导读:本文包含了芪黄胶囊论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:糖尿病,气阴两虚型,芪黄胶囊,穴位贴敷
芪黄胶囊论文文献综述
王燕,王美玲,张金梅,袁巍,赵然[1]（2018）在《芪黄胶囊联合穴位贴敷治疗气阴两虚型糖尿病的临床研究》一文中研究指出目的观察气阴两虚型糖尿病应用芪黄胶囊联合穴位贴敷治疗的临床效果。方法选取2017年1月—2018年1月治疗的60例气阴两虚型糖尿病患者临床资料,按不同治疗方案分3组,每组20例,A组服用芪黄胶囊治疗,B组行穴位贴敷治疗,C组行芪黄胶囊联合穴位贴敷治疗,比较3组症状积分及血糖、血脂水平。结果 C组治疗后口燥咽干(1. 25±0. 87)分、乏力倦怠(0. 98±0. 73)分、口渴喜饮(1. 47±0. 38)分、多食易饥(1. 25±0. 23)分、气短懒言(0. 69±0. 27)分、心悸失眠(1. 25±0. 17)分均比A、B 2组积分低(P <0. 05); C组治疗后FPG(6. 49±0. 95) mmol/L、2hPG(7. 49±1. 01) mmol/L、Hb Alc(6. 43±0. 95)%均比A、B 2组低(P <0. 05); C治疗后TC(4. 07±1. 06) mmol/L、TG(1. 46±0. 24) mmol/L、LDL-C(2. 62±0. 74) mmol/L均比A、B 2组低,HDL-C(1. 31±0. 04) mmol/L比A、B 2组高(P <0. 05)。结论气阴两虚型糖尿病应用芪黄胶囊联合穴位贴敷治疗能有效缓解疾病症状,降低血糖水平,改善血脂水平,效果良好。(本文来源于《光明中医》期刊2018年21期）
阳勇,罗维早,梁旭明,秦伟瀚,卿大双[2]（2015）在《HPLC法测定芪黄胶囊中青藤碱的含量》一文中研究指出目的:建立测定芪黄胶囊中青藤碱含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Welch Ultimate AQ-C18,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,检测波长为264 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:青藤碱检测进样量线性范围为0.200 3~10.016 0μg(r=0.999 8);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<1.0%;加样回收率为98.80%~100.94%,RSD为0.79%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于芪黄胶囊中青藤碱的含量测定。(本文来源于《中国药房》期刊2015年30期）
刘羽飞[3]（2015）在《芪黄胶囊治疗糖尿病肾病气阴两虚型的临床观察》一文中研究指出目的：观察芪黄胶囊治疗糖尿病肾病Ⅲ期气阴两虚型患者的临床疗效及对患者24h尿蛋白定量、UAER、mALB、β2-M G的影响。方法：本研究选取60名糖尿病肾病Ⅲ期且中医证型属于气阴两虚型的患者,按就诊先后的顺序随机分为芪黄胶囊治疗组和芪黄胶囊对照组各30名,采用与对照组对照及治疗前后自身对照的方法。纳入病例均给予基础治疗：(1)控制血压；(2)控制血糖。治疗组给予芪黄胶囊,对照组给予芪黄胶囊模拟剂。治疗时间：导入期2周、治疗期24周。观察治疗前后中医证候积分及24h尿蛋白定量、UAER、mALB、β2-MG的改变,并进行统计学分析。结果：1.试验结果表明治疗组总有效率为73.3%,对照组总有效率为56.7%。治疗组与对照组患者治疗后总疗效的比较,有显着性差异(P<0.01),且治疗组优于对照组,具有统计学意义。2.治疗组与对照组患者治疗后中医证候积分的比较,有显着性差异(P<0.01),且治疗组优于对照组,具有统计学意义。3.治疗组与对照组患者治疗后24尿蛋白定量、UAER的比较,有显着性差异(P<0.01),且治疗组优于对照组,具有统计学意义。4.治疗组与对照组患者治疗后mALB、β2-MG的比较,有明显差异(P<0.05),且治疗组优于对照组,具有统计学意义。结论：1.芪黄胶囊可明显改善糖尿病肾病Ⅲ期气阴两虚型患者的临床症状。2.芪黄胶囊可明显降低糖尿病肾病Ⅲ期气阴两虚型患者24h尿蛋白定量、UAER。3.芪黄胶囊可有效降低糖尿病肾病Ⅲ期气阴两虚型患者mALB、β2-MG的含量,减轻肾脏的损伤,延缓疾病的进展。(本文来源于《黑龙江中医药大学》期刊2015-06-01）
