导读:本文包含了重键化合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:化合物,密度,电子,光谱,四重,硅烷,金属。
重键化合物论文文献综述
项丹丹[1]（2016）在《阳离子稀土化合物催化酚和碳碳/碳氧重键反应的研究》一文中研究指出本论文主要研究了阳离子稀土化合物催化的酚和碳碳/碳氧重键的反应。该论文主要由以下两部分内容组成:1.研究了阳离子稀土化合物[Ln(CH_3CN)_9]~(3+)[(AlCl_4)_3]~(3-)·CH_3CN催化的α,β-不饱和环烯酮与萘酚的反应,以中等到高的收率合成了一系列具有潜在生理活性的萘并大环半缩酮化合物。阳离子稀土化合物[Yb(CH_3CN)_9]~(3+)[(AlCl_4)_3]~(3-)·CH_3CN的催化活性要优于单独的YbCl_3或AlCl_3中性氯化物。论文借助原位红外对可能的反应机理进行了探索,认为该反应经历了半缩酮化/傅克烷基化串联反应而完成。2.研究了阳离子稀土化合物[Ln(CH_3CN)_9]~(3+)[(AlCl_4)_3]~(3-)·CH_3CN催化的苯乙炔和苯酚的反应,合成了一系列苯并吡喃化合物。催化剂中的阳离子部分和阴离子部分都对反应活性有决定性影响。论文对可能的反应机理进行了推测,认为该反应经历了傅克烷基化/氢烷氧化串联反应而完成。(本文来源于《苏州大学》期刊2016-05-01）
仇毅翔,王曙光[2]（2011）在《钼、钨四重键化合物电子光谱的含时密度泛函理论研究》一文中研究指出运用含时密度泛函理论(TD-DFT),对具有代表性的钼、钨四重键化合物M2Cl84-,M2Cl4(PMe3)4,M2(O2CCH3)4和M2(PhNCHNPh)4(M=Mo,W)的低占据电子激发能进行了计算,系统地考察了局域(LDA)、离域(GGA)和杂化(Hybrid)泛函对金属四重键化合物中d-d跃迁和电荷转移跃迁(CT)计算的适用性.研究结果表明,LDA和GGA泛函对d-d跃迁激发能计算的较为准确,但对CT跃迁激发能的计算误差较大.出现这种情况的原因在于CT跃迁具有显着的离域特征,采用不含时泛函(LDA或GGA)代替含时泛函后未能对电子在CT跃迁中的长程行为给予正确的描述.包含HF交换项的杂化泛函可以对CT跃迁激发能给予一定的修正,但却降低了d-d跃迁激发能的计算准确性.如果对两种跃迁同时进行严格而准确的描述,则需将准确的含时泛函应用于含时密度泛函理论的计算中.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2011年01期）
仇毅翔,王曙光[3]（2006）在《金属四重键化合物M_2X_4(PMe_3)_4(M=Cr,Mo,W;X=F,Cl,Br,I)结构和电子光谱的密度泛函理论研究》一文中研究指出采用密度泛函理论方法,在TZ2P-STO基组水平下,对金属四重键化合物M2Cl4(PMe3)4(M=Cr,Mo,W)和Mo2X4(PMe3)4(X=F,Cl,Br,I)的几何结构进行优化,分析了电子结构,并运用TDDFT方法对其低占据激发态进行了计算.考虑相对论效应的ZORA方法能够较好地重现M2X4(PMe3)4的几何结构.M2X4(PMe3)4的电子结构分析表明其d电子的组态为σ2π4δ2,前线轨道能级顺序为πlig<πd/σd<δd<δd*.金属原子和卤素配体的改变虽然使轨道能量发生变化,但没有影响轨道的排布顺序.TDDFT方法对M2X4(PMe3)4δd→δd*和πd→δd*跃迁能量的计算较为准确,对πlig→δd*(LMCT)跃迁能量的计算误差较大.金属原子、卤素配体以及相对论效应对激发能的影响可以根据分子轨道能级的变化给予解释.(本文来源于《化学学报》期刊2006年17期）
