抗氧化应激相关的菌群丰度增加。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
类硫氧还蛋白基因论文参考文献
[1].禹丽,许兰莹,黄启星,龚芳.硫氧还蛋白1基因修饰骨髓间充质干细胞对心肌梗死大鼠血管生成及心功能恢复的研究[J].临床和实验医学杂志.2019
[2].郑纯纯,李小雨,聂欢,周厚杰,丁志丽.慢性铅胁迫对日本沼虾硫氧还蛋白和热应激蛋白系统基因表达及肠道菌群的影响[J].动物营养学报.2019
[3].孙立,林仁勇,房彬彬,李亮,毕晓娟.多房棘球绦虫硫氧还蛋白过氧化物酶基因的克隆、表达及其免疫诊断价值初步评价[J].中国病原生物学杂志.2019
[4].范新悦.禾谷镰刀菌硫氧还蛋白还原酶TRR基因功能研究[D].山东农业大学.2019
[5].李云飞,桑娜,刘慧,于秀立,张亭亭.棉花硫氧还蛋白基因GhWCRKC2-5参与开花调控的功能研究[J].石河子大学学报(自然科学版).2018
[6].范静,毛欢,刘楚琪,龙涛,周康.铁皮石斛硫氧还蛋白基因(DoTrxL2)的克隆及表达分析[J].生物学杂志.2018
[7].程世雄.仿刺参类硫氧还蛋白基因克隆、表达分析和功能验证[D].大连海洋大学.2018
[8].程杰,吕子豪,林同.黄野螟硫氧还蛋白过氧化物酶Tpx基因的鉴定及表达分析[J].华中农业大学学报.2018
[9].黄镜梅,刘乃勇,张祖兵,杨斌,朱家颖.管氏肿腿蜂寄生对黄粉甲硫氧还蛋白基因转录的影响[J].西南林业大学学报.2016
[10].王明辉,徐曼,张斌,陈虎.人硫氧还蛋白基因重组慢病毒载体转染人脐带间充质干细胞的实验研究[J].生物技术通讯.2016
论文知识图
