导读:本文包含了叁元环化合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:戊烷,化合物,选择性,电化学,芳香,不对称,戊烯。
叁元环化合物论文文献综述
丁文萍[1]（2019）在《钯催化烯基叁元环化合物与含不饱和键化合物的不对称环加成反应研究》一文中研究指出钯催化烯基环丙烷类化合物与含不饱和键化合物的不对称[3+2]环加成反应,是合成取代的五元环化合物的一种非常重要的途径。但是,能与烯基叁元环化合物发生环加成反应的含碳碳不饱和键的底物主要集中于缺电子烯烃类型。其中,双吸电子基活化烯烃的环加成反应研究比较多,单活化烯烃的环加成反应例子却比较少,不对称催化也是近年来才有过一些报道。而同样含有碳碳不饱和键的炔烃作为底物与烯基叁元环化合物的环加成反应却没有报道过。本论文研究了钯催化下烯基环丙烷化合物与缺电子炔烃的不对称环加成反应。通过对炔烃底物上活化基团的调节,我们使用炔基α-酮酸酯为底物,首次成功地实现了反应活性较弱的炔烃与双氰基取代的烯基环丙烷化合物的[3+2]环加成反应。通过对反应条件的考察,我们以Pd(dba)_2作为钯源,(R)-SEGPHOS作为配体,二氯甲烷与乙二醇二甲醚以1.2:0.8的比例混合作为反应溶剂,将反应温度控制在10~oC,以26-89%的收率,51-89%的对映选择性得到多种多取代的环戊烯化合物。同时,该反应的底物适用范围比较广。炔烃端基取代基可以是芳基、杂芳基、烷基、杂原子取代基等,并且,当使用将炔基α-酮酸酯底物中的酯基用羰基代替的底物时,反应也可以顺利发生。(本文来源于《上海师范大学》期刊2019-06-01）
程诚,孙孝斌,苗志伟[2]（2019）在《八元环醚化合物合成方法研究进展》一文中研究指出八元环醚化合物在天然产物和生物活性分子中广泛存在,实现该类化合物的高效合成一直是有机化学家的关注热点.与五至七元环化合物合成方法相比,八元环醚化合物的合成更具挑战性.综述了近年来利用过渡金属催化法、环扩张法、Claisen重排法、烯烃复分解关环法,分子内酰胺烯醇烷基化法以及有机小分子催化串联环化法合成八元环醚类化合物的研究进展.(本文来源于《有机化学》期刊2019年08期）
陶香长[3]（2019）在《联芳基六元环内酯类化合物的电化学合成方法》一文中研究指出芳香内酯是一类重要的有机化合物,也是各种天然产物,药剂和功能性材料中的关键结构。近年来,使用C-H活化策略合成芳香内酯受到了众多关注。但由于已发展的方法中有许多不足之处,例如对官能团的兼容性差,底物普适性低,反应条件较为苟刻。在本文的研究中,我们发展一种绿色温和的有机合成方法实现芳香内酯的合成。电化学合成方法近些年因为其绿色高效的特点收到极大的重视,已经有众多报道展示出电化学合成作为一种强有力的合成工具来实现有机化学合成。在这样的背景下,我们发展出了一种由2-苯基苯甲酸作为底物利用电化学可以很好的实现芳香内酯合成的方法。这种合成方法与已发展出来的方法相比具有反应条件温和,底物普适性广泛等等优点。除此之外,这种合成方法唯一的副产物是易于离去的氢气,反应的原子利用率高,产生的废物少,符合绿色化学理念。此外,我们还进行了一百克规模的放大反应,进一步验证该方法的适应性。在本文的工作中,我们对反应机理也做了探究,利用循环伏安图,电子顺磁共振,以及自由基捕捉实验等对该方法中详细过程进行了阐述。(本文来源于《合肥工业大学》期刊2019-04-01）