龚纯丽[4]（2015）在《芪黄胶囊治疗早期糖尿病肾病（气阴两虚证）的临床观察》一文中研究指出目的:以安慰剂为对照,观察芪黄胶囊治疗早期糖尿病肾病(气阴两虚证)的临床疗效。方法:1、将87例早期糖尿病肾病(气阴两虚证)患者按试验组、对照组3:1分配,其中试验组65例,对照组22例。在试验过程中,1例因不良事件脱落,2例自动退出,最终试验组63例,对照组21例。通过比较试验前后两组病例的UAER、24h尿蛋白定量、Cr、GFR的变化以及中医症候积分的变化来比较两组疗效。2、给药方案:①基础治疗:试验组与对照组均接受正规降糖治疗(选用对肾功能没有影响的药物);所有受试者统一使用氯沙坦钾(50mg/次,1次/天),血压控制不佳时可加用其他非ACEI/ARB类降压药,血压过低时则减少或停用氯沙坦钾;糖尿病饮食。②试验药物用法用量:试验组予芪黄胶囊口服,5粒/次,3次/天;对照组予芪黄胶囊模拟剂口服,5粒/次,3次/天。③疗程:导入期2周,治疗前24周。④合并用药规定:合并感染时可用抗感染治疗;除方案规定的药物外,试验期间禁止使用其他治疗糖尿病肾病的中、西药物及其他疗法。3、统计学方法:采用SPSS 19.0统计分析软件进行所有数据分析。计量资料用X2检验,计数资料用t检验,以P<0.05为差异有统计学意义。结果:1.治疗后,试验组UAER与对照组比较有显着差异(P<0.05),试验组优于对照组。治疗满12周时,两组病例的UAER分别与治疗前比较,均无显着差异(P>0.05);疗程结束后,试验组UAER优于治疗前(P<0.05),对照组UAER与治疗前比较无明显差异(P>0.05)。治疗后,试验组UAER的下降值与下降率均优于对照组(P<0.05)。提示:试验组降低UAER,减少微量白蛋白量的疗效优于对照组。2.治疗后,试验组24尿蛋白定量与对照组相比有显着差异(P<0.05),试验组优于对照组。治疗满12周时,试验组24h尿蛋白定量优于治疗前(P<0.05),对照组与治疗前比较无明显差异(P>0.05);疗程结束后,试验组与对照组24h尿蛋白定量均优于治疗前(P<0.05)。治疗后,试验组24h尿蛋白定量的下降值与下降率均优于对照组(P<0.05)。提示:试验组减少蛋白尿的疗效优于对照组。3.治疗后,试验组Cr、GFR值与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05);治疗满12周时,两组病例的Cr、GFR与治疗前比较无明显差异(P>0.05);疗程结束后,两组病例的Cr、GFR与治疗前比较也无显着差异(P>0.05);治疗后,试验组Cr、GFR的下降值与下降率与对照组相比均无显着差异(P>0.05)。提示:试验组对肾功能指标无明显改善作用。4.治疗后两组病例的中医症候总积分均优于治疗前(P<0.01),且试验组的中医症候总积分优于对照组(P<0.01)。提示:在改善患者临床症状方面二者均具有一定疗效,且试验组疗效明显优于对照组。5.疗程结束后两组病例的显效率无明显差异(P>0.05),但试验组的有效率、总有效率与对照组相比有显着差异(P<0.01)。提示:试验组中医症候疗效优于对照组。6.治疗后,试验组Hb A1c、空腹血糖及对照组Hb A1c与治疗前相比无显着差异(P>0.05),而对照组空腹血糖高于治疗前(P<0.05);疗程结束后,试验组Hb A1c、空腹血糖与对照组比较无明显差异(P>0.05)。结论:芪黄胶囊在改善早期糖尿病肾病气阴两虚证患者的临床症状,降低尿白蛋白排泄率,减少蛋白尿方面有一定的治疗效果。(本文来源于《湖北中医药大学》期刊2015-05-28）
