导读:本文包含了胞外钙调素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:花粉管,胚囊,花粉,花柱,细胞,荧光,雌蕊。
胞外钙调素论文文献综述
廖星昊,赵洁[1]（2006）在《植物胞外钙调素与信号转导》一文中研究指出植物体需要构建复杂的信号转导体系以调节自身的生长发育过程并适应外界环境的变化,这种功能的实现需要胞内和胞外诸多信号分子的参与,胞外钙调素的发现使人们开始相信植物细胞外多肽信使的存在。胞外钙调素的生物学功能极其广泛,几乎涉及到植物生长发育的各个阶段,其信号转导途径是目前研究得最多也是最为清楚的方面,异叁聚体G蛋白、磷脂酶C(PLC)-肌醇叁磷酸(IP3)-肌醇叁磷酸受体(IP3R)信号通路、活性氧和Ca2+通道之间直接或间接的相互作用是胞外钙调素信号转导的核心。(本文来源于《细胞生物学杂志》期刊2006年05期）
刘德龙,王晓静,白娟,孙大业[2]（2006）在《植物胞外钙调素与拮抗剂W7-Agarose结合作用的荧光光谱法研究》一文中研究指出W 7-agarose是常用的细胞外CaM功能的拮抗剂,本实验采用荧光光谱法研究了水溶液中钙调素拮抗剂W 7-agarose与植物胞外钙调素的相互结合反应。W 7-agarose是一种将W 7-共价连接到颗粒型agarose(琼脂糖)的粒子。W 7-agarose颗粒较大且容易沉淀,静置5m in后,溶液中的荧光强度完全由游离的CaM产生。在溶液中加入W 7-agarose后,溶液中一部分CaM与其结合后沉降至荧光比色皿底部,导致溶液中CaM的荧光强度下降。由此可以确定溶液中游离CaM的浓度。根据公式lg{[Q]t(F0-F)/F0}=nlg{[Q]tF/F0}+lgnK[B]t,从而计算出配位体系的结合常数和配比。研究表明:二者以摩尔比1∶1结合,其平衡常数为4.9×105。由此进一步计算了W 7-agarose对胞外钙调素的拮抗率,在拮抗剂W 7-agarose浓度达到15~20μmol/L时,拮抗率可达到90%以上,与文献报道的生物学体内实验结果一致,从分子水平上解释了W 7-agarose与CaM的结合作用。(本文来源于《分析化学》期刊2006年02期）
张捷,郭毅,孙大业[3]（2004）在《胞外钙调素信号转导的蛋白质组学研究》一文中研究指出传统认为植物中不存在,而在动物中普遍存在大量的多肽激素。因为植物细胞外存在细胞壁,多肽或蛋白质分子量太大、似乎难以穿越细胞壁孔隙进行自由扩散和运输,最后达到质膜外表面而起作用。然而近年来研究表明同动物一样,植物中不仅存在多肽激素,而且调节许多重要的植物生长发育功能和抗病抗逆功能。植物细胞外多肽激素发现已成为植物生物学及细胞信号转导领域研究的重要进展之一(孙大业1999,2000,2000,Brownlee,2002)。其中胞外钙调素(CaM)是一种在细胞间相互作用中十分重要的、广谱性的肽类第一信使,具有多种生物学功能,如促进细胞增殖,原生质体再生,花粉管伸长等。(本文来源于《中国蛋白质组学第二届学术大会论文摘要论文集》期刊2004-08-01）
刘曼[4]（2003）在《利用GFP标记对胞外钙调素定位的研究》一文中研究指出CaM作为一种重要的Ca~(2+)结合蛋白，参与细胞内许多生理过程的调控。多年来，我室一系列研究表明植物细胞外普遍存在CaM，并且细胞外CaM作为质外体多肽，发挥许多重要的生物学功能。近年来的研究表明，在植物中普遍存在钙调素亚型，它们在植物体中的表达和功能不尽相同。为了进一步利用分子生物学方法在基因水平上研究胞外CaM的存在，同时研究胞外CaM与CaM亚型之间的关系，本论文利用绿色荧光蛋白(GFP)作为报告基因研究了大豆CaM基因家族(SCaMs)的亚细胞定位。 首先，构建了含有SCaM5-GFP融合基因的中间载体(pUC-SCaM5-GFP)和双元载体(pGTV-SCaM5-GFP)，以及含有SCaM2-GFP融合基因的双元载体(pGTV-SCaM2-GFP)。将双元载体转化农杆菌菌株LBA4404。 随后，选用含有SCaM1-GFP、SCaM3-GFP、SCaM4-GFP、SCaM5-GFP融合基因以及仅含有GFP基因的农杆菌，采用叶盘转化法分别转化烟草(Nicotiana tobacco L．cv．NC89)，获得了转GFP、SCaM1-GFP，SCaM2-GFP，SCaM3-GFP、SCaM4-GFP、SCaM5-GFP六种基因的烟草植株，并对转基因植株进行了报告基因活性检测以及PCR、Southern-blot鉴定。 最后，在激光共聚焦显微镜下对转基因植株愈伤组织细胞进行观察。实验结果表明：转GFP的对照组细胞质壁分离后，细胞壁基本上没有检测到绿色荧光，绿色荧光主要集中在细胞内；转SCaM1-GFP、SCaM2-GFP、SCaM3-GFP的细胞质壁分离后，除在细胞内检测到绿色河北师范大学硕士学位论文荧光外，细胞壁上可以观察到较明显的绿色荧光;转SCcl几州代了厂尸、SCaM万一GFI〕的细胞质壁分离后，细胞壁上基本没有检测到绿色荧光，绿色荧光主要集中在细胞内。表明SCaMI、SCaMZ、SCaM3不仅存在于细胞内，而且还存在于细胞外;而SCaM4、SCaMS可能仅存在于细胞内。本实验利用分子生物学方法从基因水平上证实了细胞外CaM的存在，为细胞外CaM的存在提供了更为确凿的证据;另外，由于SCaMI、SCaMZ、SCaM3亚型特异性分泌到细胞外，表明细胞外CaM的存在可能具有亚型的特异性。本实验中细胞外CaM亚型的确定为我室进一步研究质外体CaM在植物体内(in viv(>)的生理功能以及细胞外CaM参与的信号转导途径奠定了基础。(本文来源于《河北师范大学》期刊2003-06-01）
