导读:本文包含了恶喹酸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:可视化,微阵列芯片,诺氟沙星,恶喹酸
恶喹酸论文文献综述
李周敏,李心爱,姚开安,许丹科,姚颖[1]（2019）在《可视化蛋白芯片法同时检测牛奶中诺氟沙星和恶喹酸》一文中研究指出研究了可视化微阵列芯片法同时快速定量检测牛奶中的喹诺酮类抗生素诺氟沙星和恶喹酸的残留量。该法采用了间接竞争免疫法,先在芯片的微孔内以阵列形式固定不同喹诺酮类抗生素的抗原,然后在微孔中加入需要测定的喹诺酮类抗生素的样品与对应抗体以及纳米银标记的二抗,最后加入纳米银催化显色剂,在微孔的芯片上呈现人眼可见的黑点。通过芯片分析仪可获得各黑点的灰度值。通过自动化软件与标准曲线比较后,即可得出喹诺酮类抗生素的残留量,最终达到多种喹诺酮类抗生素的同时定量测定。根据实验结果,标准曲线的相关系数R~2>0. 99,加标回收率在98%～110%之间。检测限(LOD)(3SD)诺氟沙星为0. 1 ng/mL;恶喹酸为0. 2 ng/mL。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年02期）
张玉,吴佳伦,吴晓峰,李佳,陈勇[2]（2018）在《超高效液相色谱/串联质谱法直接测定地表水中残留的恶喹酸》一文中研究指出目前恶喹酸滥用所造成的环境污染问题已经引起国内外重视,但对环境地表水中恶喹酸残留的研究尚且不多。该文采用超高效液相色谱/串联质谱仪(HPLC-MS/MS),建立过滤后直接测定地表水中恶喹酸残留的分析方法。优化HPLC-MS/MS条件,用多反应监测(MRM)正离子扫描方式进行质谱检测,外标法定量。比较不同溶剂比例下色谱峰信号响应的差别,考察甲酸的加入对恶喹酸响应的影响,并研究基质效应对恶喹酸检测所起的作用。在0.13～78μg/L范围内进行定量分析,线性关系良好(r2>0.999),方法检出限为0.036μg/L。在1.04μg/L和3.9μg/L两个浓度进行加标回收,平均加标回收率为92.5%～94.8%,相对标准偏差为3.2%～5.2%。结果表明,该方法简单、快速、准确,适用于直接测定地表水中恶喹酸的残留。(本文来源于《中国测试》期刊2018年11期）
孙朋辉,鲁建飞,邱玮晨,吕利群[3]（2016）在《恶喹酸与诺氟沙星对异育银鲫体内嗜水气单胞菌的抑菌效果比较》一文中研究指出在水温(25±2)℃下,给体质量150~200g的异育银鲫分别口灌3种剂量(20、30、40mg/kg)的诺氟沙星和恶喹酸,结合这两种药物对嗜水气单胞菌AH10的体外药效学研究和对异育银鲫单次口灌不同剂量的诺氟沙星、恶喹酸的体内药代动力学,研究诺氟沙星、恶喹酸对异育银鲫体内嗜水气单胞菌AH10的抑菌效果。试验结果表明,恶喹酸和诺氟沙星对嗜水气单胞菌AH10的最小抑菌质量浓度分别为1μg/mL和0.5μg/mL。口灌上述3种剂量恶喹酸、诺氟沙星后,异育银鲫血浆中恶喹酸的最大药物质量浓度分别为4.1μg/mL、6.0μg/mL和8.89μg/mL;诺氟沙星的最大药物质量浓度分别为11.5μg/mL、15.1μg/mL和18.9μg/mL;恶喹酸的最大药物质量浓度/最小抑菌质量浓度分别为4.1、6.0和8.89;诺氟沙星的最大药物质量浓度/最小抑菌质量浓度分别为23、30.2和37.8;恶喹酸0~24h内药—时曲线下面积/最小抑菌质量浓度分别为21.6214、33.1449、39.1846;诺氟沙星0~24h内药—时曲线下面积/最小抑菌质量浓度分别为274.75、451.55、578.35。综合0~24h内药—时曲线下面积/最小抑菌质量浓度、最大药物质量浓度/最小抑菌质量浓度这两个指标可知,诺氟沙星对异育银鲫体内的嗜水气单胞菌AH10抑制效果强于恶喹酸。(本文来源于《水产科学》期刊2016年03期）
