导读:本文包含了非胶原蛋白论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:胶原蛋白,干细胞,本质,矿化,骨髓,牙髓,基质。
非胶原蛋白论文文献综述
马兆峰,李石,翁希里,叶涛,孙东亮[1]（2016）在《牙本质非胶原蛋白对人根尖牙乳头干细胞增殖及分化能力的影响》一文中研究指出目的:探讨牙本质非胶原蛋白(DNCPs)对人根尖牙乳头干细胞(h SCAPs)增殖及分化能力的影响。方法:h SCAPs经DNCPs诱导后,用MTT法检测细胞增殖能力;碱性磷酸酶(ALP)试剂盒测定ALP;RT-PCR检测ALP、骨钙素(OCN)及I型胶原(Col I)的m RNA表达变化;茜素红矿化结节染色及定量检测DNCPs对h SCAPs分化能力的影响。结果:DNCPs诱导1、3、5、7 d时,h SCAPs的增殖活性与对照组相比无显着差异(P>0.05);诱导7、14 d时,h SCAPs的ALP、Col I和OCN m RNA表达水平均显着上调(P<0.05);诱导3、5、7 d时,h SCAPs的ALP活性明显上调(P<0.05);诱导3周后,茜素红染色显示DNCPs诱导组的钙化结节形成能力明显高于对照组(P<0.05)。结论:DNCPs可明显促进h SCAPs矿化能力,对其增殖活性的影响则不明显。(本文来源于《牙体牙髓牙周病学杂志》期刊2016年05期）
谢丽丽,周惠,史册,万林子,孙宏晨[2]（2014）在《牙骨质非胶原蛋白对乳牙牙髓干细胞影响的实验研究》一文中研究指出目的探讨提取的牙骨质非胶原蛋白(cementum noncollagenous proteins,CNCPs)对乳牙牙髓干细胞(Stem cell from human exfoliated deciduous teeth,SHED)增殖、分化和功能的影响。方法拔除2岁龄牛健康牙,提取牙骨质基质的盐酸胍提取物。采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析盐酸胍提取物的组分和分子量。采用MTT、ALP染色、茜素红染色和RT-PCR等方法观察牙骨质非胶原蛋白对SHED的影响。结果 CNCPs对SHED的增殖无促进作用,CNCPs(1ug/mL)组作用于SHED,在7d和14d时,同不含CNCPs组相比,能明显上调SHED的碱性磷酸酶活性(P<0.01),CNCPs(1ug/mL)可明显促进SHED表达DSPP、DMP1、BSP和Runx-2(P<0.05)及矿化。结论 CNCPs能够促进SHED向成牙本质细胞的分化及矿化。(本文来源于《现代口腔医学杂志》期刊2014年02期）
蒋玉姣[3]（2013）在《牙本质非胶原蛋白对大鼠骨髓间充质干细胞牙/骨向分化能力影响的研究》一文中研究指出研究目的：明确牙本质非胶原蛋白(dentin non-collagenous proteins,DNCPs)对大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow-derived mesenchymal stem cells,BMMSCs)增殖及牙/骨向分化能力的影响，为牙髓组织再生研究及牙髓治疗由传统物理充填治疗向生物学治疗提供实验依据。研究方法：通过全骨髓贴壁法获取大鼠BMMSCs并对其组织来源进行鉴定，取第3~5代细胞用于后续实验。体外实验：采用MTT法及碱性磷酸酶活性测定确定DNCPs的最佳作用浓度，并绘制生长曲线，计算群体倍增时间；流式细胞术检测细胞增殖周期计算增殖指数（PI）。