马力耕,王昕,潘延云,孙大业[5]（2001）在《肌醇磷脂途径参与胞外钙调素对植物花粉管伸长的调节》一文中研究指出以百合花粉为材料,借助显微注射技术和抗原-抗体反应专一特性,向百合花粉管内注射不过膜的动物PLCβ(1-4)抗体IP_3R (1-3)抗体及IP_3研究磷脂肌醇信使系统组分对花粉管伸长生长的影响.结果发现显微注射PLCβ(1-3)抗体显着抑制花粉管的伸长,而注射PLCβ4抗体则基本上没有影响;显微注射IP_3可促进花粉管伸长;显微注射IP_3R2,3抗体显着抑制花粉管伸长生长,而注射IP_3R1抗体对花粉管伸长无明显影响,这一结果为花粉中PLC—IP_3—IP_3R信使途径参与花粉管伸长调控提供了较直接的证据.(本文来源于《中国生物化学与分子生物学会第八届会员代表大会暨全国学术会议论文摘要集》期刊2001-09-01）
崔素娟,马力耕,孙大业[6]（1999）在《胞外钙调素对花粉萌发和花粉管伸长的影响》一文中研究指出显花植物有性生殖是植物发育物学研究热点之一,作为雄配子体的花粉在雌蕊柱头上萌发及花粉管在花柱引导组织(transmititing tissue)内的持续生长是植物有性生殖得以实现的关键。己有的研究表明钙离子和钙调素(calmodulin,CaM)在花粉萌发和花粉管伸长过程中发挥重要作用,最近我室在离体实验体系中,通过大分子CaM拮抗剂(本文来源于《中国细胞生物学学会第七次会议论文摘要汇编》期刊1999-10-01）
崔素娟,王洪海,马力耕,孙大业[7]（1998）在《花柱和花粉胞外钙调素对花粉萌发和花粉管伸长的影响》一文中研究指出以烟草为材料，通过半体内实验，就花柱和花粉胞外钙调素对花粉萌发和花粉管伸长的影响进行了观察。发现用EGTA及钙调素抗血清处理柱头或花粉均可抑制花粉在柱头上的萌发；向花柱引导组织中显微注射纯化钙调素可促进花粉管束伸长，而注射钙调素抗血清可抑制花粉管束伸长；同时证实玉米花柱和花粉细胞壁中均存在钙调素及钙调素结合蛋白，而且花粉和花柱细胞壁中钙调素结合蛋白的种类有差异。结果表明存在于花粉和花柱细胞外的钙调素对花粉萌发和花粉管伸长均有促进作用。(本文来源于《植物生理学报》期刊1998年04期）
陈以峰,梁世平,杨弘远[8]（1998）在《烟草胚囊胞外钙调素的免疫电镜定位》一文中研究指出本文报道用免疫电镜方法定位烟草胚囊胞外 CaM 的研究结果,并探讨其生理功能。材料与方法取当天开花的大叶烟(Nicotiana tabacum Var．macrophylla)胚珠,4%多聚甲醛与 1%戊二醛固定,0．5%锇酸处理30min,按常规脱水,Epon812包埋。载网经10%H_2O_2蚀刻 10min、阻断液阻断20min、兔抗 CaM 抗血清液滴上30℃温育4h,PBST 洗涤后再在金标 Protein A 液滴上30℃温育1h,充分洗涤后醋酸铀与柠檬酸铅双染。两个阴性对照：(1)用正常兔血清替代兔抗 CaM 血清,(2)省去一抗,其余步骤均不变。(本文来源于《第十次全国电子显微学会议论文集（Ⅰ）》期刊1998-09-01）
陈以峰,梁世平,杨弘远[9]（1998）在《烟草胚囊胞外钙调素的免疫电镜定位》一文中研究指出烟草胚囊胞外钙调素的免疫电镜定位陈以峰梁世平杨弘远（武汉大学生命科学学院植物生殖生物学研究室，武汉４３００７２）本文报道用免疫电镜方法定位烟草胚囊胞外ＣａＭ的研究结果，并探讨其生理功能。材料与方法取当天开花的大叶烟（ＮｉｃｏｔｉａｎａｔａｂａｃｕｍＶ...(本文来源于《电子显微学报》期刊1998年04期）
马力耕,徐小冬,崔素娟,孙大业[10]（1998）在《肌醇磷脂信号途径参与胞外钙调素启动花粉萌发和花粉管伸长》一文中研究指出In our previous reports, wehave verified the involvement of G protein, Ca2+ channel in plasma memband CDPK in extracellular calmodulin(CaM) signal transduction chain for theinitiatory effects of extracellular CaM onpollen germination and pollen tubegrowth . In this