导读:本文包含了春化特性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:春化,特性,小麦,河南省,基因,周期,表型。
春化特性论文文献综述
程晓明,程婧晔,胡文静,蒋正宁[1]（2019）在《23个小麦品种春化特性主成分分析及聚类分析》一文中研究指出为了合理利用小麦种质资源,给小麦新品种选育提供材料,收集了国内七大小麦生态区23份品种为试验材料,对茎蘖数、叶绿素含量、苗期株高、拔节期、抽穗期、开花期、成熟期、千粒质量、成穗数、穗粒数10个农艺性状进行主成分及聚类分析。主成分分析表明,从10个农艺性状中可提取拔节期生长因子、开花期生长因子、成穗数产量因子、抽穗期生长因子、千粒质量产量因子共5个主成分,占其总信息量的91.2%。利用这5个主成分因子为综合指标进行系统聚类,在遗传距离为26.64的水平上将23个品种划分成4个类群,即春性弱春性类、冬性半冬性类、强春性类、强冬性类,春化生育特性相近的大部分被分在1个类群,同时表明主成分中以拔节期、抽穗期、开花期构成生长因子,千粒质量、成穗数构成产量因子,较能真实地表现春化生育特性,尤其以拔节期为主效应,至抽穗期、开花期等快速生长阶段表现更具反映春化发育特性的本质。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年08期）
郑少萌,许为钢,方宇辉,李正玲,李春鑫[2]（2019）在《河南省小麦品种春化特性和光周期特性的研究》一文中研究指出以河南省20世纪40年代至今的30个小麦大面积栽培品种为材料,采用春化特性和光周期特性离析试验、田间幼穗分化进程观察的方法,对河南省小麦品种春化特性和光周期特性进行了分类和演化分析,并利用STS标记对供试品种的春化和光周期基因进行了检测。结果表明,在河南省70年来的小麦大面积品种演化中,存在着多种春化与光周期反应类型,但春化特性的演化表现为冬性程度由强减弱再增强的变化趋势;光周期特性敏感程度表现出逐渐降低的趋势。经分子标记检测,河南省70年来大面积推广品种的春化基因主要为 vrn-A1、 vrn-B1、 vrn-D1、 Vrn-D1b和 vrn-B3,光周期基因主要为 Ppd-A1a、 Ppd-D1a,但这些基因对春化特性和光周期特性的作用效果总体上尚不能准确反映品种的冬春性和光周期特性的实际情况,在育种工作中春化特性和光周期特性的选择与鉴定仍应以表型鉴定为主。(本文来源于《麦类作物学报》期刊2019年03期）
郑少萌[3]（2018）在《河南省小麦品种春化特性和光周期特性的遗传变异》一文中研究指出小麦是我国主要粮食作物。河南作为农业大省,不仅粮食产量高而且选育出了大量优质小麦品种。河南省近70年来培育成的品种就春化与光周期特性存在怎样的变化趋势;不同春化光周期类型对小麦的生长发育又有怎样的影响;本研究以河南省不同年代大面积种植的30个品种为材料,通过室内高温条件下春化离析、连续光照条件下感光性离析以及大田穗分化观察和产量数据分析得出以下结论:1.通过对供试品种主要穗分化时段有效积温和春化光周期离析苗穗期的相关性分析得出:小麦幼穗分化发育中对低温春化敏感的时期主要是二棱期之前的一段时间,光周期主要影响二棱期之后的时间。2.河南省70年来小麦品种演化过程中,存在着多种春化与光周期反应类型。春化特性的演化表现为冬性程度由强减弱再增强的变化趋势。演变过程冬性品种集中在上世纪四五十年代,在这段时间里出现的两个弱冬性品种是五十年代中后期的主栽品种;六十年代、七十年代和八十年代弱冬性品种和偏春性品种所占分别为100%、80%、75%;九十年代至今主要以半冬性品种为主。光周期特性敏感程度表现出逐渐降低的趋势。小麦品种光周期特性的变化,光敏感型品种主要出现在上世纪四五十年代,六十年代不敏感型品种所占比例为75%,七八十年代次不敏感类型的品种所占比例分别为60%和50%,九十年代至今品种主要为不敏感和次不敏感型品种。