底晓煜[4]（2019）在《金催化的不对称[4+3]环加成反应构筑手性氧桥七元环化合物及手性单膦配体Yu-Phos的设计与合成》一文中研究指出氧桥环状化合物尤其是氧桥七元环状化合物广泛存于天然产物、合成砌块及有机中间体中并具有重要的生物活性,近些年来引起了化学界的广泛关注。化学家们为此发展了一系列的合成方法,例如烯丙基阳离子与呋喃的[4+3]环加成反应,Lewis酸催化的1,3-二羰基化合物与1,3-二(叁甲基硅烷基)氧二烯烃的[4+3]环加成反应,氧化的吡喃鎓盐与烯烃的[3+2]、[5+2]环加成反应等等。除此之外,催化串联环化反应近些年来也成为构筑氧桥七元环的重要方法,尽管发展了这一系列方法,手性化合物的构筑方式仍旧很缺乏,高效构筑单一构型的氧桥七元环化合物仍面临巨大的挑战。20世纪化学家们通过手性辅基法来解决这一问题,随着手性催化的不断发展,进入21世纪以来化学家们实现了通过不对称有机小分子催化来构筑手性氧桥七元环化合物。金属催化的不对称构筑方式则发展相对较晚,种类也相对较少,截止目前,铜催化和铂催化的高对映选择性合成得到了良好的发展,然而关于金催化,据我们文献调研可知有且仅有一组Lopez小组发展的金催化构筑光学活性氧桥七元环化合物的方法被报道。为此发展一种高效构筑手性氧桥七元环的方法具有重要的意义。本文以共轭烯炔酮和1,3-二苯基异苯丙呋喃为底物,通过引入手性单膦配体Ming-Phos实现了高exo选择性、高对映选择性的金催化的串联杂环化/[4+3]环加成反应来实现在温和的条件下以80-98%的产率,较高的exo选择性(exo:endo高达50:1)和最高达97%的对映选择性实现手性氧桥七元环状化合物的构筑,并在保持各选择性不变的情况下实现了克级规模制备和产物的重要转化。本文还介绍了一套新型的手性单膦配体Yu-Phos设计过程及其全构型的制备方法,并在一些反应中对其进行了不对称合成的探究,然而到目前为止,我们还没有找到一个较为理想的反应来实现其良好的手性控制能力。(本文来源于《华东师范大学》期刊2019-03-01）
毕晓韵[5]（2018）在《含五元环多环化合物芳香性研究》一文中研究指出芳香性的概念在有机化学中是最重要和最广泛的研究课题之一。目前有许多实验和理论研究用来判定其芳香性、解释化合物的反应。五元环含杂原子的化合物作为母核,产生一系列衍生物在天然产物、材料等领域应用广泛。这使得人们对其芳香性研究有浓厚兴趣。本论文中,我们用拓扑共振能(TRE)、百分拓扑共振能(%TRE)等方法详细地研究了几类含五元环化合物的芳香性;用键共振能(BRE)和回路共振能(CRE)方法分析了这些化合物局部芳香性;并用环电流(RC)对它们的磁性进行预测。最后,将我们的研究结果与文献中的结论进行比较。本论文由以下几个内容组成:第一章,系统地介绍了芳香性的起源、发展和几种判断芳香性的方法。论述了本文所使用的判断芳香性方法,包括:BRE、TRE、CRE、RC等方法,并对常见的芳香性判据进行分析和比较。最后介绍本论文的研究意义。第二章,通过BRE方法分析了不同类型的化学键对芘衍生物的芳香性贡献。用CRE将每个回路对它们局部芳香性影响进行系统研究。用TRE、%TRE对它们全局芳香性进行研究。用中性状态的结论预测芘衍生物二价阴阳离子的芳香性。第叁章,菲的中心环的芳香性小于两侧六元环。菲稠合两个环戊二烯后,中心六元环的芳香性如何变化,是否还是中间的芳香性小?通过计算讨论这些化合物芳香性强弱。第四章,萘与环戊二烯及苯稠合形成包括荧蒽、环戊二烯并[c,d]荧蒽等化合物,用TRE、%TRE、BRE等方法研究它们的芳香性。并与VB共振能、总共振能等结论进行比较,得出影响芳香性的因素。第五章,用BRE、CRE和TRE方法研究二噻吩并吡啶和二噻吩苯异构体的局部芳香性和全局芳香性。计算结果表明,中心六元环存在完整吡啶环或苯环时,芳香性增强,反之,则减弱,甚至出现噻吩环对全局芳香性贡献大的情况。第六章,用TRE和%TRE、REPE等方法研究吖啶、9H-咔唑、二苯并呋喃、二苯并噻吩的衍生物的全局芳香性,通过讨论BRE和CRE的数值,分析芳香性。(本文来源于《新疆大学》期刊2018-05-26）