赵春燕[5]（2014）在《高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定芪黄胶囊中黄芪甲苷含量研究》一文中研究指出目的:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定芪黄胶囊中黄芪甲苷的含量。方法:样品的前期处理方法采取溶剂提取结合中性氧化铝的方式进行,采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-水(30:70)为流动相,柱温为90℃,流速为0.8mL/min,检测波长为233nm,采取外标法对峰面积进行定量。通过HPLC的检测方法与蒸发光散射检测器测定黄芪甲苷含量。结果:通过采取高效液相色谱-蒸发光散射检测法,测定黄芪甲苷在芪黄胶囊中的含量在0.75~7.96μg范围内有良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为99.94%(RSD=0.94%)。结论:高效液相色谱-蒸发光散射检测法在对芪黄胶囊中黄芪甲苷含量测定时,具有操作准确、简便的优势,能在较短的时间内测定出芪黄胶囊中黄芪甲苷含量,可为药品质量的检测控制提供科学合理的依据。(本文来源于《亚太传统医药》期刊2014年21期）
郑华,刘金玲,曹莹,张洁[6]（2012）在《芪黄胶囊对2型糖尿病患者胰岛素抵抗及TNF-α影响的临床研究》一文中研究指出目的研究芪黄胶囊对2型糖尿病患者胰岛素抵抗(IR)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响,观察芪黄胶囊延缓2型糖尿病及其并发症的疗效和机制。方法气阴两虚型2型糖尿病患者80例,随机分为治疗组(芪黄胶囊+二甲双胍治疗组)和对照组(二甲双胍组)。两组均以2个月为1疗程,治疗前后中医证候疗效判定,观察治疗前后TNF-α、体重指数(BMI)、血脂、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPBG)、空腹胰岛素(FINS),计算胰岛素敏感指数(IAI)、IR指数(HOMA-IR)。结果芪黄胶囊可显着降低气阴两虚型2型糖尿病患者TNF-α水平,改善患者的中医证候,同时具有良好的降糖、降脂作用,增加胰岛素敏感性,改善IR的作用,与对照组比较有统计学意义。结论芪黄胶囊治疗可明显降低气阴两虚型2型糖尿病患者TNF-α水平,增加胰岛素敏感性,改善IR。(本文来源于《中西医结合心脑血管病杂志》期刊2012年07期）
翟晓玲[7]（2012）在《芪黄胶囊治疗糖尿病肾病Ⅳ期（气阴两虚证）的临床研究》一文中研究指出目的评价芪黄胶囊治疗糖尿病肾病Ⅳ期(气阴两虚证)的有效性和安全性。方法1.所选40例患者均为2010年—2011年间在湖北省中医院肾内科就诊的病例,并可确诊为西医糖尿病肾病Ⅳ期以及中医(气阴两虚证)的患者。按就诊的先后顺序随机分为芪黄胶囊治疗组和芪黄胶囊模拟剂对照组各为20例,两组病例在年龄、性别、病程比较上无明显差异(P>0.05),具有可比性。2.治疗组：口服芪黄胶囊,3次/日,5片/次。对照组：口服芪黄胶囊模拟剂,3次/日,5片/次。两组予以基础治疗：(1)控制血糖：根据病情进行正规的降糖治疗,对肾功能没有影响的药物均可。(2)控制血压：使用氯沙坦钾片50mg/日,血压控制不佳时可用其他非ACEI／ARB类降压药。(3)糖尿病肾病饮食。治疗时间：导入期、治疗期分别为2周、12周。治疗前后分别查血、尿、便常规、肝肾功能、心电图、尿白蛋白/肌酐比率、24h尿蛋白定量,并记录治疗前后患者的临床症状积分以做出疗效评价。3.统计学方法：运用Sps s17.0统计学软件进行数据统计学处理分析,等级资料、计数资料、计量资料分别采用Ridit分析,x2检验,t检验。结果1.实验结果表明：治疗组总有效率为85.00%,对照组为60.00%。两组疗效比较具有显着性差异(p<0.01),且治疗组疗效优于对照组。2.治疗组与对照组治疗后中医临床症状积分分值均明显下降,两组均与治疗前比较有显着性差异(p<0.01),且治疗组优于对照组(p<0.01)。实验结果说明：芪黄胶囊能有效改善患者的中医临床症状。3.治疗组与对照治疗后24hupq、 UACR有所降低,且治疗组优于对照组(P<0.05)。实验结果说明：芪黄胶囊能有效减少DN患者的24小时尿蛋白定量、尿白蛋白/肌酐比值水平。4.治疗组与对照组治疗后Cr、 BUN、 GFR均有所降低,且治疗组优于对照组(P<0.05)。实验结果说明：芪黄胶囊能有效改善DN患者的肾功能及提高肾小球滤过率。5.治疗组与对照组治疗后ALT、 AST均无明显变化(P>0.05),实验结果表明：芪黄胶囊对患者的肝功能无明显影响。结论芪黄胶囊能够降低DN患者的24尿蛋白定量、尿白蛋白/肌酐比值、改善肾功能及患者临床症状,并且对患者的肝功能无明显影响。(本文来源于《湖北中医药大学》期刊2012-05-24）