3.基因检测结果显示:供试材料在VRN-A1位点全部表现为隐性;VRN-B1位点只有阿勃和郑麦9023为显性,其他都为隐性;VRN-B3位点全部为隐性;VRN-D1位点存在两种显性位点VRN-D1a和VRN-D1b以及一个隐性位点vrn-D1,显性位点主要在90年代之前,隐性位点则主要集中在本世纪;在Ppd-A1位点全表现为隐性;Ppd-D1位点只有葫芦头、大口麦、红和尚头和大口麦是显性Ppd-D1b,其余全为隐性Ppd-D1a。4.通过基因检测结果与品种的分类对比分析得出:含有Vrn-B1、Vrn-D1a基因的小麦品种为弱春性;而已有的春化基因位点全部为隐性或仅Vrn-D1位点为显性Vrn-D1b时,品种表现为不同种冬性类型。即对于利用现已发现春化基因鉴定品种冬春性,只能粗略判定品种属于春性类还是冬性类,而不能够细化区分属于某一种春性类还是冬性类品种。对于光周期基因来说,Ppd-D1位点是光敏感基因Ppd-D1b时材料为光敏感品种。而Ppd-D1位点是光迟钝基因Ppd-D1a时,既包含了光敏感的材料包含了不敏感、次不敏感以和次敏感叁种类型的品种。所以Ppd-D1b可以鉴别敏感型品种,而Ppd-D1a则无法鉴别不敏感、次不敏感以及次敏感类型品种。(本文来源于《河南农业大学》期刊2018-12-01）
冯岳,徐尧,褚蔚,隋新霞,黄承彦[4]（2017）在《小麦春化作用相关基因的时空表达特性研究》一文中研究指出为明确普通小麦春化基因的时空表达特性,以强冬性品种济麦19、冬性品种钱交麦、半冬性品种泰山1号、偏春性品种济麦20和春性品种中国春为实验材料,利用q RT-PCR技术,分析了VERNALIZATION1(Vrn1)、VERNALIZATION2(Vrn2)和VERNALIZATION3(Vrn3)的时空表达特性。结果表明在普通小麦中,Vrn1基因在四类小麦的表达量由高至低为幼穗、旗叶、普通叶片、茎秆。未春化时,冬性越强的品种,Vrn1、Vrn3基因的起始表达量越低,Vrn2基因的起始表达量越高。随着春化过程的进行,Vrn1和Vrn3基因上调表达,并在春化25 d时出现表达加速上调现象;Vrn2基因下调表达。小麦冬性越强,Vrn基因表达量变化越明显。在脱春化过程中,随着高温时间的增加,Vrn和Vrn3基因下调表达,Vrn2基因表达变化不明显。该结果为进一步分析普通小麦春化发育的分子调控机理提供了重要信息。(本文来源于《分子植物育种》期刊2017年10期）
陈奇[5]（2017）在《白菜型冬油菜与春油菜春化特性分析》一文中研究指出北方白菜型冬油菜冬性强,是我国北方旱寒区重要油料作物和生态作物,这个种之所以适应北方严酷自然条件,主要是其具有的优异抗寒性。抗寒性与品种感温性有密切关系。本研究以强冬性品种(陇油6、陇油7号)、冬性品种(陇油12号、宁油2号)、半冬性品种(Lenox)和春性品种(陇油3和陇油4号)为试验材料,对不同感温性品种的内源激素、光合特性、酶活性及相关春化基因表达和差异蛋白等进行了研究分析。主要结果如下:1.春化处理过程中,不同感温性品种内源激素变化不同。在低温处理下冬油菜ABA含量升高;春油菜ABA含量降低。在冬油菜中,ABA含量也因冬性强弱有较大差异,冬性越强,ABA增加幅度越大,基本趋势为强冬性品种>冬性品种>半冬性品种。GA3、IAA、ZR含量随着温度的降低呈先升高后降低趋势,春性品种下降迅速,降幅大。冬油菜中降幅随感温性的增强而减小。ABA与IAA、GA3、ZR的比值均在0℃的低温下较大,强冬性品种的比值最大。2.春化处理中随着温度的降低冬性品种光合特征参数Pn和Gs下降幅度小于春性品种,冬性品种间随着感温性的减弱Pn和Gs降幅而增大。低温下后Ci有显着上升趋势,春性品种增幅大于冬性品种。3.