龙浩[6]（2018）在《电化学方法产生氮自由基串联环化构筑多取代苯并杂环以及七元环化合物的研究》一文中研究指出含氮杂环作为一类极其重要的结构普遍存在于各类重要的天然产物中,与此同时也广泛应用到药物化学以及生物化学中。因此,关于此结构的快速高效合成一直是有机化学家和药物化学家的研究重点。氮自由基是有机合成中作为一类重要活性中间体,在构筑C-N键方面起到了不可忽视的作用。本论文利用电化学手段氧化芳酰胺N-H键产生氮中心自由基,通过串联环化反应,实现了苯并咪唑烷酮、苯并恶唑烷酮以及七元碳环的合成。论文主要包括以下两个部分:第一部分工作通过电化学氧化酰胺N-H键产生酰胺氮自由基,随后酰胺氮自由基对炔烃进行加成得到烯基自由基中间体,再经过6-endo-dig环化方式得到烷基自由基中间体,最后氧化芳构化实现苯并咪唑烷酮及苯并恶唑烷酮类化合物的合成。该方法最大的特点是能够快速构筑多取代苯并杂环类化合物,而且具有很好的官能团兼容性。为快速合成此类化合物提供了一种全新的合成策略。(?)第二部分工作是通过电化学氧化酰胺N-H键产生酰胺氮自由基,随后酰胺氮自由基对烯烃进行5-exo-trig加成得到烷基自由基中间体,再经过7-endo-trig环化方式得到七元碳环结构,该合成方法是通过五元环环张力控制可以迅速构筑七元碳环。合成方法绿色环保,合成策略高效新颖。(?)(本文来源于《厦门大学》期刊2018-05-01）
陈灵[7]（2018）在《四元环化合物的合成及开环反应研究》一文中研究指出环状化合物的碳-碳键构建与断裂反应研究是有机化学领域备受关注的前沿课题之一。尽管具有高张力的四元环化合物应用于过渡金属催化的碳-碳键断裂开环反应研究已取得了令人瞩目的成果,但是高度官能化的四元环化合物参与的开环反应更具有挑战性。本论文针对四元环衍生物结构上的特点,分别探索了路易斯酸催化下亚烃基环丁烯酮的合成及开环扩环反应,钯催化下2-亚烃基环丁醇的开环反应,钯催化下环丁酮化合物的对映选择性开环/偶联反应。一、我们设计合成了一类多取代亚烃基环丁烯酮化合物。反应在路易斯酸催化下,通过炔酰胺和炔丙基硅醚的[2+2]环加成反应,高区域选择性合成了多取代亚烃基环丁烯酮类化合物。其中,这类四元环烯酮在与格氏试剂,有机锂试剂,伯胺和水的反应过程中,我们意外的发现了由其开环扩环反应而得到的多种高价值和结构多样性的骨架分子。二、我们提出钯催化下亚烃基环丁醇化合物生成钯醇中间体后,经历开环反应与有机卤代物偶联高效合成γ,δ-不饱和酮的方法。该方法的关键步骤是钯醇中间体的C_(sp)3-C_(sp)2键断裂,即β-碳消除反应。且该反应的底物适用性广泛。叁、我们对环丁酮类化合物的不对称催化反应进行探究。我们发展了一种在钯催化下,环丁酮类化合物发生对映选择性开环/偶联构建具有手性C3季碳中心的茚酮化合物的反应。综上,我们通过以上四元环化合物的合成和开环反应的探究,拓展了四元环化合物的化学内容,为四元化合物的合成和转化提供了新的思路。(本文来源于《杭州师范大学》期刊2018-05-01）
张国祥[8]（2017）在《氮杂环卡宾催化的手性六元环化合物的合成》一文中研究指出一.分子内benzoin反应参与的动态动力学拆分反应及其机理研究我们采用手性氮杂环卡宾作为催化剂,首次实现了 β-酮酸酯及1,3-二酮类化合物分子内的动态动力学拆分反应,反应具有很好的对映选择性(>95%ee)、非对映选择性(>20:1 dr)和区域选择性。通过这一方法,我们以中等到良好的收率制备了一系列具有两个连续手性中心的四氢萘酮类化合物。此外,本文提出了一种与传统观点不同的全新的反应机理:(1)在反应过程当中,aldol反应和benzoin反应是同时存在的,但是由于benzoin反应是不可逆的,而aldol反应是可逆的,因此反应平衡不断向着benzoin反应的方向转化。(2)氮杂环卡宾催化剂中N原子上吸电子取代基的作用是加快了benzoin反应的速率,而不是通过降低催化剂的酸性来抑制aldol反应的进行。二.氮杂环卡宾催化的分子间对映选择性的[4+2]环加成反应我们采用手性氮杂环卡宾作为催化剂,首次实现了 α-溴代烯醛和α-氧代丁烯酮之间的高对映选择性[4+2]环加成反应。通过这一方法,我们以中等到较高的收率制备了一系列具有四个连续手性中心的环已烯类化合物。反应具有很好的对映选择性(高达97%ee)和非对映选择性(>20:1 dr)。此外,这一反应的独特性还在于,反应过程中发生了异构化,得到了一系列具有特殊结构的环己烯产物,而这类环己烯产物无法通过Diels-Alder反应来获得。(本文来源于《福州大学》期刊2017-05-01）