梁旭明,钟国跃,张小梅,蒋渝,唐耀书[8]（2011）在《芪黄胶囊质量控制研究》一文中研究指出目的建立芪黄胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对芪黄胶囊中女贞子、匙羹藤叶、青风藤、大黄进行定性鉴别,HPLC-ELSD法对制剂中黄芪甲苷进行含量测定。结果薄层鉴别分离度好,专属性强;黄芪甲苷线性范围为1.56～13.00μg(r=0.999 8),平均加样回收率为98.88%,RSD为2.68%。结论该方法简便、快速、准确、重现性好,能有效进行芪黄胶囊的质量控制。(本文来源于《中药新药与临床药理》期刊2011年03期）
王弢[9]（2010）在《高效液相色谱法测定芪黄胶囊中大黄素的含量》一文中研究指出目的:建立固相萃取反相高效液相色谱法测定芪黄胶囊中大黄素的含量方法。方法:采用ODS-C18小柱处理样品,ZorbaxSB-C18柱(4.6mm×250mm,5um),流动相:甲醇:0.1%磷酸溶液(90:10),流速:1.0mL·min~(-1),检测波长:254nm。结果:线性范围1.0-5.0μg(r=0.9999),平均回收率100.31%,RSD=2.36%。结论:该法简便、快速、准确。(本文来源于《内蒙古中医药》期刊2010年15期）
张金梅,王素凤,田秀花,张洁,蔡露[10]（2010）在《芪黄胶囊治疗2型糖尿病胰岛素抵抗患者35例》一文中研究指出近年来我们采用中药芪黄胶囊配合西药降糖药等治疗2型糖尿病胰岛素抵抗患者35例,收到较好疗效,现报告如下。1临床资料1.1病例选择2型糖尿病伴胰岛素抵抗患者60例,均为潍坊市中医院门诊及病房患者,知情同意,志愿受试;全部病例均符合1999年WHO糖尿病诊断(本文来源于《中医杂志》期刊2010年01期）
芪黄胶囊论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立测定芪黄胶囊中青藤碱含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Welch Ultimate AQ-C18,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,检测波长为264 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:青藤碱检测进样量线性范围为0.200 3~10.016 0μg(r=0.999 8);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<1.0%;加样回收率为98.80%~100.94%,RSD为0.79%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于芪黄胶囊中青藤碱的含量测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
芪黄胶囊论文参考文献
[1].王燕,王美玲,张金梅,袁巍,赵然.芪黄胶囊联合穴位贴敷治疗气阴两虚型糖尿病的临床研究[J].光明中医.2018
[2].阳勇,罗维早,梁旭明,秦伟瀚,卿大双.HPLC法测定芪黄胶囊中青藤碱的含量[J].中国药房.2015
[3].刘羽飞.芪黄胶囊治疗糖尿病肾病气阴两虚型的临床观察[D].黑龙江中医药大学.2015
[4].龚纯丽.芪黄胶囊治疗早期糖尿病肾病（气阴两虚证）的临床观察[D].湖北中医药大学.2015
[5].赵春燕.高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定芪黄胶囊中黄芪甲苷含量研究[J].亚太传统医药.2014
[6].郑华,刘金玲,曹莹,张洁.芪黄胶囊对2型糖尿病患者胰岛素抵抗及TNF-α影响的临床研究[J].中西医结合心脑血管病杂志.2012
[7].翟晓玲.芪黄胶囊治疗糖尿病肾病Ⅳ期（气阴两虚证）的临床研究[D].湖北中医药大学.2012
[8].梁旭明,钟国跃,张小梅,蒋渝,唐耀书.芪黄胶囊质量控制研究[J].中药新药与临床药理.2011
[9].王弢.高效液相色谱法测定芪黄胶囊中大黄素的含量[J].内蒙古中医药.2010
[10].张金梅,王素凤,田秀花,张洁,蔡露.芪黄胶囊治疗2型糖尿病胰岛素抵抗患者35例[J].中医杂志.2010