春化基因BraVIN3、BraVRN1-1、BraVRN1-2、BraFRI和BraVRN2在低温下的表达分析结果,冬性品种均在3℃达到最大值。不同品种间存在明显差异,在3℃的表达量,半冬性品种>冬性品种>强冬性品种。随温度降低,冬性品种的表达量降幅小于半冬性品种。春性品种在12℃时BraVIN3、BraVRN1-1、Bra VRN1-2表达量最大,BraFRI、BraVRN2表达量最小。表明冬性品种春化需求的低温低于半冬性品种,而春性品种春化没有严格的低温需求。4.在3℃恒温春化处理下,随着处理时间延长和处理积温的增加,强冬性品种和冬性品种POD、CAT、SOD、APX活性及游离脯氨酸、可溶性蛋白、可溶性糖含量均增加,强冬性品种增幅大于冬性品种。半冬性品种春化处理后各指标均较对照增大,随着积温增大各生理指标呈下降趋势。春化处理对不同感温性品种在低温环境下生理生化指标影响发现,随着处理积温增加各指标表现为强冬性品种>冬性品种>半冬性品种。5.对春化过程中陇油6号16个差异蛋白质谱鉴定和GO分析结果表明,参与分子功能主要有6类:结合、催化活性、调节酶活性、蛋白结合、核苷酸结合、转移酶活性;主要参与的生物过程为:胁迫响应、非生物刺激、内源刺激响应和碳水化合物代谢过程。16个差异蛋白质KEGG分析表明参与14个代谢通路,主要参与糖代谢、光合固碳。参与光合固碳蛋白有核酮糖磷酸3–差向异构酶、核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶大亚基、二磷酸核酮糖羧化酶小链;参与糖代谢蛋白有磷酸丙糖异构酶、磷酸甘油酸激酶和果糖-二磷酸醛缩酶。说明糖代谢和光合固碳代谢对春化有重要的影响。(本文来源于《甘肃农业大学》期刊2017-05-16）
邵奇[6]（2016）在《适合人工春化处理的蚕豆基因型筛选及生长特性研究》一文中研究指出蚕豆作为主要食用豆类之一,在世界豆类作物占有重要地位。随着人们消费需求的增加,提前上市的蚕豆需求量也日益增加,春化是有效实现蚕豆提前上市、增加经济效益的首选技术,已逐渐被应用于蚕豆的生产中。但蚕豆春化的品种选育,不同处理对春化响应的情形还缺乏研究,因此本研究从生育形态和生理生化两方面入手,探讨了不同品种蚕豆春化处理后的生育形态差异和不同品种间不同春化处理后生理生化的差异。通过研究蚕豆的春化过程,更深刻的了解蚕豆的春化原理,提高蚕豆春化的技术手段,筛选出适合江苏本地区的蚕豆品种。本研究筛选了 50个品种的不同地区的蚕豆,通过比较定植后春化及对照组的形态差异和开花的早晚筛选30个品种。在温室栽培30个品种的春化及对比组,记录其生育形态、现蕾期、花苞器、盛花期及结荚期,从中再筛选出6个品种。对6个适合江苏地区栽种的蚕豆品种进行芽春化8天、12天、16天及苗春化的处理,测量了处理下的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、丙二醛(MDA)和可溶性蛋白的生理指标。同时对6个蚕豆品种的春化和非春化处理后地后连续测量并绘制它们的活性曲线。主要研究结果如下:1.春化处理可以提前植株的现蕾、结苞、开花、结荚的时间,同一品种不同处理有较明显的差异。不同地域间品种横向比较,并无显着的地域差异,云南、江苏、四川等地的蚕豆相同处理下在生长势及生育期都有优势,可以考虑作为实际种植的品种。从春化后幼苗的生理生化指标来看,对蚕豆苗春化效果最好,但由于其要求更大的设施、处理更复杂,在实践生产中难度也相应增大。2.冬性蚕豆主要来源于北方,春化敏感程度低;春性蚕豆主要来源于南方,春化敏感度高,适合江苏地区。定植初始,春化处理的植株在生长高度、侧枝数和分枝数上不如非春化植株,生长后期逐渐持平。春化植株的开花时间比非春化的提前10-60天。根据提前开花时长初步筛选出云南尕巴山尕大豆、启东大青皮、盐城绿皮蚕豆等适合江苏地区的春化品种。3.在本次实验中,多数品种蚕豆的最适春化时间在8天左右,不宜超过12天,同时因为品种对温度的抗逆性不同,结果不能一概而论,春化处理后,保护酶活性会有显着的提高。SOD和POD酶活在苗春化和春化8d时较高,MDA含量随着春化时间逐步增多。定植后春化处理的植株SOD活性较高,在20-25天之间,植株的生理活性达到峰值,蛋白和MDA含量达到低值,开花时POD较高,SOD开花前下降,开花后升高。(本文来源于《南京农业大学》期刊2016-05-15）