paper, both normal andexogenous CaM-enhanced pollen germination and tube growth were completelyinhibited by the phospholipase C inhibitor U-73122 (Fig. 1 ). The enhancement of pollen germination and tubegrowth by the G protein agonist choleratoxin were also completely inhibited byU-73122 (Fig. 2), whereas the inhibition of pollen germination and tubegrowth by the G protein antagonist pertussis toxin was reversed by IP3 (Fig. 2).Heparin, an antagonist Of IP3 receptor,inhibited pollen germination and tubegrowth (Fig. 3 ), while thapsigargin increased cytosolic Ca2+ by inhibiting theIP3-specific Ca2+ pump in endoplasmicreticulum, and thereby increased pollengermination and tube growth (Fig. 4).The above results suggest that phosphoinositide signaling pathway might be involved in the extracellular CaM signaltransduction chain in the initiatory effectsof extracellular CaM on pollen germination and tube growth.(本文来源于《植物生理学报》期刊1998年02期）
胞外钙调素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
W 7-agarose是常用的细胞外CaM功能的拮抗剂,本实验采用荧光光谱法研究了水溶液中钙调素拮抗剂W 7-agarose与植物胞外钙调素的相互结合反应。W 7-agarose是一种将W 7-共价连接到颗粒型agarose(琼脂糖)的粒子。W 7-agarose颗粒较大且容易沉淀,静置5m in后,溶液中的荧光强度完全由游离的CaM产生。在溶液中加入W 7-agarose后,溶液中一部分CaM与其结合后沉降至荧光比色皿底部,导致溶液中CaM的荧光强度下降。由此可以确定溶液中游离CaM的浓度。根据公式lg{[Q]t(F0-F)/F0}=nlg{[Q]tF/F0}+lgnK[B]t,从而计算出配位体系的结合常数和配比。研究表明:二者以摩尔比1∶1结合,其平衡常数为4.9×105。由此进一步计算了W 7-agarose对胞外钙调素的拮抗率,在拮抗剂W 7-agarose浓度达到15~20μmol/L时,拮抗率可达到90%以上,与文献报道的生物学体内实验结果一致,从分子水平上解释了W 7-agarose与CaM的结合作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胞外钙调素论文参考文献
[1].廖星昊,赵洁.植物胞外钙调素与信号转导[J].细胞生物学杂志.2006
[2].刘德龙,王晓静,白娟,孙大业.植物胞外钙调素与拮抗剂W7-Agarose结合作用的荧光光谱法研究[J].分析化学.2006
[3].张捷,郭毅,孙大业.胞外钙调素信号转导的蛋白质组学研究[C].中国蛋白质组学第二届学术大会论文摘要论文集.2004
[4].刘曼.利用GFP标记对胞外钙调素定位的研究[D].河北师范大学.2003
[5].马力耕,王昕,潘延云,孙大业.肌醇磷脂途径参与胞外钙调素对植物花粉管伸长的调节[C].中国生物化学与分子生物学会第八届会员代表大会暨全国学术会议论文摘要集.2001
[6].崔素娟,马力耕,孙大业.胞外钙调素对花粉萌发和花粉管伸长的影响[C].中国细胞生物学学会第七次会议论文摘要汇编.1999
[7].崔素娟,王洪海,马力耕,孙大业.花柱和花粉胞外钙调素对花粉萌发和花粉管伸长的影响[J].植物生理学报.1998
[8].陈以峰,梁世平,杨弘远.烟草胚囊胞外钙调素的免疫电镜定位[C].第十次全国电子显微学会议论文集（Ⅰ）.1998
[9].陈以峰,梁世平,杨弘远.烟草胚囊胞外钙调素的免疫电镜定位[J].电子显微学报.1998
[10].马力耕,徐小冬,崔素娟,孙大业.肌醇磷脂信号途径参与胞外钙调素启动花粉萌发和花粉管伸长[J].植物生理学报.1998
论文知识图