采用碱性磷酸酶活性检测、茜素红染色法、实时荧光定量PCR及蛋白免疫印迹检测DNCPs对大鼠BMMSCs的增殖和牙/骨向分化能力的影响。体内实验：以1×106密度收集DNCPs诱导7d后及未诱导的BMMSCs分别与羟基磷灰石复合后移植到大鼠的肾被膜下，3W后取材、固定、脱矿、包埋、连续切片，进行HE染色观察移植物的组织形态，并通过偏振光显微镜观察形成组织的纤维排列方向。实验结果：培养的大鼠BMMSCs为贴壁生长的成纤维样细胞，其角蛋白染色阴性、波形丝蛋白染色阳性，证明细胞为间充质来源，并具有克隆生长的特性，成功建立了大鼠BMMSCs的培养体系。确定10μg/mL为DNCPs的最佳作用浓度。DNCPs刺激后BMMSCs的碱性磷酸酶活性增高(P<0.05)，茜素红染色CPC定量后钙离子含量明显高于对照组(P<0.05)。实时荧光定量RT-PCR及免疫蛋白印迹显示在DNCPs刺激3d、7d、14d后相关基因蛋白（Runx2/RUNX2，Osx/OSX,Ocn/OCN, Dspp/DSP）表达上调（P<0.05）。体内结果显示：DNCPs诱导后的BMMSCs在肾被膜下形成的组织HE染色可见与界面相垂直的胶原纤维形成类似牙髓-牙本质复合体结构的。结论：成功建立了大鼠骨髓间充质干细胞培养体系；DNCPs虽然对大鼠骨髓间充质干细胞的增殖无明显影响，但可以促进其牙/骨向分化。(本文来源于《南京医科大学》期刊2013-05-01）
蒋玉姣,曹灵,俞艳,王利娟,于金华[4]（2013）在《牙本质非胶原蛋白对人牙髓干细胞增殖活性及矿化能力的影响》一文中研究指出目的:明确牙本质非胶原蛋白(dentin non-collagenous proteins,dNCPs)对人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)增殖及矿化能力的影响。方法:通过细胞活性噻唑蓝(MTT)比色法、碱性磷酸酶(ALP)活性检测、茜素红钙化结节染色和氯代十六烷基吡啶定量分析钙离子浓度,检测10μg/mL dNCPs对hDPSCs增殖和矿化能力的影响。结果:dNCPs分别诱导1、3、5、7、9d,人牙髓干细胞增殖活性与对照组相比无显着性差异(P>0.05);诱导3、5、7d时,人牙髓干细胞ALP活性明显上调,与对照组相比有统计学差异(P<0.01);诱导2周后,茜素红染色显示10μg/mL dNCPs组出现较大钙化结节,定量分析显示,其形成钙化结节的能力明显高于对照组(P<0.001)。结论:10μg/mL dNCPs可明显促进人牙髓干细胞的矿化能力,对其增殖活性的影响则不明显。(本文来源于《口腔生物医学》期刊2013年01期）
阙克华,郭斌,王博,粱倩倩,谢红慧[5]（2012）在《中药五倍子对不同根面龋损提取非胶原蛋白后再矿化的影响》一文中研究指出目的体外观察人工形成的牛牙根面龋提取非胶原蛋白前后,中药五倍子对人工龋再矿化的影响。方法体外37℃恒温箱中,两种脱矿溶液中用牛牙模拟人牙形成不同形态根面龋模型(酸蚀性病损和表层下脱矿)。每组随机选择两个样本用偏光显微镜(PLM)观察表面形态;用盐溶液提取根面龋暴露区的可溶性牙本质磷蛋白(S-DPP),在恒温箱中用五倍子多酚化合物(GCE)对提取非胶原蛋白前后的根面龋同时进行再矿化循环7d,用激光共聚焦扫描显微镜(LSCM)观察样本并分析平均荧光量。结果 PLM观察显示表层下脱矿形成了较完好的表层,而酸蚀性病损则无表层形成。LSCM分析结果显示在酸蚀性病损形态下提取S-DPP后GCE处理荧光强度明显下降(P<0.05),而在表层下脱矿形态下提取S-DPP前后GCE处理荧光强度无明显差异(P>0.05)。结论在酸蚀性病损条件下提取S-DDP后GCE可能有更高的再矿化效果。(本文来源于《四川大学学报(医学版)》期刊2012年03期）