王勇[9]（2017）在《四元环氰桥化合物的设计合成、晶体结构和磁性能研究》一文中研究指出半个世纪以来,氰桥多核化合物的研究受到广大化学工作者的关注,这主要是由于:(1)氰基配体本身可以有效地传递金属离子间电子和磁相互作用;(2)氰桥化合物的分子拓扑结构和磁耦合在一定程度上可以被预测和调控。在过去二十年里,大量性能磁优异的氰桥多核化合物被合成与研究,这主要包括高温磁体、单分子磁体(SMM)、单链磁体(SCM)、自旋交叉(SCO)和光磁材料多功能材料等。迄今为止,关于氰桥化合物的研究主要集中在顺磁金属离子通过氰桥直接连接的近距离磁(约0.5nm)相互作用。关于顺磁金属离子通过抗磁金属桥连接的多核化合物的结构及其远距离(大于0.5nm)磁相互作用的研究还非常少。我们课题组主要集中于含氰抗磁金属桥连多核化合物的研究。在此,我们设计合成了两个通过抗磁金属桥桥连的四元环化合物:[cis-Fe(bpy)_2(CN)_2Mn(L)]_2[PF6]_4(1, L=1,6-diphenyl-2,5-bis(2-methylpyridyl)-2,5-dia zahexane)[cis-Os(bpy)_2(L)]_2[PF_6]_2[ClO_4]_2(2)。接着对这两个化合物进行了结构表征、电子吸收光谱和磁性能研究。(本文来源于《“一带一路，引领西部发展”——2017年中西部地区无机化学化工学术研讨会论文摘要》期刊2017-04-28）
张迪,李伟,刘冬鹏,欧阳洪生[10]（2016）在《含氟五元环化合物的合成研究进展》一文中研究指出含氟五元环化合物是一类环境友好型HFCs化合物,目前已应用于刻蚀、清洗、高分子材料等领域。对几种含氟五元环化合物的性质及合成方法进行了综述。以氯化环烯或全卤代环共轭二烯为原料,通过氯氟化反应、加氢反应和加氢还原反应,可获得一系列含氟五元环化合物。(本文来源于《有机氟工业》期刊2016年04期）
叁元环化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
八元环醚化合物在天然产物和生物活性分子中广泛存在,实现该类化合物的高效合成一直是有机化学家的关注热点.与五至七元环化合物合成方法相比,八元环醚化合物的合成更具挑战性.综述了近年来利用过渡金属催化法、环扩张法、Claisen重排法、烯烃复分解关环法,分子内酰胺烯醇烷基化法以及有机小分子催化串联环化法合成八元环醚类化合物的研究进展.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
叁元环化合物论文参考文献
[1].丁文萍.钯催化烯基叁元环化合物与含不饱和键化合物的不对称环加成反应研究[D].上海师范大学.2019
[2].程诚,孙孝斌,苗志伟.八元环醚化合物合成方法研究进展[J].有机化学.2019
[3].陶香长.联芳基六元环内酯类化合物的电化学合成方法[D].合肥工业大学.2019
[4].底晓煜.金催化的不对称[4+3]环加成反应构筑手性氧桥七元环化合物及手性单膦配体Yu-Phos的设计与合成[D].华东师范大学.2019
[5].毕晓韵.含五元环多环化合物芳香性研究[D].新疆大学.2018
[6].龙浩.电化学方法产生氮自由基串联环化构筑多取代苯并杂环以及七元环化合物的研究[D].厦门大学.2018
[7].陈灵.四元环化合物的合成及开环反应研究[D].杭州师范大学.2018
[8].张国祥.氮杂环卡宾催化的手性六元环化合物的合成[D].福州大学.2017
[9].王勇.四元环氰桥化合物的设计合成、晶体结构和磁性能研究[C].“一带一路，引领西部发展”——2017年中西部地区无机化学化工学术研讨会论文摘要.2017
[10].张迪,李伟,刘冬鹏,欧阳洪生.含氟五元环化合物的合成研究进展[J].有机氟工业.2016