董殷鑫[7]（2016）在《大葱春化和抽薹特性及其机理研究》一文中研究指出大葱未熟抽薹导致商品品质降低,影响生产效益和市场周年供应。探索大葱先期抽薹特性和机理将为生产中有效调控大葱抽薹,实现高效生产提供理论和技术依据。本研究采用大田试验观察,温控箱控制温度和光照条件等试验方法,分析品种、播期和定植环境对大葱抽薹的影响;研究大葱春化苗龄、低温和低温持续时间,以及通过春化后大葱抽薹需要的温度和光周期条件;测定大田条件下,大葱春化和抽薹时期生物量和生化物质的变化。克隆大葱中两个关键的植物开花基因FT和LFY基因的同源基因,分析其在大葱生长过程中的表达情况。研究了单子叶模式植物二穗短柄草的开花调控网络,为大葱抽薹开花相关基因和分子机理研究提供指导。主要结果如下:1.两年的大田试验结果显示,品种、播期和定植环境对大葱抽薹有显着影响。‘金冠’和‘铁杆梧桐’可以被划分为早抽薹品种,‘夏黑2号’和‘鳞棒大葱’可以被看作晚抽薹品种;定植时的苗态和抽薹有紧密的关系,由于不同播期苗龄和定植前的积温不同,定植时大葱的形态有显着差异,因此播期对抽薹有显着影响;不同定植环境温度条件有很大不同,春化需求满足后,温暖环境(大棚)要比寒冷环境(露地)更适宜大葱的生长和开花,因此,大棚定植要比露地定植开花提前。2.通过将不同苗龄的大葱在温控箱进行低温处理,明确大葱春化的临界苗龄、温度和低温持续时间。‘鲁葱6号’大葱感应春化所需的临界苗态为50 d日历苗龄,3叶期,假茎粗2.17 mm;感应春化的温度范围为15/10℃到5/0℃,其中最适宜温度为10/5℃;足够大的苗龄和适宜的春化温度条件下,需要15 d即可完成春化,进行花芽分化。3.人工控制生长条件下对完成春化的大葱进行温度和光周期处理,探讨抽薹所需要的温度和光周期条件。‘鲁葱6号’大葱抽薹的适宜温度为25/20℃,表现为开花提前,抽薹率高;长日照比短日照条件下抽薹提前,但是在适宜温度条件下,长日照和短日照条件下大葱都能够抽薹开花,因此大葱属于日中性植物。4.研究了大葱春化和抽薹过程中植株生物量和生化物质的变化。越冬前,除了可溶性蛋白含量和C/N值外,其它测定的生理指标在抽薹和不抽薹处理大葱中的变化趋势一致,因此可以判断这些生理指标的变化只是大葱生长过程中的一个伴随现象,与大葱的花芽分化无关。可溶性蛋白含量在抽薹处理植株中明显升高,说明大葱花芽分化过程伴随着可溶性蛋白含量的增加。抽薹植株的C/N值保持递增趋势,较高的C/N值是花芽分化的基础,不抽薹处理植物的C/N值到后期开始下降,植株没有花芽分化的能力;越冬后,随着大葱营养生长的完成,抽薹处理的大葱进入生殖生长期,植株的干物质含量在3月21日出现一个最低值,可能是抽薹前期的大葱需要消耗大量的干物质进行抽薹准备。抽薹处理植株的可溶性蛋白和可溶性糖含量在3月31日之前有所升高,氨基酸含量明显降低,达到最低值。可能原因是氨基酸转换为蛋白质用于抽薹,而大量的可溶性糖为抽薹提供能量基础。越冬后ABA、GA和ZR水平均在开花前达到高峰,而IAA水平则至低谷。说明GA、ABA和ZR对大葱的抽薹开花有利,而IAA含量的降低有利于大葱开花。SOD和POD活性与大葱春化和抽薹开花过程没有直接关系。5.鉴定出大葱FT和LFY的同源基因并对表达情况进行了分析。大葱与拟南芥等的FT和LFY同源基因的氨基酸序列具有很强的保守性,具有主要的蛋白功能保守域。系统进化树分析进一步证实了与其它同源基因的亲缘关系。