王秀梅,王琼,程振江,崔福斋[6]（2011）在《非胶原蛋白模拟多肽E8DS促进Ⅰ型胶原仿生矿化》一文中研究指出通过分析骨涎蛋白和牙本质基质蛋白的功能域,设计合成了一种非胶原蛋白模拟多肽E8DS(EEEEEEEEDSESSEEDR),引入胶原蛋白仿生矿化体系,共同调控磷酸钙晶体的矿化过程。圆二色谱和红外光谱分析结果表明,多肽E8DS可与钙离子和胶原分子通过静电作用相结合。使用稳态凝胶系统对多肽E8DS的分析结果表明,E8DS具有很强的调控钙磷盐矿化的能力。多肽的加入有助于胶原纤维的分子组装,增加了形核位点,促进了磷酸钙在胶原纤维表面矿化,使胶原纤维的矿化程度明显提高。(本文来源于《材料研究学报》期刊2011年03期）
阙克华,郭斌,杨晶[7]（2011）在《中药五倍子对提取牙本质非胶原蛋白的根面龋再矿化的影响》一文中研究指出目的:通过提取根面牙本质中的非胶原蛋白,分析比较提取前后对根面龋再矿化效果的比较,进一步研究五倍子多酚化合物在根面龋中再矿化中的作用。方法:体外37度恒温箱中,形成不同脱矿形态的28个牛牙样本,用盐溶液提取非胶原蛋白后,在恒温箱中用五倍子多酚化合物和脱矿液对根面龋进行脱矿再矿化循环七日,用偏光显微镜进行定性观察,对实验样本进行荧光染色,激光共聚焦扫描显微镜测量分析荧光强度。结果:五倍子多酚化合物能促进提取非胶原蛋白后的牛牙根面龋再矿化水平,侵蚀性病损的提蛋白后再矿化效果要优于表层下脱矿,再矿化液对提蛋白后的牛牙根面龋再矿化效果与未提蛋白差异没有统计学意义。结论:五倍子多酚化合物对提取了非胶原蛋白后的根面龋具有一定的再矿化效果。(本文来源于《全国第八次牙体牙髓病学学术会议论文汇编》期刊2011-06-11）
刘晨晨,雷港,俞艳,王赛楠,闫明[8]（2010）在《牙本质非胶原蛋白对大鼠骨髓间充质干细胞增殖活性和矿化能力的影响》一文中研究指出目的:探讨EDTA提取的牙本质非胶原蛋白(DNCP)对体外培养的大鼠骨髓间充质干细胞生物学性能的影响。方法:通过MTT法、碱性磷酸酶活性检测、茜素红染色和氯代十六烷基吡啶定量检测法观察EDTA提取的DNCP对大鼠骨髓间充质干细胞的增殖活性和矿化能力的影响。结果:经DNCP诱导1、3、5、7、9d,各浓度组大鼠骨髓间充质干细胞增殖活性与对照组无差别(P>0.05);诱导后5d和7d时,10μg/mL组和1μg/mL组均可上调大鼠骨髓间充质干细胞ALP活性,与对照组相比有统计学差异(P<0.05);诱导3周后,茜素红染色显示10μg/mL组出现较大的红色结节,定量分析显示,其形成钙化结节的能力明显高于对照组(P<0.05)。结论:DNCP对大鼠骨髓间充质干细胞的增殖活性影响不明显;高浓度DNCP可促进大鼠骨髓间充质干细胞的ALP活性和矿化形成能力。(本文来源于《牙体牙髓牙周病学杂志》期刊2010年05期）
李俊,李政权,高原[9]（2009）在《牙本质非胶原蛋白诱导牙髓-牙本质复合体反应的动物实验观察》一文中研究指出目的:观察提取的猪牙本质非胶原蛋白对修复性牙本质形成的诱导活性。方法:用提取的猪EDTA可溶性牙本质非胶原蛋白作盖髓剂,对Wistar大鼠的健康第一磨牙进行直接盖髓实验,采用氢氧化钙(Dycal)和空白组为对照,通过组织学实验观察牙髓-牙本质复合体的反应。结果:盖髓术后7 d,各组之间软、硬组织反应的差异无统计学意义。术后14 d,NCPs组和Dycal组的修复反应均明显优于空白对照组(P<0.01),且NCPs组对牙髓的刺激小于Dycal组(P<0.05)。结论:NCPs对牙髓刺激性小,可以诱导牙髓细胞分化为成牙本质细胞样细胞,形成修复性牙本质,其诱导活性至少与常规盖髓剂相当。(本文来源于《口腔医学研究》期刊2009年04期）
