导读:本文包含了苯并二氢呋喃论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:呋喃,聚合物,咪唑,苯醌,氯苯,生物碱,共轭。
苯并二氢呋喃论文文献综述
张颜萍,游勇,陈欣梦,袁伟成[1]（2019）在《2-羟基-β-硝基苯乙烯与硫叶立德的[4+1]环加成反应构建二氢苯并呋喃类化合物》一文中研究指出在无催化剂的条件下,研究了2-羟基-β-硝基苯乙烯与硫叶立德的[4+1]环加成反应,考察了溶剂和温度对反应收率及非对映选择性的影响,以99%的收率和> 20/1的非对映选择性合成了一系列2,3-二氢苯并呋喃类化合物,其结构经~1H NMR,~(13)C NMR和HR-MS(ESI-TOF)确证。(本文来源于《合成化学》期刊2019年08期）
邹丽佳[2]（2019）在《天然产物苯并二氢呋喃类木脂素Euryalin B的全合成研究》一文中研究指出苯并二氢呋喃类木脂素是木脂素类化合物中重要的一种,种类繁多,且具有抗氧化、保肝、抗肿瘤、抗炎等多样的生物活性,是天然产物中一类具有潜在药用价值的化合物。由于苯并二氢呋喃类木脂素可发生多种类型的取代,且具有多个官能团和手性中心,结合其生物活性和药用价值,此类化合物成为科学家进行化学合成和结构修饰改造的目标化合物。本论文选取天然产物苯并二氢呋喃类木脂素Euryalin B进行全合成研究,具体内容包括以下几个方面:第一部分为绪论,对木脂素类化合物进行综述,包括其定义、分类、提取分离、生物活性、合成研究及选题背景等方面进行详细的介绍,并对该类木脂素的合成进展进行总结。结合以往的研究,对目标化合物进行结构分析,设计出了苯并二氢呋喃类木脂素Euryalin B的全合成路线。第二部分为实验部分,围绕苯并二氢呋喃类木脂素Euryalin B的具体合成路线展开,其具体合成路线是以丙二酸二乙酯与香草醛为起始原料,经Knoevenagel缩合以及仿生氧化偶联反应构建苯并二氢呋喃骨架结构,并对其双键进行还原;氯乙酸甲酯与香草醛为原料经Darzens反应、Pd/C还原制备配体结构;然后,配体与还原双键的苯并二氢呋喃骨架结构在DEAD的催化下发生Mitsunobu反应,经LiAlH_4还原酯基、脱保护后得到目标化合物Euryalin B。第叁部分为结果讨论与分析,该部分从实验过程中出现的特殊试剂的制备、实验条件的优化以及关键反应的机理进行讨论与分析,探究出了该合成路线较为优良的反应条件,开拓了合成苯并二氢呋喃类木脂素的合成方法,为该类木脂素的合成提供了新的思路。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2019-06-02）
周帆[3]（2019）在《可见光驱动的邻亚甲基苯醌的原位产生及在2,3-苯并二氢呋喃合成中的研究》一文中研究指出邻亚甲基苯醌(o-QMs)是一种非常活泼的有机中间体,它广泛存在于生物,化学等过程中,也是有机合成中构建氮、氧杂环化合物的重要试剂。因此,邻亚甲基苯醌中间体的原位生成一直是有机化学中一个非常重要的研究领域,它不断推动着化学家们发展条件更加温和的、高效的合成方法学和前体。另一方面,可见光氧化还原催化作为一种温和、高效的催化方法,被广泛应用于有机,药物合成领域中。在本论文中,我们利用邻羟基苯乙烯,硫-(叁氟甲基)二苯并噻吩嗡叁氟甲磺酸盐(Umemoto试剂)与硫叶立德在可见光催化的条件下,原位生成邻亚甲基苯醌中间体并发生[4+1]环化反应,实现了一系列2,3-苯并二氢呋喃的构建。