导读:本文包含了结构基元论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:超材料,泊松比,功能基元,拓扑优化
结构基元论文文献综述
杨德庆,秦浩星[1]（2019）在《基于功能基元拓扑优化法的任意正泊松比超材料结构设计》一文中研究指出采用功能基元拓扑优化设计方法,以超材料结构的承载能力为目标,选取功能基元结构刚度最大化为目标函数,以指定泊松比值作为约束条件,建立了任意正泊松比超材料结构拓扑优化设计模型并求解.提取拓扑优化得到的功能基元最优构型,建立有限元模型,验算了功能基元的泊松比值.计算了基于功能基元周期性序构形成的超材料结构的面内、面外结构承载性能.结果表明,设计的超材料结构与传统多孔材料结构相比,具有更好的承载能力,具备轻量化优势.(本文来源于《上海交通大学学报》期刊2019年07期）
李洋[2]（2019）在《基于平面MO_3（M=B,N）基元的光学晶体合成、结构及性能研究》一文中研究指出本文旨在通过设计、合成可应用于紫外/深紫外波段的光学晶体。基于国内外研究现状,本文聚焦在含平面MO3(M=B、N)基元体系,采用高温熔液法、水溶液法、水热法探索、合成新型含平面M03(M=B、N)基元的紫外、深紫外光学晶体。合成得到了5例化合物。主要工作如下:...将由平面BO3基元通过共享顶点O原子得到的B205基团,与无d-d.f-f电子跃迁的碱土金属离子Mg2+、Ca2+、Ba2+相复合,采用高温熔液法合成了 BaCaB205与CaMgB205两例化合物。BaCaB205可以视作是化合物Ba2Ca2(B205)2的同质多晶。结构中具有一维的[CaO5]n链与孤立的B205基团;本文报导的CaMgB205则是CaMgB205的第五个相。两例化合物通过HSE06计算的带隙分别为5.82 eV与7.39 eV,在1064 nm处双折射率分别为0.059与0.043。此外,本文从结构的角度,讨论了 CaMgB205五个相之间的差异。将平面NO3基元与具有立构活性的103基元复合,通过水热法合成了Al(IO3)2(NO3)·6H20,并用水溶液法生长得到了 5 mm × 6.5 mm × 1 mm的单晶。Al(IO3)2(NO3)·6H2O结构中103与NO3平行排列,使得化合物具有大的双折射率(0.200@589.5 nm)与大的倍频效应(4.3倍KDP),考虑到该晶体带隙约为4.0eV。该晶体可以作为潜在的紫外非线性光学晶体材料。同时也证明了以NO3基元去设计大倍频效应与大双折射率材料的可能性;通过将BO3、NO3这两种平面基元以及F-相复合,得到首例将2种不同的平面π共轭的M03基元的氟化物Pb6B2NO111F。该化合物可以视作将已知化合物Pb30BO3F中的F-半数替代为NO3-。通过HSE06初步评估了该化合物的带隙与双折射率。由于结构中NO3基元的平行排列,该化合物双折射率为0.113@1064nm,远大于被取代的母体化合物PbOBO3F的双折射率0.052@1064nm。该化合物为设计将多种阴离子复合在一起的结构新颖化合物与大双折射率提供了一个范例。(本文来源于《昌吉学院》期刊2019-05-01）