张伏龙[4]（2006）在《ⅣA重元素重键化合物的合成及理论研究进展》一文中研究指出简要综述了ⅣA族重元素多重键化合物的合成和理论研究的最新进展.概括总结了ⅣA族重元素孤立双键化合物、丙烯型分子和环丙烯型分子的合成及理论研究方面的最新成果.分析并预测了该前沿领域的未来发展趋势.(本文来源于《甘肃联合大学学报(自然科学版)》期刊2006年02期）
仇毅翔,王曙光[5]（2005）在《金属四重键化合物M_2X_4(PMe_3)_4和M_2(mhp)_4(M=Cr,Mo,W)电子光谱的含时密度泛函理论研究》一文中研究指出采用密度泛函方法,在TZ2P-STO基组水平下,对金属四重键化合物M2X4(PMe3)4(M=Cr, Mo,W;X=F,Cl,Br,I)和M2(mhp)4(M=Cr,Mo,W;mhp=6-甲基羟基吡啶)的几何结构进行优化,在此基础上考察了它们的电子结构,并运用TDDFT方法对两类化合物低占据激发态的进行了计算。考虑相对论效应的ZORA方法能够较好的重现M2X4(PMe3)4的几何结构。 M2X4(PMe3)4的电子结构分析表明其d电子的组态为σ2π4δ2,前线轨道能级顺序为δd*>δd>πd/(本文来源于《中国化学会第九届全国量子化学学术会议暨庆祝徐光宪教授从教六十年论文摘要集》期刊2005-10-01）
杨玉萍[6]（2001）在《膦酸酯在构建新型重键化合物中的应用研究》一文中研究指出有机磷化合物有着特殊的生理活性，它们在医药和农药领域得到了广泛的应用。由于这类化合物结构的特殊性，在有机合成领域，尤其是在重键化合物的合成方面起着非常重要的作用。为了寻求新的有机磷化合物，探索其在合成中的应用，本论文进行了碱催化的经由消除对甲苯磺酰胺为基础的新的烯化合成方法的研究，同时研究了带官能团的烯基膦酸酯的连串反应，以及它们在构建新型重键化合物中的应用。主要工作包括以下几个方面： 一、（E）-α-甲氧羰基-β-芳基乙烯基膦酸二乙酯的合成研究 甲氧羰基甲基膦酸二乙酯在碱的催化作用下产生膦酰基稳定的碳负离子，直接进攻N-对甲苯磺酰亚胺的碳—氮双键，所生成的氮负离子发生分子内［1，3］氢迁移后脱去对甲苯磺酰胺氮负离子，较高产率，高选择性的得到（E）-α-甲氧羰基-β-芳基乙烯基膦酸二乙酯，而脱去的对甲苯磺酰胺氮负离子又作为碱与甲氧羰基甲基膦酸二乙酯反应。 本反应的特点是： （1）本烯化反应不同于传统的HWE反应，前者消除对甲苯磺酰胺得到碳碳双 键化合物，后者消除膦酸酯阴离子得到碳碳双键化合物。因此本烯化反应保 留了膦酸酯基团，可用来合成取代的烯基膦酸酯。 （2）本烯化反应用催化量的碱，而HWE反应用计算量的碱。 （3）反应时间短，反应条件温和。 （4）本反应高选择性的得到E-式异构体。 二、四乙基亚甲基-1，1-双膦酸酯以及苯亚磺酰基亚甲基膦酸二乙酯的 连串反应研究 1、（E）-α-（3-丙腈基）-β-芳基乙烯基膦酸二乙酯的合成 四乙基亚甲基-1，1-双膦酸酯在碱的作用下攫氢，生成双膦酰基稳定的碳负离子，随后与丙烯腈发生迈克尔加成反应，得到的加成产物发生分子内［1，3］氢迁移，生成更稳定的碳负离子，随后这一碳负离子与醛发生HWE反应，生成（E）-α-（3-丙腈基）-β-芳基乙烯基膦酸二乙酯。 2、（E）-4-苯亚磺酰基-5-芳基-4-戊烯腈的合成 在碱的作用下，苯亚磺酰基亚甲基膦酸二乙酯可脱氢生成苯亚磺酰基和膦酰基稳定的碳负离子，随后与丙烯腈发生迈克尔加成反应，加成产物发生分子内［1，3］氢迁移，得到更稳定的碳负离子，随后这一碳负离子与醛发生HWE反应，生成（E）-4-苯亚磺酰基-5-芳基-4-戊烯腈。 叁、α-乙氧羰基乙烯基膦酸酯在合成烯丙基肟醚中的应用研究 胃机化学98吧闪土早地掩大 本节合成了3－羟基－5－甲基异噬哇和a－乙氧碳基乙烯基跋酸二乙酯，研究 了 3－羟基－5－甲基异嗯吧与 Q－乙氧碳基乙烯基鳞酸二乙酯的迈克尔加成－HWE 连串反应。(本文来源于《湖南大学》期刊2001-05-01）