首先,我们经过一系列的条件(如光催化剂、溶剂、添加剂,反应物当量比等)筛选确定了反应的最优条件:/fac-Ir(4'-CF3-ppy)3作为光催化剂,叁氟乙醇(CF3CH2OH)作为溶剂、叁氟乙酸(CF3C02H)作为添加剂在室温下反应,邻羟基苯乙烯,Umemoto试剂,硫叶立德当量比为1:1.1:2,便可得到最优结果,最终以最高81%的分离收率得到了一系列多取代的2,3-苯并二氢呋喃类化合物。随后,我们利用自由基捕获试剂四甲基哌啶氮氧化物(TEMPO)和2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)对其反应机理进行了初步探究,提出了可能的反应机理。与此同时,我们还将该反应量扩大至1.0 mmol,以76%的分离收率得到相应的2,3-苯并二氢呋喃类化合物,并且用手性的联萘骨架硫叶立德,合成出具有一定光学活性的2,3-苯并二氢呋喃类化合物。该反应还可以在太阳光的条件下以57%的分离收率实现。所有目标化合物通过核磁共振氢谱、碳谱、氟谱、高分辨质谱、红外光谱等对其结构进行了表征,并研究了目标化合物的波谱性质,对其波谱数据进行了归属和指认。以上研究成果发表在《Chemical Communications》上。(本文来源于《华中师范大学》期刊2019-05-01）
胡书瑜,赵芳菲,孙倩倩,房立真[4]（2018）在《含多手性中心二氢苯并呋喃类药物中间体的合成》一文中研究指出光学活性的苯并二氢呋喃类化合物广泛存在于自然界中,其生理活性显着,是重要的有机合成中间体[1]。由于苯并二氢呋喃环状体系上有多个取代位点,使该类天然产物结构新颖、多样,从而具有多种多样的药理活性[2],包含多手性结构骨架的天然产物已从许多的动植物中分离并提纯得到,具有很强的生物活性[3]。本课题组建立了一种简便有效的方法(图1),利用金属催化剂Ru催化,通过不对称转移氢化反应和动力学拆分得到具有多个立体中心的顺-2,3-二氢苯并呋喃酮化合物。该方法适用于较多类型的苯并呋喃底物,以85%-99%ee值和98/2 dr值得到了相应的目标物。该方法为由苯并呋喃酮难以直接氢化得到多手性的二氢苯并呋喃类药物中间体的合成难题提供了一种新的和可靠的解决途径。(本文来源于《河南省化学会2018年学术年会摘要集》期刊2018-09-28）
徐娟娟,王有娣,唐旗羚,贺彦,张素中[5]（2018）在《3-苄基-4-(4-氯苯基)-3,7-二氢-5H-异苯并呋喃并[5,6-d]咪唑-5-酮的合成及结构表征》一文中研究指出以4-咪唑丙烯酸为原料,经过酯化、N烷基化、还原、缩合、D-A成环、芳香化等一系列的反应合成3-苄基-4-(4-氯苯基)-3,7-二氢-5H-异苯并呋喃并[5,6-d]咪唑-5-酮.目标化合物的结构经1H NMR和LC-MS确证.(本文来源于《湖南师范大学自然科学学报》期刊2018年03期）