对不同播期和定植环境处理下,3个不同抽薹特性大葱品种主要生长期内生长点、叶子和花器官中AfFT和AfLFY基因的表达水平进行实时定量分析。结果显示,大葱AfFT基因在开花前期的叶子中的表达量出现最高值,在生长点和花器官中的表达量很低。推测AfFT基因跟其它植物的FT基因一样在开花前期的叶子中大量表达,以蛋白的形式转移到生长点作用于下游基因进而促进大葱开花。大葱AfLFY基因在叶子中表达量很低,主要在生长点和花器官中表达,并且峰值出现在开花前期,推测大葱AfLFY基因是生长点处促进开花的主要基因。6.对二穗短柄草开花调控网络中3个主要基因进行了研究。结果显示,BdVRN1和BdVRN3在非中心早熟禾亚科二穗短柄草与中心早熟禾亚科的大麦和小麦中一样,形成了一个正向反馈通路。尽管BdVRN2表现为一个开花抑制因子,在amiVRN1转基因株系中,BdVRN2表达量与野生型没有差异,表明BdVRN2与BdVRN1不能互相作用。与大麦、小麦在春化处理后VRN2表达水平下降不同的是,BdVRN2在春化处理后的野生型二穗短柄草中表达量反而升高。结果表明,尽管春化需求在早熟禾亚科中广泛存在,低温对VRN2基因的表达的影响在早熟禾亚科由热带向温带迁移的过程中发生了进化。禾本科植物对春化响应包含了多次进化过程,或者更有可能,VRN2在进化后期受VRN1的调控,使中心早熟禾亚科作物具有向更冷的温带地区迁徙的潜能。本试验中对春化介导的开花网络中主要基因的研究方法可以应用到大葱中,以期了解大葱春化和抽薹的分子调控网络。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2016-05-01）
于龙龙[8]（2016）在《不同春化时间对豌豆生长发育及幼苗期和开花期生理特性的研究》一文中研究指出豌豆(Pisum sativum L.),又称麦豌豆,青豆等,为一年生(春播)或越年生(秋播)草本攀缘性长日照植物,喜冷凉湿润气候,耐寒不耐热。豌豆是世界第四大豆类作物,菜用豌豆豆荚质嫩清香、富含营养,含有人体必需的氨基酸,在很多发展中国家,豌豆还是重要的粮食作物。随着人们对食荚豌豆需求量的提高,通过缩短上市期,以满足人们对食荚豌豆的需求有着现实的意义,春化时间的长短影响着食荚豌豆的上市期。因此,通过研究春化处理对豌豆生长发育特性及生理生化指标的影响,探索对食荚豌豆新的处理技术具有重要意义。本试验以不同品种的豌豆为材料,研究了春化处理对豌豆生长发育形态学指标的影响,以及不同春化时间对豌豆幼苗期和开花期叶片中保护酶活性、MDA和可溶性蛋白含量的影响,以期为豌豆春化生理研究提供依据。主要内容如下:1.研究了不同品种豌豆在4℃低温下处理10d在本地种植的成活率及生长势的影响,从50个豌豆品种中初步筛选出29个适宜本地种植和春化的豌豆品种,然后进一步分析春化处理对29个豌豆品种开花时间、结荚时间、株高和侧枝数的影响。结果表明,不同品种豌豆在本地的生长状况存在较大差异,由于豌豆生长在不同气候地区,其冬春性存在差异,仅有一些冬性较强的豌豆适宜春化处理,发现春化处理可以缩短一些豌豆品种开花时间和结荚时间、减少分枝数、降低株高,可以将这些指标的变化作为春化处理效果的参考依据。2.选取春化效应好的4种豌豆品种,在豌豆长出幼芽后在4℃低温下采用0、6、12、18d的春化时间处理,采用盆栽的方式,取种植10d的豌豆叶片进行测定保护酶活性及丙二醛和可溶性蛋白含量。结果表明,与对照组相比,随着春化时间的增加,豌豆叶片中保护酶(过氧化物酶、超氧化物歧化酶、过氧化氢酶)的活性均呈现先逐步升高,在春化时间12d时达到最大,随着春化时间的继续增加,保护酶的活性降低;丙二醛含量先缓慢升高,在春化12d后迅速升高;可溶性蛋白含量先升高,在春化12d后变化趋势不同。在P<0.05的水平上,实验结果呈现不同的显着性差异。