杨洪芳,孔令乾[3]（2019）在《甲基化修饰对纤维素基磁性材料结构基元的磁性调控》一文中研究指出目前市面上电磁功能纺织品的磁性大都来自于染色、涂覆、整理等过程中磁性微粒的额外添加,但上述方法赋予纺织品一定程度磁性的同时持久性较差。研究了纤维素基磁性材料结构基元纤维二糖分子的原始态和甲基化修饰态,意图得到本身固有磁性的纤维素纤维。具体地说,是将纤维二糖分子2号位碳原子上仲羟基的氢原子替换为甲基基团,得到甲基化修饰的纤维二糖分子。DFT表明,甲基化修饰使纤维二糖分子的能量基态由叁重态转变为开壳层破损态单重态;同时,磁性耦合常数由原始态的1.23 cm~(-1)变为甲基化修饰态的-0.65 cm~(-1),正值变为负值也意味着体系从铁磁性到反铁磁性的磁性转变。经过甲基化修饰,该体系可作为构建具有长久磁性的新型磁性纤维材料的结构基元。(本文来源于《合成纤维》期刊2019年04期）
吴钰,陈洋,周岚,刘国金[4]（2018）在《活性染料-胶体微球复合光子晶体结构基元在真丝织物上的自组装》一文中研究指出为一步法在白色织物获得鲜艳明亮的光子晶体结构色,以活性染料和聚(苯乙烯-甲基丙烯酸)(P(StMAA))胶体微球组成复合结构基元,利用数码喷印法在真丝上构筑光子晶体结构,系统研究自组装条件对自组装效果的影响,并对构造所得光子晶体生色结构的光学性能进行表征。通过叁维视频显微镜和场发射扫描电子显微镜(FESEM)观察真丝织物的表面形貌和光子晶体层内微球的排列状况,利用电子测色配色仪测试自组装后真丝织物的K/S值,采用数码相机、紫外分光光度仪和多角度分光光度仪观测光子晶体的光学性能。研究结果表明:60℃适宜于活性染料-胶体微球复合结构基元在真丝织物上的自组装构筑规整有序的光子晶体;在自组装时,真丝织物上最终的结构色定格之前会经历一系列的颜色变化,染料上染白色织物过程和胶体微球自组装构筑光子晶体过程同步进行;改变胶体微球粒径和入射光角度可调控织物上的光子晶体结构色。研究结果可为白色纺织基材上光子晶体生色结构的构建提供参考。(本文来源于《浙江理工大学学报(自然科学版)》期刊2018年05期）
于东然[5]（2018）在《社交网络发布中图基元结构感知的分级k-匿名技术》一文中研究指出近年来,社交网络越来越流行,很多大型社交平台也随之兴起,像陌陌、微信、人人网等。大型社交平台的出现,使更多的人们在平台上去分享一些个人信息;同时社交网络也成为很多领域研究和挖掘数据的重要来源。但是,这种数据嵌入了很多用户的私人信息(敏感的信息),例如身份、薪资等。所以,如果直接发布用户的原始信息,则会泄露用户的个人隐私。因此,在发布这些数据信息之前,要对信息进行隐私处理。对信息怎样处理才能权衡保护力度和可用性是一直研究的问题。现有的社交网络的隐私保护方法中,一直都是考虑低阶连通组织结构(节点和边),或不确定结构(例如社区结构),同时也没有考虑高阶连通组织结构(图基元/motif)。现实中的复杂社交网络中的高阶连通组织结构,它们在社会数据分析和研究中占据着越来越重要的角色,因此,如何尽可能保留社交网络图中的图基元结构信息成为社交网络隐私保护中的一个关键性问题。高阶连通组织结构在社交网络分析中有很多应用,例如在朋友网络中,图基元会被视为朋友圈,它能够更好的分析网络中某个人的社交关系。因此,保护图基元结构,会大大提高数据的可用性。本文的主要工作如下:首先,经过分析我们发现当前匿名方法的不足,第一:随机化和差分隐私对图数据进行扰动时,对结构信息扰动比较大;传统的k-匿名方法在处理图的过程中只考虑低阶的连通组织结构,或不确定的结构(社区结构);第二:社交网络图服从幂律分布,图中节点的隐私要求有所不同,传统的k-匿名方法没有考虑此性质,它将所有节点采用统一的隐私策略,导致隐私要求低的节点过保护,隐私要求高的节点保护力度不足。其次,针对上述方法的不足和图基元自身的应用,本文提出了一种基于图基元结构感知的分级k-匿名技术。在此技术中:考虑社交网络节点的度数服从幂律分布的特征,将节点按照度数进行划分,并且隐私处理中分析图基元结构特征,根据其特征调整边的隐私处理策略,从而在满足隐私要求的同时保护了社交网络中图基元结构信息,提高数据的可用性。最后,本文采用3个真实公开数据集,WebKB、Cora和Citation,进行了实验和评估。实验结果表明,本文提出的方法在提供相同隐私保护强度的同时,更好地保持了社交网络的结构信息,提高了数据的效用性。(本文来源于《广西师范大学》期刊2018-06-30）