张宏[6]（2018）在《苯并二呋喃-苯并二噻吩二酮系列聚合物的合成及光伏性质研究》一文中研究指出随着全球经济的发展以及人口的增长,人类对能源的需求日益增加。像煤炭、石油之类的化石能源不仅面临着即将枯竭的境地,而且在使用过程中会伴随着大量的环境污染。为了保证社会的持续发展,寻找一种清洁可再生的能源显得至关重要。太阳能是一种取之不尽用之不竭的清洁能源,如果能够有效的利用太阳能,能源危机将迎刃而解。太阳能电池是一种可以将太阳能直接转化为电能的器件。聚合物太阳能电池由于具有成本低、材料来源广泛、质量轻、柔韧性好、制备工艺简单以及可通过溶液加工方法大面积生产等优点而成具有良好的应用前景。目前,大部分聚合物太阳能光吸收层给体材料是以噻吩为基础构建而成的。但是,噻吩提取自石油化工,不仅提取成本高而且对环境污染大,这限制了噻吩基聚合物太阳能电池的大规模应用。因此,寻找一种新的高效且环保的聚合物给体材料具有重要的现实意义。呋喃具有有噻吩相似的分子结构,并且呋喃来源广泛,可通过秸秆、菜叶等植物发酵提取,对环境比较友好。尽管呋喃基聚合物已经在聚合物太阳能电池中展现出了优异的光伏性能,但是目前对于呋喃基聚合物太阳能电池的研究仍较少。本论文设计并制备了一系列新型苯并二呋喃-噻吩并噻吩二酮聚合物,对其光学性能及电化学性能进行了表征。以PB71CM为受体材料,制备了PBDFC-BDD、PBDFS-BDD、PBDFS-F-BDD、PBDFS-F-BDD四种聚合物太阳能电池器件,研究了其光伏性能。具体工作如下:为了增强聚合物材料的吸光能力以及比较不同烷基侧链对呋喃基聚合物性能的影响,将烷硫基呋喃侧链与烷基呋喃侧链引入到苯并[1,2-b:3,4-b’]二呋喃(BDF)给体单元,并与1,3-二(2-乙基己基)-5,7-二(4'-溴噻吩)苯并[1,2-c:4,5-c']二噻吩-4,8-二酮(BDD)受体单元共聚,得到两种聚合物给体材料PBDFC-BDD与PBDFS-BDD。系统地分析了聚合物侧链的变化对聚合物热学性质、光学性质、电化学性质、分子构型、分子堆积行为和光伏性质的影响。由两种聚合物材料制备的太阳能电池器件ITO/PEDOT:PSS/PBDFS-F-BDD:PC71BM/Ca/Al以及ITO/PEDOT:PSS/PBDFS-T-BDD:PC71BM/Ca/Al在一系列优化条件下分别获得了3.48%与3.01%的能量转换效率。为了探究π桥上烷基链以及不同吸电子的杂原子对苯并呋喃基聚合物的能级、吸收光谱、聚集行为以及光伏器件性能的影响,设计并合成了PBDFS-T-BDD、PBDFS-F-BDD、PBDFS-S-BDD叁种新型D-A型聚合物。并对其光学性质进行表征,发现将π桥上的硫原子换成氧原子后,聚合物的带隙变窄,而在π桥上引入烷基侧链后聚合物的带隙变宽。分别用PBDFS-F-BDD与PBDFS-T-BDD作为给体材料与受体材料PC71BM制备成太阳能电池器件,两种器件分别取得了2.32%与2.03%的能量转换效率。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2018-06-01）
李瑶[7]（2018）在《氮杂环卡宾催化的不对称高效合成苯并呋喃稠二氢吡喃酮》一文中研究指出氮杂环卡宾是一类新型的有机小分子催化剂,其结构的独特性决定了其催化的高效性,且对反应条件要求不高,大多数反应得以在温和的环境中进行,因此在有机合成尤其是不对称有机合成中有着越来越广泛的应用,为高效便捷地构建有潜在生物活性价值的环状结构尤其是杂环结构提供了一个新的思路。本文主要通过氮杂环卡宾催化橙酮和α-氯代醛,构建了一系列含有苯并呋喃稠二氢吡喃酮结构的手性化合物。苯并呋喃稠二氢吡喃酮结构广泛存在于各类生物活性分子中,其潜在活性价值不容小觑,而关于该结构的合成却鲜有报道。