惠欣欣,蔡柳燕,梁春实,臧金海,魏树龙[4]（2015）在《洋葱中恶喹酸残留量的快速检测方法》一文中研究指出将试验样品经乙腈提取后,C18吸附剂粉末进行分散型固相萃取(Dispersive-SPE)净化,Inertsil ODS-4柱分离,乙腈甲酸溶液作为流动相洗脱,HPLC-MS/MS进行测定;在0.010~0.250 mg/L时,线性关系良好(R2>0.999),定量限为0.01 mg/kg;添加水平在0.1 mg/kg时回收率为81%~85%,相对标准偏差(RSD)为2%。结果表明,洋葱中恶喹酸的高效液相色谱-串联质谱联用仪快速检测方法简单、快速、准确,可用于洋葱中恶喹酸残留量的检测。(本文来源于《农产品加工》期刊2015年22期）
严晓阳,姜国平,朱霄鹏,何斌[5]（2009）在《离子液体双水相体系-紫外分光光度法测定恶喹酸》一文中研究指出建立了由亲水性离子液体溴化1-乙基-3-丁基咪唑[Emim]Br和K2HPO4形成的双水相体系对恶喹酸的紫外分光光度测定方法。优化了[Emim]Br和K2HPO4成相的条件,研究了萃取恶喹酸的最佳体系。采用混合液体(pH=7.0磷酸盐缓冲液,15%叁氯醋酸水溶液)提取样品,离子液体双水相体系的富集。回收率为97.6%—98.7%,相对标准偏差为2.4%—15.3%。该检测猪恶喹酸残留具有干扰小、速度快、灵敏度高等优点。(本文来源于《光谱实验室》期刊2009年04期）
张林田,陈小雪,张冬辉,陈建伟[6]（2007）在《高效液相色谱法检测水产品中恶喹酸兽药残留》一文中研究指出[目的]介绍高效液相色谱法检测水产品中恶喹酸抗菌剂的快速方法。[方法]样品以乙腈为提取剂,经浓缩、甲醇-水溶解、正已烷脱脂净化,用高效液相色谱荧光检测器测定,保留时间定性,外标法峰面积定量。[结果]10.0～80.0μg/L五点的标准曲线相关系数0.9998,20～50μg/kg水平的添加回收率86.4%～107.1%,3个浓度水平测定结果的相对标准偏差为6.23%～8.45%,检测低限为20μg/kg。[结论]本法简便、快速,具有良好的重现性和准确性。(本文来源于《检验检疫科学》期刊2007年S1期）
李佐卿,倪梅林,章再婷,谢东华,俞雪钧[7]（2006）在《河鳗中恶喹酸残留量测定方法的改进》一文中研究指出样品用二氯甲烷提取,除去溶剂后,残渣用稀盐酸溶液和正己烷处理以除去脂肪,然后用二氯甲烷萃取,挥干,残留物溶于甲醇水溶液中,用高效液相色谱荧光检测器测定。该方法的测定低限为0.005mg/kg,方法的回收率范围为82.7%—89.4%。(本文来源于《光谱实验室》期刊2006年04期）
郭德华,王敏,李芳[8]（2003）在《高效液相色谱法测定水产品中的恶喹酸》一文中研究指出建立了高效液相色谱法测定水产品中恶喹酸残留量的方法。样品用二氯甲烷提取后,除去溶剂,用稀盐酸和正已烷处理,去除残渣中的脂肪,再用二氯甲烷萃取,浓缩至干后用甲醇定容 以0.002mol/L磷酸溶液-乙腈-四氢呋喃(体积比为65:20:15)为流动相,在ODS反相色谱柱上分离后,用荧光检测器测定,外标法定量。方法的线性范围为5～5000 ng/ml,线性回归方程为A=9.426c-2.123,相关系数r=0.9988,检出限为1μg/kg,回收率为93.0％～96.0％,相对标准偏差为3.7％～6.2％。(本文来源于《化学分析计量》期刊2003年01期）