田澍[6]（2018）在《面向目标立体构建的纹理分割与结构基元匹配方法研究》一文中研究指出随着遥感卫星传感器技术的发展,人们通过卫星、航空以及无人机平台能够获取包括光谱图像、光学图像等传统的数据产品形式,同时利用遥感信息处理技术也能够获取结合光学物理属性和结构属性的立体信息。遥感目标立体信息打破了对传统遥感信息的认知,通过目标表面光学物理属性信息和目标叁维结构信息的结合,能够更充分的表示目标在真实空间的本质属性。近年来,数字化信息技术的普及,使目标立体构建在关乎民生的各个领域得到了广泛的应用,通过对目标立体构建应用潜力的进一步探索,能够提高其在包括城市建设、交通管理、灾难预测以及军事侦察等领域的应用价值,对国民经济发展和国防建设有着极为重大的意义。传统的立体构建方法通常都是以构建大区域地形场景为目的,并利用摄影测量学原理从卫星影像中通过几何特征提取、立体匹配等方法构建大范围场景下的目标结构信息,往往忽略了对目标表面光学信息属性的分析。此外,传统的立体构建方法对数据精度要求过高,普适性较低,对结构复杂的目标很难保证其构建的结构完整度和精度。不同于传统的立体构建方法,本文所研究的遥感目标立体构建方法分别从目标表面纹理信息分割及目标整体结构的构建的角度进行深入研究,从而获取蕴含丰富的目标纹理信息及完整结构信息的遥感目标立体构建结果。本文提出的方法以目标驱动的立体构建策略为核心,主要研究内容包括叁个部分:第一部分研究内容通过分析基于结构属性的目标纹理差异进行目标表面纹理信息分割,第二部分主要研究基元结构特征匹配方法,目的是从模型库中选取预定义的基元拓扑连接结构,在此基础上,第叁部分通过基元拓扑的整体结构约束对目标整体结构进行参数化表示,并结合参数优化的方法实现目标整体叁维结构的构建。最终,结合分割提取的目标表面纹理信息和目标叁维结构信息,获得遥感目标立体构建的结果。根据对遥感目标立体构建研究内容的概括,本文提出的立体构建方法主要包括叁个关键技术:目标表面纹理分割方法、目标基元结构拓扑匹配方法以及目标整体结构的最优化参数估计方法,并针对以下叁方面问题对遥感目标立体构建进行深入的研究。首先,针对遥感目标区域纹理信息高同质性、类内纹理分布差异小,导致无法准确获取目标各表面纹理信息的问题,本文提出了基于低秩及稀疏制图的纹理分割方法,准确的分割并提取目标各表面纹理信息。该方法以基于目标的图像分析方法(OBIA)为理论指导,通过分析目标局部纹理的统计特征,构建能够表征目标纹理在特征空间的结构差异的关联制图,从而克服噪声、奇异点对目标类内纹理分割的影响。在目标纹理特征方面,提出了局部纹理直方图特征提取方法,提高了目标局部纹理特征的描述能力。而为了进一步分析局部纹理的结构分布差异,在特征空间构建了基于低秩及稀疏特性的关联制图,从空间的角度分析了目标纹理信息的结构差异,准确捕获了具有高同质属性的目标类内纹理结构分布差异,最后,结合图割方法获取目标各表面纹理分割结果。实验结果验证了本文提出的纹理分割算法能够准确的获取目标各表面纹理信息,为获取完整的目标立体构建结果提供了重要支撑。其次,针对目标基元结构匹配过程中,由于目标形状特征描述能力不足,导致不能够准确的匹配出模型库中的预定义基元结构,提出了基于深度嵌入式网络的目标基元拓扑匹配方法。