在本文中,我们用氮杂环卡宾作为催化剂,用橙酮和α-氯代醛作为初始底物进行不对称[4+2]环加成反应,如下图所示,对反应体系中的催化剂类型,催化剂载量,有机碱和无机碱,反应的溶剂及反应的温度等条件进行了大量的筛选,通过反应的收率,产物的ee和dr等最终确定了该反应的最优条件,并在该条件下对两种初始底物进行了扩展,发现该反应有很好的底物适用性,并以中等到优秀的收率和不错的ee和dr得到了一系列苯并呋喃稠二氢吡喃酮类化合物,为研究该类化合物的生物活性和药物价值打下基础,并扩宽了氯代醛在氮杂环卡宾方面的应用。在文章的最后,我们提出了该反应可能的机理,并用NOE谱确定了化合物的相对构型。(本文来源于《山东大学》期刊2018-05-02）
莫朕[8]（2018）在《苯并二氢呋喃类木脂素的合成及研究》一文中研究指出苯并二氢呋喃类木脂素是一类由苯丙素单元(C_6-C_3)氧化偶联而形成的天然次级代谢产物,广泛分布在植物中,具有多种生物活性,如抗肿瘤、抗氧化、抗炎、保肝、抗血小板凝集等作用。由于此类木脂素具有可发生多种类型取代的苯并二氢呋喃类母核和多个官能团及手性中心,使得此类木脂素结构多样,这些生物及化学特点使得苯并二氢呋喃类木脂素成为化学合成或结构修饰的目标化合物。本文主要对苯并二氢呋喃类木脂素Quiquesetinerviusins A及其衍生物的全合成进行了研究探索,内容包括以下叁部分:第一部分为综述,对木脂素研究状况包括其定义。、分类、提取分离方法。、生物合成途径及生物活性等方面进行了综述,并对苯并呋喃和苯并二氢呋喃类木脂素的合。成研究进展进行了总结。通过分析已有的合成路线和当前研究状况,提出了苯并二氢呋喃类木脂素Quiquesetinerviusins A及其衍生物的全合成路线。第二部分介绍了苯并二氢呋喃类木脂素Quiquesetinerviusins A及其衍生物的首次全合成研究。先以对羟基苯甲酸为原料合成了MOM保护的对酚羟基苯甲酸配体,再经香草醛和丙二酸单乙酯经Knoevenagel缩合、氧化偶联反应构建苯并二氢呋喃骨架。然后,用二异丁基氢化铝还原THP保护的苯并二氢呋喃成双醇,与酸配体经酯化、脱保护后得到目标产物Quiquesetinerviusins A。最后,用活性二氧化锰选择性氧化关键中间体二醇的烯丙基醇成醛,其与酸配体酯化后脱去双保护基得到Quiquesetinerviusins A的衍生物。第叁部分主要对实验过程中的重要反应机理进行分析与讨论,对实验条件如催化剂类型。、摩尔比、。反应温度及时间等因素进行了探索,以找到最佳反应条件。此外发现,Ag_2O催化的自由基氧化偶联反应可生成苯并二氢呋喃类木脂素及副产物联苯类新木脂素,以及苯并二氢呋喃骨架可在碱性条件可下开环生成8-5'类木脂素,为不同类型的木脂素合成提供了新思路和方法。(本文来源于《青岛科技大学》期刊2018-04-15）
解婕,包桂蓉,孟一鸣,杨智翔,何涛[9]（2018）在《超临界甲醇中2,3-二氢苯并呋喃加氢脱氧的理论研究》一文中研究指出以2,3-二氢苯并呋喃(DHBF)作为木质素单体模型物,采用密度泛函理论B3LYP/6-31G++(d,p)方法对其在超临界甲醇中加氢脱氧的机理进行了研究。研究中,利用SMD溶剂化模型,考虑了甲醇的溶剂效应。研究结果表明:在活性氢的作用下2,3-二氢苯并呋喃的杂环断裂相对容易,主要加氢产物为2-乙基苯酚。而2-乙基苯酚又可能会进一步发生醇解和加氢脱氧两条反应路径,通过能量对比发现苯环上剩余位置均有醇解的可能性,但以生成2-乙基-6-甲基苯酚最为容易;而加氢脱氧反应中加氢过程优于氢解过程,且脂肪环上的C-O键比苯环上的C-O键更易断裂。(本文来源于《材料导报》期刊2018年06期）