钱疆,李耀平,李寿崧[9]（2002）在《出口养殖水产品恶喹酸残留的HPLC监控、验证检测》一文中研究指出本文介绍应用反相高效液相色谱(RP—HPLC)方法,对出口养殖水产品(活鳗鱼、大黄鱼、鲷鱼、鲈鱼)及烤鳗成品(包括烤串块、肚串)的恶喹酸残留进行的大量连续监控、验证检测。试验结果表明,在相同的分离纯化试验条件下,烤鳗与活鳗之间、不同水产品品种之间HPLC图谱特点显示样品弱保留成分不同,对结果定性的干扰程度不同,可采用不同色谱条件实现充分的分离。经实验筛选,在流动相40％乙腈+60％25mmolNaH_2PO_4,pH3.0,流速0.8mL/min的色谱条件下鲜活样品干扰成分较易分离,恶喹酸保留时间适中,单样上机分析周期8分钟,适用于大量快速监控检测;而在30％乙腈+70％25mmol NaH_2PO_4,pH3.0,流速0.8mL/min的色谱条件下恶喹酸保留时间相对较长,单样分析周期15分钟,适合于大多数供试样品的恶喹酸验证和定量。该方法的添加浓度为50μg/kg时,回收率70％～95％。分析讨论了恶喹酸快速监控中的定性分析问题。(本文来源于《福建分析测试》期刊2002年03期）
潘荣生,吕学东,李平,孙乐六,周洪斌[10]（1999）在《出口鳗鱼及制品中口恶喹酸的ELISA快速检测方法的研究》一文中研究指出应用混合酸酐法将口恶喹酸与载体蛋白偶联制备人工合成抗原,并以此为免疫原,免疫家兔获得特异性抗血清,经间接ELISA测定其终点滴度>1∶163840。抑制试验表明其检测范围在3125μg/g～3005ng/g之间,可用于出口鳗鱼中口恶喹酸的定量检测。该检测方法与液相色谱法检测结果符合率652%～9215%,平均为817%,回收试验平均回收率为915%。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊1999年S1期）
恶喹酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目前恶喹酸滥用所造成的环境污染问题已经引起国内外重视,但对环境地表水中恶喹酸残留的研究尚且不多。该文采用超高效液相色谱/串联质谱仪(HPLC-MS/MS),建立过滤后直接测定地表水中恶喹酸残留的分析方法。优化HPLC-MS/MS条件,用多反应监测(MRM)正离子扫描方式进行质谱检测,外标法定量。比较不同溶剂比例下色谱峰信号响应的差别,考察甲酸的加入对恶喹酸响应的影响,并研究基质效应对恶喹酸检测所起的作用。在0.13～78μg/L范围内进行定量分析,线性关系良好(r2>0.999),方法检出限为0.036μg/L。在1.04μg/L和3.9μg/L两个浓度进行加标回收,平均加标回收率为92.5%～94.8%,相对标准偏差为3.2%～5.2%。结果表明,该方法简单、快速、准确,适用于直接测定地表水中恶喹酸的残留。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
恶喹酸论文参考文献
[1].李周敏,李心爱,姚开安,许丹科,姚颖.可视化蛋白芯片法同时检测牛奶中诺氟沙星和恶喹酸[J].分析试验室.2019
[2].张玉,吴佳伦,吴晓峰,李佳,陈勇.超高效液相色谱/串联质谱法直接测定地表水中残留的恶喹酸[J].中国测试.2018
[3].孙朋辉,鲁建飞,邱玮晨,吕利群.恶喹酸与诺氟沙星对异育银鲫体内嗜水气单胞菌的抑菌效果比较[J].水产科学.2016
[4].惠欣欣,蔡柳燕,梁春实,臧金海,魏树龙.洋葱中恶喹酸残留量的快速检测方法[J].农产品加工.2015
[5].严晓阳,姜国平,朱霄鹏,何斌.离子液体双水相体系-紫外分光光度法测定恶喹酸[J].光谱实验室.2009
[6].张林田,陈小雪,张冬辉,陈建伟.高效液相色谱法检测水产品中恶喹酸兽药残留[J].检验检疫科学.2007
[7].李佐卿,倪梅林,章再婷,谢东华,俞雪钧.河鳗中恶喹酸残留量测定方法的改进[J].光谱实验室.2006
[8].郭德华,王敏,李芳.高效液相色谱法测定水产品中的恶喹酸[J].化学分析计量.2003
[9].钱疆,李耀平,李寿崧.出口养殖水产品恶喹酸残留的HPLC监控、验证检测[J].福建分析测试.2002
[10].潘荣生,吕学东,李平,孙乐六,周洪斌.出口鳗鱼及制品中口恶喹酸的ELISA快速检测方法的研究[J].畜牧与兽医.1999