该方法从目标全局及局部结构特性的角度,预定义了目标典型基元结构的参数化模型库。在基元模型库基础上,提出了基于深度嵌入式网络的目标基元拓扑匹配算法,通过深度嵌入式网络的学习提取能够有效的辨别目标类内差异的目标形状特征,并利用特征匹配技术从模型库中匹配出具有完整及规范化结构属性的目标基元拓扑,为最终的目标立体模型构建提供基元间的全局拓扑结构约束,有效的保证了目标模型立体构建的结构完整度及规范度。实验部分验证了本文提出的方法能够准确的匹配出模型库中的基元拓扑结构,为进一步获得高精度、完整的目标立体构建提供了全局结构指导。最后,针对目标整体结构参数化描述不充分,导致目标整体结构构建精度低的问题,提出了基元目标拓扑约束的参数估计算法,进行目标整体结构的参数最优化估计,从而提高目标整体结构模型构建的精度。为了能够全面描述目标全局及局部结构,构造了目标基元拓扑约束的结构参数化表示模型,该模型函数一方面能够表示具有不同复杂度的目标基元顶面叁维结构,另一方面,该模型函数通过引入了基元模型之间的拓扑约束,保证了目标的全局结构特性,从而为完整构建目标立体模型提供了保障。在参数优化估计方面,针对目标整体结构的多参数优化问题,采用具有规则简单,精度高、收敛快等特点的粒子群算法进行目标整体结构的最优化参数估计,最终获取结构完整及精度较高的目标立体构建结果。实验部分验证了本文提出的目标立体构建方法能够比较完整构建目标顶面结构并保证了模型构建的精度。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2018-06-01）
丁罗刚[7]（2018）在《基于离子液体结构基元的金属—有机框架材料的构筑及性能研究》一文中研究指出金属-有机框架结构(Metal-organic Frameworks,MOFs)是由有机配体和金属离子或团簇通过配位键自组装形成的具有分子内孔隙的有机-无机杂化材料。相比于其他无机材料,MOFs其自身具有相对较大的比表面积与孔隙率,同时其有机框架还具有可修饰性与的特点。由于MOFs晶体可调控性与可功能化的独特优点,因此,作为热点研究的MOFs在气体吸附分离、异相催化、分子识别检测、生物医学等领域具有广泛应用。据我们了解,离子液体在气体吸附性能与选择性性能方面都有突出的表现,具有十分关键的研究意义。将离子液体功能化基团修饰在具有较大的比表面积与孔隙率的纳米材料MOFs上,对二者的功能进行富集,即可实现兼具载体与离子液体多功能的纳米材料MOFs。再利用高分子材料将多功能的粉末状纳米材料MOFs交联、集中、器件化,从而可以得到集高分子材料性能、离子液体性能与纳米材料MOFs性能与于一身的多功能材料,也为MOFs实现大规模应用,工业化,提供了良好的应用前景。I.利用合成的含有咪唑鎓盐的配体与金属离子锆自组装合成了Ui O-67同构的MOFs:Ui O-67-IL,在此基础上,研究了Ui O-67-IL在273K与298K下对不同气体(二氧化碳、氮气、甲烷)吸附作用,Ui O-67-IL对二氧化碳具有相对较高的吸附能力与选择性,于是将其用作二氧化碳的固定剂的同时,在相对温和的条件下,将Ui O-67-IL作为非均相催化剂催化二氧化碳与环氧化合物的环加成反应,实现对此反应的高效催化与催化剂的循环利用,完成了将两者功能的富集与应用。II.在之前的研究基础上,利用合成的含有羟乙基咪唑盐的配体与金属锆离子通过自组装合成了Ui O-66同构的MOFs:Ui O-66-IL-Br。