侯小丽,谢光远,吴织芬[10]（2008）在《釉基质蛋白对大鼠骨髓基质细胞合成非胶原蛋白的影响》一文中研究指出目的探讨釉基质蛋白对大鼠骨髓基质细胞合成非胶原蛋白的影响。方法采用全骨髓法培养大鼠骨髓基质细胞,通过免疫细胞化学和图像分析方法观察釉基质蛋白对骨髓基质细胞合成骨桥蛋白、骨涎蛋白的影响。结果实验组非胶原蛋白合成明显强于对照组。结论一定浓度的釉基质蛋白可以有效促进骨桥蛋白、骨涎蛋白的合成。(本文来源于《口腔医学》期刊2008年08期）
非胶原蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨提取的牙骨质非胶原蛋白(cementum noncollagenous proteins,CNCPs)对乳牙牙髓干细胞(Stem cell from human exfoliated deciduous teeth,SHED)增殖、分化和功能的影响。方法拔除2岁龄牛健康牙,提取牙骨质基质的盐酸胍提取物。采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析盐酸胍提取物的组分和分子量。采用MTT、ALP染色、茜素红染色和RT-PCR等方法观察牙骨质非胶原蛋白对SHED的影响。结果 CNCPs对SHED的增殖无促进作用,CNCPs(1ug/mL)组作用于SHED,在7d和14d时,同不含CNCPs组相比,能明显上调SHED的碱性磷酸酶活性(P<0.01),CNCPs(1ug/mL)可明显促进SHED表达DSPP、DMP1、BSP和Runx-2(P<0.05)及矿化。结论 CNCPs能够促进SHED向成牙本质细胞的分化及矿化。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
非胶原蛋白论文参考文献
[1].马兆峰,李石,翁希里,叶涛,孙东亮.牙本质非胶原蛋白对人根尖牙乳头干细胞增殖及分化能力的影响[J].牙体牙髓牙周病学杂志.2016
[2].谢丽丽,周惠,史册,万林子,孙宏晨.牙骨质非胶原蛋白对乳牙牙髓干细胞影响的实验研究[J].现代口腔医学杂志.2014
[3].蒋玉姣.牙本质非胶原蛋白对大鼠骨髓间充质干细胞牙/骨向分化能力影响的研究[D].南京医科大学.2013
[4].蒋玉姣,曹灵,俞艳,王利娟,于金华.牙本质非胶原蛋白对人牙髓干细胞增殖活性及矿化能力的影响[J].口腔生物医学.2013
[5].阙克华,郭斌,王博,粱倩倩,谢红慧.中药五倍子对不同根面龋损提取非胶原蛋白后再矿化的影响[J].四川大学学报(医学版).2012
[6].王秀梅,王琼,程振江,崔福斋.非胶原蛋白模拟多肽E8DS促进Ⅰ型胶原仿生矿化[J].材料研究学报.2011
[7].阙克华,郭斌,杨晶.中药五倍子对提取牙本质非胶原蛋白的根面龋再矿化的影响[C].全国第八次牙体牙髓病学学术会议论文汇编.2011
[8].刘晨晨,雷港,俞艳,王赛楠,闫明.牙本质非胶原蛋白对大鼠骨髓间充质干细胞增殖活性和矿化能力的影响[J].牙体牙髓牙周病学杂志.2010
[9].李俊,李政权,高原.牙本质非胶原蛋白诱导牙髓-牙本质复合体反应的动物实验观察[J].口腔医学研究.2009
[10].侯小丽,谢光远,吴织芬.釉基质蛋白对大鼠骨髓基质细胞合成非胶原蛋白的影响[J].口腔医学.2008
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