在春化处理12d时,各生理指标处于较优状态,从生理机理方面初步判定12d为最佳春化时间。3.以4种品种不同的豌豆为试验材料,设置4种不同的春化处理方法,研究春化时间对豌豆开花期生理生化指标的影响。结果表明:随着春化时间的增加,4个品种豌豆在开花期的过氧化物酶活性呈现先降低后升高的变化趋势;超氧化物歧化酶、过氧化氢酶的活性呈现先升高后降低的变化趋势;MDA含量呈现先降低后升高的变化趋势,可溶性蛋白呈现先升高后降低的变化趋势,各指标的变化存在显着的相关性。不同品种豌豆经春化处理后的生理生化指标变化存在较大的差异,根据这些指标的变化探究春化处理对豌豆生长产生的影响,以期为豌豆的春化育种提供生理方面的指导和依据。因此,豌豆在幼苗和开花期的生理指标变化可以作为判断春化效应的依据之一。(本文来源于《南京农业大学》期刊2016-05-01）
吴国平,王建华,王丽娟,毛忠良,陈智超[9]（2013）在《幼苗春化特性对结球甘蓝开花及繁种的影响》一文中研究指出甘蓝属幼苗春化对从营养生长过渡到生殖生长的条件要求严格,早熟品种要生长到结球才能通过春化开花,开花率与结球率相当;中熟品种的开花率须比结球率约高10%;晚熟、特晚熟品种的开花率须比结球率约高20%。苏南地区早熟甘蓝品种繁种稳产的播期不能晚于9月25日,中熟品种不能晚于9月20日,晚熟品种不能晚于9月10日,特晚熟熟品种不能晚于9月1日。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2013年06期）
金芬芬[10]（2013）在《普通小麦春化基因VRN3的克隆及表达特性分析》一文中研究指出为全面了解普通小麦春化基因VRN3的序列特征及表达特性,本研究采用PCR技术分别扩增了8个不同春化特性品种VRN3基因在A、B、D基因组的基因序列;利用RT-PCR并结合RACE扩增克隆了春性品种辽春10号、新春2号和冬性品种京841 VRN-B3、VRN-D3的c DNA全长;利用site-finding PCR技术克隆了VRN-B3、VRN-D3启动子区域的部分序列;并分析和比较了不同发育特性小麦品种中VRN3基因的序列特征和差异。采用Real-time PCR方法对VRN3基因及主要春化基因VRN1、VRN2在小麦生长过程中的表达特性进行了系统的研究。主要研究结果如下:1.以8个春化发育特性不同的普通小麦为试验材料,在基因组和c DNA上扩增VRN3基因,结果显示VRN3在8个品种的基因组中均存在3种序列;结合NCBI(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/)上的参考序列(Genbank accession numbers EF428115.1,DQ890164.1,EF428113.1)和扩增得到的c DNA序列进行分析表明:基因组扩增得到的叁种序列分别为VRN-A3、VRN-B3、VRN-D3,分别包含2个内含子和3个外显子,叁个部分同源序列的外显子差异较小,只有少数单碱基突变,主要差异在第一内含子和第二内含子上,可根据内含子长度的差异来区分VRN3基因组上的3个部分同源序列。2.利用RACE技术克隆了春性品种辽春10号VRN3基因2个部分同源的c DNA全长序列,结合基因组扩增结果,这两个序列分别为VRN-B3、VRN-D3。序列分析显示:其c DNA全长分别为1253 bp和1248 bp,5’UTR分别为129 bp和123 bp,3’UTR分别为593 bp和591 bp,ORF均为534 bp,编码177个氨基酸。VRN-B3和VRN-D3在编码区有11个单碱基的差异,而在5’UTR和3’UTR区有明显的差异。相对于VRN-D3,VRN-B3在5’UTR有9个单碱基差异,还有一段9 bp的插入和3 bp的缺失;在3’UTR区VRN-B3与VRN-D3之间有21个单碱基变异,和4个插入缺失差异。