在此基础上,将Ui O-66-IL-Br进行离子交换得到不同阴离子的Ui O-66同构的Ui O-66-IL-Cl O4,分别对其在对二氧化碳的吸附能力与选择性进行了深入研究,Ui O-66-IL-Cl O4对二氧化碳的吸附能力与选择性远远优于其他叁种。同时,为了解决纳米颗粒难以成型,器件化的缺点,将Ui O-66型纳米粒子(NPs)和端异氰酸酯封端的聚氨酯低聚物进行后合成聚合,成功构建了双功能稳固的化学交联的NMOF膜,此化学交联的NMOF膜,依然保留了Ui O-66-IL-Cl O4对二氧化碳所特有的吸附能力与选择性,同时,可以作为器件化的二氧化碳的固定剂与异相催化剂实现二氧化碳与环氧化合物的环加成反应的高效催化。研究表明,通过前合成具有功能化的有机配体,将功能基团引入到MOFs框架中去,可以实现两者功能化富集,同时,利用高分子材料可以将纳米颗粒MOFs集成化,器件化真正实现功能化纳米颗粒MOFs在异相催化、气体分离、检测识别、生物医学等方面的应用。(本文来源于《山东师范大学》期刊2018-05-30）
李悦[8]（2018）在《两例基于四卡宾钯结构基元的异相催化剂的制备及其催化性能研究》一文中研究指出氮杂环卡宾是有机金属化学中一类非常重要的配体,已被广泛应用于结合钯离子形成氮杂环卡宾钯均相催化剂中,并推动如水相Suzuki交叉耦合反应等多种有机反应的发展。近几年,关于水溶性的氮杂环卡宾金属络合物的研究越来越多,随之文献也越来越多。但是,具有均相催化、异相回收特点的氮杂环卡宾钯催化剂很少见。这类水溶性催化剂可以用于碳碳偶联反应,并实现循环利用。除了后合成修饰的方法,通过两步法可以把具有催化活性的氮杂环金属卡宾引入到金属有机框架中从而合成双金属有机框架材料。具体过程是预先合成含有金属卡宾配体,然后以其为配体再和其他金属离子反应。这样,均相化的催化活性成分有机金属卡宾就实现了异相化。在本论文中,我们合成了两个含有氮杂环四卡宾钯Pd-NHTC的钯化合物并对其催化性质展开了研究。I.通过螯合的双齿氮杂环卡宾配合物合成了含有四齿氮杂环卡宾钯配合物的钯/铅双金属有机框架Pd(II)–Pb(II)–MOF。其可以高效的催化苯炔的自身偶联反应及苯炔与硼酸、烯丙基卤代烃的叁组分偶联反应,且反应条件温和。II.本文合成了一个p H响应的氮杂环四卡宾钯配合物,其具有很好地空气稳定性,而且极易受溶液p H值的控制。更重要的是,作为一种推动水相Suzuki-Miyaura反应发生的高效均相催化剂,其可以通过简单地调节水溶液的p H值实现回收利用。在这种情况下,该催化剂可以直接重复使用,至少十次。总之,氮杂环卡宾与钯络合形成稳定的碳-金属键,所以氮杂环卡宾配体是形成氮杂环卡宾钯配合物的理性配体。而氮杂环卡宾钯配合物可以很好地催化偶联反应。因此我们希望这种方法能够用于建造更多新的、有趣的含金属卡宾的催化体系,并实现有机转化。(本文来源于《山东师范大学》期刊2018-05-15）
闫婷婷,邢国龙,贲腾,裘式纶[9]（2018）在《结构基元对多孔芳香骨架气体吸附性能的影响》一文中研究指出通过选择2种不同的结构基元:1,3,5-叁溴苯(TBB)和3,3',5,5'-四溴-1,1'-联苯(TBBP),利用Yamamoto型Ullmann偶联反应,制备了2种类似的多孔芳香骨架(PTBB和PTBBP),并对其进行了结构表征.结果表明,2种多孔芳香骨架在性质上具有一定的相似性,均显示出较高的比表面积、均一的孔径分布以及良好的热稳定性,并且在气体吸附与存储方面有着潜在的应用.由于结构基元本身性质上的差异,导致了两者在比表面积及气体吸附等性质上的差异.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2018年05期）