戴艳荣[10]（2018）在《双（2-氧代-7-氮杂吲哚-3-亚基）苯并二呋喃二酮基共轭聚合物的合成与场效应晶体管性能的研究》一文中研究指出近年来,可溶液加工的共轭聚合物在轻质、低成本和大面积柔性电子器件等方面有很高的应用价值,因此引起了广泛的研究关注。在基于这些共轭聚合物的器件中,有机场效应晶体管(organic field effect transistor,OFETs)作为电路构建的组件以及用于有源矩阵显示器和非易失性存储器等器件中具有特殊意义。为了提升器件性能,已经有很多共轭聚合物半导体材料被研究报道出来,其中p型半导体材料的研究已经取得突破性进展,相比之下,n型半导体材料的发展要滞后很多,而n型半导体材料是构筑互补晶体管逻辑电路的重要组成部分,因此研究稳定的n型半导体材料是很有必要的。为了得到高性能n型聚合物半导体,目前的主要研究方向是构建新的缺电子受体单元。本文用吡啶环代替双(2-氧代二氢吲哚-3-亚基)-苯并二呋喃-二酮(BIBDF)的外侧苯环构建一种新型的缺电子单元(3E,7E)-3,7-双(6-溴-1-(4-癸基十四烷基)-2-氧代-7-氮杂吲哚-3-亚基)苯并[1,2-b:4,5-b']二呋喃-2,6(3H,7H)-二酮(BABDF),基于此单元合成了叁种新的n型D-A 共轭聚合物 PBABDF-DT、PBABDF-TVT 和 PBABDF-nonTVT,并进一步研究了叁种聚合物的热性能、光物理特性、电化学性质、场效应性能和微观结构。具体工作如下:(1)第二章中,使用强缺电子单元BABDF作为受体,以联噻吩(DT)和(E)-2-(2-(噻吩-2-基)乙烯基)噻吩(TVT)作为供体合成了两种供体-受体(D-A)型共轭聚合物PBABDF-DT和PBABDF-TVT。两种聚合物都具有较深的LUMO能级(～-4.0 eV)以适合电子传输。基于PBABDF-DT和PBABDF-TVT的OFET器件的电子迁移率分别高达1.86 cm2 V-1s-1和1.56 cm2V-1s-1,电流开关比(Ion/Ioff)分别为1.6×106和1.0×106。两种材料都具有高度均匀的聚合物纳米纤维、有序的层状晶体结构和紧密的π-π堆积,这些都有助于提高电子迁移率。(2)第叁章中,为了实现更高的电子迁移率,在第二章的基础上,选取π-π堆积距离较小的PBABDF-TVT研究去除烷基侧链对性能的影响。将其供体单元上的十二烷基链去除,以强缺电子单元BABDF为受体,以无烷基链的(E)-2-(2-(噻吩-2-基)乙烯基)噻吩(nonTVT)作为供体,合成了一种D-A型共轭聚合物PBABDF-nonTVT。根据高斯 B3LYP/6-31G(d)模拟结果,PBABDF-nonTVT 主链的扭转角为0.01°,比PBABDF-TVT主链的9.4°明显小,骨架共平面性得到明显改善。聚合物LUMO能级(～-4.0 eV)也较深,基于PBABDF-nonTVT的OFET器件的电子迁移率和电流开关比(Ion/Ioff)分别为2.42 cm2V-1s-1和2.4×104,比第二章PBABDF-DT和PBABDF-TVT的迁移率都更高。这是因为较小的主链扭转角使其具有更均匀的聚合物纳米纤维、更有序的层状晶体结构和更紧密的π-π堆积,这些都有助于进一步提高电子迁移率。(本文来源于《合肥工业大学》期刊2018-03-01）