根据VRN-B3、VRN-D3的5'UTR区的差异序列分别设计可特异性扩增VRN-B3和VRN-D3的引物,从辽春10,新春2号和京841 3个不同春化特性的小麦品种c DNA中分别克隆得到了VRN-B3和VRN-D3两个同源基因的c DNA序列,通过不同品种的VRN3 c DNA序列比对,除京841的VRN-D3在c DNA编码框内有一A碱基的变异成T,不同品种间VRN-B3和VRN-D3基因序列保守性很高。3.VRN-A3、VRN-B3和VRN-D3氨基酸序列比对结果显示:VRN-A3的部分氨基酸序列与VRN-B3和VRN-D3对应的氨基酸序列完全一致,而全长的VRN-B3和VRN-D3氨基酸序列仅仅在第23位有一个氨基酸差异,VRN-B3为缬氨酸(Val)而VRN-D3为异亮氨酸(Ile)。根据蛋白质结构预测和功能分析结果表明,这一变异不在蛋白质功能结构PBP功能域内。4.利用实时定量RT-PCR方法分析了不同春化特性小麦品种在不同春化处理条件下VRN3与VRN1、VRN2叁个主要春化基因的表达特性。结果表明:在春化条件下,叁个主要的VRN基因在不同品种中表达趋势非常相似,春化可以促进VRN1基因的表达,抑制VRN2基因的表达,而VRN3基因则在无VRN2抑制的长日照下,随着植株的发育,表达量逐渐增加;在未春化处理条件下,3个春化基因在春性小麦与冬性小麦的表达趋势不同,春性小麦中VRN1基因从植株叁叶期开始表达量逐渐增加,而VRN2的表达量受到抑制而不再表达,VRN3基因表达量则逐渐增加;冬性小麦中VRN1,VRN3基本不表达,而VRN2则持续高量表达。5.利用实时定量RT-PCR方法分析了VRN-B3、VRN-D3与VRN3基因表达量的关系。结果表明:在小麦不同生长时期,冬性和春性小麦品种中VRN-B3的表达量均显着高于VRN-D3基因;而VRN-B3与VRN-D3表达量的总和基本与VRN3基因总体表达量持平,据此推测VRN-A3基因可能被沉默而不表达,还需要进一步验证。6.利用site-finding PCR技术对辽春10号的VRN3基因启动子部分进行克隆,最终得到了VRN-B3与VRN-D3基因启动子区的部分序列,序列比对显示VRN-B3与VRN-D3启动子区差异比较大,这些差异是否造成VRN-B3与VRN-D3的表达量不同还有待进一步研究。不同品种之间,VRN-B3的启动子序列也非常保守。综合分析,不同春化特性品种间VRN3基因具有高度的保守性。(本文来源于《河南农业大学》期刊2013-06-01）
春化特性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以河南省20世纪40年代至今的30个小麦大面积栽培品种为材料,采用春化特性和光周期特性离析试验、田间幼穗分化进程观察的方法,对河南省小麦品种春化特性和光周期特性进行了分类和演化分析,并利用STS标记对供试品种的春化和光周期基因进行了检测。结果表明,在河南省70年来的小麦大面积品种演化中,存在着多种春化与光周期反应类型,但春化特性的演化表现为冬性程度由强减弱再增强的变化趋势;光周期特性敏感程度表现出逐渐降低的趋势。经分子标记检测,河南省70年来大面积推广品种的春化基因主要为 vrn-A1、 vrn-B1、 vrn-D1、 Vrn-D1b和 vrn-B3,光周期基因主要为 Ppd-A1a、 Ppd-D1a,但这些基因对春化特性和光周期特性的作用效果总体上尚不能准确反映品种的冬春性和光周期特性的实际情况,在育种工作中春化特性和光周期特性的选择与鉴定仍应以表型鉴定为主。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
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