李明[7]（1993）在《四重键化合物M_2(CH_3)_8~(n-)中金属—金属键的性质》一文中研究指出本文分析了四重键化合物M_2(CH_3)_8~(n-)(M=Mo,Tc,W,Re)中金属键的性质,并对金属原子的(n-1)f轨道参加成键的可能性进行了讨论.结果表明(n-1)f轨道参加成键使金属原子间π和δ电子的几率增加,并使总能量、π和δ成键轨道能量明显下降。因此,f轨道对金属四重键特别是π和δ键的影响是显著的。(本文来源于《化学研究与应用》期刊1993年02期）
周重光[8]（1990）在《含硅重键化合物》一文中研究指出本世纪初,Kipping等曾企图合成含Si=Si、Si=C和Si=O键的化合物、但未成功。1961年Fritz宣称,通过热裂反应合成了含Si=C键的化合物。但后来发现,其结构是(本文来源于《有机化学》期刊1990年03期）
黄文魁,张振杰[9]（1964）在《碘杂环化合物研究——Ⅴ.碘正离子在吡啶中对碳—碳重键的加成》一文中研究指出Ortoleva报告:肉桂酸、碘与吡啶在乙醇中作用,得到一组成为C_9H_7IO_2·C_5H_5N(以后简称为Ortoleva盐)的化合物,与稀碱作用得到苯乙酮与吡啶,认为其结构式为β-碘代肉桂酸吡啶盐(Ⅰ)。(本文来源于《科学通报》期刊1964年03期）
重键化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
运用含时密度泛函理论(TD-DFT),对具有代表性的钼、钨四重键化合物M2Cl84-,M2Cl4(PMe3)4,M2(O2CCH3)4和M2(PhNCHNPh)4(M=Mo,W)的低占据电子激发能进行了计算,系统地考察了局域(LDA)、离域(GGA)和杂化(Hybrid)泛函对金属四重键化合物中d-d跃迁和电荷转移跃迁(CT)计算的适用性.研究结果表明,LDA和GGA泛函对d-d跃迁激发能计算的较为准确,但对CT跃迁激发能的计算误差较大.出现这种情况的原因在于CT跃迁具有显着的离域特征,采用不含时泛函(LDA或GGA)代替含时泛函后未能对电子在CT跃迁中的长程行为给予正确的描述.包含HF交换项的杂化泛函可以对CT跃迁激发能给予一定的修正,但却降低了d-d跃迁激发能的计算准确性.如果对两种跃迁同时进行严格而准确的描述,则需将准确的含时泛函应用于含时密度泛函理论的计算中.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
重键化合物论文参考文献
[1].项丹丹.阳离子稀土化合物催化酚和碳碳/碳氧重键反应的研究[D].苏州大学.2016
[2].仇毅翔,王曙光.钼、钨四重键化合物电子光谱的含时密度泛函理论研究[J].高等学校化学学报.2011
[3].仇毅翔,王曙光.金属四重键化合物M_2X_4(PMe_3)_4(M=Cr,Mo,W;X=F,Cl,Br,I)结构和电子光谱的密度泛函理论研究[J].化学学报.2006
[4].张伏龙.ⅣA重元素重键化合物的合成及理论研究进展[J].甘肃联合大学学报(自然科学版).2006
[5].仇毅翔,王曙光.金属四重键化合物M_2X_4(PMe_3)_4和M_2(mhp)_4(M=Cr,Mo,W)电子光谱的含时密度泛函理论研究[C].中国化学会第九届全国量子化学学术会议暨庆祝徐光宪教授从教六十年论文摘要集.2005
[6].杨玉萍.膦酸酯在构建新型重键化合物中的应用研究[D].湖南大学.2001
[7].李明.四重键化合物M_2(CH_3)_8~(n-)中金属—金属键的性质[J].化学研究与应用.1993
[8].周重光.含硅重键化合物[J].有机化学.1990
[9].黄文魁,张振杰.碘杂环化合物研究——Ⅴ.碘正离子在吡啶中对碳—碳重键的加成[J].科学通报.1964
论文知识图