苯并二氢呋喃论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
苯并二氢呋喃类木脂素是木脂素类化合物中重要的一种,种类繁多,且具有抗氧化、保肝、抗肿瘤、抗炎等多样的生物活性,是天然产物中一类具有潜在药用价值的化合物。由于苯并二氢呋喃类木脂素可发生多种类型的取代,且具有多个官能团和手性中心,结合其生物活性和药用价值,此类化合物成为科学家进行化学合成和结构修饰改造的目标化合物。本论文选取天然产物苯并二氢呋喃类木脂素Euryalin B进行全合成研究,具体内容包括以下几个方面:第一部分为绪论,对木脂素类化合物进行综述,包括其定义、分类、提取分离、生物活性、合成研究及选题背景等方面进行详细的介绍,并对该类木脂素的合成进展进行总结。结合以往的研究,对目标化合物进行结构分析,设计出了苯并二氢呋喃类木脂素Euryalin B的全合成路线。第二部分为实验部分,围绕苯并二氢呋喃类木脂素Euryalin B的具体合成路线展开,其具体合成路线是以丙二酸二乙酯与香草醛为起始原料,经Knoevenagel缩合以及仿生氧化偶联反应构建苯并二氢呋喃骨架结构,并对其双键进行还原;氯乙酸甲酯与香草醛为原料经Darzens反应、Pd/C还原制备配体结构;然后,配体与还原双键的苯并二氢呋喃骨架结构在DEAD的催化下发生Mitsunobu反应,经LiAlH_4还原酯基、脱保护后得到目标化合物Euryalin B。第叁部分为结果讨论与分析,该部分从实验过程中出现的特殊试剂的制备、实验条件的优化以及关键反应的机理进行讨论与分析,探究出了该合成路线较为优良的反应条件,开拓了合成苯并二氢呋喃类木脂素的合成方法,为该类木脂素的合成提供了新的思路。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苯并二氢呋喃论文参考文献
[1].张颜萍,游勇,陈欣梦,袁伟成.2-羟基-β-硝基苯乙烯与硫叶立德的[4+1]环加成反应构建二氢苯并呋喃类化合物[J].合成化学.2019
[2].邹丽佳.天然产物苯并二氢呋喃类木脂素EuryalinB的全合成研究[D].青岛科技大学.2019
[3].周帆.可见光驱动的邻亚甲基苯醌的原位产生及在2,3-苯并二氢呋喃合成中的研究[D].华中师范大学.2019
[4].胡书瑜,赵芳菲,孙倩倩,房立真.含多手性中心二氢苯并呋喃类药物中间体的合成[C].河南省化学会2018年学术年会摘要集.2018
[5].徐娟娟,王有娣,唐旗羚,贺彦,张素中.3-苄基-4-(4-氯苯基)-3,7-二氢-5H-异苯并呋喃并[5,6-d]咪唑-5-酮的合成及结构表征[J].湖南师范大学自然科学学报.2018
[6].张宏.苯并二呋喃-苯并二噻吩二酮系列聚合物的合成及光伏性质研究[D].哈尔滨工业大学.2018
[7].李瑶.氮杂环卡宾催化的不对称高效合成苯并呋喃稠二氢吡喃酮[D].山东大学.2018
[8].莫朕.苯并二氢呋喃类木脂素的合成及研究[D].青岛科技大学.2018
[9].解婕,包桂蓉,孟一鸣,杨智翔,何涛.超临界甲醇中2,3-二氢苯并呋喃加氢脱氧的理论研究[J].材料导报.2018
[10].戴艳荣.双（2-氧代-7-氮杂吲哚-3-亚基）苯并二呋喃二酮基共轭聚合物的合成与场效应晶体管性能的研究[D].合肥工业大学.2018
论文知识图
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