夏会聪[10]（2018）在《二维纳米片为基元构筑叁维稳定结构及高效储能性质研究》一文中研究指出进入二十一世纪以来,伴随着能源和环境问题的日益明显,清洁型能源的使用越来越显得必要。新的能源存储方式是人们迫切需求的。锂离子电池和超级电容器由于具有高的能量密度、大的可逆容量、长的循环寿命、无记忆效应且安全对环境无危害是作为新型储能器件的不二选择。电极材料的选择是决定锂离子电池和超级电容性性能的关键因素。因此,电极材料是这类储能器件最重要的一部分,具有高性能的电极材料的研究越来越受到科研人员的重视。二维纳米片不仅在催化、传感、能源存储等领域表现出巨大的潜在应用,更是进行组装、构建新型叁维材料的基本单元。通过对这些二维纳米片进行合理设计和可控制备,可以构筑出具有特定结构的叁维材料。本论文主要的目的是将二维纳米片进行组装构筑成叁维结构,并应用在储能领域。本论文主要内容如下:(1)硫化钴纳米点限域在氮掺杂碳球的石墨化壁中及其优异的锂电性能。硫化钴(CoS_2)基纳米材料由于具有大的可逆容量和良好的催化活性,经常被认为是作为电化学储能与转换的电极材料。但是CoS_2基纳米材料的体积膨胀、团聚和循环稳定性差等因素制约了其广泛的应用。本工作中,我们制备了一种将CoS_2纳米点(<10 nm)限域在氮掺杂碳球的石墨化壁中(CoS_2-in-wall-NCSs)。这种结构既避免了由于锂化过程中造成的体积膨胀,又促进了锂离子电池(LIBs)的反应动力学。另外,所制备的氮掺杂碳球具有巢状结构和石墨化带,不仅增强了电解质离子扩散和电子传输的速率,还提供了更高效快捷的传递途径。电化学性能测试结果表明,我们所制备的CoS_2-in-wall-NCSs表现出优异的锂电性能,在电流密度200 mA g~(-1)下经过500次循环性能测试后仍具有1080.6 mAh g~(-1)高的可逆容量,远优于将CoS_2控制在氮掺杂碳球空隙中的样品和金属Co掺杂氮掺杂碳球以及氮掺杂碳球。即使当电流密度高达1000 mA g~(-1)时,CoS_2-in-wall-NCSs仍具有735.5 mAh g~(-1)的可逆容量。我们相信,所制备的将纳米点限域在氮掺杂碳球的石墨化壁中可以扩展到其他含有渡金属硫化物/氧化物的氮掺杂碳球,并用于广泛研究,包括储能和催化。(2)2D MOFs纳米片组装微球的制备及其超级电容器性能优化。在此,我们通过溶剂热的方法构建了这种纳米结构,即利用二维MOFs纳米片组装成含有Ni/Co和Ni-MOF的空心结构,以提升其在超级电容器和氧还原反应的电化学性能。结果表明,Ni/Co-MOF纳米片与Ni-MOF纳米片和ZIF-67在0.5 A g~(-1)的相同电流密度下,比电容依次为530.4 F g~(-1)、306.8 F g~(-1)、168.3 F g~(-1),可以看出Ni/Co-MOF纳米片的比电容远高于另外两个样品,还具有良好的倍率性能和稳健的循环性能,即使在2000次循环后仍未出现容量衰减。此外,Ni/Co-MOF纳米片与Ni-MOF纳米片和ZIF-67进行ORR性能测试,结果证明其电催化性能也有相应的提高。本工作重点介绍了,Ni/Co-MOF纳米片组装成中空的叁维结构,对电子传输和离子扩散的速率有明显提升,在储能和转换种得到较好的应用。(3)石墨烯覆盖氢氧化铜纳米棒生长二氧化锡的制备及其储锂性能优化。在本文中,我们合成了叁维的石墨烯覆盖二氧化锡纳米片/氢氧化铜纳米棒阵列结构样品。对此样品进行了锂电性能测试,在电流密度为200 mA g~(-1)时,放电容量可达1080.6 mAh g~(-1),远高于没有石墨烯覆盖的样品(512.6 mAh g~(-1))和仅有氢氧化铜纳米棒(117.4 mAh g~(-1))的样品。为了证明其具有良好的倍率性能,在较大的电流密度1000 mA g~(-1)下进行了测试,其可逆容量仍具有600.8 mAh g~(-1),我们通过500个周期的不间断充放电循环证明其具有良好的循环使用寿命,其可逆容量依旧可达1057.1 mAh g~(-1)为循环前的97.8%。这项工作表明,设计理想的叁维纳米结构可用于增加表面和界面效应,为SnO_2基电极材料在锂离子电池中的广泛使用开拓了新思路。(本文来源于《郑州大学》期刊2018-05-01）
结构基元论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文旨在通过设计、合成可应用于紫外/深紫外波段的光学晶体。基于国内外研究现状,本文聚焦在含平面MO3(M=B、N)基元体系,采用高温熔液法、水溶液法、水热法探索、合成新型含平面M03(M=B、N)基元的紫外、深紫外光学晶体。合成得到了5例化合物。主要工作如下:...将由平面BO3基元通过共享顶点O原子得到的B205基团,与无d-d.f-f电子跃迁的碱土金属离子Mg2+、Ca2+、Ba2+相复合,采用高温熔液法合成了 BaCaB205与CaMgB205两例化合物。BaCaB205可以视作是化合物Ba2Ca2(B205)2的同质多晶。结构中具有一维的[CaO5]n链与孤立的B205基团;本文报导的CaMgB205则是CaMgB205的第五个相。两例化合物通过HSE06计算的带隙分别为5.82 eV与7.39 eV,在1064 nm处双折射率分别为0.059与0.043。此外,本文从结构的角度,讨论了 CaMgB205五个相之间的差异。将平面NO3基元与具有立构活性的103基元复合,通过水热法合成了Al(IO3)2(NO3)·6H20,并用水溶液法生长得到了 5 mm × 6.5 mm × 1 mm的单晶。Al(IO3)2(NO3)·6H2O结构中103与NO3平行排列,使得化合物具有大的双折射率(0.200@589.5 nm)与大的倍频效应(4.3倍KDP),考虑到该晶体带隙约为4.0eV。该晶体可以作为潜在的紫外非线性光学晶体材料。同时也证明了以NO3基元去设计大倍频效应与大双折射率材料的可能性;通过将BO3、NO3这两种平面基元以及F-相复合,得到首例将2种不同的平面π共轭的M03基元的氟化物Pb6B2NO111F。该化合物可以视作将已知化合物Pb30BO3F中的F-半数替代为NO3-。通过HSE06初步评估了该化合物的带隙与双折射率。由于结构中NO3基元的平行排列,该化合物双折射率为0.113@1064nm,远大于被取代的母体化合物PbOBO3F的双折射率0.052@1064nm。该化合物为设计将多种阴离子复合在一起的结构新颖化合物与大双折射率提供了一个范例。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
结构基元论文参考文献
[1].杨德庆,秦浩星.基于功能基元拓扑优化法的任意正泊松比超材料结构设计[J].上海交通大学学报.2019
[2].李洋.基于平面MO_3（M=B,N）基元的光学晶体合成、结构及性能研究[D].昌吉学院.2019
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[10].夏会聪.二维纳米片为基元构筑叁维稳定结构及高效储能性质研究[D].郑州大学.2018